代代叶、花与果挥发油中化学成分的GC-MS分析

目的通过对闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的研究,分析比较其中化学成分组成及其含量的差别。方法采用水蒸气蒸馏法分别从闽产代代的新鲜叶、花及果中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析比较其中化学成分的组成差别,并用归一法测定各组分的相对含量。结果代代叶油中分离出41个组分,代代花油中分离出41个组分,而代代果皮挥发油中分离出43个组分。结论闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的组成及其含量显示出差异,化学成分的研究为充分利用和综合开发其药用价值提供了实验依据。

不同生长季节玳玳果中总黄酮的定量分析研究

目的研究不同生长季节玳玳果中总黄酮的含量差异,以便更有效地利用玳玳果总黄酮。方法以柚皮苷为对照品,运用紫外可见分光光度法对不同生长季节的玳玳果中总黄酮含量进行定量分析,检测波长为284nm。结果建立了玳玳果总黄酮的含量测定方法 ,结果表明不同生长季节的玳玳果中总黄酮含量存在一定的差异。结论所建立的含量测定方法精密度、稳定性及重复性良好,准确度高,可做为玳玳果总黄酮的定量分析方法 ,且玳玳青果中总黄酮的含量最高。

闽产玳玳果中有机酸的鉴别及含量比较分析

目的分析比较闽产玳玳果中有机酸种类及不同生长季节玳玳果中有机酸含量。方法运用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.01 mol.L-1(NH4)2HPO4,磷酸调pH 2.2]-甲醇(98∶2)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm。结果玳玳果中主要含有柠檬酸、L-苹果酸、酒石酸、草酸等有机酸,其中柠檬酸含量最高;玳玳果中有机酸的含量随生长成熟期的变化而表现出差异。结论首次明确了玳玳果中主要有机酸的种类,建立了反相高效液相色谱法同时测定玳玳果中主要有机酸含量的方法,比较了不同生长季节玳玳果主要有机酸含量变化,为玳玳果药用价值的深入开发研究提供了实验基础。

闽产代代果中化学成分的分离分析

采用薄层色谱法对闽产代代果中主要化学成分进行初步的分离、分析、鉴定,结果：代代果中生物碱类成分以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5上层)为展开剂,黄酮类以A醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)和B二甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)为展开剂,挥发油类以石油醚-醋酸乙酯(10∶1)为展开剂,各类主要化学成分均获得良好的分离,说明薄层色谱鉴别方法可作为闽产代代的质量控制方法之一。

玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别

目的建立玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别方法。方法选择柚皮苷、新橙皮苷为指标,采用硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂,3%三氯化铝乙醇液显色,105℃加热后,紫外灯365 nm处观察,研究玳玳果黄酮自微乳化微丸的薄层色谱鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论我们建立的薄层色谱鉴别方法简便、准确、专属性强,可用于玳玳果黄酮自微乳化微丸的质量控制。

玳玳果黄酮有效部位中柚皮苷含量的高效液相色谱测定

目的建立高效液相色谱法测定玳玳果黄酮有效部位中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为250-4 lichrocart C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0 ml/min;检测波长为283 nm。结果柚皮苷浓度在0.008 91～0.089 10 mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为1.60%。结论所建立的方法精密度、稳定性及重复性良好,可用于玳玳果黄酮有效部位的质量控制。

玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率

目的考察玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率。方法建立HPLC特征图谱,条件为Lichrocart C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长284 nm,比较黄酮提取物与成品药效组分群的整体迁移情况,再通过Pearson相关系数法评价6批样品药效组分群的整体迁移相似度。结果在制备过程中,药效组分群对应的9个共有峰迁移率为75.46%~96.56%,特征药效成分新橙皮苷和柚皮苷的迁移率分别达96.56%和96.36%;6批样品药效组分群的平均整体迁移相似度为1.000。结论优化后,玳玳果黄酮降脂滴丸制备工艺基本保留了原料药的药效组分群。

玳玳果及其总黄酮有效部位的HPLC指纹图谱的研究

目的:建立玳玳果药材及其总黄酮有效部位的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量控制提供有效的方法。方法:运用HPLC对6批玳玳果及其总黄酮有效部位进行指纹图谱的分析和方法学考察,流动相采用0.05%磷酸水-0.05%磷酸乙腈梯度洗脱,250-4LichrocartC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长284nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果:建立了玳玳果药材及玳玳果总黄酮有效部位的HPLC指纹图谱共有模式,各批玳玳果药材及其总黄酮有效部位的相似度均>0.900,玳玳果药材指纹图谱与玳玳果总黄酮有效部位指纹图谱具有良好的相关性。结论:所建立的方法精密度、稳定性及重复性良好,特征性及专属性强,可作为有效控制玳玳果药材及其总黄酮有效部位质量的方法。

玳玳果总黄酮体外抗氧化作用的研究(英文)

目的探讨玳玳果总黄酮有效部位的抗氧化作用。方法分别采用二苯代苦味酰基自由基法(DPPH.法)、水杨酸法(Fenton反应法)和硫代巴比妥酸法(TBAS法)等方法,进行玳玳果总黄酮有效部位抗氧化药效实验研究,评价玳玳果总黄酮对DPPH.自由基、.OH自由基的清除能力,测定玳玳果总黄酮对小鼠肝脂质过氧化的抑制作用。结果玳玳果总黄酮有效部位对DPPH.自由基及.OH自由基均具有良好的清除作用,其自由基清除能力以半数清除率计分别为0.417 mg.mL1和3.807 mg.mL1,同时对小鼠肝脂质过氧化具有显著的抑制作用,呈良好的量效相关性。结论玳玳果总黄酮有效部位具有良好的抗氧化清除自由基作用。

玳玳果滴丸的制备工艺优选

目的:研究影响玳玳果滴丸成型的各种因素,确立最佳制备工艺。方法:以滴丸的硬度、圆整度、溶散时限和丸重差异作为综合评定指标,采用单因素考察和正交试验优选出滴丸的处方和成型工艺。结果:玳玳果滴丸的最佳制备工艺为:药液温度85℃,滴距5cm,冷却距离70cm;最佳基质为聚乙二醇6000∶聚乙二醇PEG4000(PEG6000∶PEG4000)=2∶1;最佳冷却剂为液体石蜡∶二甲基硅油=2∶1;最佳药效部位与基质比例为1∶4。结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好,可作为玳玳果滴丸的制备工艺。

玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和机制研究

目的考察玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和促吸收效果,探讨玳玳黄酮自微乳化微丸的吸收部位及吸收机制。方法采用大鼠离体外翻肠囊模型,以柚皮苷和新橙皮苷作为玳玳黄酮自微乳化微丸的特征成分,高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术检测在相同给药质量浓度下大鼠十二指肠、空肠、回肠及不同给药质量浓度下空肠肠囊内的药物浓度;并比较相同质量浓度玳玳黄酮自微乳化微丸与玳玳黄酮有效部位提取物的吸收效果。结果玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在不同肠段中90 min的累积吸收量按十二指肠、空肠、回肠依次下降,但吸收差异很小,即十二指肠至回肠均是玳玳黄酮的有效吸收部位。玳玳黄酮自微乳化微丸质量浓度分别为3.6、7.2、12.0 mg/mL时,在空肠段的吸收随时间的增加而增加,表现出一级吸收动力学过程;柚皮苷和新橙皮苷的吸收速率常数(Ka)均随药液质量浓度的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收;在相同给药剂量下,柚皮苷和新橙皮苷在大鼠空肠90 min的累积吸收量是玳玳黄酮有效部位提取物的1.3倍。结论大鼠小肠上中段是玳玳黄酮自微乳化微丸的最佳吸收部位;其吸收呈一级动力学过程,吸收机制可能为被动扩散;与玳玳黄酮有效部位提取物比较,玳玳黄酮自微乳化微丸可显著改善柚皮苷和新橙皮苷的肠吸收。