基于click化学合成生物可降解聚酯基液晶材料

生物可降解聚酯因其生物降解且降解产物无毒以及良好的力学性能和加工性,是生物医学领域目前应用最为广泛的人工合成高分子材料。然而,作为一类合成材料,因分子中缺乏可特异性与蛋白、细胞相互作用的功能化基团,使得这类材料的细胞亲和性和生物相容性并不理想。因此,必须对这类材料进行必要的生物学修饰,以提高材料表面对蛋白吸附、细胞活性的调控。"click"化学因其高产率、高选择性以及对各种官能团和反应条件优异的耐受性等特点被应用到生物可降解聚酯材料的改性修饰等方面。这一研究由于设计在己内酯单体上引入反应位点,从而实现了对生物可降解聚酯分子骨架进行反应位点的修饰。

Click化学固载催化剂催化多相有机反应研究进展

催化剂固载实现均相催化多相化已成为当今有机化学领域的一大研究热点,而Click化学作为一种极其有效的均相催化剂的固载手段得到了广泛的应用.主要从硅胶、聚乙二醇(PEG)、聚苯乙烯(PS)、全氟烷烃、树枝状大分子等固载基质方面,综述了近几年来运用Click化学实现的各类催化剂的固载,并通过一系列反应对固载后的催化剂进行了活性和稳定性评价.

“Click”化学在药物发现中的应用

“click”化学是最近几年发展起来的一种新技术,它在药物发现的许多方面均有着广泛的应用:快速合成小分子化合物库并从中筛选先导化合物、进行靶标导向的活性小分子合成以及在生物耦联技术等方面的应用。

Click反应和多氮化合物手性催化剂

Click化学涉及一系列能够在温和条件下高产率进行的有机反应,已经被用来构建一些手性有机催化剂.一些多氮化合物作为手性有机催化剂,在反应过程中形成多重氢键使反应过渡态得以稳定,显示出非常好的立体选择性.

基于原子转移自由基聚合和“Click”化学方法制备手性色谱固定相

应用原子转移自由基聚合(ATRP)法和"Click"化学方法,以含叠氮基的烯类化合物为单体,在硅胶表面引发聚合,制备了"梳状"手性固定相.该固定相的合成采用"接出"方法接枝聚合物链,使接枝层更为均匀,并且避免了传统合成方法(如物理吸附等)稳定性差的缺点.所得到的"梳状"手性固定相实现了对一些手性药物的分离;并考察了该固定相中聚合物链的密度和长度对其手性分离能力的影响.

具有温敏特性的光学活性嵌段聚合物Click合成与表征

以末端含有炔基的2-十二烷基三硫代碳酸酯-2-甲基-丙酸丙炔醇酯(DMPE)为链转移剂(CTA),2,2′偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应制备了分子链末端带炔基的均聚物聚(N-丙烯酰基-L-缬氨酰甲胺)(PAVMA—C帒CH),然后与叠氮基封端的聚乙二醇单甲醚(MPEG-N3)进行"click"偶合反应,制备具有温敏特性的光学活性嵌段聚合物MPEG-b-PAVMA.利用1H-NMR和体积排阻色谱(SEC)等表征了所合成的均聚物和共聚物的结构和分子量分布.1H-NMR结果表明所合成的嵌段共聚物中MPEG和PAVMA链段的重复单元数分别为115和55.利用紫外分光光度计测试了均聚物及嵌段聚合物的温敏特性,结果表明均聚物和共聚物在水中的低临界溶解温度(LCST)分别为6.5℃和19.5℃.比旋光度测试结果表明,均聚物和共聚物具有旋光性,同时相比于单体,其旋光能力有所降低.圆二色谱法(CD)的测试结果显示,均聚物和嵌段共聚物在220nm和197nm附近分别有一个较弱的正Cotton效应峰和一个较强的负Cotton效应峰,并且在水溶液中主要以无规的二级构象结构存在。

可逆加成－断裂链转移自由基聚合与点击化学相结合在制备特殊结构聚合物中的应用

可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合方法,由于其具有单体适用面广、聚合条件温和、不受聚合方法的限制等优点,已经成为聚合物分子设计的有效手段之一。点击化学(Clickchemistry)是近几年发展起来的一种快速合成的新方法,是指选用易得原料,通过可靠、高效而又具有选择性的化学反应来实现碳杂原子连接,低成本、快速合成大量新化合物的一种强大且实用的合成方法。两者相结合可以制备多种具有特殊结构的聚合物,这一联用技术也越来越引起研究者们的重视。本文综述了近几年来采用RAFT和点击化学方法结合制备特殊结构聚合物的研究进展。

Diels-Alder反应在构建特殊结构高分子中的应用

Diels-Alder反应是一类高选择性、高产率、高可靠性和环境耐受性的反应。从其发现以来,已广泛应用于有机合成化学,成为click化学中的一种类型。近来,在具有特殊结构的高分子合成中,Diels-Alder反应也由于其广泛的实用性与正交性逐渐成为重要的链接手段之一。本文以各类结构高分子的合成作为分类方法,综述Diels-Alder反应在构建这些高分子中的应用。在此基础上,本文展望了Diels-Alder反应在高分子科学中的一些应用前景。发展方法学、应用于特殊结构聚合物的合成、拓宽功能化是相关研究中的关键性问题。

醚链和碳链修饰的cADPR类似物的设计合成及活性研究(英文)

设计并合成了一类新型的碱基与糖环简化的cADPR类似物。该化合物通过Cu(I)催化的Huisgen环加成反应构建三氮唑碱基, 并采用微波辅助法完成分子内的环合反应。初步的生物活性结果表明北区和南区糖环如果用醚链替换可保持化合物活性, 而北区糖环如果用碳链替换则会导致活性消失。