国家评价性抽验盐酸莫西沙星氯化钠注射液的细菌内毒素和异常毒性质量控制研究

目的:对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的安全性质量控制现状进行评价和研究。方法:对全国生产盐酸莫西沙星氯化钠注射液的15家生产企业进行抽样,依据其各自使用的标准进行检验,同时对涉及安全性的“细菌内毒素”和“异常毒性”项目进行拓展研究。分析其标准制定的合理性。结果:187批次的盐酸莫西沙星的依标检验,合格率为100%。但比较各企业使用的质量标准发现,其对细菌内毒素项目和异常毒性项目的要求存在较大差异。采用统一的更严格标准进行拓展检验后,187批次样品仍然全部合格。结论:盐酸莫西沙星注射液在安全性检查方面总体质量较好,建议将其安全性标准按国家药典委员会公示稿“盐酸莫西沙星氯化钠注射液”质量标准进行统一。

漂白剂亚硫酸钠对小鼠生殖毒性的影响

[目的]研究亚硫酸钠(Na2SO3)对小鼠精子畸形及胚胎生长发育的影响。[方法]①取25只雄性昆明种小鼠随机分成阴性对照组、阳性对照组和3个剂量组,每组5只。分别按高、中、低剂量(130,65,32．5mg/kg)Na2SO3灌胃,阴性对照组用等量生理盐水灌胃,阳性对照组用20mg／kg的环磷酰胺腹腔注射。每天灌胃(注射)4次,连续5d,第35天处死动物,取两侧附睾液涂片,观察小鼠精子畸形。②将成年昆明种小鼠按雌雄2:1同笼交配。检出受精鼠,随机分成4组,在孕期第6天分别经口灌服高、中、低剂量Na2SO3(162．5,40．63,10．16mg/kg),连续9d,每天1次;阴性对照组用等量生理盐水;每3天称重一次,记录孕鼠体重变化。③在分娩前1天取出胎鼠,记录其体重、活胎数、吸收胎数、身长、尾长、胎鼠外观畸形和内脏畸形等指标。[结果]与对照组相比,各剂量组小鼠精子畸形率明增加(P<0．05),并有剂量-反应关系;孕鼠体重和胎鼠身长、体重均明显减少(P<0．05)。[结论]亚硫酸钠对小鼠精子畸形、胎鼠身长和体重具有明显影响,表明亚硫酸钠具有一定生殖毒性。

胞磷胆碱钠注射剂对小鼠异常毒性的影响

目的研究胞磷胆碱钠注射液对小鼠异常毒性的影响。方法参照《中国药典》2010版,附录XI C异常毒性检查法,按照尾静脉注射给药法试验,考察原料来源、灭菌工艺、杂质及渗透压对小鼠异常毒性的影响。结果不同企业的原料生产的胞磷胆碱钠注射剂均未使小鼠出现毒性反应症状及死亡;长时间的高温灭菌,高含量的杂质和高渗透压均可是小鼠出现毒性反应症状及死亡。结论胞磷胆碱钠注射液的异常毒性受到多种因素的影响,加强对生产工艺的控制非常必要。

注射用海参糖胺聚糖异常毒性和热原方法学研究

目的 建立注射用海参糖胺聚糖的异常毒性检查法和热原检查法。方法 参考《中华人民共和国药典》(2020年版)四部中《注射剂安全性检查法应用指导原则》,通过求得注射用海参糖胺聚糖静脉注射的半数致死量(LD50)及其95%可信限,确定异常毒性检查限值;对注射用海参糖胺聚糖进行热原检查的方法学研究。结果 本品静脉注射的LD50为189.4 mg·kg^(-1),95%可信限为239.0~139.8 mg·kg^(-1),取可信限下限(139.8 mg·kg^(-1))的1/4作为异常毒性检查限值,即小鼠尾静脉注射本品35 mg·kg^(-1)。取本品用氯化钠注射液配制成浓度为1.4 mg·mL^(-1)的溶液,按《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则1141异常毒性检查法依法检查,注射后全部小鼠状态正常,观察48 h无死亡;注射用海参糖胺聚糖用氯化钠注射液配制成1 mg·mL^(-1)的溶液,剂量按家兔体重注射2 mL·kg^(-1)(约为临床使用剂量的5倍),对细菌内毒素所致家兔体温升高无干扰作用。结论 可以采用35 mg·kg^(-1)剂量作为本品异常毒性检查限值对其进行检查;可以采用家兔法控制本品致热原,以2 mg·kg^(-1)剂量作为限值对其进行热原检查。

注射用头孢地嗪钠生物安全性检查标准研究

目的研究仿制的新药注射用头孢地嗪钠的生物安全性检查标准,考查其是否能达到《中国药典》2010年版要求。方法按《中国药典》2010年版二部有关附录要求进行研究。结果建立了本品异常毒性、细菌内毒素检查标准。结论本品生物安全性能达到《中国药典》2010年版标准要求。

色差计法在注射剂溶液颜色检查法中的应用

目的:为应用色差计法检查中药注射剂的颜色以对其安全性控制提供理论和实验依据。方法:用色差计分别测定黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色、棕红色标准比色液的色品[(L、a、b)、(L、C、H)]和色差[ΔE(L、a、b)、ΔE(L、C、H)],并以色差计检测清开灵注射液的溶液颜色,并考察其与异常毒性检查法和含量测定结果之间的相关性。结果:用标准比色液的色品、色差(ΔE)及红绿度(a)或黄兰度(b)作为判别标准,则可以检测出供试品比色液的色调和色号,清开灵注射液溶液颜色的差异与异常毒性检查中动物反应呈现正相关,并提示与其含量测定结果具有某种关联性。结论:直接用色差计法可以准确地检查注射剂的溶液颜色,提示灵敏的溶液颜色测定对于中药注射剂安全性控制具有实际意义。

注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠安全性检查法的研究

目的建立注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠的安全性检查法。方法设置了异常毒性和降压物质2个安全性检查项目,确定了检查限值,并按照中国药典2015年版方法进行检查验证。结果注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠异常毒性检查限值为40.91 mg·kg^(-1),降压物质检查限值为1 mg·kg^(-1)。结论本研究为完善和提高注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠的质量标准提供了实验依据。