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环孢霉素A调控高脂血症大鼠血管内皮LOX-1表达的机制研究
被引量:
1
1
作者
吴厚苛
王巍
+2 位作者
李虹
步宏
张朋
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期371-375,共5页
目的观察环孢霉素A(CsA)对高脂血症大鼠血管内皮凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响及其机制。方法首先建立高脂血症大鼠模型,然后分别采用高〔5mg/(kg·d)〕、低〔1mg/(kg·d)〕剂量的CsA对高脂血症大鼠进行灌...
目的观察环孢霉素A(CsA)对高脂血症大鼠血管内皮凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响及其机制。方法首先建立高脂血症大鼠模型,然后分别采用高〔5mg/(kg·d)〕、低〔1mg/(kg·d)〕剂量的CsA对高脂血症大鼠进行灌胃7d,正常血脂的大鼠(正常对照组)及单纯高脂血症模型组于同时点用等量生理盐水灌胃。干预结束后,分别采用Western blot、免疫组织化学方法观察大鼠胸主动脉血管内皮上LOX-1和C-反应蛋白(CRP)蛋白的表达,并采用试剂盒检测血清中氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)以及活性氧簇(ROS)的表达水平。结果与单纯高脂血症模型组相比,不同剂量的CsA均可上调高脂血症大鼠血管内皮细胞上LOX-1的表达(P<0.05),而对血清中ox-LDL的表达没有明显影响(P>0.05);不同剂量组CsA均可增加高脂血症大鼠血管内皮上CRP的表达以及血清中ROS的表达水平,以高剂量组最明显(P<0.05)。结论在高脂环境中,CsA除了能通过上调ox-LDL血清水平刺激LOX-1上调外,还能通过激活CRP和ROS途径上调LOX-1的表达水平,这些因素可能促进动脉粥样硬化的发生。
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关键词
环孢霉素A
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-
1
高脂血症
C-反应蛋白
活性氧簇
原文传递
题名
环孢霉素A调控高脂血症大鼠血管内皮LOX-1表达的机制研究
被引量:
1
1
作者
吴厚苛
王巍
李虹
步宏
张朋
机构
四川大学华西医院泌尿外科
四川大学华西第二医院病理科
四川大学华西医院病理科
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期371-375,共5页
基金
国家自然科学基金(No.81101261)
四川省科技厅科技支撑项目(No.2012SZ0026)资助
文摘
目的观察环孢霉素A(CsA)对高脂血症大鼠血管内皮凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响及其机制。方法首先建立高脂血症大鼠模型,然后分别采用高〔5mg/(kg·d)〕、低〔1mg/(kg·d)〕剂量的CsA对高脂血症大鼠进行灌胃7d,正常血脂的大鼠(正常对照组)及单纯高脂血症模型组于同时点用等量生理盐水灌胃。干预结束后,分别采用Western blot、免疫组织化学方法观察大鼠胸主动脉血管内皮上LOX-1和C-反应蛋白(CRP)蛋白的表达,并采用试剂盒检测血清中氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)以及活性氧簇(ROS)的表达水平。结果与单纯高脂血症模型组相比,不同剂量的CsA均可上调高脂血症大鼠血管内皮细胞上LOX-1的表达(P<0.05),而对血清中ox-LDL的表达没有明显影响(P>0.05);不同剂量组CsA均可增加高脂血症大鼠血管内皮上CRP的表达以及血清中ROS的表达水平,以高剂量组最明显(P<0.05)。结论在高脂环境中,CsA除了能通过上调ox-LDL血清水平刺激LOX-1上调外,还能通过激活CRP和ROS途径上调LOX-1的表达水平,这些因素可能促进动脉粥样硬化的发生。
关键词
环孢霉素A
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-
1
高脂血症
C-反应蛋白
活性氧簇
Keywords
ciclosporin a lox-1 hyperlipidemia crp ros
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
环孢霉素A调控高脂血症大鼠血管内皮LOX-1表达的机制研究
吴厚苛
王巍
李虹
步宏
张朋
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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