考虑蠕变变形的格室加筋土力学性质研究

格室条带的蠕变变形会对土工格室的网格尺寸和条带刚度产生影响。采用加速蠕变试验和分级等温法(SIM法)建立了分别由HDPE(高密度聚乙烯)、PP(聚丙烯)和PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)三种材料制作的格室条带的主蠕变曲线和等时应力应变曲线,研究了蠕变对网格尺寸和条带长期刚度的影响。基于加筋土应力应变响应计算模型研究了格室条带的蠕变变形对加筋土强度和刚度的影响规律。结果表明,蠕变变形导致网格尺寸的增量较小,而长期刚度衰减主要在蠕变前期较明显;拉伸应变较小时,条带刚度随时间增加衰减较明显;因蠕变变形影响,格室加筋土的峰值偏差应力减小明显,其幅度范围约30%~55%;蠕变后加筋土变形模量的衰减随着轴向应变的增加逐渐明显。

嘌呤药物的热解过程及其热分解动力学(英文)

目的 研究嘌呤类药物的热解过程及非等温动力学。方法 用红外光谱技术、加速稳定性试验方法和热重仪分析方法测定分解过程 ,用Ozawa法以及Coast Redfern法和MKN法处理数据确定热分解函数。结果 确定了阿昔洛韦 (aciclovir ,Acv)、喷昔洛韦 (penciclovir,Pcv)热解过程和中间产物 ,得到热解动力学参数活化能Ea、指前因子A。结论 加速稳定性试验与热重法的计算结果一致 ,喷昔洛韦的热稳定性大于阿昔洛韦 ;两者热解第一步具有相同的中间产物鸟嘌呤 ,且动力学方程相同 :dα dt =Ae-Ea RT2 (1-α) 3 2 ,均为 1 5级反应过程。

经典恒温加速法和多元线性模型预测头孢米诺钠水溶液的稳定性

目的研究头孢米诺钠水溶液的稳定性,并预测其有效期。方法采用高效液相色谱法测定含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对头孢米诺钠水溶液稳定性的影响。结果头孢米诺钠水溶液的降解符合一级动力学过程,测得有2种主要降解物,用经典恒温加速法和多元线性模型预测头孢米诺钠水溶液的有效期分别为3.70、4.17d。结论头孢米诺钠水溶液的热稳定性差,2种方法预测得到的有效期基本一致。

呋喃西林溶液的化学稳定性考察

目的：研究呋喃西林溶液的化学稳定性。方法：用紫外分光光度法于波长３７４ｎｍ 处测定呋喃西林溶液的含量，分别通过经典恒温法和初均速法对呋喃西林溶液作稳定性实验，并与留样观察作对照。结果：２ 种方法测得呋喃西林溶液的室温贮存期￡２５℃０．９ 分别为８７ｄ 和８４ｄ ，与留样观察结果也基本相符。结论：初均速法测定药物的稳定性是一个简便易行的方法。

平面单测点法评价湿度和温度对药物稳定性的影响

利用均匀设计分散原理,确定药物的湿度温度平面,采用单测点法获得药物相关的降解动力学参数.阿司匹林稳定性加速试验结果表明,平面单测点法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致.在药物降解程度及试验的湿度差和温度差相同的条件下,平面单测点法结果的准确度和精密度均明显优于程序变温变湿法,且装置简单.与经典恒温恒湿法相比,平面单测点法的误差较大,但试验工作量减少.

复方芍红颗粒的稳定性研究

目的为复方芍红颗粒的贮存条件及有效期的制订提供参考。方法采用影响因素试验,高温(60、40℃),高湿[RH(90±5)%、(75±5)%],光照[照度(4500±500)lx]等条件探测影响该制剂的因素,加速试验[温度(40±2)℃、湿度(75±5)%;温度(30±2)℃,湿度(60±5)%]加速其有效成分的降解,经典恒温试验(在50~80℃4个不同温度恒温水浴锅条件下,定时取样,测定溶液中芍药苷的残余浓度)初步预测其有效期。结果影响因素试验结果表明复方芍红颗粒对光线较为稳定,但高温高湿条件下芍药苷含量均有明显下降,提示在贮存过程中应注意控制环境的湿度与温度,应于阴凉干燥处存放,通过经典恒温法预测该颗粒剂有效期为1.48年。结论本文建立了可用于控制复方芍红颗粒质量稳定的储存条件,采用复合膜密闭包装且低温干燥处存放,可以提高该制剂的稳定性。本实验精密度高、重复性好、可信度高,所得数据可为复方芍红颗粒最终的贮存条件及有效期的制订提供参考。

初均速加速试验法研究温度和湿度对药物稳定性的影响

目的:采用初均速加速试验法研究温度和湿度对药物稳定性的协同影响规律,并获得相关降解动力学参数。方法:首先通过计算机模拟探讨加速试验方法、含量误差、药物降解程度、温度和湿度组数、温湿度差、平均温湿度等因素对初均速加速试验测定结果的影响规律;然后以维生素C为模型药物,采用初均速加速试验法获得药物的降解动力学参数。结果:试验结果表明在试验条件相同的情况下,初均速加速试验测定结果的准确度和精密度与经典恒温恒湿加速试验基本一致,且实验工作量明显减小。结论:初均速加速试验可以应用于考察温度和湿度对药物稳定性的协同作用,预测药物有效期。

通过加速贮存试验估算u-PA产品在不同温度时的贮存寿命

通过在 6 0℃、70℃、80℃的加速贮存试验 (MIS)观察了 u- PA冻干产品的热稳定性 ,并对其活性的热降解速度和不同温度时贮存寿命进行了估算。在 3 7℃ ,2 5℃ ,4℃ ,0℃贮存时 ,活性单位损失 5 0 %所需的时间为 1 73 d、2 .78a,70 .8a,1 1 8a:活性单位损失 1 0 %需的时间分别为 2 0 d、1 0 0 d、7.6 4 a、1 1 a。

猪瘟病毒RT-LAMP检测方法的建立及初步应用

为建立猪瘟病毒(CSFV)可视化逆转录环介导等温核酸扩增(RT-LAMP)快速检测方法,从GenBank下载不同基因亚型CSFV分离株全基因序列,通过引物设计,RT-LAMP反应体系优化,建立了检测CSFV的RT-LAMP方法。该方法特异性和敏感性好,对CSFVcDNA最低检测限量为1.0×10^-7ng/μL,不能检测到非目标病毒核酸。对临床送检的100份疑似CSFV感染样品进行检测,检出13份CSFV阳性,其中10份和RT-PCR检测结果一致,另外3份的RT-PCR检测结果呈阴性,同时对比发现RT-LAMP方法的敏感性比常规RT-PCR方法高100倍。本研究为CSFV检测提供了可供选择的方法。

重组人尿激酶型纤溶酶原激活剂的冻干及活性贮存时间估计

研究重组人尿激酶型纤溶酶原激活剂 ( u- PA)的冻干工艺 ,并对冻干产品的稳定性进行了观察。产品放置在 - 70℃和 4℃一年 ,活性和纯度未见明显变化。同时 ,通过在 80℃、70℃和 60℃的加速贮存试验 ( MIS) ,观察了 u- PA冻干产品的热稳定性 ,并对其活性的热降解速度和贮存寿命进行了估算。结果在 37℃、2 5℃、4℃和 0℃贮存时 ,活性单位损失 5 0 %所需时间分别为 1 73天、2 .78年、70 .8年和 1 1 8年 ;活性损失 1 0 %所需时间分别为 2 0天、1 0 0天、7.6年和 1 1年。说明 u- PA经冷冻干燥后保存 。

猪瘟病毒阳性血清的热加速稳定性试验

采用热加速稳定性试验,以ELISA抗体效价为考察指标,确定猪瘟病毒阳性血清的贮存有效期,并拟合抗体效价随时间失活的线性回归方程及不同温度下失活速率常数k值的线性回归方程。从较高温度下的k值估算较低温度下的k值,由k值计算该血清在-20℃下的贮存有效期。结果表明,该血清在-20℃下的有效期约为16.8年。1年的持续稳定性监测结果也与热加速稳定性试验预期一致。该阳性血清可以用于制备猪瘟病毒阴性、阳性血清国家参考品。

盐酸小檗碱脂质体的稳定性考察

目的：考察盐酸小檗碱脂质体的稳定性。方法：采用离心-分光光度法测定稳定性参数（KE）值；经典恒温加速试验法在25℃、30℃、40℃恒温条件测定盐酸小檗碱脂质体的包封率和含量；在（25±2）℃和（4±2）℃下留样观察，考察供试品外观及KE值，并通过测定酸值和过氧化值考察膜材磷脂的稳定性。结果：在4℃、25℃、30℃、40℃和（20±2）℃、光照条件下放置10d的KE值较0d分别增加了1．27、3．72、5．53、7．14和5．12倍，脂质体在高温条件下，包封率和含量变化很大，而4℃、90d内性质比较稳定。结论：盐酸小檗碱脂质体的稳定性与温度有关，温度越高，稳定性越差，制成冻干粉保存较好。

紫虹溶液的稳定性考察

目的 :预测医院消毒剂紫虹溶液的稳定性 ,为临床提供贮存期依据。方法 :采用经典恒温加速法和初匀速法 ,预测其室温 (2 0℃ )有效期 ,同时进行留样观察。结果 :其稳定性与温度有关 ,符合 Arrhenius公式。结论 :本制剂在室温 (2 0℃ )时贮存期为 3 3～ 3 4h,与留样观察结果 3

丙酸氯倍他索溶液稳定性研究

目的:考察不同pH条件下丙酸氯倍他索(clobetasol propionate,CBT)的稳定性,并利用人工神经网络对氯倍他索在设定条件下的(伪)一级降解速率常数进行预测。方法:根据化学动力学原理,采用经典恒温法进行试验,并通过高效液相色谱法测定氯倍他索的浓度;建立3层BP人工神经网络,并通过此经过训练的网络进行(伪)一级降解速率常数的预测。结果:丙酸氯倍他索溶液的降解反应属(伪)一级反应,绘制的pH-速度图是典型的V型,在pH为3.23条件下丙酸氯倍他索溶液最稳定,其预测的室温贮存有效期为761 d,pH条件明显影响丙酸氯倍他索溶液稳定性;根据本研究建立的3层BP人工神经网络(即2-15-1网络结构)所得到的一级降解速度常数预测值与常规方法得到的一级降解速度常数估算值之间具有良好的线性相关性。结论:本研究首次通过所建立和训练的人工神经网络,能够对丙酸氯倍他索的一级降解速率常数进行预测,预测结果和实际计算结果基本一致,故说明人工神经网络可以用于药物理化性质(如化学稳定性)的预测。

呋麻滴鼻液中呋喃西林稳定性预测

目的：预测医院制剂呋喃西林麻黄碱滴鼻液的稳定性，为临床提供贮存期依据。方法：采用经典恒温加速法，分别在５５，６５，７５，８５℃恒温条件下，在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量。结果：其稳定性与温度有关，符合Ａｒｈｅｎｉｕｓ公式。结论：本制剂在室温（２５）时贮存期为８０．８ｄ。

经典恒温加速试验法预测健脑益智胶囊的有效期

目的采用经典恒温加速试验预测健脑益智胶囊的有效期。方法以葛根素含量为评价指标,根据Arrhenius指数定律,得出室温(25℃)时的反应速度常数及有效期。结果健脑益智胶囊室温(25℃)时的反应速度常数K25℃=9.32×10-6/h,有效期t0.9=1.29a。结论经典恒温加速试验法预测健脑益智胶囊的有效期偏短,有待于结合长期留样法结果进一步确定健脑益智胶囊的有效期。

滋阴调经合剂的稳定性研究

目的对滋阴调经合剂进行稳定性研究。方法采用经典恒温法以紫外光谱275 nm处的吸收度A值为定量指标进行稳定性试验。结果该制剂在25℃的贮存期t_(0.9)为6个月,活化能为76.62(KJ/mo1)。结论紫外光谱法的吸收度A值可用于该制剂的稳定性试验与质量控制。

猪瘟病毒实时荧光重组酶聚合酶扩增检测方法的建立及应用

[目的]建立猪瘟病毒(CSFV)快速、灵敏的检测方法。[方法]选择CSFV基因组中保守的5′端非编码区(NTR)作为研究对象,根据重组酶聚合酶扩增(RPA)原理,设计特异性RPA引物和exo探针,并对反应温度和时间进行优化,建立检测猪瘟病毒的实时荧光RPA方法。[结果]该研究建立的方法能在39℃恒温条件下30 min内得到检测结果,实现了快速检测CSFV的目的。该方法仅对CSFV的核酸有扩增反应,而对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、副猪嗜血杆菌(HPS)、猪肺炎支原体(Mhp)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪水疱病病毒(SVDV)和猪细小病毒(PPV)8种常见猪病病原的检测结果均为阴性,表现出良好的特异性,对含有CSFV目的片段的重组质粒的最低检测限为8.3×10^(2)copies/μL。同时使用新建立的CSFV实时荧光RPA检测方法和国家标准(GB/T 16551—2020)中的实时荧光RT-PCR对采集自重庆某养猪场的33份临床样本进行CSFV核酸检测,以验证CSFV的实用性,结果显示,2种方法检出的阴、阳性样本完全一致。[结论]该研究建立的CSFV实时荧光RPA方法反应条件温和、核酸扩增迅速、检测结果特异、灵敏,为CSF的诊断提供了新的选择。

经典恒温加速法预测酮替芬水溶液的稳定性

采用恒温加速实验法，研究了温度对酮替芬水溶液稳定性的影响。结果显示，在ｐＨ７．０．２５℃时水溶液中的酮替芬分解１０％的时间为６．５ｈ：而在ＰＨ５．０以下．９０℃时，水溶液中的酮替芬含量２４ｈ内未见明显变化，说明酮替芬水溶液在ｐＨ５．０以下稳定。

注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性考察

目的研究注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性。方法用高效液相色谱法测定阿洛西林钠的含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中稳定性的影响。结果各温度下阿洛西林钠百分含量的对数(lgC)与时间(t)具有线性关系,符合一级动力学反应。用经典恒温加速法和多元线性模型预测阿洛西林钠在5%木糖醇注射液的有效期分别为5.09d,5.59d。结论2种方法预测得到的有效期基本一致。在25℃,注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液应在5d内稳定。