Discrimination of Chuanminshen violaceum Sheh et Shen from different regions based on fatty acid profiles of roots and leaves

Objectives:The purpose of this paper was to construct a reliable methodology to discriminate the geographical origins of Chuanminshen violaceum Sheh et Shan planted in different regions in Sichuan,China.Materials and methods:Fatty acid profiles of roots and leaves of C.violaceum planted in various regions of Sichuan Province in China,namely Guangyuan(GY),Langzhong(LZ),Jintang(JT),Bazhong(BZ),and Shuangling(SL),were determined using GC-MS followed by multivariate statistical analyses,including orthogonal partial least-squares discriminant analysis and hierarchical clustering analysis.Results:Leaves of C.violaceum showed the highest contents of hexadecatrienoic acid(3.21 g/kg),linoleic acid(6.62 g/kg),andα-linolenic acid(7.24 g/kg),which were all higher than those contained in roots.Chuanminshen violaceum samples collected from LZ,JT,and GY could be clearly distinguished based on fatty acid profiles of leaves and those collected from LZ,GY,and BZ could be clearly distinguished based on fatty acid profiles of roots.Conclusions:Chemometric method is used as a potential approach for analyses of fatty acid profiles of roots and leaves to control the quality of C.violaceum and their powered products.

川明参生态适宜性及四川潜在分布区预测

基于川明参实际分布点位数据及CMIP6推出的未来气候情景数据,结合最大熵(MaxEnt)模型构建川明参种植分布与环境因子的关系模型,分析影响川明参分布的关键环境因子,模拟和验证气候变化下四川省川明参的分布规律及适生区范围,为川明参野生资源调查保护、生态修复及人工生产培育和产业发展等提供科学参考。结果表明:影响川明参潜在分布的关键环境因子为年降水量、最冷季降水量、最冷月最低温和温度年较差,中适生及以上区域的关键环境因子阈值分别为874.0~1231.2mm、22.1~83.9mm、-4.4~3.5℃和25.0~31.2℃。当前气候情景历史时期2010s(2000-2020年),川明参适生区域主要集中于四川盆地底部、盆缘山地及攀西高原东部,总面积达21.49×10^(4)km^(2)。相较当前气候情景历史时期,2050s(2041–2060年)SSP1-2.6和SSP2-4.5情景下川明参高适生面积分别减少14.07%和10.04%,SSP5-8.5情景下增加3.46%,三种未来气候情景下中适生区面积分别增加27.36%、10.94%和30.66%;2090s(2081–2100年)三种未来气候情景下高适生区面积分别减少40.89%、33.53%和36.71%,中适生区分别增加4.85%、20.05%和8.9%。未来气候变化对川明参生长发育不利,为应对不利影响,应以成都、巴中、广元、南充等现存川明参主要产地为依托,开展川明参野生种质资源保护研究,选种育苗、储存优良基因,大力推广人工种植,发展特色产业,间接保护野生资源。

基于色泽与多指标成分分析的川明参质量快速评价研究

[目的]探索川明参外观色泽与多个指标成分间的关系,为快速、高效筛选优质川明参药材提供参考。[方法]以不同商品规格川明参药材为研究对象,首先利用分光测色仪测定川明参粉末色度值,然后采用热浸法、硫酸-苯酚法以及超高效液相色谱法分别测定水溶性浸出物、醇溶性浸出物、多糖、欧前胡素等指标成分质量分数,最后使用IBM SPSS Statistics 26.0软件分析色度值与各指标成分间的相关性。[结果]川明参粉末色度值L*与醇溶性浸出物、水溶性浸出物以及欧前胡素质量分数呈极显著负相关(P<0.01),与多糖质量分数呈显著负相关(P<0.05);ΔE*与水溶性浸出物及欧前胡素质量分数呈极显著负相关(P<0.01),与醇溶性浸出物、多糖质量分数呈显著负相关(P<0.05);a*、b*与醇溶性浸出物、水溶性浸出物、欧前胡素质量分数呈极显著正相关(P<0.01),与多糖质量分数呈显著正相关。[结论]色度值可作为快速判断评价川明参药材质量的指标,为全面评价川明参药材品质提供科学依据。

单扫示波极谱法测定川明参的抗氧化作用

目的 研究川明参提取物的抗氧化作用。方法 采用单扫示波极谱法测定川明参提取物在碱性条件下对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子（O2-）的抑制作用；分光光度法测定过氧化产物丙二醛的含量；油脂氧化法测定抗脂质过氧化能力。结果川明参不同溶剂提取部分都具有抗邻苯三酚自氧化的能力，抑制率30．15％～93．82％（与对照组相比P〈0．01），其中醇提取部分抑制作用最强，抑制率为93．82％～94．97％；川明参也能抑制小鼠肝匀浆在370E温育下生成的丙二醛，抑制率为44．86％～59．34％：对猪油的鲁化和酸败也有一定的抑制作用。结论川明参具有抗氧化作用。

四川省不同产地川明参中多糖和欧前胡素的测定

目的测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据。方法硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量。分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70∶30）;体积流量1.0 m L/min;检测波长248 nm;柱温30℃。结果不同产地川明参中多糖的含有量在3.10%~26.97%之间,依次为青白江〉金堂〉巴中〉阆中〉苍溪;欧前胡素的含有量在0.09~0.49 mg/g之间,依次为青白江〉苍溪〉巴中〉金堂〉阆中。结论不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响。

川明参中重金属测定

目的测定川明参药材中重金属(铜,铅,镉)的量。方法先用湿法消解药材有机体,再采用火焰原子吸收法测定样品溶液中铜量,石墨炉原子吸收法测定镉与铅。结果川明参中3种重金属含有量均符合国家GAP药用植物标准。结论川明参中的重金属含有量较低,食用安全。

川明参醇提取物抗氧化性及热稳定性研究

以川明参为原料,采用80%的乙醇提取川明参抗氧化物质,应用体外抗氧化实验和加热氧化实验研究其抗氧化活性。先测定川明参醇提取物的DPPH、ABTS+自由基清除能力和铁还原能力3个抗氧化指标;再在大豆油中添加0. 05%、0. 1%、0. 3%和0. 5%的川明参醇提取物,添加0. 02%的TBHQ作为对照,在180℃下加热21 h,测定油脂的酸价、羰基价和脂肪酸组成。结果表明:添加川明参醇提取物具有显著的抗氧化效果,其中质量浓度为25 mg/m L的川明参醇提取物对DPPH自由基和ABTS+自由基清除能力分别为95. 52%和74. 41%;添加TBHQ对大豆油酸价增加的延缓效果最好,其次为0. 3%川明参醇提取物;添加0. 5%川明参醇提取物对大豆油羰基价增加的延缓效果最好;对大豆油C18∶2的减少量延缓效果顺序为0. 02%TBHQ> 0. 5%川明参醇提取物> 0. 1%川明参醇提取物> 0. 3%川明参醇提取物>无添加> 0. 05%川明参醇提取物;对大豆油C18∶3的减少量延缓效果顺序为0. 02%TBHQ> 0. 5%川明参醇提取物> 0. 3%川明参醇提取物> 0. 1%川明参醇提取物> 0. 05%川明参醇提取物>无添加。不同添加量的川明参醇提取物对大豆油的酸价、羰基价和脂肪酸组成均有不同的抗氧化效果。

川明参地上部分与根的化学成分比较研究

目的:对川明参地上部分与根的化学成分进行比较研究。方法:采用RP-HPLC方法,选用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为230 nm。建立川明参地上部分的标准指纹图谱,并将其与同一色谱条件下分析测定的川明参根的HPLC色谱图进行比较。结果:不同产地川明参地上部分与根之间化学成分差异较大。结论:所建立的指纹图谱能有效区分川明参地上部分与根化学成分的差异,研究结果为川明参资源的合理开发利用奠定了基础。

川明参转录组分析及SSR分子标记开发

目的:获得川明参转录组信息,探索川明参多糖和黄酮类化合物生物合成途径相关的基因,开发高效的SSR分子标记。方法:利用Illumina HiSeq 2500高通量测序对川明参全株进行转录组测序,经CAP3软件拼接组装后获得Unigenes,然后进行生物信息学分析。结果:获得了46 576 691条Clean Reads。从头组装产生了64 984条Unigenes。通过Blastx比对分析显示,比对到Uniprot数据库的Unigenes有35 604条(54.80%),Nr数据库有35 591(54.80%)条,GO数据库有18 291条(28.20%),COG数据库有19 950条(30.70%)。8 141条Unigenes(12.50%)映射到242条代谢通路,其中,58条Unigenes参与黄酮类化合物的生物合成,128条Unigenes参与川明参多糖的生物合成,共编码了28种不同的酶。此外,检测到18 271个SSR位点,设计SSR引物842对,选择30对引物用于36份川明参样品的遗传多样性分析,其中13对引物能在36份样品中成功扩增出条带。结论:川明参转录组数据可为探索川明参次生代谢产物的生物合成机制提供重要的参考,也可为川明参的遗传多样性研究和分子标记辅助育种提供依据。

大孔吸附树脂分离纯化川明参茎叶中的总黄酮

目的研究大孔吸附树脂分离纯化川明参茎叶中总黄酮的工艺条件及参数。方法以川明参茎叶中总黄酮的吸附量和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂,研究所选树脂对川明参茎叶中总黄酮的吸附和解吸特性,并优化纯化的条件。结果AB-8型大孔树脂对川明参茎叶中总黄酮的静态饱和吸附量为50.52mg·g-1、解析率大于70%,动态吸附量为20.76mg·g-1、解析率86%;上柱前初提物中川明参总黄酮的含量为11.7%,经大孔吸附树脂分离纯化后产品中的总黄酮含量达26.74%,提高了2.29倍;总黄酮含量与抗氧化活性成正比。结论AB-8型大孔吸附树脂对川明参茎叶中的总黄酮有较好的分离纯化效果,总黄酮是川明参茎叶中的主要抗氧化活性成分。