分析双嘧达莫辅助治疗川崎病患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群、凝血功能的影响

目的探讨对川崎病患儿采用双嘧达莫辅助治疗后获得的临床效果,并观察对凝血功能以及T淋巴细胞亚群产生的影响。方法选取2021年2月—2022年5月无锡市儿童医院收治的130例川崎病患儿为研究对象,按投掷硬币法分为参照组和研究组,各65例。参照组行常规治疗,研究组行双嘧达莫辅助治疗。比较两组患者的治疗总有效率、凝血功能指标水平、T淋巴细胞亚群水平以及临床症状缓解时间。结果研究组(98.46%)的治疗总有效率高于参照组(87.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.849,P<0.05)。治疗后,与参照组相比,研究组FIB水平显著降低,APTT和PT水平显著提升,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论临床对川崎病患儿采用双嘧达莫完成辅助治疗后,可提升临床疗效,显著改善凝血功能指标水平以及T淋巴细胞亚群水平,并显著缩短临床症状缓解时间。

排痰辅助联合药物治疗在小儿肺炎中的效果观察

目的观察排痰辅助联合药物治疗在小儿肺炎中的临床治疗效果。方法选取日照市中医医院于2012年3月—2021年3月收治的124例小儿肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,所有患儿均接受常规药物治疗,同时给予对照组患儿以人工叩击排痰,给予研究组患儿以机械振动排痰,比较两组的治疗效果。结果两组治疗总有效率相比,研究组(93.55%)高于对照组(75.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、气喘与肺部啰音消失时间均明显短于对照组,且日平均排痰量明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗后用力肺活量(vital capacity,FVC)、最大呼吸容积(maximum respiratory volume,FEV_(1))、呼气高峰流量(peak expiratory flow,PEFR)等指标水平均高于对照组患儿(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,研究组为6.45%,明显低于对照组的25.81%(P<0.05)。结论排痰辅助联合药物治疗在小儿肺炎中的临床治疗效果较佳,不良反应发生较少,安全性较高,值得推广应用。

探讨不同剂量IVIG 联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平的影响

目的探讨不同剂量静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平的影响。方法选取2017年1月—2021年1月东莞康华医院和东莞松山湖东华医院收治的64例川崎病患儿为研究对象,采用数表法将患儿分为对照组及研究组,每组32例。对照组接受小剂量IVIG联合阿司匹林治疗,研究组接受大剂量IVIG联合阿司匹林治疗。对比两组患儿的临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平。结果研究组总有效率(96.88%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.010,P<0.05)。研究组的CD4+、CD4+/CD8+、B细胞水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的CD8+、NK细胞高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的PCT(0.65±0.06)ng/mL、CRP(6.72±1.72)mg/L、TNF-α(10.28±2.22)ng/L、IL-6(7.75±1.83)ng/L水平均低于对照组的PCT(1.04±0.33)ng/mL、CRP(16.97±1.58)mg/L、TNF-α(12.74±3.81)ng/L、IL-6(11.75±2.81)ng/L水平,差异有统计学意义(t=6.577、24.826、3.155、6.747,P<0.05)。结论大剂量IVIG联合阿司匹林治疗小儿川崎病,对改善患儿的免疫功能具有积极作用,降低血清细胞因子水平,疗效显著。

中医药治疗小儿功能性便秘的临床应用效果分析

目的 探讨对小儿功能性便秘患者实施中医药治疗后获得临床效果。方法 便利选取2020年2月—2022年5月临沂市中医医院58例小儿功能性便秘患儿为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组29例,参照组给予西医常规治疗;研究组给予中医药治疗;对比两组患儿治疗总有效率、排便情况、中医证候积分、不良反应总发生率以及疾病复发率。结果 研究组治疗总有效率为96.55%,显著高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.444,P<0.05);研究组排便费力消失时间、排便间隔时间均明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率和疾病复发率均明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 临床对小儿功能性便秘患儿实施中医药治疗后,治疗效果明显提升,有效改善患儿的排便情况以及中医证候,不良反应发生率以及疾病复发率显著降低。

小儿川崎病治疗中丙种球蛋白联合阿司匹林的临床效果分析

探究丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床效果。选取2020年3月—2023年3月平塘县人民医院收治的82例川崎病患儿为研究对象,依据不同给药方法将其分为单药组、联合组,每组各41例。单药组实施阿司匹林治疗,联合组实施丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,比较治疗前后两组患儿炎症因子水平、临床症状消失时间、T淋巴细胞亚群水平和治疗总有效率。结果显示,治疗后,联合组患儿各项炎性因子指标均优于单药组(P<0.05),临床症状消失时间短于单药组(P<0.05),T淋巴细胞亚群水平优于单药组(P<0.05),治疗总有效率高于单药组(P<0.05)。研究发现,应用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗方案,可有效缓解患儿各项临床症状,提升治疗总有效率。

不同剂量丙种球蛋白对川崎病患儿的疗效及对冠状动脉病变的影响

目的探讨运用丙种球蛋白治疗川崎病患儿中,采用不同剂量治疗后的临床效果及冠状动脉病变发生的情况。方法选取2010年3月-2012年12月入院治疗的川崎病患儿81例,随机分为两组(研究组41例,对照组40例)。两组患儿均应用丙种球蛋白静脉注射的方法进行治疗,研究组患儿其注射剂量为1g/kg,而对照组患儿注射剂量则为2g/kg。针对两组采用不用剂量丙种球蛋白注射后其患儿临床症状消退时间、外周血液指标及发生冠状动脉病变等临床综合情况进行回顾性对比分析。结果治疗后两组患儿临床症状较治疗前均显著缓解,外周血液指标较治疗前也明显降低(P<0.05),但就症状消退时间及外周血指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);而两组就冠状动脉病变发生情况对比,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论采用丙种球蛋白对川崎病患儿进行治疗,临床疗效显著,但运用大剂量与小剂量进行治疗后其区别无较大差异。

小儿手足口病患儿采用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗的临床疗效分析

目的对小儿手足口病患儿采用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗的临床疗效进行分析。方法 336例小儿手足口病患儿,随机分为研究组和对照组,各168例。研究组患儿使用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组患儿使用喜炎平治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状改善时间、住院时间和用药安全性。结果研究组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的81.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组口腔疱疹、溃疡愈合时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且均无过敏反应。结论喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷在治疗小儿手足口病上较常规治疗具有极高的优势,起效快、疗效好,能缩短临床症状改善时间和住院时间,安全有效,值得在小儿手足口病治疗中推广应用。

临床护理路径在川崎病患儿治疗中的应用效果观察

目的探究临床护理路径在川崎病患儿治疗中的应用效果。方法 41例川崎病患儿按照入院顺序分为观察组21例和对照组20例,观察组患儿实施临床护理路径,对照组患儿采取常规护理措施,比较两组患儿临床效果。结果观察组患儿平均住院天数和平均住院费用分别为(6.5±1.5)d、(2696.3±64.9)元,与对照组的(10.0±1.5)d、(3859.6±50.3)元相比占显著优势,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组患者对护理工作的总满意度为90.48%,与对照组的65.00%相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床护理路径应用在川崎病患儿的治疗中具有重要的临床意义,可以有效缩短住院时间,减少住院费用,提高护理质量,建议广泛使用。

中西医结合治疗小儿手足口病临床研究

目的:对中西医结合治疗小儿手足口病临床效果进行观察与探讨。方法:对2009年1月至2012年12月期间在梅州市人民医院接受治疗的120例手足口病患儿进行临床的相关研究,按照随机的原则分为2组,对对照组患儿进行常规西药治疗,对治疗组患儿进行中西医结合治疗,分析2组手足口病患儿的治疗效果。结果:治疗组患儿的治疗总有效率(95.0%)明显高于对照组患儿(80.0%),组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿家长对于治疗效果的满意度(96.7%)明显高于对照组(75.0%),治疗组患儿的发热持续时间、疱疹消退时间分别为(1.87±0.65)d、(2.28±0.52)d,均明显低于对照组患儿的(2.45±0.92)d、(3.34±0.64)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用中西医结合治疗小儿手足口病可提高患儿的治疗总有效率,加快患儿的发热及疱疹消退,具有重要临床价值。

单磷酸阿糖腺苷联合丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床效果分析

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床效果。方法选取2013年3月至2015年3月间我院收治的小儿重症手足口病患者140例,随机均分为两组,对照组采取单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组采用单磷酸阿糖腺苷联合丙种球蛋白治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的体温恢复时间、神经系统恢复时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组的皮疹治疗总有效率为85.71%,显著高于对照组的65.71%(P<0.05);观察组的临床总有效率为91.43%,显著高于对照组的57.57%(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合丙种球蛋白治疗小儿重症手口足病的临床疗效显著,值得临床推广使用。

静脉丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效分析

目的探讨不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效。方法我院2006年10月至2010年12月收治的120例川崎病患儿，随机分为A、B、C三组，每组40例，三组患者均采用静脉注射丙种球蛋白进行治疗，A组静脉滴注丙种球蛋白2g／kg，B组静脉滴注丙种球蛋白lg，（kg·d）X2d；C组静脉滴注丙种球蛋白0．4g／（kg·d）×5d，其他治疗相同。观测患儿退热、淋巴结肿大消退、粘膜充血消退、皮疹消退、手足症状消退时间及冠状动脉损害发生率（CAL）。结果A组患儿退热、淋巴结肿大消退、粘膜充血消退、皮疹消退、手足症状消退时间明显短于B、C两组，差异有显著性（p〈0．05）；B组患儿淋巴结肿大消退、粘膜充血消退、皮疹消退、手足症状消退时间与C组比较，差异无显著性（P〉0．05）。A、B、Ci组CAL发生率分别为27．5％、30．0％、27．5％，差异无显著性（P〉0．05），三组均未见明显不良反应。结论静脉丙种球蛋白2g／kg单次给药治疗川崎病，能更好地退热，并有效预防冠状动脉并发症的发生，疗效满意，值得临床推广。

典型病例库在儿科消化系统疾病临床教学中的应用

儿科消化系统疾病涉及病种多、复杂,学习好相关知识存在一定困难,且目前存在教学任务加重、患者隐私保护意识加强、临床示教病例难寻等诸多问题。为此,医院建立了儿科消化系统疾病典型病例库,并将其应用于临床见习和实习教学中,为学生提供亲临其境的感觉和氛围,不仅提高了带教效率、丰富了学生的临床思维,还弥补了儿科疾病季节性发病及教学资源不足的缺点,使学生在短期内对疾病的特征有感性的、立体的理解,从而能更充分地掌握小儿常见疾病的辨病辩证思路,提高学生对学习的兴趣和学习能力,对临床教学具有很重要的实用价值。

临床路径管理在儿科疾病中的应用效果研究

目的探讨临床路径管理在儿科疾病中的应用效果。方法比较支气管肺炎和新生儿吸入综合征的临床路径组和对照组,对照组采用传统的医疗护理方法,临床路径组按临床路径实施诊疗,对比两组平均住院日、平均住院费用等的差异。结果与对照组比较,临床路径组患儿住院日明显缩短,住院费用明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在保证医疗质量的前提下,在儿科疾病诊疗中应用临床路径,可明显缩短住院时间,降低住院费用。

超声心动图技术在小儿川崎病中的应用价值

目的:探讨超声心动图技术(UCG)在小儿川崎病中的应用价值。方法:选取2017年8月至2019年8月期间就诊于本院的小儿KD患者80例,按冠状动脉受累情况进行分组,无冠状动脉损害者38例,为对照组;并发冠状动脉损害者42例,为研究组,对比两组患者的心动图检查结果。结果:观察对照组及研究组患者的声像图特征,所有冠状动脉均清晰可见,对照组患儿均未发现冠状动脉受损,且心功能正常。而研究组患儿中27例伴CAE,伴左房扩大4例,左室扩大1例,LVEF降低1例;并发冠状动脉瘤15例,动脉瘤内径为3.5~17.0mm,伴左房扩大5例,左室扩大2例,LVEF降低3例;经对比发现有冠状动脉损害组与无冠状动脉损害组心功能改变发生率比较有统计学差异(P<0.05)。CAL严重程度与年龄呈负相关性(r=-0.342,p=0.027),年龄越小越容易发生损伤并且损伤程度越重。结论:超声心动图技术作为小儿川崎病的一种诊断方式,有助于患儿冠状动脉早期病变的发现,获得确切诊断效果,将其用于小儿KD的诊断,具备可靠性。

大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床效果

目的分析研讨大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床效果。方法收集2013年2月—2017年4月收治的小儿川崎病患儿80例,用1:1随机数字法分为2组,对照组接受小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林药物治疗,研究组接受大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林药物治疗,比较治疗效果。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%(P<0.05)。对比两组患儿症状消失时间以及住院时间,研究组均低于对照组(P<0.05)。对比两组实验室指标、血清炎性因子,治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组低于对照组(P<0.05)。结论建议临床治疗小儿川崎病给予大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林药物,疗效优于低剂量丙种球蛋白,患儿症状以及PCT、CRP、PLT、WBC等指标改善更为明显,值得应用。

探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的:观察并探究干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:选取本院2012年2月-2013年2月收治的138例小儿手足口病患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组69例。在给予两组患儿进行对症治疗的基础上,给予对照组利巴韦林进行治疗,试验组患儿则接受干扰素a-2b联合炎琥宁治疗。统计并比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:试验组的总有效率为97.10%,明显高于对照组的84.06%(P<0.05);试验组的平均治疗时间、用药后患儿的平均退热时间、手足口疱疹的平均消退时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿手足口病的临床治疗过程中,采用干扰素a-2b联合炎琥宁的方法能缩短患儿的手足口疱疹及退热时间,有效防止器官出现感染或衰竭,且不良反应的发生率低,具有较高的安全性,值得推广与应用。

小儿危重病护理评分法对于小儿护理的干预指导研究

目的探讨小儿危重病护理评分法对于小儿护理的干预指导作用。方法选取2014年5月~2016年5月在我院治疗的危重病患儿90例作为观察对象。依据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规危重护理,观察组对照组基础上给予危重病护理评分法进行干预。护理2周后,对比两组患儿的并发症发生情况以及家属护理满意度。结果护理后,观察组中重病护理评分<70分者20例,评分70~80分者17例,>80分者8例。护理后,评分<70分的患儿并发率为55.00%,明显高于评分为70~80分患儿(29.41%)及评分>80分的患儿(12.50%)。观察组患儿家属护理满意度为97.78%,显著高于对照组的82.22%(P<0.05)。结论危重病患儿在小儿护理中,采用危重病护理评分法干预,可了解患儿的病情,为护理提供有效的依据,护理效果显著。

氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床研究

目的探析氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床效果。方法随机选取该院2012年1月—2015年12月收治的100例小儿呼吸系统疾病,将其随机分为研究组和对照组,各50例,研究组采取常规输液治疗加布地奈德联合特布他林氧气驱动雾化吸入治疗,对照组不使用雾化治疗,比较两组咳嗽气喘等改善时间及不良反应等。结果研究组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间分别为(4.5±1.2)d、(4.3±1.1)d、(5.0±1.3)d,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05;研究组总有效率为92.0%与对照组70.0%比较差异有统计学意义,P<0.05;研究组不良反应发生率为0%。结论氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的效果确切,不良反应少,值得临床推广。

丙种球蛋白治疗小儿重型手足口病疗效观察

目的观察丙种球蛋白治疗小儿重型手足口病(HFMD)的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年2月湖南省儿童医院收治的86例重型HFMD患儿资料进行回顾性分析,根据治疗方式的不同分为丙种球蛋白组和常规治疗组,每组患儿均为43例。常规治疗组患儿采取常规用药治疗;丙种球蛋白组患儿在常规治疗基础上静脉注射丙种球蛋白1 g·kg^(-1)·d^(-1),连用2 d。比较两组患儿的治愈时间、住院时间以及临床疗效。结果丙种球蛋白组患儿的治愈时间和住院时间明显短于常规治疗组[治愈时间(d):6.54±2.21比9.47±3.45,住院时间(d):11.83±1.48比15.93±2.35];丙种球蛋白组患儿的总有效率明显高于常规治疗组[95.35%(41/43)比55.81%(24/43)],两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论应用丙种球蛋白治疗重型HFMD患儿,能有效减轻患儿的临床症状,缩短住院时间,提高临床疗效。

蒙脱石散联合金双歧片对小儿急性腹泻的疗效

目的分析研讨蒙脱石散联合金双歧片治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取我院2015年3月-2017年10月收治的小儿急性腹泻患儿80例作为研究对象。采用1∶1随机数字法,将其分两组,每组各40例。对照组采用蒙脱石散治疗,研究组接受蒙脱石散联合金双歧片治疗,观察两组患儿临床治疗疗效,并比较。结果研究组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的77.50%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的17.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿退热时间、呕吐消失、腹痛消失、大便正常时间均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论建议临床治疗小儿急性腹泻可考虑联合蒙脱石散和金双歧片药物,疗效突出,促进症状改善速度,安全可靠。