化州柚提取物止咳化痰平喘作用的实验研究

目的:研究化州柚提取物的止咳化痰平喘作用。方法:采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察止咳作用;用小鼠酚红排泌法和大鼠毛细玻管排痰法观察化痰作用;用喷雾致喘法观察平喘作用。结果:化州柚提取物能明显延长引起半数小鼠咳嗽的氨水喷雾时间(EDT50),并减少枸橼酸引起的豚鼠咳嗽次数和延长咳嗽潜伏期,能促进小鼠气管酚红的排泌和增加大鼠玻管的排痰量,对组胺和氯化乙酰胆碱混合液引起的豚鼠哮喘具有抑制作用。结论:化州柚提取物具有明显止咳、化痰和平喘作用。

化橘红产地土壤中量微量元素分布及其与化橘红药用有效成份的相关关系

研究了化橘红(Citrusgrandisvar.tomentosaHort.)产地土壤中量、微量元素的分布特征及其与化橘红药用有效成份黄酮类有机化合物的相关关系。结果表明,化橘红产地多数采样点的土壤有效铜、锌、锰、硼、钼含量处于中-低-很低水平;化橘红幼果中的黄酮类、柚皮苷含量与其叶片中的锰含量呈极显著的正相关关系,与土壤有效铜、有效硫含量呈显著或极显著的正相关关系。前者说明化橘红叶片中的锰对其幼果中黄酮类、柚皮苷的形成可能存在生理作用,后者则反映了土壤中有效铜、有效硫对化橘红吸收土壤锰的协同作用。因此,化橘红产地应适当施用铜、锰等微量元素肥料。

沙田柚自交花柱中识别蛋白的免疫金定位

应用免疫金标记抗体技术检测了沙田柚自花授粉后 1～ 3d花柱 1/2处通道细胞中识别蛋白定位分布 ,表明金颗粒依次定位于内质网 ,高尔基体、纤维壁 ,证实沙田柚花柱1/2处通道细胞中金颗粒分布的变化与花粉管在花柱中生长受阻位点和时间一致。 1/2花柱通道细胞纤维壁上的糖蛋白是沙田柚不亲和反应的识别位点。

沙田柚自交和异交亲和性观察

用荧光显微镜和扫描电镜对沙田柚（Ｃｉｔｒｕｓｇｒａｎｄｉｓｖａｒ．ｓｈａｔｉｎｙｕＨｏｒｔ．）自交和异交亲和性进行了观察。沙田柚自、异交授粉后，花粉管通过柱头乳突细胞间隙进入柱头，先是在柱头区沿细胞间隙生长，长到花柱区后，一直沿花柱道内缘通道细胞长入子房。当花粉管伸长到花柱１／４～１／２时，自异交的花粉管生长速度和管壁胼胝质积累出现差异，自交花粉管在花柱１／２左右处停止生长，异交花粉管正常进入胚囊受精。花柱切面自交授粉管能萌发，但不能进入花柱道。花柱切面异交授粉和胎座授粉，花粉管均能进入胚囊，进行受精。柱头分泌液和柱头匀浆提取液进行花粉离体萌发，花粉能正常萌发和生长。实验结果表明，沙田柚自交不亲和识别和阻抑部位在花柱，属配子体不亲和型。

沙田柚花粉蛋白质双向电泳分析

比较分析沙田柚花粉不同发育时期和自交、异交花粉蛋白质的双向凝胶电泳图谱 .随着花粉的发育 ,其蛋白质格局始终处于变化之中 ,单核期和双核期花粉中相对分子质量小的蛋白质明显增多 ,萌发的花粉中相对分子质量小的蛋白质亦较多 ,是与此时花粉生理活动旺盛有关 .自交、异交花粉蛋白质格局无明显差别 ,但是发现异交花粉管中一些蛋白质在自交花粉管中缺失或含量较低 ,说明自交条件下花粉管一些蛋白质表达可能受到了抑制 .该结果为“膜受体假说”提供了一个新的实验证据 .

毛橘红总黄酮对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理的影响

目的探讨毛橘红总黄酮在组织及细胞水平对酒精性肝损伤模型的影响。方法将雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组、五子衍宗丸组(阳性药对照)及毛橘红总黄酮高、中、低剂量组,采用白酒灌胃造成酒精性肝损伤模型,造模同时进行药物治疗,28 d后取各组大鼠肝组织,常规HE染色,光镜观察。用乙醇体外诱导L-02肝细胞损伤,分别加入不同浓度的毛橘红总黄酮作用于L-02酒精性肝损伤细胞,检测培养液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,MTT法检测肝细胞存活率。结果模型组肝呈典型酒精肝组织病变特征,毛橘红总黄酮各剂量组脂变程度、水肿程度以及炎性程度均有不同程度减轻;毛橘红总黄酮可显著降低L-02酒精性肝损伤细胞模型中的ALT、AST含量,增加细胞存活率。结论毛橘红总黄酮对大鼠酒精性肝病理损伤及L-02酒精性肝损伤细胞有一定保护作用。

沙田柚自交花柱S_1-RNase的免疫胶体金定位

采用免疫胶体金标记抗体技术成功地检测了沙田柚自交花柱中存在的S1 RNase 结果表明 :沙田柚自花授粉后 1,2 ,3d 1/ 2处花柱段的S1 RNase分别定位于内质网、高尔基区、纤维内壁和纤维外壁 ;同时分析了自花授粉后 1～ 3d的S1 RNase的动态变化 ,及其参与沙田柚自交不亲和反应的可能机理 。

沙田柚S-RNase基因的克隆及序列分析

利用高通量测序技术对沙田柚自交和异交花柱进行转录组测序。通过差异分析得到沙田柚S-RNase基因序列。该基因全长为1 238bp(GenBank登录号为KP172529),开放阅读框(ORF)全长为834bp,共编码278个氨基酸,编码的蛋白质的相对分子质量为31.402kDa,理论等电点为5.30。S-RNase蛋白为亲水性蛋白,共有17个可能的磷酸化位点。氨基酸序列分析表明,其编码的氨基酸与柚Citrus maxima、沙糖桔Citrus reticulata和甜橙Citrus sinensis的同源性分别为99%、98%和96%。系统进化树显示沙田柚S-RNase基因与柚、沙糖桔和甜橙亲缘关系很近,属于同一进化分支。

化橘红rDNA ITS序列特征的初步分析

目的:研究化橘红及其近缘种rDNA ITS区碱基序列的特征及差异。方法:利用PCR产物直接测序,并作序列变异分析。结果:5个植物样品的rDNA ITS序列长度为675bp-683bp,其中5.8S rDNA长度为165bp,编码区较保守。基于K2P参数遗传距离模型构建的化橘红与沙田柚、柑橘rDNA ITS序列遗传距离分别为1.05和2.29。结论:化橘红与其近缘品种rDNA ITS序列有明显的差异。

沙田柚自交不亲和花柱糖蛋白产生的时空关系

用辣根过氧化物酶标 Con A电镜细胞化学方法研究沙田柚不同发育时期的花柱通道细胞中糖蛋白的合成 ,分布和运输途径的动态变化。四分体期至开花期 ,在沙田柚花柱通道细胞中 ,内质网 (ER)合成糖蛋白呈颗粒状定位于核膜腔 ,内质网膜腔 ,质膜与细胞壁之间电子透明层中。授粉后 1～ 3d,内质网结构形态改变 ,由完整圆形变为开放 ,并囊泡化 ,大量线粒体集中于囊泡区 ,形成类似于哺乳动物腺外分泌细胞的高尔基区 ,内质网合成的糖蛋白在高尔基区膜囊中经糖基转移酶作用进一步浓缩凝结 ,形成与识别有关的糖蛋白 ,经高尔基小泡运送至通道细胞外壁。讨论了定位于通道细胞外壁的糖蛋白在沙田柚配子体型不亲和识别中的作用及与识别部位的关系。

沙田柚花柱蛋白对花粉管生长的影响

本文以沙田柚及其授粉树种酸柚为材料，对其花粉在不同培养介质中的萌发率进行测定，筛选了０２～０４ｍｏｌ／Ｌ聚乙二醇－４００（ＰＥＧ－４００）＋００１％硼酸作为花粉萌发介质。用授粉后３ｄ的花柱提取液进行沙田柚、酸柚花粉萌发抑制实验，花柱提取液对自交花粉萌发无抑制作用，明显地抑制花粉管的生长。其中以花柱提取液的３５％饱和度硫酸铵级分对花粉管伸长的抑制最明显。模拟了花粉在雌蕊中的生长方式，进行花粉萌发生长，能收集到较多的花粉管，为研究花粉管的Ｓ－糖蛋白提供了材料。

化橘红原植物化州柚生长过程中黄酮类成分的变化规律研究

【目的】观测化橘红来源植物化州柚在生长过程中黄酮类等成分含量的动态变化规律,为确立采收化橘红时机提供依据。【方法】分别采用分光光度法、高效液相色谱法测定化州柚果皮和叶中总黄酮及柚皮苷含量,并制备指纹图谱。【结果】随着果龄的增加,化州柚果皮和叶中柚皮苷及总黄酮含量均呈显著性下降趋势;但指纹图谱显示,成果初期果皮中野漆树苷含量随果龄的增加而显著升高,62 d后才显著下降,叶中野漆树苷含量则无显著性变化。【结论】从经济价值和有效成分含量两方面综合考虑,果龄34 d时采收化州柚幼果,果龄55 d时采收化州柚未成熟果较为合适。

沙田柚柱头表面结构及花粉管进入柱头细胞的研究

采用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜技术对沙田柚柱头表面结构及其花粉萌发后花粉管进入柱头细胞途径的观察，结果如下：１）沙田柚的柱头乳突细胞为棒状，柱头表面正中有一大型开口的柱头沟结构，当柱头发育成熟后分泌出大量的粘液，故属湿型柱头．２）不论自交或异交，沙田柚的花粉落到花柱头上都能萌发，通过柱头乳突细胞间隙进入柱头，且沿着柱头区薄壁细胞间隙进入花柱，其自交不亲和性反应发生在花粉管通过花柱时，故沙田柚自交不亲和属配子体不亲和类型．３）无论是自交或异交，授粉后的柱头细胞经钌红染色显示．糖蛋白均明显地定位于乳突细胞的细胞壁表面上，在细胞壁外部形成一个糖蛋白层，有些呈颗粒状．４）在此试图讨论了配子体不亲和与孢子体不亲和花粉在柱头上的行为区别，以及沙田柚的柱头和花柱界面的分界．

沙田柚花柱蛋白提取液的生化特性研究

通过血凝活性和糖基抑制实验方法 ,对沙田柚不同发育时期 1 /2花柱蛋白提取液进行测定 实验结果揭示 ,花柱蛋白提取液中存在一种能与伴刀豆球形蛋白 (ConA)相结合的糖蛋白 ,具血凝活性 提取液中的糖蛋白的血凝活性能被甘露糖、N -乙酰葡萄糖、阿拉伯糖所抑制 ,说明糖蛋白中的单糖成分主要是甘露糖和乙酰葡萄糖类物质 随着花柱发育成熟 ,1 /2花柱提取液血凝活性反应强度有一明显变化梯度———单核期不明显 ,开花期次之 ,自交授粉后 2～ 3d最明显 。

沙田柚营养器官的初生结构及发育研究

通过对沙田柚根、茎、叶初生结构及其发育成次生结构过程作连续石蜡切片观察发现：沙田柚根的初生结构为１０原型．内皮层细胞卡氏带加厚不明显．根毛区近轴端稍后，维管形成层由初生木质部和初生韧皮部之间薄壁细胞转化形成，茎中维管束环形排列，在茎顶端第二节间，维管形成层环已开始活动形成了茎的次生结构．叶的栅栏组织由多层细胞组成，主脉维管束为周韧型，维管束外围绕一环石细胞．在叶的栅栏组织和表皮下有溶生分泌腔分布，但在根中未发现．

沙田柚种子化学成分的研究

从沙田柚种子中分离出一种柠檬苦素类似物，其结构经元素分析，ＭＳ，ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和￣（１３）ＣＮＭＲ确定为ｎｏｍｉｌｉｎ。

沙田柚各器官特异蛋白质的研究

利用SDS-PAGE对沙田柚 (Citrusgrandisvar.ShatinyuHort.)的茎、叶、花萼、花瓣、花药、花柱和子房的可溶性蛋白质进行比较分析 ,检测到茎中的分子质量 3 1 0ku,叶中的 56 0ku ,花药中的 59 0ku ,58 0ku,4 4 0ku ,3 7 2ku,3 6 0ku ,3 5 5ku,3 3 .0ku,2 1 .0ku,1 5.4ku,花柱中的 4 3 .0ku,3 8.5ku,子房中的 3 3 .5ku的蛋白质分别为各器官的特异蛋白质 对茎、叶、花药、花柱的全蛋白质进行IEF -SDS -PAGE双向电泳分析结果也确定了相应于各自SDS-PAGE上特异蛋白质带的特异斑点 ,而且 ,SDS-PAGE图谱上的一条蛋白质带在IEF -SDS-PAGE双向图谱上呈现等电点不同而分子质量相同的几个斑点 各器官的蛋白质含量以花药的最高 。

化州柚与柚的性状及组织显微鉴别

目的:鉴别化州柚与柚。方法:性状及组织显微特征鉴别。结果:化州柚茎表皮外有非腺毛,皮层含较多淀粉粒,韧皮部方晶较多;叶栅栏组织较厚,最外层栅栏组织含草酸钙方晶,叶脉皮层较厚。其余特征与柚类似。结论:上述特征可用于化州柚与柚的鉴别。

沙田柚幼果挥发油成分的气相-质谱联用分析

目的:分析沙田柚幼果挥发油成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取沙田柚幼果挥发油,用气相质谱联用(GC- MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离出33个组分,经NIST谱库检索,鉴定了其中24 个化合物,并用峰面积归一化法确定了其相对含量。结论:沙田柚幼果挥发油主要成分有:香芹酚(29.79%)、D- 柠檬烯(29.02%)、β-石竹烯(19.27%)、α佛手柑烯(7.69%)、β-月桂烯(4.61%)、α- 石竹烯(2.31%)、奴卡酮(1.91%)等。

酶解压片分离沙田柚胚襄与胚胎发育研究

用２．５％纤维素酶与２．５％果胶酶混合液在３０℃下对已固定的沙田柚（Ｃｉｔｒｕｓｇｒａｎｄｉｓｖａｒ．ｓｈａｔｉｎｙｕＨｏｒｔ．）胚乳酶解６—１０小时，分离了开花前、授粉至受精间隔期、合子休眠期、胚和胚乳发育各期的胶囊．用Ｏｌｙｍｐａｓ相差显微装置进行观察与摄影，在胚囊中显示了沙田柚胚胎发育各主要阶段的结构特征。