circFARSA与 miR-671-5p在胃癌组织中的表达 及其对胃癌细胞生物学功能的影响

目的探讨circFARSA与miR-671-5p在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法采用qRT-PCR法检测胃癌组织与癌旁组织中circFARSA、miR-671-5p的表达量;采用Pearson法分析胃癌组织中circFARSA与miR-671-5p表达量的相关性;体外培养人胃癌细胞AGS,随机分为si-NC组、si-circFARSA组、si-circFARSA+anti-miR-NC组、si-circFARSA+anti-miR-671-5p组;采用MTT实验检测细胞活力;用流式细胞仪检测细胞周期;采用划痕实验检测细胞迁移距离;采用Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测circFARSA与miR-671-5p的靶向关系。结果circFARSA在胃癌组织中呈高表达,且明显高于癌旁组织(P<0.05),癌组织中的miR-671-5p呈低表达,且明显低于癌旁组织(P<0.05);circFARSA与miR-671-5p表达呈负相关(r=-0.6374,P<0.01);与si-NC组比较,si-circFARSA组细胞活力与S期细胞比例降低(均P<0.05),迁移距离减小(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),G0/G1期细胞比例升高(P<0.05);circFARSA可靶向调控miR-671-5p;转染si-circFARSA对细胞产生的生物学作用在anti-miR-671-5p、si-circFARSA共转染后被逆转。结论干扰circFARSA可通过调节miR-671-5p对胃癌的细胞增殖、迁移、侵袭过程发挥一定的抑制作用,同时诱导细胞周期阻滞。

CircFARSA在非小细胞肺癌中的表达及意义

本研究旨在调查circFARSA在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并探讨其与临床病理特征以及正常癌旁组织的差异,以揭示其在NSCLC中的潜在意义。方法 选取了2022年至2023年期间经病理确诊的50名NSCLC患者的癌组织和相应的正常癌旁组织。通过荧光定量PCR技术,测定了circFARSA在NSCLC组织和正常癌旁组织中的表达水平,并对其与患者的临床病理特征进行了关联分析。结果 NSCLC组织中circFARSA的表达水平显著升高,相较于正常癌旁组织而言,存在统计学差异(p<0.001)。进一步的分析表明,circFARSA的高表达与患者的肿瘤分期(TNM分期)显著相关(p<0.05),提示circFARSA可能与NSCLC的肿瘤进展有关。结论 circFARSA在NSCLC中表达增加,且其高表达可能与肿瘤的临床病理特征相关。