紫外分光光度法测量皮肤及血液中盐酸罂粟碱含量

目的探讨以紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量及外用罂粟碱后局部皮肤组织中的药物含量。方法将pH=10的磷酸缓冲液加入含盐酸罂粟碱的血液或研碎的皮肤组织中,以氯仿-己烷(2∶3)混合液萃取其中的盐酸罂粟碱,经振荡离心后,取部分有机相经60℃水浴蒸干,以1mol/L的盐酸溶解蒸干物,经孔径0.2μm的滤膜过滤,以紫外分光光度法测量其中盐酸罂粟碱的浓度。将含2%的盐酸罂粟碱霜外用于实验猪上,定时切取标本以紫外分光光度法测量其皮肤组织中的药物含量。结果萃取物的吸收光谱呈典型的盐酸罂粟碱吸收光谱,无杂峰出现。血液中盐酸罂粟碱萃取率达92%以上,皮肤组织萃取率达87%以上。将2%盐酸罂粟碱霜外用于实验猪皮肤8h后,皮肤组织中盐酸罂粟碱含量达90μg/g以上,远高于罂粟碱有效药物浓度。结论紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量是一种简便、经济、可靠的方法,有较好的重复性和较高的灵敏度。外用罂粟碱霜可渗透到皮肤中并达到有效药物浓度。

双波长分光光度法测定阿丙沙星可溶性粉中阿莫西林、盐酸环丙沙星的含量

应用双波长分光光度法测定阿丙沙星可溶性粉中阿莫西林、盐酸环丙沙星的含量。以pH=5.0的磷酸盐缓冲液为溶剂,在波长229、248、315、400nm处进行测定,阿莫西林的浓度在5.130～25.650μg/mL、盐酸环丙沙星的浓度在4.888～24,440μg/mL范围内分别与其吸光度差值呈良好的线性关系。阿莫西林的回收率为99.30％～100.19％,测定结果的相对标准偏差为0.60％～1.00％(n=5),盐酸环丙沙星的回收率为99.30％～99.86％,测定结果的相对标准偏差为0.84％～1.02％(n=5)。

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速。

复方环丙沙星滴鼻液中三组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定乳酸环丙沙星、甲硝唑、盐酸麻黄素的含量，样品不经分离取得较满意的效果。平均回收率分别为１００．０３％、９９．４８％、１００．９８％，ＲＳＤ分别为０．３３％、０．６９％、０．８６％。

差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量

采用差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量，能消除辅料的干扰，方法简便准确，回收率为１０１．３％，ＲＳＤ为０．６％。

紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的采用紫外分光光度法,测定盐酸异丙嗪片的含量。方法以0.01 mol/L的盐酸为空白,测得盐酸异丙嗪在298 nm处有最大吸收,通过测其吸光度,绘制其工作曲线。结果盐酸异丙嗪浓度在25～60μg/ml范围内,其浓度与吸光度成线性关系,遵从朗伯-比尔定律,其直线回归方程为A=0.02383+0.00995C(μg/ml),线性相关系数r=0.9994,平均回收率为100.9%。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定盐酸异丙嗪的紫外分光光度法。该法简便,快速,专属性好,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。

盐酸环丙沙星滴眼液的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量，能消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率９９．２７％，ＲＳＤ０．９２％。

紫外分光光度法测定环丙沙星耳用药膜中盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙沙星含量可用一阶导数法测定，但本剂中有亚甲蓝干扰，不适用这种方法测定。本文采用紫外分光光度法测定耳用药膜剂中盐酸环丙沙星含量，波长选择在277nm、662nm处测定．结果表明各组份加和性良好。平均回收率■为102．4％．S■为1．39％（n=5）。

紫外分光光度法测定甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 :测定甘油溶液中的盐酸丁卡因含量。方法 :紫外分光光度法。结果 :在波长 (310± 1) nm,在 2～ 12μg· ml- 1 的浓度范围内 ,吸收度与溶液浓度呈良好的线性关系 ,回归方程 :C =13.10 4A - 0 .10 6 7,r =0 .9999,平均回收率 :99.3% ,RSD=0 .49% (n =6 )。结论 :该法操作简便。

紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍缓释片含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定 ,用水作溶剂 ,测定波长为 2 3 3nm。结果 在 0 .5 0 3～ 2 0 .1 2 μg/ml浓度范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 99.44%。结论 本方法准确、灵敏 ,快速 。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C+0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。

紫外分光光度法测定心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量

目的：建立心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为290nm。结果：盐酸普鲁卡因在0．5～8μg／mL范围内与吸收度呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．59％，RSD为0．033％，n=9。结论：该方法操作简便、快速，结果准确，专属性强，适用于心脏停搏液中普鲁卡因的含量测定。

复方麻可滴鼻液中醋酸可的松盐酸麻黄素的含量测定

目的 采用分光光度法测定复方麻可滴鼻液中醋酸可的松、盐酸麻黄素的含量。方法 利用先分离后测定方法。结果 测得醋酸可的松方法回收率为 1 0 0 0 0 % ,RSD为 0 34% ;盐酸麻黄素方法回收率为 99 99% ,RSD为 0 72 %。结论 测定结果满意。

紫外分光光度法测定盐酸芦氟沙星凝胶剂的含量

目的建立盐酸芦氟沙星凝胶剂的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定含量,测定波长297nm。结果盐酸芦氟沙星在2~10μg·mL^(-1)之间呈良好线性关线,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.52%(n=6),RSD为0.38%。结论本方法简便、准确,可用于该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量

目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量。结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μg/ml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制。

紫外分光光度法测定饲料预混剂中强力霉素含量方法的建立

建立紫外分光光度法测定饲料预混剂中强力霉素含量的方法。结果表明:强力霉素的最大吸收波长为271nm,在此波长处,强力霉素在5.0～30.0μg/ml的质量浓度范围内,其吸光度与质量浓度呈良好的线性关系:y=0.019 1x+0.015 2,R2=0.999 9(n=6),强力霉素平均回收率为99.23%(n=9,RSD=0.78%)。

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的:测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法:依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物,用紫外分光光度法于380nm处测定其吸收度,并计算含量。结果:回收率为99.63％,RSD为0.18％,线性范围为36.56～82.26μg/ml。结论:该方法适合该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸安妥沙星片中主药的含量

目的建立以紫外分光光度法测定盐酸安妥沙星片中主药含量的方法。方法以盐酸溶液为空白,在297 nm波长处照分光光度法测定盐酸安妥沙星的吸收度。结果安妥沙星检测浓度的线性范围为3.02～10.57 mg.L-1(r=0.999 7);平均回收率为99.93%,RSD=0.66%。结论该方法快捷、简便、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸托莫西汀胶囊的含量

用紫外分光光度法测定了胶囊中盐酸托莫西汀的含量,检测波长270nm.盐酸托莫西汀在0.0400g/L～0.2000g/L的范围内,其紫外吸收值与浓度呈线性关系,回归方程为y=0.1901x-0.0027,R=0.9999平均回收率为100.03%,RSD为0.66%(n=9).方法操作简便快速,准确度高,测定结果与HPLC法相符.

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1(r=0.999 7);平均回收率为101.4%(RSD=0.7%)。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。