ClO_2^-—I^-—MA化学振荡反应体系的研究

目的探讨出封闭反应器中ClO2--I--MA化学振荡体系的振荡规律。方法采用紫外可见分光光度计在I3-的吸收峰(350 nm)处进行时间扫描,从而得到体系中I3-的浓度随时间的变化规律。结果检测到比率[ClO2-]0/[I-]0以及MA的浓度对振荡现象的影响。结论比率[ClO2-]0/[I-]0对振荡现象的产生有很大的影响,MA的浓度对振荡现象产生与否影响不大。

一种新的油层污染解堵剂——ClO_2体系

由于细菌粘液、钻井液体系中的有机物、有机凝冻胶的影响 ,目前油水井的酸化效果不太理想 ,因此引进了一种新的油层污染解堵剂———ClO2 体系。通过室内试验评价了ClO2 解堵体系对有机聚合物、调剖化堵所用凝冻胶体系的降解、降粘作用和对TGB、SRB等的杀菌效果。在合理选井的基础上 ,将该体系投入矿场使用 ,效果良好 ,为解除油层污染提供了一条新途径。

阴离子Cl^- NO_3^- ClO_4^-对Pb^(2+)/AgUPD体系行为的影响研究

研究了 Pb2 + / Ag欠电位沉积 (UPD)体系在不同阴离子 (Cl-,NO-3 ,Cl O-4)存在下的行为 .发现 Pb2 + UPD峰电位随溶液中 Cl-离子浓度增加负向移动 ,而随溶液中 Pb2 +离子浓度增加正向移动 ;NO-3 在银电极上不但有吸附而且有反应 ,但其吸附竞争力较 Cl-而言明显较弱 ;Cl-的诱导吸附有利于取得稳态条件下 UPD Pb的最大表面覆盖度 ;Cl O-4则未发现有明显的吸附行为 .

ClO_2-I--H_2SO_4化学振荡反应体系的研究

目的推断出ClO2-I2-MA振荡反应体系的重要组成反应ClO2-I-的反应机理。方法采用紫外可见分光光度计检测I3-及I2的吸收峰,从而确定在不同的条件下体系中I3-及I2的浓度随时间的变化规律。结果推断出ClO2-I-的反应机理,并可以很好的解释实验现象。结论摩尔比[r(r=[I-]0/[ClO2]0)]及溶液pH值对反应都有很大影响,r的临界值为6.0,当r大于1.0时,pH值=2.0是曲线形状的转折点。

2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/Ca(ClO)_2催化氧化甲基葡糖苷制备葡醛酸

采用2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/Ca(ClO)2体系选择氧化甲基葡萄糖苷(简称甲苷)合成了葡萄糖甲苷酸盐,再用硫酸酸解葡萄糖甲苷酸盐,得到葡萄糖醛酸和副产物硫酸钙。考察了氧化工艺条件对葡萄糖醛酸收率的影响;用pH计监控反应过程,反应中间体和终产物用UV和HPLC检测。结果表明,该体系对甲苷伯羟基的氧化具有较好的催化活性和反应选择性,葡萄糖醛酸收率达到92%,且金属离子易于去除。和传统的淀粉HNO3氧化法工艺相比,该方法具有资源节约、环境友好的特点。

催化二氧化氯氧化处理难降解废水特性研究

在二氧化氯化学氧化和催化氧化体系对比试验的基础上,探讨了催化二氧化氯氧化的过程与催化特性。试验结果表明:二氧化氯化学氧化处理CODCr为3 500 mg/L的配制难降解废水时, 最佳反应pH为6-8、氧化剂用量为1 000 mg ClO2/L,反应时间为60 min,CODCr去除率可达50%左右;而采用催化二氧化氯氧化处理配制废水时,最佳反应pH为2左右,氧化剂经济用量为800 mg ClO2/L,反应时间为45-60 min,CODCr去除率可达80%以上,去除1 kgCODCr氧化荆费用为3.7元, 废水可生化性得到很大的提高,表明催化二氧化氟氧化法是一种新型高效的难降解废水处理技术。