circHMGCS1/miR-335-5p/ITGB2调控乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究

目的探讨环状RNA HMGCS1(circHMGCS1)/微小RNA-335-5p(miR-335-5p)/整合素β2(ITGB2)分子轴对乳腺癌(BC)MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其可能作用机制。方法收集2020-05—2020-11于本院接受手术治疗的47例BC组织及癌旁组织(>病灶5 cm),qRT-PCR、Western blot分别检测circHMGCS1、miR-335-5p、ITGB2蛋白表达量;sh-NC、sh-circHMGCS1、miR-NC、miR-335-5p mimics分别转染至MDA-MB-231细胞;分别检测细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数;双荧光素酶报告实验检测circHMGCS1与miR-335-5p、miR-335-5p与ITGB2靶向关系。结果与癌旁组织比较,BC组织中circHMGCS1、ITGB2蛋白表达量升高(P<0.05),miR-335-5p表达量降低(P<0.05);与转染sh-NC或miR-NC比较,转染sh-circHMGCS1或miR-335-5p mimics后细胞活力、划痕愈合率降低(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05);circHMGCS1靶向调控miR-335-5p表达,miR-335-5p靶向调控ITGB2表达。结论干扰circHMGCS1表达可上调miR-335-5p表达及下调ITGB2表达,进而抑制BC细胞增殖、迁移、侵袭。