台湾牛樟在海南引种栽培及生长特性研究

为了在海南成功引种台湾牛樟,以获得适合当地种植、推广的优势树和栽培技术,对半年生台湾牛樟幼苗进行引种栽培试验。研究台湾牛樟幼苗在3种不同郁闭度(郁闭度0、0.3、0.8)和3种基质类型(酸性砖红壤,椰糠+红壤,河沙+红壤)下的成活情况、生长状况。结果表明:台湾牛樟一年3~4次抽稍,属中期生长型,嫩叶与新梢颜色呈棕红、浅绿相间,树体主干分叉生长。在郁闭度0.3条件下,幼苗成活率、保存率为最大值,分别是100%和93.3%;郁闭度0和0.3条件下,2年生台湾牛樟树高、地径、冠幅的总生长量较高,引种表现出良好的适应性和抗逆性;郁闭度0.8黄桐林下套种表现最差;3种基质类型中幼苗成活保存率以"椰糠+红壤"基质最高。说明郁闭度是影响台湾牛樟生长发育的主要因子,栽培基质具有促进其生长发育的作用。

台湾牛樟人工林对引种区表层土壤化学性质的影响

为探明台湾牛樟人工林对引种区土壤化学性质的影响,研究在海南北部引种2年的台湾牛樟人工林、木棉-台湾牛樟混交林,以及添加天然有机质椰糠后土壤化学性质的变化。结果表明:以当地土壤(砖红壤)营造台湾牛樟人工林,0~20、20~40 cm表层土壤的pH值较造林前下降了0.3个单位,主要土壤营养成分含量整体上增加,引种区土壤肥力提高;与台湾牛樟人工林相比,木棉-台湾牛樟混交林表层土壤速效钾、铵态氮和硝态氮含量分别提高了45.10%、15.84%和45.00%,土壤有机质、全氮、全钾、全磷、效磷含量降低,pH值与造林前相同;以1∶1比例混合红壤和椰糠基质营造台湾牛樟人工林,土壤pH值为3.97~3.99,表层土壤速效钾、硝态氮、铵态氮显著高于对照(砖红壤),其他土壤主要营养成分含量低于对照。综上所述,营造台湾牛樟人工林可以提高引种区的土壤肥力,而与其他林分混交或添加有机质对增加引种区林地土壤肥力的效果较小。

细胞分裂素对台湾牛樟腋芽增殖培养的影响

为探讨台湾牛樟腋芽增殖系数和丛生芽长势的变化情况,分析细胞分裂素对台湾牛樟腋芽增殖、分化的影响,以2年生台湾牛樟为母树,采用多因素正交试验设计,对腋芽(芽长≥1.0㎝)进行多种激素配比试验。多激素配比试验表明:细胞分裂素与2,4-D组合诱导的台湾牛樟腋芽褐化率较高,腋芽增殖受到抑制;各细胞分裂素对腋芽增殖影响的主次关系为6-BA>ZT>TDZ。6-BA诱导增殖试验表明:增殖系数与腋芽褐化率随6-BA浓度的增加而升高,在6-BA 3.5 mg/L处出现最高峰值。6-BA与ZT组合试验表明:以6-BA 2.0 mg/L和ZT 1.5 mg/L组合的增殖系数最高,腋芽增殖系数3.96,腋芽褐化率整体上明显下降。在台湾牛樟增殖培养阶段,细胞分裂素对其影响较大,其中以6-BA影响最大;6-BA与ZT组合可降低腋芽褐化率,整体上增殖系数提高,芽长势较好。

利用SRAP与ISSR分子标记鉴别牛樟种质

[目的]对福建省种植的牛樟进行有效分类。[方法]利用SRAP与ISSR分子标记技术鉴定福建省引种的10个牛樟种质。[结果](1)10对SRAP引物总共扩增出251条条带,多态性条带百分比为87.6%;遗传相似系数在0.355~0.882之间,平均相似系数为0.606。在遗传相似系数为0.43时,可将10个牛樟种质分成两大类,Ⅰ类包括农大牛樟和漳浦牛樟,Ⅱ类包括其余8个种质。(2)10个ISSR引物组合总共扩增出237条条带,多态性条带百分比为88.6%;遗传相似系数在0.371~0.814之间,平均相似系数为0.606。在遗传相似系数为0.41时,可将10个牛樟种质分成两大类,Ⅰ类包括农大牛樟和漳浦牛樟,Ⅱ类包括其余8个种质。[结论]农大牛樟和漳浦牛樟的遗传相似系数最高,为同一种源,其余8个牛樟种质遗传关系较远。

ITS2序列对牛樟等樟属植物鉴定评估及聚类分析研究

目的:应用ITS2序列及其二级结构对牛樟等樟属植物进行鉴定效率评估及聚类分析研究,以期发现与牛樟亲缘关系较近的物种。方法:比较DNA提取试剂盒和改良CTAB法对牛樟等样品总DNA的提取效果;应用Bio Edit v7.0.9.0与MEGA 6.0软件将以ITS2序列进行PCR扩增的目的序列与Gen Bank中同源性较高的同属序列构建系统进化树,并应用ITS2数据库网站预测其二级结构。结果:改良CTAB法提取的DNA纯度比试剂盒稍低,但浓度较高;针对本研究中16个樟属样品,ITS2对其鉴定成功率为62.5%;基于ITS2序列的种间亲缘关系中最接近牛樟的树种为细毛樟。结论:ITS2序列作为植物鉴定条形码之一,对樟属植物鉴别率略低,可见其通用性有待考证;在对于樟属植物的聚类分析研究中,ITS2序列可结合其二级结构构型,为樟属种间遗传关系和亲缘关系鉴定提供参考。

牛樟组培快繁技术研究

以牛樟当年生幼嫩枝条带腋芽茎段为外植体,通过4种基本培养基和16种激素浓度组合的试验,研究牛樟组培快繁技术,结果表明:适宜的诱导培养基为改良的MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖培养基为改良的MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L,生根培养基为1/2改良的MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L,移栽基质为70%无菌的红心土+30%河砂,移栽成活率可达90%以上。

牛樟叶水提物对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制研究

目的:观察牛樟叶水提物(AECL)对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。方法:取健康KM小鼠,随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(0.2g/kg),AECL高(20g/kg)、中(10g/kg)、低(5/kg)剂量组,除模型组外,其他各组给予药物灌胃,每天2次,连续10d。末次给药0.5h后,除正常组给予蒸馏水外,其余各组一次灌胃56°白酒12mL/kg,禁食不禁水12h后,取肝脏制备成10%组织匀浆和分离血清,检测ALT、AST、SOD、GSH、MDA、TG含量。结果:与模型组比较,AECL高、中剂量组小鼠血清中ALT、AST活性显著降低,GSH水平和SOD活性显著升高;高剂量组血清中MDA和TG水平显著降低。高、中剂量肝组织中GSH水平显著升高;高剂量肝组织中SOD活性显著增强,MDA水平降低。结论:牛樟叶水提物具有明显改善急性酒精性肝损伤的作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关。