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Cidofovir Therapy for Adenovirus Pneumonia in an AIDS Patient on HAART: A Case Report
1
作者 Trong Tony Trinh Quy Ton Robert Y. Choi 《World Journal of AIDS》 2012年第4期347-350,共4页
Introduction: Adenovirus infections are associated with significant morbidity and mortality among immunocompromised hosts. Adenovirus pneumonia is a rare and often fatal disease in patients with AIDS. Case Report: We ... Introduction: Adenovirus infections are associated with significant morbidity and mortality among immunocompromised hosts. Adenovirus pneumonia is a rare and often fatal disease in patients with AIDS. Case Report: We report a case of a 28-year-old woman with advanced HIV/AIDS, who developed pneumonia four weeks after initiation of highly active antiretroviral therapy (HAART). Despite empiric antibiotics, the patient developed worsening hypoxemia and progressive pneumonia on chest x-ray. Culture data from a bronchoalveolar lavage (BAL) was negative for bacteria, fungi, pneumocystis jirovecii, but was positive for adenovirus detected by PCR. After transfer to a tertiary care hospital intensive care unit, a repeat BAL confirmed the presence of adenovirus by immunohistochemical staining. Tissue samples sent for histopathology revealed 'smudge cells'. Serum adenovirus viral load was 1.6 × 105 copies/mL. Intravenous cidofovir, 1 mg/kg/day, was initiated and scheduled three times a week. The patient exhibited remarkable improvement and was discharged to home in stable condition after four doses of cidofovir treatment. Discussion: Prior to our case, the few published accounts of HIV patients with adenovirus pneumonia treated with cidofovir have all resulted in death. Our case is distinct from these cases by the lack of concomitant pulmonary infection and the initiation of HAART prior to presentation. Conclusion: To our knowledge, we present the first case of adenovirus pneumonia in a patient with AIDS successfully treated with cidofovir. Our case suggests that limited and low dose cidofovir may be an efficacious approach to treat adenovirus pneumonia among HIV patients, especially those established on HAART. 展开更多
关键词 ADENOVIRUS PNEUMONIA AIDS HIV cidofovir
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雾化的cidofovir对小鼠牛痘有效
2
《传染病网络动态》 2001年第6期7-7,共1页
关键词 雾化 cidofovir 小鼠 牛痘 抗病毒药物
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抗病毒药——Cidofovir
3
作者 关旭俊 《国外新药介绍》 2000年第1期6-8,共3页
关键词 抗病毒药 cidofovir 结构式 药效学 耐受性
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成人喉乳头状瘤病变内cidofovir治疗
4
作者 周建荣 《国外医学(耳鼻咽喉科学分册)》 2003年第1期50-50,共1页
关键词 成人 喉乳头状瘤病变 cidofovir 治疗 抗病毒药物
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经皮注射Cidofovir治疗喉乳头状瘤病
5
作者 林尚泽 《国外医学(耳鼻咽喉科学分册)》 2003年第5期302-302,共1页
经皮向喉注射药物是一种有用技术,安全、快速并可用于门诊,过去多用于肉毒杆菌毒素和胶原注射。
关键词 喉乳头状瘤病 经皮注射 cidofovir 治疗 疗效
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Cidofovir可有效治疗干细胞移植后的病毒感染
6
《传染病网络动态》 2001年第8期5-5,共1页
关键词 cidofovir 干细胞移植 病毒感染 巨细胞病毒 CMV 核苷酸类似物
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用0.2% cidofovir和1%环孢素点眼治疗腺病毒性急性角结膜炎
7
作者 JostHillenkamp 刘卫华 《美国医学会眼科杂志(中文版)》 2002年第2期120-121,共2页
关键词 腺病毒毒性急性角结膜炎 cidofovir 环孢素 点眼治疗
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西多福韦促进2型重组腺相关病毒体外转导分析
8
作者 肖桂清 刁勇 +2 位作者 黄晓平 段训威 白如玉 《泉州师范学院学报》 2023年第2期35-40,共6页
为研究小分子药物西多福韦(CDV)对2型重组腺相关病毒(rAAV2)体外转导效率的影响,采用不同剂量CDV干预rAAV2-GFP和rAAV2-LacZ载体转导Hela细胞,从转基因表达量、阳性细胞数量、胞内病毒基因组数等方面研究CDV对rAAV2转导的影响.结果表明,... 为研究小分子药物西多福韦(CDV)对2型重组腺相关病毒(rAAV2)体外转导效率的影响,采用不同剂量CDV干预rAAV2-GFP和rAAV2-LacZ载体转导Hela细胞,从转基因表达量、阳性细胞数量、胞内病毒基因组数等方面研究CDV对rAAV2转导的影响.结果表明,CDV能促进rAAV2体外转导Hela细胞,转基因表达量、阳性细胞数、胞内病毒基因组数与对照组相比,差异具有统计学意义,且其促进作用呈现一定的剂量和时间依赖性. 展开更多
关键词 2型重组腺相关病毒 西多福韦 转导效率 增效剂
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HPLC法测定西多福韦的含量及有关物质 被引量:2
9
作者 夏桂民 郭焕芳 +1 位作者 谢蓝 丁维明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1280-1283,共4页
目的:建立测定西多福韦的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法:采用 Platisil ODS 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(每1L 含25 mmol 磷酸二氢钠,25 mmol 磷酸氢二钠,pH=6.8)(2:98),流速为1.0 mL·min^(... 目的:建立测定西多福韦的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法:采用 Platisil ODS 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(每1L 含25 mmol 磷酸二氢钠,25 mmol 磷酸氢二钠,pH=6.8)(2:98),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长274 nm,柱温25℃。结果:西多福韦的浓度在0.0408~163.2μg·mL^(-1)范围内线性良好(A=3.4×10~4C+1.8×10~4,r=0.9999);方法的最低检测限为0.163 ng(S/N=3);高、中、低3种浓度的加样回收率(n=3)分别为99.9%(RSD=0.23%),100.0%(RSD=0.00%),99.9%(RSD=0.17%);日内精密度 RSD=0.18%(n=6);各杂质峰与主峰达到基线分离。结论:此法操作简便、灵敏、准确,重复性好,适用于西多福韦的含量及有关物质的测定。 展开更多
关键词 西多福韦 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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氟尿嘧啶联合西多福韦术后治疗成人喉乳头状瘤临床疗效观察 被引量:2
10
作者 郑朝晖 邱恩惠 +2 位作者 陈晓芳 洪育明 梁振源 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第12期1028-1029,1032,共3页
目的探讨氟尿嘧啶联合西多福韦术后治疗成人喉乳头状瘤的临床治疗效果。方法 68例行支撑喉镜下手术切除术喉乳头状瘤患者术后分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者给予人白细胞干扰素肌肉注射治疗12个月;观察组患者给予氟尿嘧啶联... 目的探讨氟尿嘧啶联合西多福韦术后治疗成人喉乳头状瘤的临床治疗效果。方法 68例行支撑喉镜下手术切除术喉乳头状瘤患者术后分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者给予人白细胞干扰素肌肉注射治疗12个月;观察组患者给予氟尿嘧啶联合西多福韦病灶注射治疗12个月,比较2组治疗效果。结果 2组患者治疗后临床症状均显著改善(P<0.05);与对照组比较,观察组患者症状改善更显著(P<0.05)。观察组患者喉乳头状瘤复发率、复发时间及癌变率分别为26.5%(9/34)、(309.7±12.2)d、8.8%(3/34),对照组患者喉乳头状瘤复发率、复发时间及癌变率分别为47.1%(16/34)、(108.5±7.8)d、20.6%(7/34);观察组患者喉乳头状瘤复发率和癌变率显著低于对照组(P<0.05),复发时间较对照组显著延长(P<0.05)。结论氟尿嘧啶联合西多福韦术后治疗成人喉乳头状瘤可显著降低肿瘤复发率、癌变率,延迟肿瘤复发。 展开更多
关键词 喉乳头状瘤 氟尿嘧啶 西多福韦
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西多福韦对映体的拆分及异构体含量分析方法研究 被引量:2
11
作者 李冬 李卓荣 +1 位作者 刘小溪 易红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期238-240,共3页
目的建立西多福韦对映体的拆分及异构体含量的反相高效液相色谱法测定。方法色谱柱为Intertsil ODS-3柱(4.6 mm×250mm,5μm),以7.89mmol/L L苯丙氨酸和4mmol/L CuSO_4的水溶液为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为300nm。结果使用I... 目的建立西多福韦对映体的拆分及异构体含量的反相高效液相色谱法测定。方法色谱柱为Intertsil ODS-3柱(4.6 mm×250mm,5μm),以7.89mmol/L L苯丙氨酸和4mmol/L CuSO_4的水溶液为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为300nm。结果使用Intertsil ODS-3柱和手性流动相能完全分离西多福韦的对映体,分离度为2.64。结论本法可实现西多福韦对映体的分离及异构体含量的分析。 展开更多
关键词 西多福韦 反相高效液相色谱 对映体拆分 L-苯丙氨酸
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抗病毒药物西多福韦的合成研究 被引量:5
12
作者 易红 李卓荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期412-413,436,共3页
目的研究抗病毒药物西多福韦合成方法。方法以胞嘧啶为起始原料,经六步反应合成西多福韦。结果目标化合物总收率23.1%,结构经1H-NMR和MS确证,HPLC纯度在99%以上。结论用本法合成西多福韦,原料易得,操作简便,易于工业化生产。
关键词 西多福韦 抗病毒药物 合成
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广谱抗病毒药物西多福韦的合成 被引量:3
13
作者 蒋兴凯 何小羊 +3 位作者 郭焕芳 刘琨 马建洲 谢蓝 《解放军药学学报》 CAS 2009年第5期395-397,共3页
目的优化西多福韦的合成工艺。方法利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦。结果西多福韦结构经光谱确定;纯度>99.5%,总... 目的优化西多福韦的合成工艺。方法利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦。结果西多福韦结构经光谱确定;纯度>99.5%,总收率为23%。结论该合成路线短,条件温和,纯化方便,试剂成本低,适合规模化合成制备。 展开更多
关键词 西多福韦 合成 无环核苷 抗病毒药物
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西多夫韦的合成工艺改进 被引量:4
14
作者 刘剑峰 张瑞环 徐文方 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期41-43,46,共4页
目的改进核苷类抗病毒药物西多夫韦的合成工艺。方法以(S)-2,3-缩异丙叉甘油醛为起始原料,经还原、酰化、缩合、水解、醚化、酯交换、脱三苯甲基保护、水解、脱苯甲酰基保护、酸化等反应制得抗病毒药物西多夫韦。结果与结论目标化合物... 目的改进核苷类抗病毒药物西多夫韦的合成工艺。方法以(S)-2,3-缩异丙叉甘油醛为起始原料,经还原、酰化、缩合、水解、醚化、酯交换、脱三苯甲基保护、水解、脱苯甲酰基保护、酸化等反应制得抗病毒药物西多夫韦。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR、质谱、13C-NMR、红外光谱确证。总收率为7.36%,比文献收率提高了1.56%。改进后的方法反应条件温和、操作简便,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 西多夫韦 抗病毒药物 (S)-2 3-缩异丙叉甘油醛
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抗病毒药物西多福韦 被引量:4
15
作者 易红 李卓荣 《食品与药品》 CAS 2005年第10A期15-18,共4页
西多福韦为一新型开环核苷类抗病毒药物,具有强抗疱疹病毒活性,尤其对巨细胞病毒感染疗效突出,被广泛地用于免疫功能低下患者巨细胞病毒感染的预防和治疗。现对西多福韦的制备方法、作用机制、药效学及药动学性质等作一综述。
关键词 西多福韦 抗病毒药 巨细胞病毒
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西多福韦合成路线 被引量:2
16
作者 沈广志 赵玉佳 +1 位作者 邹桂华 赵英福 《医学综述》 2012年第1期142-143,共2页
西多福韦是一种开环核苷类抗病毒药物,具有广谱抗DNA病毒活性。美国食品药品管理局已批准其临床用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。近年来,西多福韦的临床适应证有所拓展,在治疗多种DNA病毒感染、病毒性皮肤病及肿瘤等领域均取... 西多福韦是一种开环核苷类抗病毒药物,具有广谱抗DNA病毒活性。美国食品药品管理局已批准其临床用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。近年来,西多福韦的临床适应证有所拓展,在治疗多种DNA病毒感染、病毒性皮肤病及肿瘤等领域均取得较好的效果。现对近年来内西多福韦的合成路线进行综述,并以图表的形式阐述西多福韦及其中间体的合成,为西多福韦生产工艺的进一步研究提供文献基础。 展开更多
关键词 西多福韦 抗病毒药物 合成路线
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西多福韦对HeLa细胞增殖抑制作用的研究 被引量:1
17
作者 吴五洲 徐祥 +4 位作者 欧琴 李蓓 丁娜娜 李明远 杨靖 《安徽医药》 CAS 2017年第8期1494-1497,共4页
目的研究抗病毒药西多福韦(CDV)对HeLa细胞的增殖抑制作用。方法采用MTT法分析CDV和阳性对照药顺铂(DDP)对HeLa细胞增殖活力的影响;利用细胞集落形成实验和Giemsa染色技术,观察CDV和DDP导致HeLa细胞凋亡情况;利用流式细胞仪观察CDV和DD... 目的研究抗病毒药西多福韦(CDV)对HeLa细胞的增殖抑制作用。方法采用MTT法分析CDV和阳性对照药顺铂(DDP)对HeLa细胞增殖活力的影响;利用细胞集落形成实验和Giemsa染色技术,观察CDV和DDP导致HeLa细胞凋亡情况;利用流式细胞仪观察CDV和DDP对细胞凋亡及细胞周期影响。结果 MTT法和细胞集落实验结果显示CDV能明显抑制HeLa细胞的增殖活性;流式细胞仪测定显示CDV和DDP使HeLa细胞阻滞于细胞周期的S期,并诱导HeLa细胞发生凋亡。结论 CDV对HeLa细胞具有明显的增殖抑制作用,并能诱导细胞凋亡,CDV有可能成为宫颈癌治疗的另一策略。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 HELA细胞 西多福韦 顺钼 细胞凋亡
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西多福韦对HPV18阳性人宫颈癌HeLa细胞的凋亡作用及机制研究 被引量:5
18
作者 李淑芹 杨靖 +7 位作者 李蓓 廖华帆 张凯 杨兵 李丹丹 徐祥 丁娜娜 李明远 《西部医学》 2017年第5期598-603,共6页
目的以抗肿瘤药物顺铂(Cisplatin,DDP)为阳性对照,研究抗病毒药物西多福韦(Cidofovir,CDV)对宫颈癌HPV18阳性HeLa细胞的凋亡现象和凋亡机制,探讨CDV在预防人乳头瘤病毒(HPV)感染和治疗宫颈癌方面的潜力和应用价值。方法利用流式细胞仪观... 目的以抗肿瘤药物顺铂(Cisplatin,DDP)为阳性对照,研究抗病毒药物西多福韦(Cidofovir,CDV)对宫颈癌HPV18阳性HeLa细胞的凋亡现象和凋亡机制,探讨CDV在预防人乳头瘤病毒(HPV)感染和治疗宫颈癌方面的潜力和应用价值。方法利用流式细胞仪观察DAPI单染后HeLa细胞中凋亡细胞的形态及数目;利用Western blotting技术分析HeLa细胞中E6、p53蛋白相对表达情况;利用免疫荧光技术研究HeLa细胞中p53蛋白的亚细胞定位情况。结果流式细胞检测显示CDV和DDP能明显抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖,使细胞周期阻滞在S期并引发细胞凋亡;Western Blotting结果显示CDV和DDP抑制HeLa细胞中E6蛋白表达,激活p53蛋白表达;细胞免疫荧光结果显示CDV和DDP可以抑制E6对p53的核输出。结论 CDV和DDP可抑制HeLa细胞增殖,呈浓度和时间依赖性;降低E6蛋白表达,恢复p53蛋白活性,进而调控细胞周期阻滞和细胞凋亡,因而CDV有可能成为宫颈癌治疗的新策略。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 HELA细胞 西多福韦 顺铂 细胞凋亡
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西多福韦对人宫颈癌细胞CaSki内人乳头瘤病毒16抑制作用研究 被引量:9
19
作者 韩芳 陆巧妮 +2 位作者 徐力昆 窦媛媛 李玉环 《中国医药生物技术》 2014年第5期347-352,共6页
目的从抗病毒角度探讨西多福韦对宫颈癌细胞CaSki内人乳头瘤病毒16(HPV16)的抑制作用及对细胞周期的影响。方法用MTT法检测西多福韦对细胞的毒性;用实时定量PCR法检测其对病毒E6、E7 mRNA水平的影响;用Western blot方法检测其对病毒蛋... 目的从抗病毒角度探讨西多福韦对宫颈癌细胞CaSki内人乳头瘤病毒16(HPV16)的抑制作用及对细胞周期的影响。方法用MTT法检测西多福韦对细胞的毒性;用实时定量PCR法检测其对病毒E6、E7 mRNA水平的影响;用Western blot方法检测其对病毒蛋白E6、E7和细胞抑癌蛋白p53、pRb表达水平的影响;用流式细胞法检测其对宫颈癌细胞周期的影响。结果西多福韦对宫颈癌细胞毒性较正常细胞大。可使HPV16阳性宫颈癌细胞CaSki内E6、E7 mRNA和蛋白水平降低,最大抑制率分别为(33.38±8.00)%、(28.32±2.73)%和98.92%、97.46%;可以使p53、pRb蛋白水平升高,最大浓度时可以上调12.06和3.53倍;对HPV16阴性宫颈癌细胞C-33A p53蛋白表达无影响,但可提高pRb蛋白水平;可导致CaSki和C-33A细胞发生S期阻滞,最高浓度组细胞相对对照组S期分别增加22.83%和67.64%。结论西多福韦可以在对细胞无毒的浓度下,抑制宫颈癌细胞内的HPV16,诱导宫颈癌细胞发生S期阻滞。 展开更多
关键词 抗病毒药 人乳头瘤病毒 16 宫颈肿瘤 西多福韦
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西多福韦的合成 被引量:3
20
作者 卢宁 彭英丹 +1 位作者 傅磊 张健存 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1272-1274,共3页
目的:合成西多福韦。方法:以(R)-缩水甘油为原料,经保护羟基、与碱基缩合,保护氨基,与侧链缩合和脱保护等反应合成西多福韦。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、红外、熔点等确证其化学结构,总收率达22%。结论:该路线反应条件温和,步骤较... 目的:合成西多福韦。方法:以(R)-缩水甘油为原料,经保护羟基、与碱基缩合,保护氨基,与侧链缩合和脱保护等反应合成西多福韦。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、红外、熔点等确证其化学结构,总收率达22%。结论:该路线反应条件温和,步骤较短,适合工业化生产。 展开更多
关键词 西多福韦 无环核苷 抗病毒药
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