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中间锦鸡儿CiMYB185基因克隆及表达分析
1
作者
牛肖翠
郝志霞
+2 位作者
雷凤燕
王光霞
王瑞刚
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期3518-3525,共8页
为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理,本研究以中间锦鸡儿为试验材料,从实验室已建立的转录组数据库中选取转录因子CiMYB185编码基因作为研究对象。利用PCR技术分别以cDNA与g DNA为模板对CiMYB185基因进行全长克隆。测序结果表明:CiMYB18...
为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理,本研究以中间锦鸡儿为试验材料,从实验室已建立的转录组数据库中选取转录因子CiMYB185编码基因作为研究对象。利用PCR技术分别以cDNA与g DNA为模板对CiMYB185基因进行全长克隆。测序结果表明:CiMYB185基因的开放阅读框为909 bp,编码303个氨基酸,其基因组DNA序列长度为1 592 bp,含有1个内含子和2个外显子。序列分析发现该基因所编码蛋白的N端包含2个MYB结构域,属于典型的R2R3-MYB类蛋白;利用染色体步移技术克隆得到908 bp的ATG上游启动子序列,序列中包含一些与光反应和激素相关的元件。该研究为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理奠定了基础。
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关键词
中间锦鸡儿
cimyb185
启动子克隆
原文传递
题名
中间锦鸡儿CiMYB185基因克隆及表达分析
1
作者
牛肖翠
郝志霞
雷凤燕
王光霞
王瑞刚
机构
内蒙古农业大学生命科学学院
内蒙古通辽市农畜产品质量安全中心
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期3518-3525,共8页
基金
内蒙古自然科学基金(2016MS0340)资助
文摘
为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理,本研究以中间锦鸡儿为试验材料,从实验室已建立的转录组数据库中选取转录因子CiMYB185编码基因作为研究对象。利用PCR技术分别以cDNA与g DNA为模板对CiMYB185基因进行全长克隆。测序结果表明:CiMYB185基因的开放阅读框为909 bp,编码303个氨基酸,其基因组DNA序列长度为1 592 bp,含有1个内含子和2个外显子。序列分析发现该基因所编码蛋白的N端包含2个MYB结构域,属于典型的R2R3-MYB类蛋白;利用染色体步移技术克隆得到908 bp的ATG上游启动子序列,序列中包含一些与光反应和激素相关的元件。该研究为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理奠定了基础。
关键词
中间锦鸡儿
cimyb185
启动子克隆
Keywords
Caragana intermedia
cimyb185
Promoter cloning
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中间锦鸡儿CiMYB185基因克隆及表达分析
牛肖翠
郝志霞
雷凤燕
王光霞
王瑞刚
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
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