光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构

合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 .

Ordinary Toxicity of Chlorine Dioxide and By-products Chlorite and Chlorate in Water

Acute toxicity and accumulated toxicity of chlorine dioxide (ClO2) and by-products chlorite (ClO2-) and chlorate (ClO3-) in water acted on mice are studied by the method of Horn and accumulation coefficient. Subchronic toxicity of the mixture of ClO2 and ClO2-and ClO3- in water acted on rat is studied though feeding test for 90 days, including statistical analysis of variance on weight gaining, food utilization efficiency,index of blood and serum,liver (or kidney) to body weight ratio, and histopathological examination on liver and kidney. The results show that aqueous solution of ClO2, NaClO2 and NaClO3 ( with the concentration of 276.5 mg/L, 200 mg/L and 200 mg/L respectively) and the mixed aqueous solution of ClO2 with the concentration of 553 mg/L are actually non-poisonous , and non-cumulative aqueous solution as well.

离子色谱法检测生鲜肉中二氧化氯及其副产物

建立一种用离色谱法同步检测生鲜肉消毒残留的二氧化氯(ClO_2)及其降解副产物亚氯酸根(ClO_2^-)、氯酸根(ClO_3^-)含量。样品经0.05mol/L的磷酸盐缓冲液(pH4.3)-乙腈(50:50,V/V)提取,向离心后的上清液中加过量的亚硝酸根(NO_2^-)反应,氢氧化钙溶液调节pH值至7～8,并沉淀杂质离子,正己烷除脂,采用AS11-HC色谱柱分离,15mmol/L KOH溶液以1.0mL/min流速等度淋洗,电导检测器检测,外标法定量。本方法得出ClO_2、ClO_2^-、ClO_3^-的最低检出限分别为0.5、0.7、0.5mg/L,定量限分别为1.0、1.2、1.0mg/L。结果表明利用IC法检测生鲜肉中ClO_2、ClO_2^-、ClO_3^-含量,方法准确、可靠、实用性强。

二氧化氯在饮用水中消毒副产物的形成

[目的]研究二氧化氯消毒副产物的形成和各种操作参数的影响。[方法]采用腐殖酸作为模拟废水进行试验,考察高纯二氧化氯在饮用水消毒过程中三氯甲烷和二氧化氯无机副产物的生成情况,研究温度、反应时间、pH、腐殖酸浓度和二氧化氯浓度等因素对饮用水中三氯甲烷和无机副产物形成的影响。[结果]有机物浓度、二氧化氯浓度是三卤甲烷形成的主要因素,三卤甲烷的含量随着腐殖酸浓度的增加而增加,但反应4 h后低于7μg/L,当二氧化氯浓度大于1.2 mg/L时,可产生大量的三卤甲烷,而pH的影响不大,温度有一定影响。无机副产物的形成与ClO2/TOC的值有较强的关联,pH为6和7时的ClO3-和ClO2+ClO2-+ClO3-的含量要高于在其他pH时的含量。[结论]该研究可为有效控制三卤甲烷的形成提供参考。

测定水中二氧化氯及其消毒副产物的研究进展

介绍了测定水中二氧化氯及其消毒副产物C1O2、C12、C1O2-、C1O3-的测定方法,分析了各种测定方法的优缺点与适用性,认为综合运用各科测定单项物质的方法,以寻找简便快捷,精度高的测定方法将是其研究的发展方向。

饮用水中亚氯酸根离子和氯酸根离子的检测

本文用离子色谱法检测了饮用水的亚氯酸根离子和氯酸根离子,在水样中添加EDA保存剂能准确检测ClO2-浓度,同时不影响ClO3-的分析结果。

缓冲溶液离子强度和组成对亚氯酸盐氧化硫代硫酸盐反应的影响

在化学反应动力学机理的研究过程中,某些环境因素如缓冲液组成和离子强度的影响常会被忽略。采用高效液相色谱法,对ClO2^-氧化S2O3^2-受缓冲溶液离子强度以及种类的影响进行研究。结果表明,在同一类型的缓冲溶液中,反应中间物的物种并不受缓冲溶液离子强度的影响,但反应速率随其离子强度的增加而加快。在四个不同的缓冲溶液中测试的反应动力学表明,缓冲物组分对反应速率和反应途径均存在显著的影响,尤其是NH4^+-NH3·H2O缓冲溶液对S2O3^2-的氧化反应和中间物(S4O6^2-)的分解都有明显的促进作用。在对ClO2^--S2O3^2-氧化反应进行动力学机理的研究中,应严格控制反应溶液中离子强度和缓冲溶液中缓冲物的组成,并将其考虑到动力学模型中。