温度、Cl^-浓度、Cr元素对N80钢CO_2腐蚀电极过程的影响

利用电化学阻抗技术研究了温度、 Cl-浓度、 Cr元素对N80钢CO2腐蚀电极过程的影响.结果表明,随着温度的升高,CO2腐蚀的阴极、阳极电极反应速率会明显增大,与此同时,温度的升高又容易使腐蚀产物膜在试样表面形成,对基体金属起到一定的保护作用.增加介质中的Cl-浓度,会使阳极溶解速率先增加,后减小;阴极还原速率则缓慢减小;同时, Cl-还会破坏腐蚀产物膜在试样表面的覆盖. N80钢加入Cr元素以后, CO2腐蚀阴极、阳极反应速率降低,材料具有一定的抗CO2腐蚀能力.

在Cs_2CdX_4(X=F,Cl):Cr^(3+)四角晶位中配体对零场分裂和g因子的影响

用双自旋 轨道耦合模型和半经验的分子轨道法研究了Cr3 + 在Cs2 CdX4 (X =F ,Cl)四角晶位中的EPR零场分裂和 g 因子 .结果表明 ,不应忽略配体Cl对Cr3 + 的零场分裂和 g因子的贡献 .

Cs2NaYX6（X=Cl,Br）中Cr^3＋的d—d电子光谱和EPRg因子的研究

用双自旋－轨道耦合模型研究了Ｃｓ２ＮａＹＸ６（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ）；Ｃｒ＾３＋的ＥＰＲｇ因子，计算表明，配体Ｂｒ４ｐ轨道对络离子（ＣｒＢｒ６）＾３－ＥＰＲｇ因卫的贡献不应忽略。解释了Ｃｓ２ＮａＹＢｒ６：Ｃｒ＾３＋的ｇ因子移动为正值的疑惑。

Cl^-影响COD_(cr)测定的研究

用反应动力学方法对Cl^-影响COD_(cr)测定进行研究．通过理论推导和实验测定，K_2Cr_2O_7和Cl^-属于二级动力学反应．给出不同温度下的反应速率常数、一定温度范围内的活化能、回流温度下（147.5℃）[HgCl_4]~2-的不稳定常数；并与文献中数据比较、验证，结果有助于判断Cl-对COD_(cr)测定的影响程度．

Cs2NaYX6（X＝Cl，Br）中Cr3＋的d－d电子光谱和EPRg因子的研究

用双自旋－轨道耦合模型研究了Ｃｓ＿２ＮａＹＸ＿６（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ）：Ｃｒ￣３＋的ＥＰＲｇ因子。计算表明，配体Ｂｒ４ｐ轨道对络离子（ＣｒＢｒ＿６）￣３－ＰＲｇ因子的贡献不应忽略。解释了Ｃｓ＿２ＮａＹＢｒ＿６：Ｃｒ￣３＋的ｇ因子移动为正值的疑惑。

Dechromisation of Cu-Cr alloy in acid solutions containing Cl^-

The phenomenon, characteristics and influence factors of dechromisation of a Cu-Cr alloy in acid solutions containing Cl^- were studied by means of metallographic observation, SEM/EDX, TEM and XRD. The mechanism of dechromisation of Cu-Cr alloy was discussed. The results show that dechromisation of the Cu-Cr alloy occurs at a certain temperature in solutions with H^+ and Cl^- simultaneously. The corrosion starts initially at the interfaces between Cu phase and Cr phase, then develops gradually into the centers of Cr phase. It is also revealed that dechromisation rates of the Cu-Cr alloy increase with increasing concentration of H^+ or Cl^-, and temperature of the solutions.

三价铬对COD测定中Cl~–干扰的抑制

测定含氯量高而化学需氧量较低的水样时,在消解过程中利用含Cr3+的硫酸银–硫酸试剂代替国标法中的硫酸银–硫酸试剂,结果表明,用改进法测定含氯且低COD的水样时,Cl–的干扰小于国标法;测定无氯或含氯且COD大于375 mg/L的水样,两种方法测定结果几乎无差别。测定COD 100 mg/L,Cl–质量浓度为1 000 mg/L的水样,相对偏差由国标法的25.8%下降到8.4%;改进法测定COD 100 mg/L,Cl–质量浓度分别为2 000,3 000,5 000mg/L的水样,相对偏差分别为6.3%,11.4%,15.0%,均优于含氯1 000 mg/L国标法测定结果。改进法在COD测定下限的氧化电位相当于国标法测定的COD上限电位,测定上限的氧化电位比国标法下降了0.008 3 V。该方法用于测定含氯高的低COD水样,可抑制Cl–的干扰,提高测量结果的准确度。

土霉素在含氯离子的醋酸介质中对冷轧钢的缓蚀作用

采用失重法、电导率测试、电化学方法研究了过期药土霉素在含氯离子的20%醋酸溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明,土霉素在含氯离子的20%醋酸溶液中对冷轧钢有较好的缓蚀效果,且缓蚀率随着缓蚀剂浓度的增加而增大。当土霉素质量浓度为7.0g·L-1时,缓蚀率达到88.6%,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂;且在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,其吸附是物理和化学吸附过程。

电解除铬引起的腐蚀故障分析

在采用以氢氧化钠为主要成分的电解除铬工艺时,当电解液中杂质离子含量超标时,在除铬过程中会引起零件腐蚀。为此,通过对一起因化学药品中杂质引起的电解除铬腐蚀故障分析,阐述了腐蚀现象产生的原因和机理,并通过试验方法进行验证,提出了解决此类腐蚀的办法,为生产中杜绝类似问题提出了预防措施。

低碳高铬钢在氯离子环境中的周期腐蚀性能

研究了超低碳高铬钢与低碳高铬钢的周期浸润(2%Na Cl水溶液)腐蚀性能和组织形貌,并与工业生产Q235碳钢进行了相应的比较。通过光学显微镜OM、扫描电镜SEM、高分辨透射电镜TEM、XRD射线衍射仪等观察与测试。结果表明:超低碳高铬钢和低碳高铬钢具有优异的耐氯离子腐蚀性能,其腐蚀速率相比Q235分别为21.25%、24.9%,超低碳高铬钢的耐蚀性优于低碳高铬钢,显微组织为板条马氏体和残留奥氏体的高铬钢的耐蚀性优于显微组织为铁素体+珠光体的Q235碳钢。高铬、低碳、马氏体+相间分布的残留奥氏体共同作用提高了高铬钢的耐腐蚀性能。