臭牡丹提取物抗炎镇痛抗过敏作用的实验研究

目的:探讨臭牡丹提取物的抗炎、镇痛、抗过敏作用。方法:以醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察其抗炎作用;以小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用;以2,4-二硝基氟苯(DNFB)致敏法观察其抗过敏作用。结果:臭牡丹提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。减少醋酸致小鼠扭体次数;并降低DNFB诱导的小鼠过敏反应。结论:臭牡丹提取物具有较好的抗炎、镇痛及抗过敏作用,与其相关的中医临床疗效相符。

臭牡丹根正丁醇提取物镇痛作用的研究

目的:研究臭牡丹根正丁醇提取物对疼痛小鼠的影响。方法:化学方法制备臭牡丹根正丁醇提取物。镇痛试验中,采用扭体实验和热板法,在热板法中小鼠分别注射臭牡丹正丁醇与纳洛酮或吗啡与纳洛酮,探测药物对不良刺激的延迟时间。炎性疼痛试验中,采用角叉菜胶诱发大鼠脚趾肿胀模型,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278nm处检测。结果:腹腔注射臭牡丹提取物,发现能明显抑制0.6%醋酸诱发疼痛(P<0.01),在热板法中,在给臭牡丹药15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间。实验表明同时给予臭牡丹提取物与纳洛酮15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间,提示纳洛酮不能翻转其镇痛作用。在抗炎试验中,臭牡丹提取物呈剂量依赖性地抑制由角叉菜胶诱发炎性肿胀的前列腺素生成。结论:臭牡丹正丁醇提取物具有镇痛作用,该作用阿片受体无关,与抑制前列腺素合成有关。

臭牡丹根提取物对神经病理性痛的镇痛作用

目的探讨臭牡丹根提取物对大鼠神经病理性痛的镇痛作用。方法清洁级雄性SD大鼠48只,体质量180～220g,随机分为6组,每组8只。各组分别于术前1天和术后1,4,7,10,14,21天观察机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期(TWL)。各组于术后21天处死大鼠,通过酶联免吸附法测定大鼠腰段脊髓中细胞因子的含量。结果与模型组比较,术后低剂量组和中剂量组机械缩足反射阈值(MWT)升高(P<0.05),大鼠腰段脊髓TNF-α、IL-1β、IL-6降低。中剂量组术后热缩足反射潜伏期(TWL)升高(P<0.05);与低剂量组比较,中剂量组术后热缩组反射潜伏期升高,TNF-α、IL-1β、IL-6含量均下调(P<0.05),机械缩足反射阈值(MWT)差异无统计学意义(P>0.05)。结论臭牡丹根提取物低剂量(10 g/kg)、中剂量(30 g/kg)可减轻大鼠神经病理性痛,中剂量(30 g/kg)效果更明显,其机制可能与抑制TNF-α、IL-1β、IL-6表达上调有关。

臭牡丹的镇痛作用的研究

目的 :研究臭牡丹的镇痛作用。方法 :采用热板法、醋酸扭体法、电刺激致痛法观察药物的镇痛作用。结果 :臭牡丹提取液明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应 ;显著提高热板法和电刺激致痛小鼠的痛阈 ;纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用 ,但不能拮抗臭牡丹根提取液的镇痛作用。结论 :臭牡丹有镇痛作用 ,此作用与其激动中枢阿片受体无关。

臭牡丹对神经病理性痛机械痛敏和脊髓背角谷氨酸的作用

目的:探讨臭牡丹对神经病理性痛大鼠的机械痛敏和脊髓背角谷氨酸含量的作用。方法:选择神经病理性疼痛坐骨神经分支选择损伤(SNI)大鼠模型,实验随机分为4组:对照组(腹腔注射生理盐水)、假手术组(分离坐骨神经但不剪断+腹腔注射生理盐水)、模型组(坐骨神经剪断+腹腔注射生理盐水)、实验组(坐骨神经剪断+腹腔注射臭牡丹30 g·kg-1)。运用机械缩足反射阈值(MWT)检测机械痛敏,高效液相法测定大鼠脊髓背角中谷氨酸的含量。结果:与模型组比较,给予臭牡丹组后第7、10、14、21天的机械缩足反射阈值(MWT)明显升高(P<0.05,P<0.001),在第7天及21天观察到臭牡丹可显著降低大鼠脊髓背角谷氨酸的含量(P<0.001)。结论:臭牡丹可减轻神经病理性痛大鼠的机械痛敏,其机制可能与抑制脊髓背角谷氨酸的表达上调有关。

臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎防治作用研究

目的:探讨臭牡丹根提取液对佐剂性关节炎的防治作用。方法:用排水法测定大白鼠佐剂性关节炎的肿胀度。结果:臭牡丹提取液5、10g/kg于致炎前3d开始腹腔给药,每日一次,连续给药27天,不仅显著抑制大鼠佐剂性关节炎的急性足爪肿胀,而且对于继发性的足爪肿胀也有明显的抑制作用。结论:臭牡丹根具有防治佐剂性关节炎的作用。

臭牡丹降糖有效部位化学成分研究

目的:对臭牡丹降糖有效部位化学成分进行研究。方法:臭牡丹乙醇提取物分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得到3个提取部位;利用体外α-葡萄糖苷酶活性测定3个提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性来初步筛选臭牡丹降糖有效部位,然后通过高效液相-四级杆-飞行时间-质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)研究降糖有效部位的化学成分,并通过查阅相关文献初步确定哪些化学成分具有潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果:通过体外α-葡萄糖苷酶活性测定确定乙酸乙酯部位为臭牡丹降糖有效部位,并从该部位鉴定出29个化合物,包括12个苯乙醇苷,7个黄酮,5个酚酸以及5个其它化合物;通过查阅相关文献,初步确定化合物2~4、7、9~10、12~13、15、19、26具有潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论:利用体外测定α-葡萄糖苷酶活性结合HPLC-Q-TOF-MS/MS技术能快速筛选臭牡丹降糖有效部位以及研究其化学成分;最终,明确了臭牡丹体外降糖的主要化学成分,为寻找更好的α-葡萄糖苷酶抑制剂提供理论依据。