刺五加注射液HPLC指纹特征研究

目的:建立刺五加注射液的HPLC指纹特征谱。方法:以2个不同厂家生产的刺五加注射液为分析对象,选择适宜的色谱分析条件,建立刺五加注射液的指纹谱。结果:本研究建立的方法有较好的重现性;不同厂家生产的刺五加注射液共有峰面积的比值有一定差异。结论:HPLC指纹特征可简便、快速鉴别和区分不同厂家生产的刺五加注射液。

HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量

目的:建立用HPLC测定艾迪注射液中紫丁香苷的含量。方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-四氢呋喃(8:90:1.5:0.5),柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在2.6～26.2μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于艾迪注射液中紫丁香苷的含量测定。

RP-HPLC法同时测定雪莲注射液中3种成分的含量

目的建立雪莲注射液中绿原酸、芦丁和紫丁香苷的含量测定方法.方法采用Hypersil BDS C-18色谱柱,以乙腈(流动相A)和50 mmol·L-1 KH2PO4缓冲溶液(含体积分数为0.2%的三乙胺,H3PO4调pH=3.6)(流动相B)进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm.结果样品中绿原酸、紫丁香苷和芦丁的回收率分别为w=99.6%、99.5%和99.0%,RSD分别为0.76%、0.86%和0.96%,绿原酸、紫丁香苷和芦丁的线性分别为0.018～0.360 g·L-1、0.008～0.150 g·L-1和0.007～0.130 g·L-1.结论该方法可用于雪莲及其注射液的质量控制.

HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量

目的建立注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4，6mm。5μm），流动相为乙腈-水（体积比为9：91），检测波长为265nm，柱温为40℃。结果紫丁香苷在5，35～26．75mg·L^-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，相关系数为0，9998，平均回收率为99．7％，RSD为2．0％（n=9）。结论采用HPLC法测定注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪（冻干）质量控制的指标。

RP-HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷含量的方法。方法用十八烷基键合硅胶柱为固定相;流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度条件为0→20min,A:90%→50%;流速为1.0mL/min,检测波长220nm。结果紫丁香苷在0.03～0.16μg(r=0.9997,n=5)范围内呈线性关系,紫丁香树脂苷在0.02～0.13μg(r=0.9993,n=5)范围内呈线性关系;紫丁香苷和紫丁香树脂苷的平均回收率分别为99.34%(RSD=0.58%)、99.22%(RSD=0.71%)。结论本法简便、准确,可用于刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量测定。

HPLC法测定刺五加浓缩液中紫丁香苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定刺五加浓缩液中紫丁香苷的含量。方法选用Agi-lentC18色谱柱,流动相:甲醇-水(20:80);检测波长:265nm。结果紫丁香苷对照品线性范围0.1305～1.0440μg(r=1.0000),平均回收率为99.42%,RSD=0.82%(n=6)。结论HPLC法简便,准确,重现性好。可用于刺五加浓缩质量控制。

刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9min,0→3%B;9～22min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45min,10%→15%B;45～60min,15%→19%B;60～80min,19%→35%B),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(ф)。结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性。结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。

HPLC-DAD法同时测定谷红注射液中7个组分的含量

目的：建立HPLC-DAD法同时测定谷红注射液中乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鸟苷、紫丁香苷、羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B 7个有效成分的含量。方法：采用AlltimaTMC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.9 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为210、260、403 nm。结果：7个组分的峰面积与浓度的线性关系良好（r≥0.999 6）;加样回收率为99.12%-100.7%。10个批次谷红注射液中7个组分的含量分别为27.26-27.89、62.23-84.30、44.38-58.71、40.15-43.18、63.20-69.45、410.69-436.09、0.99-1.78μg·m L-1。结论：所建立的方法用于谷红注射液多组分的含量测定准确、可靠,重复性好,可作为谷红注射液质量控制的参考。

HPLC法同时测定刺五加浸膏中3种有效成分的含量

目的:测定刺五加浸膏中紫丁香苷、刺五加苷E和异秦皮啶3种有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30OC;检测波长:220nm。结果:被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%～99.0%,RSD为1.8%～2.6%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于刺五加浸膏的质量控制。

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶1),检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999(n=5),线性范围15.07～35.17μg·mL-1,平均回收率为(100.51±0.74)%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。

高效液相色谱法同时测定艾迪注射液中3种活性成分的含量

目的：建立同时测定艾迪注射液中人参皂苷Rgl、紫丁香苷、黄芪甲苷含量的分析方法。方法：色谱柱为安捷伦EclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；蒸发光散射检测器；流动相为水一乙腈（梯度洗脱），流速为1．0mL·min-1，柱温为40℃。结果：紫丁香苷在15．06～150．62mg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9994）；平均回收率为97．49％，RSD=1．25％，人参皂苷Rgl在25．03～250．31mg·L-1，范围内线性关系良好（r=o．9997）；平均回收率为97．48％，RSD：1．03％，黄芪甲苷在10．06～100．62mg·L-1内，呈良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为96．62％，RSD=0．91％。结论：该方法简便、准确，重复性好，为艾迪注射液的质量控制提供了方法。

高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量

目的建立复方刺五加糖浆的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量。以甲醇-水(8∶2)为流动相,以岛津VP-ODSC18柱(5μm4.6×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果紫丁香苷在0.0805～1.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为97.4%(n=6),RSD=0.55%。结论该法操作简便准确,可作刺五加糖浆中紫丁香苷的质量控制方法。

高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量的方法

目的建立复方刺五加糖浆的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量。以甲醇-水（8∶2）为流动相,以岛津VP-ODSC18柱（4.6mm×150mm,5μm）为固定相,检测波长为265nm。结果紫丁香苷在0.0805-1.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为97.98%（n=6）,RSD=0.66%。结论该法操作简便准确,可作刺五加糖浆中紫丁香苷的质量控制方法。

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的 :测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以梯度洗脱。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm ,日本岛津 ) ;流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,梯度条件为 0→ 40min ,A :0 %→ 30 % ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 6 7nm。结果 :测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为0 77%。结论 :方法准确可靠 ,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。

刺五加软胶囊质量标准研究

目的建立刺五加软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别刺五加软胶囊中异嗪皮啶，用高效液相色谱法测定制剂中紫丁香苷含量。结果异嗪皮啶定性鉴别特征明显、专属性强；紫丁香苷的含量测定线性范围为15．90～509．μg／mL（r=O．9999），平均回收率98．56％，RSD为1．58％。结论所建立的质量标准研究方法可靠、准确、专属性强，可有效控制刺五加软胶囊的质量。

反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷的含量

目的 :建立一种反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷含量的方法。方法 :用C18 ODS为固定相。甲醇 水 冰醋酸 (2 0 0∶80 0∶5 )为流动相。UV检测波长 :2 80nm。结果 :丁香苷浓度线性范围 0 .6 - 1.4μg·ml-1,r=0 .9999,样品平均回收率为 97.5 % (n =5 ) ,相对标准差RSD为 1.6 5 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重复性好 ,可做为该制剂的含量测定方法。

薄层色谱扫描法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的:采用薄层色谱扫描测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:采用日本岛津 CS-930型扫描仪,检测波长为266nm。结果:紫丁香苷点样量在0.06μg～11μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r 为0.9984,回收率为105.8%。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠。

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99.69%,RSD为1.33%(n=6)。结论高效液相色谱法分离良好,可用于刺五加注射液的质量控制。

高效液相色谱法测定刺五加注射液的含量

目的 :建立刺五加注射液中芦丁水解产物槲皮素的高效液相色谱法。方法 :以AlltimaC18(15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为分析柱 ,甲醇 0 .4%磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。峰面积外标法。结果 :回收率与线性范围分别为 99.6 % (n =5 ) ,5～ 2 5 μg·ml-1。结论 :本法简便、快速、准确 ,适合刺五加注射液的含量测定。

超快速液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷和绿原酸的含量

目的:建立刺五加注射液中紫丁香苷、绿原酸含量的快速测定方法,并对86批刺五加注射液的质量进行分析。方法:采用超快速液相色谱(UFLC)法,选用shim-pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相A为乙腈-0.2%甲酸溶液(30:70),流动相B为0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长254 nm。结果:紫丁香苷、绿原酸分别在73.35～1 173.60μg·ml^(-1)(r=0.999 4)和53.32～853.20μg·ml^(-1)(r=0.999 8)的浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.3%、99.5%。结论:本方法简单易行、重复性和精密度良好,可快速测定刺五加注射液中紫丁香苷和绿原酸的含量。不同厂家、不同批次刺五加注射液紫丁香苷和绿原酸的含量有差异。