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Establishment of HPLC Fingerprint, Cluster Analysis and Principle Component Analysis of Citri Reticulatae Pericarpium Viride 被引量:4
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作者 Beibei JIN Xiangping PEI Huizhen LIANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第1期69-73,共5页
[Objectives] This study aimed to establish HPLC fingerprint and conduct cluster analysis and principle component analysis for Citri Reticulatae Pericarpium Viride. [Methods] Using the HPLC method, the determination wa... [Objectives] This study aimed to establish HPLC fingerprint and conduct cluster analysis and principle component analysis for Citri Reticulatae Pericarpium Viride. [Methods] Using the HPLC method, the determination was performed on XSelect~&#x00AE; HSS T3-C_(18) column with mobile phase of acetonitrile-0.5% acetic acid solution(gradient elution) at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was 360 nm. The column temperature was 25℃. The sample size was 10 μL. With peak of hesperidin as the reference, HPLC fingerprints of 10 batches of Citri Reticulatae Pericarpium Viride were determined. The similarity of the 10 batches of samples was evaluated by Similarity Evaluation System for Chromatographic Fingerprint of TCM(2012 edition) to determine the common peaks. Cluster analysis and principal component analysis were performed by using SPSS 17.0 statistical software. [Results] The HPLC fingerprints of the 10 batches of medicinal materials had total 11 common peaks, and the similarity was 0.919-1.000, indicating that the chemical composition of the 10 batches of medicinal materials was consistent. There were 11 common components in the 10 batches of medicinal materials, but their contents were different. When the Euclidean distance was 20, the 10 batches of samples were divided into two categories, S4 in the first category, and the others in the second one. When the Euclidean distance was 5, the second category could be further divided into two sub-categories, S1 and S10 in one sub-category, and S2, S3, S5, S6, S7, S8 and S9 in the other one. The principle component analysis showed that cumulative contribution rate of the two main component factors was 92.797%, and the comprehensive score of S7 was the highest with the best quality. [Conclusions] The results of HPLC fingerprinting, cluster analysis and principle component analysis can provide reference for the quality control of Citri Reticulatae Pericarpium Viride. 展开更多
关键词 citri reticulatae pericarpium viride HPLC FINGERPRINT CLUSTER ANALYSIS PRINCIPLE COMPONENT ANALYSIS
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基于近红外光谱技术有监督模式识别的青皮产地溯源分析
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作者 李跑 谭惠珍 +3 位作者 谢叔娥 苏光林 董怡青 唐辉 《轻工学报》 CAS 北大核心 2024年第2期54-59,共6页
利用便携式近红外光谱仪采集不同产地(安徽、广东、四川)青皮外壁和内囊光谱数据,采用单一预处理和组合预处理方法消除光谱中的多种干扰,结合主成分分析(PCA)、簇类独立软模式分类法(SIMCA)及Fisher线性判别分析(FLDA)等模式识别方法建... 利用便携式近红外光谱仪采集不同产地(安徽、广东、四川)青皮外壁和内囊光谱数据,采用单一预处理和组合预处理方法消除光谱中的多种干扰,结合主成分分析(PCA)、簇类独立软模式分类法(SIMCA)及Fisher线性判别分析(FLDA)等模式识别方法建立青皮产地溯源模型。结果表明,光谱预处理可以在一定程度上消除基线漂移、背景噪声和谱峰重叠干扰,但无法实现产地溯源。3种模式识别方法中,PCA无法实现青皮产地溯源;青皮外壁和内囊原始光谱的SIMCA模型获得的青皮产地溯源整体鉴别率分别为99.14%和98.28%;FLDA模型获得的整体鉴别率均为99.57%,优于SIMCA模型;经光谱预处理优化后的SIMCA和FLDA模型对青皮产地溯源的鉴别率均可达100%,即便携式近红外光谱技术结合有监督模式识别方法可实现青皮产地溯源的无损分析,可为食药同源物质产地溯源拓展新途径。 展开更多
关键词 青皮 溯源分析 近红外光谱技术 有监督模式识别方法
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连翘与陈皮混合挥发油提取与包合工艺优化
3
作者 施靖 梁婕 +2 位作者 赵宇波 王红芳 李国川 《中国药业》 CAS 2024年第16期73-78,共6页
目的优选保和颗粒组方中连翘、陈皮混合挥发油提取工艺及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法以饮片粉碎粒度、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选。以β-CD与挥发油比例(g∶m L)、包合时... 目的优选保和颗粒组方中连翘、陈皮混合挥发油提取工艺及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法以饮片粉碎粒度、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选。以β-CD与挥发油比例(g∶m L)、包合时间、包合温度为考察因素,挥发油包合率、包合物收率、包合物含油量的综合评分为评价指标,同上法优选包合工艺并验证。结果最佳提取工艺,将饮片粉碎至20目,加10倍水提取3 h。最佳包合工艺,β-CD∶挥发油为7∶1(g∶m L),45℃下包合反应3 h;紫外光谱扫描、X射线衍射、扫描电镜、薄层色谱等结果均证明形成了稳定的包合物。制成的包合物中连翘及陈皮混合挥发油的包合率为95.13%,包合物收率为87.84%,包合物含油量为10.29%,综合评分为76.70分。结论优化后的连翘及陈皮混合挥发油提取、包合工艺稳定可行。 展开更多
关键词 连翘 陈皮 挥发油 提取 包合 Β-环糊精 工艺优选
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青皮的炮制历史沿革、效应物质及古今临方配伍研究进展 被引量:2
4
作者 黄艺婷 苏丹 +4 位作者 鲍毅 艾志福 杨明 朱根华 宋永贵 《中南药学》 CAS 2024年第1期186-193,共8页
青皮为我国传统中药材,炮制历史悠久,方法多样。但随着历史的演变,一些独具特色的炮制方法逐渐消失,我们对青皮不同炮制品种的认识和传承有待加强。同时,各地对不同品种的制法各异,差别较大。而其加工炮制、质量控制、临床使用都不可避... 青皮为我国传统中药材,炮制历史悠久,方法多样。但随着历史的演变,一些独具特色的炮制方法逐渐消失,我们对青皮不同炮制品种的认识和传承有待加强。同时,各地对不同品种的制法各异,差别较大。而其加工炮制、质量控制、临床使用都不可避免地会受到这些问题的影响和制约。因此,本文通过对青皮炮制历史沿革、现代炮制规范的详细梳理,并综合药理作用的研究进展,强化对青皮及其炮制品优势特色的认识,寻找目前研究与开发的不足之处,为今后优化青皮炮制工艺和建立质量标准控制体系提供参考。此外,从中药功效和临床应用的角度进一步挖掘青皮及其炮制品在复方配伍方面的特点与规律,促进对现代药理活性及潜在机制的阐述,也为现代配伍研究提供依据。 展开更多
关键词 青皮 历史沿革 炮制规范 药理作用 临方配伍
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层次分析-熵权法联合星点设计-响应面法优选胆汁制陈皮炮制工艺及饮片色度与成分相关性分析 被引量:1
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作者 吴乙庚 祝婧 +3 位作者 姚东 陈泣 王林艳 谌瑞林 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第5期118-124,共7页
目的研究胆汁制陈皮炮制的最佳工艺参数,明确饮片色度与主要成分之间的关系。方法采用星点设计-响应面法,以辅料用量、蒸制时间、干燥时间、干燥温度为考察因素,以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、牛磺胆酸钠含量及外观性状、醇浸出物含量为... 目的研究胆汁制陈皮炮制的最佳工艺参数,明确饮片色度与主要成分之间的关系。方法采用星点设计-响应面法,以辅料用量、蒸制时间、干燥时间、干燥温度为考察因素,以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、牛磺胆酸钠含量及外观性状、醇浸出物含量为评价指标,采用层次分析-熵权法对各评价指标赋予相应权重,计算总评归一值,优选最佳炮制工艺;采用相关性分析和回归分析研究饮片色度与主要有效成分含量的相关性,构建色度-成分的回归方程。结果胆汁制陈皮最佳炮制工艺为每100g陈皮用20g蛇胆汁浸渍完全后,蒸制15min,45℃干燥162min。饮片色度值L^(*)、b^(*)值与橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、牛磺胆酸钠4种成分含量均具有显著相关性,a^(*)值仅与牛磺胆酸钠含量具有相关性;构建了L^(*)、b^(*)值与4种成分含量及a^(*)值与牛磺胆酸钠含量的线性回归方程。结论采用星点设计-响应面法优化的胆汁制陈皮炮制工艺具有合理性、可行性,饮片色度与成分含量具有显著相关性。 展开更多
关键词 胆汁制陈皮 炮制 星点设计-响应面法 层次分析-熵权法 色度 成分 相关性
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山楂陈皮浓缩汁酶解澄清工艺的优化 被引量:1
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作者 彭绍忠 李振羽 +2 位作者 徐凡 朱志红 伍柏坚 《饮料工业》 2024年第1期36-40,共5页
目的:优化山楂陈皮浓缩汁的澄清工艺。方法:以酶法进行澄清,通过筛选确定酶解所用酶为果胶酶、纤维素酶、木瓜蛋白酶、单宁酶,通过单因素实验及正交试验,以透光率作为指标并结合生产实际需求,最终确认优化后的澄清工艺。结果:山楂、陈... 目的:优化山楂陈皮浓缩汁的澄清工艺。方法:以酶法进行澄清,通过筛选确定酶解所用酶为果胶酶、纤维素酶、木瓜蛋白酶、单宁酶,通过单因素实验及正交试验,以透光率作为指标并结合生产实际需求,最终确认优化后的澄清工艺。结果:山楂、陈皮的最佳酶解条件为:复合酶添加量0.4g/L、pH4.0、酶解温度40℃~50℃、酶解时间4h。结论:在此酶解条件下,山楂陈皮浓缩汁的澄清度较高,山楂陈皮浓缩汁的透光率能达到97%以上,该优化后的工艺能够有效提高山楂陈皮浓缩汁的澄清度。 展开更多
关键词 山楂 陈皮 酶解 工艺优化
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超高效液相色谱串联质谱法测定青皮中36种禁限用农药残留量
7
作者 方蓓倩 袁诗晴 +3 位作者 徐礼萍 姚建胜 卫欣 宋剑锋 《中国药业》 CAS 2024年第11期75-79,共5页
目的 建立同时测定青皮中36种禁限用农药残留量的超高效液相色谱串联质谱法。方法 青皮样品采用乙腈均质处理,浓缩后经装有无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶的净化管净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式测定青皮样品中3... 目的 建立同时测定青皮中36种禁限用农药残留量的超高效液相色谱串联质谱法。方法 青皮样品采用乙腈均质处理,浓缩后经装有无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶的净化管净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式测定青皮样品中36种禁限用农药的残留量。结果 36种禁限用农药均在各的质量浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r~2≥0.991,n=6);检测限为0.020 9~8.659 4μg/kg;平均回收率为73.25%~102.83%,RSD为1.59%~9.74%(n=6)。32批青皮样品中,毒死蜱、多菌灵、吡虫啉、哒螨灵、螺螨酯的检出率分别为96.88%,65.63%,46.88%,25.00%,6.25%,残留量分别为0.002~0.674 mg/kg、0.001~1.535 mg/kg、0.006~0.133 mg/kg、0.002~0.074 mg/kg、0.09 mg/kg,均未超过最大残留量限度,其余溴氰菊酯等31种农药化合物均未检出。结论 所建立的方法分析时间短、灵敏度高,可用于同时测定青皮中36种禁限用农药的残留量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱法 青皮 禁限用农药 残留量
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青皮的高效液相特征图谱和5个黄酮类成分含量测定 被引量:1
8
作者 肖小春 何小芳 +3 位作者 张英 吴孟华 曹晖 马志国 《中南药学》 CAS 2023年第2期515-519,共5页
目的采用高效液相色谱法建立青皮的特征图谱,并测定其中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%甲酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0~10 min,... 目的采用高效液相色谱法建立青皮的特征图谱,并测定其中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%甲酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0~10 min,15%A;10~15 min,15%~20%A;15~20 min,20%~25%A;20~30 min,25%~40%A);流速1.0 mL·min^(-1),特征图谱检测波长为295 nm,含量测定检测波长为283 nm和330nm,柱温30℃。结果建立了青皮特征图谱,35 min内青皮的主要色谱峰能够达到完全分离,同时指认了5个特征峰,均为黄酮类成分。5个黄酮类成分芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、橘皮素在0.56~22.4、3.59~143.5、0.21~8.4、0.09~3.62、0.06~2.58μg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为101.12%(RSD=2.7%)、100.41%(RSD=0.91%)、99.11%(RSD=1.4%)、100.32%(RSD=2.6%)、98.62%(RSD=2.4%)。24批青皮中5个成分含量分别为0.162%~2.44%、9.95%~18.0%、0.130%~0.507%、0.029%~0.884%、0.016%~0.529%。结论该方法操作简单,重复性好,并能同时测定5个黄酮类成分含量,可为青皮的质量标准研究提供参考。 展开更多
关键词 青皮 高效液相色谱 芸香柚皮苷 橙皮苷 香蜂草苷 川陈皮素 橘皮素 特征图谱
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川产陈皮(“大红袍”)的数字化及其应用
9
作者 罗霄 康帅 +6 位作者 雷蕾 高鹏 许莉 杨小艳 代琪 文永盛 马双成 《中国药事》 CAS 2023年第2期177-186,共10页
目的:以川产陈皮为例,探讨中药材数字化思路。方法:以实地调研、文献查阅与试验研究相结合,利用数字化工具记录和分析。结果:建立了川产陈皮的数字化示范模式,包含本草文献、法定标准、化学成分、药理作用、基原及药材鉴定、种植及采收... 目的:以川产陈皮为例,探讨中药材数字化思路。方法:以实地调研、文献查阅与试验研究相结合,利用数字化工具记录和分析。结果:建立了川产陈皮的数字化示范模式,包含本草文献、法定标准、化学成分、药理作用、基原及药材鉴定、种植及采收加工、品质及商品规格等内容。结论:本数字化研究内容示范性及实用性强,可用于指导栽培、产地加工、企业生产、检验及科研等,可推广应用。 展开更多
关键词 川产陈皮 植物特征 炮制规格 数字化 示范
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青皮饮片、水煎液、配方颗粒的超高效液相色谱指纹图谱相关性研究
10
作者 林荣楷 黄醒鹏 +4 位作者 陈伟媚 邱彩月 冯倩仪 刘远俊 张正 《环球中医药》 CAS 2023年第11期2215-2221,共7页
目的建立青皮饮片、水煎液、配方颗粒超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,并考察其相关性和差异性。方法采用UPLC法测定15批青皮饮片、水煎液、配方颗粒的指纹图谱,并对其进行相似度评价、斯皮尔曼(... 目的建立青皮饮片、水煎液、配方颗粒超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,并考察其相关性和差异性。方法采用UPLC法测定15批青皮饮片、水煎液、配方颗粒的指纹图谱,并对其进行相似度评价、斯皮尔曼(spearman)相关性分析、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)。结果青皮饮片、水煎液、配方颗粒的UPLC指纹图谱均确定了7个共有峰,并指认了辛弗林、芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、川陈皮素、橘皮素;15批青皮饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.890,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.970;斯皮尔曼相关性分析结果显示,除橙皮苷外,青皮饮片、水煎液及其配方颗粒的其余6个共有峰均呈现显著的正相关性;CA、PCA及OPLS-DA结果均表明青皮水煎液与配方颗粒更为接近;OPLS-DA筛选出3个VIP值大于1的差异性标志物。结论青皮饮片、水煎液及配方颗粒的主要化学成分基本相同,并且具有较高的相关性,可为青皮配方颗粒的生产及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 青皮 饮片 水煎液 配方颗粒 超高效液相色谱指纹图谱 相关性
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青皮的化学及药理作用研究进展 被引量:93
11
作者 陈红 刘传玉 李承晏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1050-1052,共3页
综述了青皮的化学成分及其对心血管、消化。
关键词 青皮 化学成分 药理作用 中药
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陈皮、青皮中4种黄酮成分的比较研究 被引量:44
12
作者 邱蓉丽 吴玉兰 乐巍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期149-153,共5页
目的比较浙江、湖北、广东产陈皮、青皮药材中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素和橘皮素的量。方法用甲醇超声提取药材,HPLC法测定,采用Waters xbridge C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%醋酸水,梯度洗脱(0~20 min,10%~... 目的比较浙江、湖北、广东产陈皮、青皮药材中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素和橘皮素的量。方法用甲醇超声提取药材,HPLC法测定,采用Waters xbridge C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%醋酸水,梯度洗脱(0~20 min,10%~25%乙腈;20~35 min,25%~70%乙腈;35~38 min,70%~95%乙腈);体积流量1m L/min;柱温30℃;检测波长283 nm。结果陈皮、青皮药材中4种黄酮类成分均以橙皮苷含有量为最高,柚皮苷含有量最低;浙江和湖北产陈皮和青皮中橙皮苷的含有量均符合《中国药典》标准,但两地的青皮中川陈皮素和橘皮素的量要远大于陈皮。广东新会产陈皮和青皮中橙皮苷的含有量均偏低,但它们的川陈皮素和橘皮素的含有量相差不大。结论陈皮和青皮中黄酮类成分含有量的差异可用于解释它们功效之间的区别。 展开更多
关键词 陈皮 青皮 黄酮 橙皮苷 柚皮苷 川陈皮素 橘皮素
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陈皮及青皮药材中辛弗林含量比较研究 被引量:10
13
作者 赵祎姗 黄伟 +2 位作者 王晓宇 陈鸿平 刘友平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期900-901,共2页
目的建立高效液相色谱法测定陈皮、青皮药材中辛弗林含量的方法,为陈皮、青皮药材质量控制标准的完善及两药功效差异物质基础的阐明提供依据。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(水中含0.06... 目的建立高效液相色谱法测定陈皮、青皮药材中辛弗林含量的方法,为陈皮、青皮药材质量控制标准的完善及两药功效差异物质基础的阐明提供依据。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(水中含0.06%磷酸及0.1%十二烷基硫酸钠):55-45;检测波长224 nm;流速0.7 ml/min;柱温:30℃。结果辛弗林在0.295~2.36μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.20%(n=5),RSD=1.22%。结论该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性。陈皮与青皮药材中辛弗林含量存在显著性差异,青皮(未成熟果皮)辛弗林含量较陈皮(成熟果皮)高。 展开更多
关键词 陈皮 青皮 辛弗林 高效液相色谱
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GC-MS和HELP法分析药对陈皮-青皮与其单味药挥发油成分 被引量:10
14
作者 徐小娜 蒋军辉 +1 位作者 王永生 杨慧仙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1277-1281,共5页
采用水蒸气蒸馏法提取药对陈皮-青皮与其单味药的挥发油成分,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)和化学计量学多元分辨方法——直观推导式演进特征投影法(HELP),同时结合程序升温保留指数(PTRI)进行挥发油成分定性定量分析。分别在陈皮、青皮... 采用水蒸气蒸馏法提取药对陈皮-青皮与其单味药的挥发油成分,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)和化学计量学多元分辨方法——直观推导式演进特征投影法(HELP),同时结合程序升温保留指数(PTRI)进行挥发油成分定性定量分析。分别在陈皮、青皮和药对陈皮-青皮的挥发油中鉴定出27、27和23个成分,定性组分含量分别占三者挥发油总含量的93.64%、96.45%和85.28%,共有化合物19种;主要化学成分为D-柠檬烯、γ-萜品烯、芳樟醇和α-法呢烯。 展开更多
关键词 药对 陈皮-青皮 气相色谱-质谱 直观推导式演进特征投影法 挥发油 程序升温保留指数
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高速逆流色谱法分离纯化青皮中六种多甲氧基黄酮 被引量:17
15
作者 于波 彭爱一 +3 位作者 齐鑫 曲学伟 李慧 杨红 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第3期425-429,共5页
应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备了青皮中6种多甲氧基黄酮类(Polymethoxyflavones,PMFs)化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为4∶6∶4∶6)为两相溶剂系统,在主机转速800 r/min、流动相流速2mL/min、检测波长254 nm条件下进行... 应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备了青皮中6种多甲氧基黄酮类(Polymethoxyflavones,PMFs)化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为4∶6∶4∶6)为两相溶剂系统,在主机转速800 r/min、流动相流速2mL/min、检测波长254 nm条件下进行分离制备,460 min内从270 mg青皮粗提物中一步分离制备得到甜橙素(1,sinensetin)3.5 mg,5,7,8,4-四甲氧基黄酮(2)13.9 mg,川陈皮素(3,Nobiletin)51.3 mg,3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(4)9.5 mg,橘皮素(5,Tangeretin)44.7 mg,5-去甲川陈皮素(6,5-O-DesmethylNobiletin)11.2 mg,纯度均达97%以上,各化合物结构经质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。利用该方法可以对青皮中的黄酮类化合物进行快速的分离和纯化。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 青皮 分离 多甲氧基黄酮
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青皮总黄酮的提取工艺与测定 被引量:11
16
作者 郑一敏 胥秀英 +1 位作者 傅善权 蔡静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期580-581,共2页
目的研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法。方法采用正交实验筛选青皮总黄酮的最佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮。结果青皮总黄酮的最佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3。以橙皮苷为对照... 目的研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法。方法采用正交实验筛选青皮总黄酮的最佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮。结果青皮总黄酮的最佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3。以橙皮苷为对照测定总黄酮,橙皮苷线性范围为2.640-42.240μg·ml^-1(r=0.9999)。该工艺得到的青皮总黄酮含量为6.11%。结论所建方法快速、简便,可用于青皮药材的质量控制。 展开更多
关键词 青皮 总黄酮 提取工艺 橙皮苷
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茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分比较研究 被引量:11
17
作者 王亚敏 易伦朝 +1 位作者 梁逸曾 高海燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1293-1295,共3页
目的比较茶枝柑青皮与陈皮挥发性成分的异同。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;气相色谱-质谱联用法(GC/MS)测定;直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠峰进行解析;程序升温保留指数辅助定性。结果茶枝柑青皮与陈皮分别定性出49和52种... 目的比较茶枝柑青皮与陈皮挥发性成分的异同。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;气相色谱-质谱联用法(GC/MS)测定;直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠峰进行解析;程序升温保留指数辅助定性。结果茶枝柑青皮与陈皮分别定性出49和52种化合物,分别占挥发油总量的99.67%和99.17%。D-Limonene为茶枝柑青皮与陈皮挥发性物质中含量最高的化合物,分别为65.61%和73.39%。结论茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分在物质种类上差异较小,而各物质在含量上有明显差异。 展开更多
关键词 青皮 陈皮 直观推导式演进特征投影法 挥发油 气相色谱-质谱联用
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青皮的指纹图谱研究 被引量:16
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作者 易伦朝 谢培山 +1 位作者 梁逸曾 赵宇 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第6期403-406,共4页
目的为青皮药材的质量控制标准提供依据,并对四花青皮和个青皮进行区分。方法采用气相色谱法和高效液相色谱法对10个青皮样品进行测定,并对获取的指纹图谱采用加权相似度计算和进行基于主成分分析的投影法研究。结果气相色谱和液相色谱... 目的为青皮药材的质量控制标准提供依据,并对四花青皮和个青皮进行区分。方法采用气相色谱法和高效液相色谱法对10个青皮样品进行测定,并对获取的指纹图谱采用加权相似度计算和进行基于主成分分析的投影法研究。结果气相色谱和液相色谱的结果均表明四花青皮和个青皮之间存在明显差异。这些差异是否会对药效产生显著影响,还需要药理实验证明。以青皮样品为例可知,对于样品中某一物质含量很高的体系,加权相似度是一种行之有效的方法。结论该方法简便、可靠、重现性好,为青皮药材质量控制标准的确立奠定了基础。 展开更多
关键词 青皮 指纹图谱 高效液相色谱法 气相色谱法 相似度评价 鉴别
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GC-MS结合HELP法分析青皮挥发油化学成分 被引量:8
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作者 蒋军辉 徐小娜 +1 位作者 杨慧仙 何小珍 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第3期515-518,共4页
采用GC-MS联用技术对内蒙产青皮挥发油成分进行分类检测,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠色谱峰进行分辨解析,程序升温保留指数辅助定性。结果表明,青皮挥发油成分中共鉴定出29种化合物,占总含量的99.57%;含量最高的化合物是D... 采用GC-MS联用技术对内蒙产青皮挥发油成分进行分类检测,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠色谱峰进行分辨解析,程序升温保留指数辅助定性。结果表明,青皮挥发油成分中共鉴定出29种化合物,占总含量的99.57%;含量最高的化合物是D-柠檬烯(68.00%),其次是γ-松油烯(9.92%)。 展开更多
关键词 GC-MS 青皮挥发油 直观推导式演进特征投影法
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正交实验优选青皮挥发油提取工艺 被引量:12
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作者 曹蕾 赵国虎 +1 位作者 赵军 曹纬 《化学与生物工程》 CAS 2007年第4期58-60,共3页
采用水蒸气蒸馏法提取了中药青皮中的挥发油。以挥发油提取量为考察指标,以粉碎度、浸泡时间、提取时间为考察因素进行正交实验,优选了最佳提取工艺。结果表明,提取时间对青皮挥发油的提取有极显著影响(P<0.01),粉碎度影响显著(P<... 采用水蒸气蒸馏法提取了中药青皮中的挥发油。以挥发油提取量为考察指标,以粉碎度、浸泡时间、提取时间为考察因素进行正交实验,优选了最佳提取工艺。结果表明,提取时间对青皮挥发油的提取有极显著影响(P<0.01),粉碎度影响显著(P<0.05),浸泡时间无显著影响(P>0.05)。最佳提取工艺条件为:药材粉碎过80目筛,浸泡2 h,提取7 h。优选得到的工艺稳定可行。 展开更多
关键词 青皮 挥发油 正交实验 提取工艺
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