可乐丽菲露SE BOND用于直接盖髓术的组织学评价

目的:对可乐丽菲露SEBOND在人体用于直接盖髓术进行组织学评价。方法:选择24名志愿者共45颗健康人第三磨牙,41颗在牙合面制备Ⅰ类洞并在洞底作人工穿髓孔,然后分为2组,实验组以可乐丽菲露SEBOND盖髓,对照组以氢氧化钙盖髓。4颗作为空白对照。所有实验牙齿分别在盖髓后的7、30、90d后拔除并进行组织学检测。结果:实验组和对照组志愿者均未出现术后实验牙齿敏感症状。病理检测显示,在7d和30d的观察期内2组均有轻度到中度的炎性反应,但可乐丽菲露SEBOND组的炎性反应较氢氧化钙组轻,其组织学评价分级上的差别有统计学意义(P<0.05)。在90d的观察期内2组均无明显的炎性反应,而牙本质桥的形成在氢氧化钙组显著多于可乐丽菲露SEBOND组,氢氧化钙组7例标本中有6例标本有牙本质桥的形成,可乐丽菲露SEBOND组7例标本中有3例形成,其差别有统计学意义(P<0.05)。结论:可乐丽菲露SEBOND对牙髓的刺激性较小,但诱导牙本质形成的能力较氢氧化钙弱。

可乐丽菲露SE BOND治疗超声波洁牙后牙本质过敏疗效观察

目的:探讨和评价可乐丽菲露SE BOND对超声波洁牙后牙本质过敏的治疗效果。方法:将68例超声波洁牙后牙本质过敏的患者共计362颗牙随机分为3组,A组(可乐丽菲露组)24例123颗牙;B组(Gluma脱敏剂组)23例119颗牙;C组(丁硼牙齿脱敏膏)21例120颗牙。3组患牙在统一标准下脱敏治疗,术后进行即刻,1个月,3个月的疗效观察,并进行统计学分析。结果:3种脱敏剂治疗后即刻,1个月,3个月的有效率,A组(可乐丽菲露组)有效率明显优于B组(Gluma脱敏剂组)和C组(丁硼牙齿脱敏膏),特别是远期疗效稳定。结论:可乐丽菲露SE BOND黏结剂具有较好的脱敏效果,远期效果好,值得临床关注。

可乐丽菲露SE-BOND粘接剂及AP-X复合树脂充填治疗龋病的临床效果观察

目的:观察可乐丽菲露SE-BOND黏接剂及AP-X复合树脂充填龋病1年内的临床效果。方法:选择120例中龋或深龋的患者,自身半口对照,共240颗患牙,随机分成两组,1组患牙用可乐丽菲露SE-BOND粘接剂及AP-X复合树脂充填,2组患牙用玻璃离子水门汀充填,观察患者充填后1、3、6个月、1年的疗效。结果:随访1年内的结果显示,1组充填的成功率为95.8%(116/120),2组成功率86.6%(104/120),两组成功率相比,差异有显著性(P=0.009)。结论:可乐丽菲露SE-BOND粘接剂及AP-X复合树脂是一种临床上值得推广使用的材料,但其远期疗效还应进一步观察。

可乐丽菲露AP-X复合树脂对人牙髓细胞毒性的研究

目的通过细胞毒性试验,探讨可乐丽菲露AP-X复合树脂及其SEBOND粘接系统在临床上用于活髓牙窝洞直接修复术的安全性。方法选用年轻健康人新鲜离体牙髓,以组织块培养法及酶消化法进行原代培养。同时制备各材料样品,浸入DMEM培养基制取材料浸渍液。分别将各材料的浸渍液与第五代人牙髓细胞共同培养,以MTT法评价材料的细胞毒性。结果可乐丽菲露AP-X复合树脂的细胞毒性小于双组份玻璃离子水门汀Vitremer及复合树脂Z100,其差别具有统计学意义,与复合体F2000的细胞毒性无统计学意义的差别。可乐丽菲露的细胞毒性小于复合体F2000和复合树脂Z100对应粘接剂,且其差别具有统计学意义(P<0.05)。结论可乐丽菲露AP-X复合树脂及其粘接剂的细胞毒性小于临床上现在常用的其他牙色类材料。

可乐丽菲露AP-X用于乳牙非创伤性修复的临床研究

目的分析评价采用可乐丽菲露AP-X复合树脂填充,行非创伤性修复技术（ART）治疗乳牙龋的临床疗效。方法选取2005年5月至2006年9月来沈阳市儿童医院口腔科就诊的5～8岁乳磨牙有龋齿的儿童196例316个患牙进行修复治疗,随机将患牙分为两组,均用ART清除腐质,治疗组患牙160个,用可乐丽菲露AP-X复合树脂充填;对照组患牙156个,用FX-Ⅱ玻璃离子水门汀充填。观察两组充填物的成功率、继发龋发病率情况及不同类别洞型填充物保留情况。结果随访2年后发现两种充填材料在充填物成功率及继发龋发病率方面均无显著差异（P〉0.05）,两种材料的Ⅰ类洞充填成功率分别为90.54%和90.28%,明显好于Ⅱ类洞（P〈0.01）。结论可乐丽菲露AP-X复合树脂与FX-Ⅱ玻璃离子水门汀一样适合作ART修复龋洞的充填材料。