HPLC测定刺五加脑灵液中异嗪皮啶和五味子醇甲的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱方法,同时测定刺五加脑灵液中两种有效成分的含量。方法：采用Alltech C18柱,甲醇（A）-0.4%冰醋酸（B）溶液梯度洗脱;检测波长切换法：异嗪皮啶344 nm,五味子醇甲254 nm。结果：线性关系良好,线性范围分别为：0.88-17.6μg/mL,0.76-15.2μg/mL,回收率异嗪皮啶为100.64%,RSD为1.07%;五味子醇甲为100.33%,RSD为0.65%。结论：本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制。

HPLC多波长法测定刺五加颗粒中5个化合物的含量

目的:建立HPLC多波长法测定刺五加颗粒中5个化合物(原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶)的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.5%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,10%A;10～20 min,10%A→13.5%A;20～70 min,13.5%A→15.5%A),流速0.6 mL.min-1,检测波长为270 nm(0～51 min,测定原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸和刺五加苷E)、345 nm(51～70 min,测定异嗪皮啶),柱温24℃。结果:原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶浓度分别在0.935～187μg.mL-1(r=1.0000)、1.52～303μg.mL-1(r=1.0000)、2.74～547μg.mL-1(r=1.0000)、3.62～723μg.mL-1(r=1.0000)、0.510～102μg.mL-1(r=1.0000)范围内呈良好线性关系;高、中、低浓度的平均回收率(n=3)分别为97.8%～102.6%、98.0%～103.5%、96.8%～104.8%,RSD分别为0.8%～4.0%、1.3%～4.0%、0.9%～4.0%。结论:该方法可用于刺五加颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定刺五加浸膏中3种有效成分的含量

目的:测定刺五加浸膏中紫丁香苷、刺五加苷E和异秦皮啶3种有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30OC;检测波长:220nm。结果:被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%～99.0%,RSD为1.8%～2.6%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于刺五加浸膏的质量控制。

刺五加软胶囊质量标准研究

目的建立刺五加软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别刺五加软胶囊中异嗪皮啶，用高效液相色谱法测定制剂中紫丁香苷含量。结果异嗪皮啶定性鉴别特征明显、专属性强；紫丁香苷的含量测定线性范围为15．90～509．μg／mL（r=O．9999），平均回收率98．56％，RSD为1．58％。结论所建立的质量标准研究方法可靠、准确、专属性强，可有效控制刺五加软胶囊的质量。

PLC法测定刺五加制剂中异皮定的含量

目的 :建立测定刺五加制剂中异皮定的高效液相色谱法。方法 :采用YMC -ODS (4 6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以乙腈 -水 -甲酸 (15∶85∶1)为流动相 ,检测波长 34 5nm ,外标法定量。结果 :异皮定在 0 0 5～0 4μg·mL-1内呈线性关系 ,片剂及浸膏的方法回收率分别为 97 14%和 99 32 % (n =5 ) ,RSD分别为 1 8%和1 1%。结论 :此法简便 ,准确 ,重现性好。

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99.69%,RSD为1.33%(n=6)。结论高效液相色谱法分离良好,可用于刺五加注射液的质量控制。

刺五加片中总异秦皮啶含量的高效液相色谱法研究

目的 :建立刺五加片含量测定方法。方法 :采用PhenomenexC18柱 ,乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (15∶85 )为流动相 ,检测波长 34 4nm。结果 :总异秦皮啶加样回收率 10 2 .8% ,RSD为 2 .2 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。

反相高效液相色谱法同时测定刺五加脑灵液中绿原酸和异秦皮啶含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定刺五加脑灵液中绿原酸和异嗪皮啶含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83,V/V),检测波长为335 nm,流速1 mL/min。结果绿原酸和异嗪皮啶的质量浓度在0.01～1 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,精密度的RSD分别为0.54%和0.49%(n=6),重现性的RSD为0.81%和0.92%(n=6),样品稳定性的RSD为1.26%和0.88%(n=6),加样回收率分别为99.05%和99.28%,RSD分别为0.90%和1.16%(n=6)。结论反相高效液相色谱法可作为同时测定刺五加脑灵液的绿原酸和异嗪皮啶含量的方法。