circTCF25抑制mTOR信号通路对TNF⁃α诱导血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响

目的探讨环状RNA TCF25(circTCF25)对肿瘤坏死因子α(TNF⁃α)诱导血管平滑肌细胞(A7r5)增殖和迁移的影响和可能机制。方法TNF⁃α(100 ng/mL)诱导A7r5后,RT⁃qPCR检测circTCF25、mTOR mRNA和p70S6k mRNA表达,CCK⁃8法和集落形成实验检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移。将circTCF25过表达载体转染A7r5,检测过表达circTCF25对TNF⁃α处理的A7r5增殖、迁移、mTOR mRNA和p70S6k mRNA表达的影响。结果TNF⁃α诱导后A7r5增殖能力、迁移细胞数显著升高,circTCF25表达显著降低,mTOR mRNA和p70S6k mRNA表达显著升高(P<0.05);过表达circTCF25后,TNF⁃α诱导的A7r5增殖能力、迁移细胞数显著降低,mTOR mRNA和p70S6k mRNA表达显著降低(P<0.05)。抑制mTOR信号通路可减轻过表达circTCF25对TNF⁃α作用的A7r5增殖和迁移的影响(P<0.05)。结论circTCF25能抑制TNF⁃α诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移,其机制可能与阻断mTOR信号通路有关。

过表达环状RNA circTCF25经miR-128靶向VEGF-C对膀胱癌细胞生物学行为的影响

目的本文旨在分析过表达环状RNA circTCF25对膀胱癌细胞生物学行为的影响,明确环状RNA circTCF25是否与膀胱癌相关。方法取于佳木斯大学附属第一医院病理科保存的未经放化疗治疗且经临床确诊的20例膀胱癌患者膀胱癌组织及癌旁组织,并培养膀胱癌细胞株T24。分析miR-128、VEGF-C在膀胱癌组织及癌旁组织中的表达情况,膀胱癌细胞做环状RNA circTCF25过表达和空载转染。分析过表达环状RNA circTCF25对miR-128、VEGF-C表达、膀胱癌细胞生长、增殖活性、克隆形成能力、迁移、侵袭的影响。结果膀胱癌组织中miR-128表达量低于癌旁组织,VEGF-C表达量、阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。过表达组环状RNA circTCF25表达量高于空载组(P<0.05)。过表达组miR-128表达量低于空载组,VEGF-C表达量高于空载组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因显示,环状RNA circTCF25靶向结合miR-128,miR-128靶向结合VEGF-C。过表达组细胞生长数、增殖活性、克隆形成能力均高于空载组(P<0.05)。过表达组细胞迁移、侵袭能力均高于空载组(P<0.05)。结论过表达环状RNA circTCF25可促进膀胱癌细胞生长、增殖活性、克隆形成能力、迁移、侵袭,其可能经miR-128靶向VEGF-C发挥上述作用。

外周血单个核细胞中circTCF25表达水平在肺源性心脏病患者诊断及预后中的应用

目的探讨外周血单个核细胞(PBMCs)中环状RNA circTCF25在肺源性心脏病(CP)患者诊断及预后评估中的应用价值。方法选取2016年11月—2018年11月西安市第九医院收治的CP患者52例(CP组),另选取同期性别、年龄匹配的健康体检者30例(对照组)作为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测两组PBMCs中circTCF25表达水平;采用Pearson相关法对CP组circTCF25水平与动脉血氧分压(PaO_(2))、脑钠肽(BNP)进行相关性分析;应用受试者操作特征(ROC)曲线评价circTCF25在CP诊断和预后评估中的应用价值。结果CP组PaO_(2)水平显著低于对照组(P<0.05),BNP水平显著低于对照组(P<0.05);CP组PMBCs中circTCF25水平显著高于对照组(P<0.05);Pearson相关分析结果显示circTCF25表达水平与PaO_(2)呈显著负相关(r=0.633,P<0.05),与BNP水平呈显著正相关(r=0.528,P<0.05);ROC曲线分析结果显示,circTCF25诊断CP的最佳截值为1.37,ROC曲线下面积(AUC)为0.834(95%CI 0.734~0.908);circTCF25预测CP患者预后不良的最佳截值为1.74,预测的AUC为0.722(95%CI 0.636~0.798)。结论PBMCs中circTCF25表达水平在CP患者明显上调,其对CP诊断和预后评估具有较好的应用价值。

环状RNA circTCF25通过miR-103a-3p/miR-107调控CDK6的表达促进膀胱癌的增殖和迁移

该文旨在探讨环状RNA circTCF25对膀胱癌增殖和迁移的影响。采用RT-q PCR检测膀胱癌及癌旁组织中miR-103a-3p和miR-107的表达水平;采用Western blot和免疫组化检测膀胱癌细胞及膀胱癌和癌旁组织中CDK6的蛋白表达;将circTCF25过表达载体转染两种膀胱癌细胞后,采用RT-q PCR检测细胞中circTCF25以及miR-103a-3p和miR-107的表达水平;采用双荧光素酶报告基因实验验证circTCF25靶向结合miR-107及miR-107的靶基因CDK6;划痕实验检测细胞迁移能力;Edu实验检测细胞增殖能力。RT-q PCR结果表明,膀胱癌组织中miR-103a-3p和miR-107的表达明显低于癌旁组织。免疫组化和Western blot结果显示,膀胱癌组织中CDK6蛋白质水平明显高于癌旁组织。转染circTCF25过表达载体的细胞中,circTCF25的表达水平高于对照组。过表达circTCF25后,细胞中miR-103a-3p和miR-107的表达显著下降,CDK6的蛋白水平增加。双荧光素酶报告基因实验表明,circTCF25可以直接结合miR-107并降低其对靶基因CDK6的抑制。过表达circTCF25后,细胞迁移和增殖能力增强。该研究说明,环状RNA circTCF25可通过miR-103a-3p/miR-107调控CDK6的表达促进膀胱癌的增殖和迁移。

环状RNA circTCF25在冠心病患者中的表达及临床意义

目的探讨环状RNA在冠心病(CAD)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达水平及临床意义。方法采用real-time PCR法检测CAD病例组和对照组PBMCs中circ TCF25、hsa_circ_005075和hsa_circ_1569的表达水平,利用Spearman相关分析探究circ TCF25与CAD危险因素及传统标志物的相关性,利用多元logistic回归分析及受试者操作特征分析(ROC)方法评估circ TCF25作为CAD生物标志物的可能性。应用低氧、TNF-α和IL-1β分别刺激人脐静脉内皮细胞24小时,检测circ TCF25的表达变化。结果与对照组相比,CAD患者中circ TCF25的表达水平显著降低(P<0.001),两组间hsa_circ_005075和hsa_circ_001569的表达水平无显著差异。circ TCF25的表达水平与空腹血糖、肌酸激酶和Gensini评分呈负相关(P<0.05)。circ TCF25的表达水平每增加一个单位,CAD发病风险降低45%(调整后OR值:0.55,95%CI:0.39-0.77,P<0.001)。circ TCF25的ROC曲线下面积为0.62(95%CI:0.57-0.67,P<0.001)。在低氧、TNF-α和IL-1β刺激内皮细胞24小时后,circ TCF25的表达水平均显著下降。结论 CAD患者PBMCs中circ TCF25表达水平显著下调,circ TCF25可能作为CAD潜在的生物标志物。