期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
离子液体中的Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应研究
1
作者 刘晓蓉 尤启冬 王进欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期481-485,共5页
目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结... 目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结果:离子液体BmimBF4中目标桥环产物产率提高,反应时间缩短。结论:离子液体BmimBF4能够促进Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应的进行。 展开更多
关键词 离子液体 claisen重排/diels-alder加成串联反应 桥环化合物
下载PDF
串联炔-异氰[3+2]环加成/Boulton-Katritzky重排/扩环反应构建吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮化合物 被引量:1
2
作者 罗江浩 马浩文 +2 位作者 张杰豪 周伟 蔡倩 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期898-904,共7页
吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架在药物设计中广受关注,该骨架是众多生物活性分子的核心结构单元.目前已报道的吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架的合成方法有限且存在原料不易得、反应条件苛刻、合成步骤长、产率低和产物结构不易修饰等缺陷.因此... 吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架在药物设计中广受关注,该骨架是众多生物活性分子的核心结构单元.目前已报道的吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架的合成方法有限且存在原料不易得、反应条件苛刻、合成步骤长、产率低和产物结构不易修饰等缺陷.因此,发展吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架的新型高效合成策略在合成化学与药物化学领域均具有重要的研究意义.最近,一种通过串联炔-异氰[3+2]环加成/Boulton-Katritzky重排/酰基迁移扩环反应构建9-去氮鸟嘌呤化合物的新方法被报道,该方法以氮杂异噁唑衍生的炔丙酰胺化合物和异氰化合物为原料.鉴于异噁唑化合物也是Boulton-Katritzky重排反应常使用的底物,此工作进一步研究了一系列异噁唑衍生的炔丙酰胺化合物与异氰化合物的上述串联反应,成功构建了一系列吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮化合物. 展开更多
关键词 炔-异氰[3+2]环加成 Boulton-Katritzky重排 扩环反应 [3 2-d]嘧啶-4-酮 串联反应
原文传递
PtCl2催化烯炔化合物的1,2-酰氧基重排/[3+2]环加成串联反应
3
《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期622-622,共1页
过渡金属Pt和Au催化的烯炔环化反应是最近几年的热点之一,引起了化学家们的广泛兴趣.兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室厍学功小组在吡喃类天然产物的全合成研究过程中,发展了一种PtCl2催化烯炔化合物的方法:
关键词 化合物 烯炔 催化 串联反应 加成 国家重点实验室 重排 环化反应
原文传递
藤黄科植物中具有桥环结构的天然产物全合成研究进展 被引量:3
4
作者 林昌军 王进欣 +2 位作者 尤启冬 李念光 刘晓蓉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期218-227,共10页
藤黄科植物中含桥环的天然产物具有独特的化学结构和明显的生物活性.综述了近年来这类天然产物的全合成研究进展.
关键词 藤黄 咕吨酮 桥环结构 claisen 重排/Diels—Alder加成级联反应
下载PDF
手性双氮氧/金属配合物催化叶立德不对称反应的研究进展 被引量:1
5
作者 林丽丽 周宇乔 +3 位作者 曹伟地 董顺喜 刘小华 冯小明 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期246-258,共13页
叶立德作为内盐分子,活性高、种类和反应类型多样,极具吸引力,是合成含杂原子化合物的重要工具.另一方面,冯氏手性双氮氧配体作为优势配体,结构高度可调,与主族、过渡金属和稀土金属等形成配合物已催化众多不对称反应.本文介绍了手性双... 叶立德作为内盐分子,活性高、种类和反应类型多样,极具吸引力,是合成含杂原子化合物的重要工具.另一方面,冯氏手性双氮氧配体作为优势配体,结构高度可调,与主族、过渡金属和稀土金属等形成配合物已催化众多不对称反应.本文介绍了手性双氮氧/金属配合物作为路易斯酸催化剂、与过渡金属或光敏试剂组合催化等方式,实现硫叶立德、氮叶立德和碘叶立德的不对称转化,涉及不对称加成、环化、重排、串联等,并重点关注关键的反应过程和手性诱导机理.最后,展望了手性双氮氧/金属配合物催化叶立德不对称反应的挑战和前景. 展开更多
关键词 不对称催化 叶立德 手性双氮氧/金属配合物 加成 重排 串联反应
原文传递
5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与不饱和胺的反应研究 被引量:9
6
作者 陈任宏 傅建花 +3 位作者 李国良 谭越河 汪朝阳 袁萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期95-103,共9页
为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产... 为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现大多数情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,得到了16个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮化合物.当不饱和胺为空间位阻较大的2,5-二甲基-3-吡咯啉时,与位阻较大的5-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应只是生成异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,而与位阻较小的5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应则既有正常的β-胺基-2(5H)-呋喃酮产物,也有经开环重排反应的机理得到的异构体产物.后者表明,底物的位阻大小也是影响反应的因素,甚至导致同时存在竞争反应. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 不饱和胺 串联迈克尔加成-消除反应 β-胺基-2(5H)-呋喃酮 开环重排反应 空间位阻 竞争反应
原文传递
5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺类的反应研究 被引量:3
7
作者 傅建花 汪朝阳 +2 位作者 霍景沛 谭越河 曾荣华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期104-112,共9页
在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发... 在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,合成了13个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮.但是,空间位阻较大的二环己基胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应时,却得到了4个异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,其可能是经开环重排反应的机理得到的. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 脂肪族仲胺 串联迈克尔加成-消除反应 β-胺基-2(5H)-呋喃酮 开环重排反应
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部