红背丝绸质量标准研究

目的建立红背丝绸的质量标准。方法显微鉴别法对粉末及药材横切面进行鉴别,TLC法定性鉴别岩白菜素、白藜芦醇,HPLC法测定岩白菜素、白藜芦醇含量。结果红背丝绸显微鉴别特征为草酸钙针晶、簇晶、石细胞及淀粉粒较多,木栓层中有大量棕色块散在,韧皮射线顶端呈喇叭状。TLC斑点清晰,分离度良好。岩白菜素、白藜芦醇分别在0.0503~1.0064、0.0203~0.4065 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9994),平均加样回收率分别为101.70%、96.48%,RSD分别为1.28%、1.08%,含量分别为10.9924、1.0833 mg/g。结论该方法操作简便可靠,具有较好的重现性,可以用于红背丝绸的质量控制。

安痛藤化学成分研究

目的：研究安痛藤活性部位的化学成分，为阐明其活性成分提供依据。方法：利用各种色谱技术进行分离，根据化合物的光谱数据（IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR）和化学方法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为熊果酸（Ⅰ）、羽扇豆醇（Ⅱ）、正二十六烷酸（Ⅲ）、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）、胡萝卜苷（Ⅴ）、3，3’-二甲氧基鞣花酸（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、岩白菜素（Ⅷ）。结论：化合物I～V均为首次从葡萄科白粉藤属植物中分离得到。

HPLC测定安痛藤中岩白菜素的含量

目的建立安痛藤中有效成分岩白菜素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：水（23：77）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为275nm；柱温为30℃。结果岩白菜素在0．0875～1．40μg内有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为101．3％，RSD为1．9％。结论该方法准确、稳定、简便、可行。

安痛藤化学成分的研究

目的研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ),3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ为首次从该植物中得到,化合物Ⅱ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。

13批不同产地红背丝绸总黄酮的工艺优化与含量测定

目的:优化红背丝绸总黄酮的提取工艺,并建立其药材的提取和含量测定方法。方法:采用回流提取法提取红背丝绸总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出红背丝绸总黄酮的最佳提取工艺。结果:红背丝绸总黄酮的最佳提取工艺为70%乙醇,料液比为1∶30,回流提取时间为1.0 h。结论:该方法能有效测定红背丝绸总黄酮的含量,重复性较好、方法稳定可行,为该药材的质量标准研究提供参考。