RAPD分子标记在鉴定香樟优选株和普通株中的应用

从 8 5个随机引物中选 10个随机引物对 8个香樟样品的DNA进行了扩增 ,应用RAPD技术区别 6个优选株和 2个普通株 ,共获得 78个DNA片断 ,把这些DNA片断作为遗传位点用UPGMA法计算出各材料间的遗传相似性系数 ,并作了聚类分析 .在D =0 .738处 8个样品分为两大类 ,而且普通株同优选株的亲缘关系很近 .图 2表 2参

香樟离体培养体系的构建初探

以香樟茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,研究了大量元素、BA和NAA三因素对初步建立香樟茎段离体培养体系的影响。接种30d后,培养基中的香樟茎段均有程度不同的器官发生现象。统计分析结果表明:大量元素、BA和NAA均对香樟茎段隐芽的发育以及愈伤组织的产生有显著影响。全量的MS大量元素适于香樟茎段的隐芽发育。BA/NAA浓度比为40时适于芽的萌出,为5时适于愈伤组织产生。在笔者试验中,9号即MS+BA2.0(mg/L)+NAA0.05(mg/L)培养基为香樟茎段隐芽萌动与伸长的最适培养基,7号即1/2MS+BA0.5(mg/L)+NAA0.1(mg/L)培养基为香樟茎段产生愈伤组织的最适培养基。在进一步工作中还可加大BA浓度促进芽的萌发,增加NAA浓度或降低BA浓度促进愈伤组织产生。

广西芳樟醇型樟叶油的质量标准研究

用水蒸气蒸馏提取芳樟醇型樟叶油,用芳樟油对其进行主成分对照,并采用气相色谱测定不同产地精油成分,提出芳樟醇型樟叶油的质量标准的建议,叶油中芳樟醇含量大于80%,樟脑含量小于2.0%。

芳樟叶油中芳樟醇的单离工艺条件

为了研究芳樟叶油中芳樟醇的单离效果,以自制芳樟叶油为原料单离芳樟醇,就真空度和回流比等工艺条件对单离效果(即芳樟醇的得率和纯度)的影响情况进行了实验,并以市售芳樟油为原料进行了对比单离实验。结果表明,经过1次精馏,从芳樟叶油中单离芳樟醇的较佳工艺条件为:真空度为35～40 mmHg,回流比为4∶1。按此工艺条件单离芳樟醇,以自制芳樟叶油为原料的芳樟醇得率为86.73%,其芳樟醇含量在98%以上,均高于以市售芳樟油为原料的芳樟醇得率和芳樟醇含量。

银木和樟树遗传多样性与亲缘关系的RAPD分析

利用RAPD技术分析银木和樟树的遗传多样性与亲缘关系.用筛选出的12条引物从7株银木和7株樟树中共扩增得到91条DNA带,其中多态性条带48条,多态性条带比率为52.7%.根据Nei-Li方法进行的遗传相似性分析表明,银木植株间的遗传相似性系数在0.457～0.781,平均为0.564;樟树植株间的遗传相似性系数在0.646～0.862,平均为0.777;银木与樟树间的遗传相似性系数在0.318～0.531,平均为0.422.根据RAPD结果进行的聚类分析正确地将银木与樟树各聚为一类.这些数据说明银木植株间的遗传多样性大于樟树植株间的遗传多样性,银木与樟树之间的亲缘关系小于两种植物内部个体间的亲缘关系.

樟树几种生化类型及近缘种的RAPD分析

以樟树(Cinnamomum camphora(L.)Presl)基因组DNA为材料,应用RAPD分子标记手段分析了樟树3种化学类型及3个近缘种的亲缘关系和遗传多样性。结果表明:所选材料在GS=0.19处可划分为4大类群,其中樟树与近缘种之间差异较大,近缘种种内的遗传差异不大,而几种化学类型间有明显的遗传变异,但差异程度明显小于近缘种之间的遗传差异。樟树几种化学类型及近缘种间遗传多样性明显,樟树的遗传变异丰富。

一种新的生化类型的樟树叶油成分分析

利用GC-MS联用仪和GC对樟树2-32#水蒸气蒸馏提取的樟叶油进行了定性和定量分析,鉴定出19个组分,主要为单萜类和倍半萜类及其氧化物,其主要成分为6-芹子烯-4醇,含量高达69.39%。根据相关文献表明,6-芹子烯-4醇型是樟树叶油中的一种新的生化类型。

香樟茎段组培快繁技术

以多年生香樟茎段为外植体,进行丛生芽的诱导和快速繁殖试验。结果表明:无菌茎段接种至MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.07 mg·L-1的诱导培养基中,腋芽明显萌动并伸长展叶,且萌发率为100%;在MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1可形成大量丛生芽,平均有效芽数可达5.2个;在1/2 MS+IBA 0.05 mg·L-1生根培养基中培养20 d后,丛生芽全部生根,移栽成活率可达90%。

香樟离体快繁技术的研究

以香樟的单芽茎段为外植体进行离体培养技术研究。结果表明，香樟的启动诱导培养基以MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L较为适宜。继代增殖以MS＋BA1．5mg／L＋IBA0．5mg／L为宜。生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L，生根率可达95％。

樟树观赏新品种‘涌金’嫁接试验

采用1年生、3年生、5年生樟树小苗作砧木,‘涌金’2年生春枝、夏枝、秋枝及3年生秋枝作接穗,分别于2月、3月、4月、9月在离地5、50、100 cm处截干劈接,进行‘涌金’嫁接育苗试验。结果表明:在综合考虑嫁接成活率、生长量及景观效果等因素下,‘涌金’嫁接最为有利的模式为:3月,选用3年生或以上樟树小苗作砧木,2年生的春枝、夏枝作接穗,在离地50 cm以上部位截干劈接。

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。