桂皮、桂枝、桂叶挥发油的化学成分比较分析

采用水蒸气蒸馏法提取桂皮、桂枝、桂叶挥发油,通过气相色谱-质谱分析手段对广西防城港市桂皮、桂枝、桂叶挥发油的主要成分进行分析比较,用峰面积归一化法确定各组分的相对含量;通过比较研究表明:桂皮的提取率最高,桂枝的次之,桂叶的最低;在化学成分上,桂皮、桂枝、桂叶油的主要成分是相近的,从它们的挥发油中分离出36个组分,桂皮油的主要成分为反式肉桂醛(60.42%)、反式邻甲氧基肉桂醛(18.81%)、肉桂酸(8.86%)等;桂枝油的主要成分为反式肉桂醛(47.38%)、反式邻甲氧基肉桂醛(23.21%)、肉桂酸(7.65%)等;而桂叶油的成分较为复杂,其主要成分为反式肉桂醛(38.27%)、反式邻甲氧基肉桂醛(29.36%)、香豆素(7.18%)等。

肉桂油的提取及其抑菌活性研究

本文用水蒸汽蒸馏法蒸馏经微波预处理的肉桂粉得到肉桂油,并采用滤纸片法、固相扩散法、气相扩散法研究了肉桂油对6种细菌、1种酵母、4种霉菌的抑菌活性及其最低抑菌浓度(MIC)。结果表明:肉桂油经固相和气相扩散对细菌、酵母、霉菌的抑制活性均较强,并且对真菌的抑菌活性更强一些,其次是G+,对所有供试菌种的最低抑菌浓度(MIC)<63mL/L,且真菌的MIC<细菌的MIC。

内部沸腾强化肉桂皮中肉桂醛的提取工艺及机理

用少量乙醇溶液润湿肉桂皮，然后加入热水，使渗透到肉桂皮微孔内的乙醇溶液沸腾，强化提取过程。实验结果表明，肉桂醛提取得率为2．43％，高于传统水提法。提取一次所需时间仅为1～5min,达到或者超过微波等非常规手段强化的效果。通过对热水温度的影响分析，发现内部沸腾时，提取速率发生突变，这种突变是由于孔内沸腾时产生对流引起的。

肉桂及其混伪品的HSGC-MS的实验比较研究

目的 比较肉桂及其混伪品的顶空气相指纹图谱 ,以此鉴别肉桂药材的真伪。方法 采用顶空气相色谱 -质谱 (HSGC- MS)计算机联用技术 ,分别测定肉桂、桂皮、柴桂的指纹图谱并加以比较。结果 肉桂的顶空气相指纹图谱与混伪品桂皮、柴桂有明显区别 ,其指纹特征峰位于 10 .6 0 ,15 .6 0 min处 ,主要成分为桂皮醛。结论 此方法能有效地鉴别肉桂及其混伪品 ,具有快速、准确、操作简单 ,不需对样品进行提取分离 。

肉桂环状剥皮与新皮的再生

对５年生肉桂树（ＣｉｎｎａｍｏｍｕｍｃａｓｉａＰｒｅｓｌ）采用茎干大面积环剥（剥皮长度１０～１５ｍ，占主干长度８０％以上）、药剂处理（喷洒“桂皮再生剂”）和透明塑料薄膜包裹方法，８０％以上植株剥皮后能在原位再生新皮并产生与原皮相似的结构。再生皮表面较粗糙，皮孔外突，比原皮明显增厚。横切面上可见再生皮有两条较宽的木栓带和一条连续成带状的中柱鞘石细胞群。３年生再生皮韧皮部油细胞分布较多，桂油和桂皮醛含量（分别为０９％和００７８％）均超过６年生原皮。３年生再生皮在形态上和生理上已经成熟，可再次环剥和再生。由于剥皮不砍树，随着树体长粗和增高，可实现桂皮增产，有利于肉桂植物资源的持续利用和经济效益的提高。

肉桂树皮产量预估模型的研究

以18年生肉桂(Cinnamomum cassia)人工林为研究对象,通过99株解析木的测量数据,采用线性、幂函数、对数、指数以及多项式模型进行拟合,并进行对比分析,结果表明:多项式模型的拟合效果最好,得到最优模型方程式W=0.973+0.007D^2H-0.000 000 73(D_2H)~2,相关系数R^2为0.957,预估精度P达到96.845%,平均相对误差为2.153%,且通过了预测值和估计值成对样本T检验。

不同树龄肉桂树皮挥发油及桂皮醛含量比较

采用水蒸气蒸馏法提取不同生长年限肉桂(Cinnamomum cassia)树皮的挥发油,HPLC法测定桂皮醛的含量,比较2~5、5~7、7~10、11~15、20年以上肉桂树皮中挥发油和桂皮醛的含量,以期为肉桂树皮确定最佳采收期。结果表明,肉桂树皮中挥发油含量随着树龄增加而升高;主要有效成分-桂皮醛在5~7年达到峰值后,随着树龄增加而减少。

广东西江流域肉桂林木收获模型

肉桂 (CinnamomumcassiaPresel)是我国著名的特产树种之一 ,西江桂皮和桂油是国际驰名的香料以及医药原料 .为确切地预估肉桂收获量 ,该文利用多元回归分析法和西江林场 6年生肉桂树木的实测数据建立了肉桂树皮、枝叶和树干的收获模型 ,分别是 :W皮 =6 0 0 774× 10 - 3 (HD0 ) 1 4 0 759;W枝叶 =0 0 5 6 0 44 6 8(HD0 ) 1 3 64 1 1 ;W树干 =0 0 1082 73(HD0 ) 1 79864 .同时模型显示肉桂的收获量与地径、树高密切相关 .经实际检验 ,收获模型估测精度较高 ,达 94%以上 ,具有很好的实用价值 .

固相萃取/毛细管气相色谱法测定肉桂皮中六六六、滴滴涕农药残留量

研究了肉桂皮中六六六、滴滴涕农药残留量的测定方法.以丙酮-石油醚混合溶剂为提取剂,旋涡振荡提取,采用固相萃取技术对提取液净化,优化洗脱溶剂的比例和用量,用气相色谱/微电子捕获检测器（μECD）测定.在优化条件下,BHC及DDT农药在10～1 000 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.995 8～0.998 1.2种农药在肉桂皮中的加标回收率为92.1％～ 112％,相对标准偏差（RSD）为2.8％～8.1％,方法的检出限（LODs）为5.0×10-3～2.4×10-2mg·kg-1,定量下限（LOQs）为1.3×10-2～6.0×10-2mg· kg-1.方法具有简单、灵敏、选择性高、重现性好等优点.

肉桂不同部位及其挥发油的红外光谱宏观表征

目的:考察肉桂不同部位(树皮、嫩枝、叶)及其挥发油的红外指纹图谱差异,为研究其不同部位所含化学成分特征提供参考依据。方法:采用傅里叶变换红外光谱法及二阶导数红外光谱法。结果:肉桂的树皮、嫩枝、叶原粉末红外光谱整体峰形较相似,三者均含有草酸钙、多酚类及糖苷类成分;嫩枝和叶在1 653 cm-1和1 734 cm^(-1)附近的特征峰要明显强于皮,推测嫩枝和叶中饱和脂肪酸酯类成分和黄酮类成分的含量要高于皮。采用二阶导数放大后,发现在1 480~1 435 cm^(-1)和1 630~1 580 cm^(-1)时,嫩枝有2个特征峰,而叶在相应位置只有1个特征峰。树皮、嫩枝、叶挥发油红外光谱与桂皮醛的光谱相近,通过相关系数的计算,发现三者挥发油中桂皮醛含量大小依次为树皮>嫩枝>叶;在1 734 cm^(-1)处附近,嫩枝和叶挥发油的峰强要明显大于树皮,说明嫩枝和叶的挥发油中还含有其他结构的酯类化合物。通过比较二阶导数光谱中1 275 cm^(-1)处峰附近的高低,可以进一步区分嫩枝和叶的挥发油。结论:红外光谱及二阶导数红外光谱法,不仅可以分析肉桂不同部位及其挥发油的整体化学成分差异,还可以区分含有相似成分的不同部位。