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Clinical Observation and Safety Evaluation of Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula for Dermatosis
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作者 Wen ZHONG Xixi QI +2 位作者 Jiangcun WEI Xian PENG Fangmei LI 《Medicinal Plant》 2023年第6期43-46,共4页
[Objectives]To observe the clinical efficacy and safety of Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula by retrospective analysis of clinical use.[Methods]A total of 225 cases were collected,including 117 males and 108 fem... [Objectives]To observe the clinical efficacy and safety of Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula by retrospective analysis of clinical use.[Methods]A total of 225 cases were collected,including 117 males and 108 females,115 cases of contact dermatitis and 110 cases of acute eczema.Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula was administered to 225 patients with contact dermatitis and acute eczema and the clinical efficacy was evaluated.[Results]After one week of treatment,among 225 patients with contact dermatitis and acute eczema,76 cases were cured(33.78%),133 cases showed marked response(59.11%),16 cases(7.11%)were improved,0 case was ineffective,and the overall response rate was 92.89%.After one week of Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula treatment,the symptoms of itching,pain and swelling were significantly improved in all patients,and the rash was partially crusted without new symptom,and there were no complications and adverse reactions.[Conclusions]Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula therapy has a remarkable effect in the treatment of contact dermatitis and acute eczema. 展开更多
关键词 Zhuang Medicine Xiaoyan Zhiyang Formula Contact dermatitis Acute eczema clinical drug use Safety evaluation
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Differences Between Clinical Trials of Medical Devices and Drugs
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作者 ZHANG Zhi-jun LIU Wei 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2014年第3期93-97,共5页
How to design clinical trials for medical devices is a problem plaguing the industry today. As there are many differences in clinical trials of medical devices and drugs. This paper describes the differences of the tw... How to design clinical trials for medical devices is a problem plaguing the industry today. As there are many differences in clinical trials of medical devices and drugs. This paper describes the differences of the two points from the perspectivs of definition of medical devices and drugs, scope, phasing, subjects and design of clinical trials in details, aiming to help the related personnel make scientific decisions while conducting clinical trial design for medical devices. 展开更多
关键词 medical devices drugs clinical trials DIFFERENCES
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Guidance for the clinical evaluation of traditional Chinese medicine-induced liver injury Issued by China Food and Drug Administration 被引量:25
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作者 Xiaohe Xiao Jianyuan Tang +14 位作者 Yimin Mao Xiuhui Li Jiabo Wang Chenghai Liu Kewei Sun Yong’an Ye Zhengsheng Zou Cheng Peng Ling Yang Yuming Guo Zhaofang Bai Tingting He Jing Jing Fengyi Li Na An 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期648-658,共11页
1. Introduction Drug-induced liver injury (DILI), defined as liver injury caused by a drug and/or its metabolites, is a common clinical adverse drug reaction1–4. This type of injury can cause acute liver failure and ... 1. Introduction Drug-induced liver injury (DILI), defined as liver injury caused by a drug and/or its metabolites, is a common clinical adverse drug reaction1–4. This type of injury can cause acute liver failure and even death in severe cases5. 展开更多
关键词 TCM PTA GUIDANCE for the clinical evaluation of traditional Chinese medicine-induced liver injury Issued by China Food and Drug ADMINISTRATION China
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基于OBE理念的药物临床试验课程教学改革研究 被引量:2
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作者 所伟 刘文芳 +2 位作者 荆珊 霍计平 林阳 《基础医学教育》 2024年第1期11-14,共4页
首都医科大学将成果导向型教学(OBE)理念引入药物临床试验课程教学改革中。教师针对课程教学内容更新速度快、教学方式传统陈旧、考评模式较为单一等普遍存在的问题,以学生为中心组织和引导教学过程,优化教学大纲、改善教学方法、提升... 首都医科大学将成果导向型教学(OBE)理念引入药物临床试验课程教学改革中。教师针对课程教学内容更新速度快、教学方式传统陈旧、考评模式较为单一等普遍存在的问题,以学生为中心组织和引导教学过程,优化教学大纲、改善教学方法、提升自身教学能力、完善学生评价体系,有效提升了教学产出和学生的创新性学习能力,可为相关课程教学改革提供借鉴。 展开更多
关键词 药学 药物临床试验 教学改革 成果导向型教学 评价体系
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药品临床综合评价大数据平台及其科研服务系统的构建与研发
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作者 尹文俊 方伟进 +5 位作者 谢悦良 邓珍珍 周凌云 黄玉洁 林小青 左笑丛 《中南药学》 CAS 2024年第9期2508-2514,共7页
目的构建临床科研一体化的药品临床综合评价大数据平台,为药品临床综合评价工作的开展提供支持。方法采用Hadoop和MPP混搭架构,利用流式计算、分布式计算、离线计算、列式存储等技术把各类医疗数据进行统一汇集并批量处理,通过大数据平... 目的构建临床科研一体化的药品临床综合评价大数据平台,为药品临床综合评价工作的开展提供支持。方法采用Hadoop和MPP混搭架构,利用流式计算、分布式计算、离线计算、列式存储等技术把各类医疗数据进行统一汇集并批量处理,通过大数据平台的加工处理,将整个数据进行分类分层建模,形成统一的数据集市和数据指标,为后续的海量检索、科研分析、监控预警等提供数据支撑。结果建成湖南省药品临床综合评价大数据平台,包括可智能化、便捷化检索药品说明书、临床病例和指南的检索系统;集智能检索、统计分析、项目管理、病例搜索等功能于一体的科研服务系统以及可进行伦理审查、项目申请、项目管理、项目成果、经费管理、汇总统计等科研项目管理全流程的项目管理平台。结论药品临床综合评价大数据平台可以标准化药品临床综合评价工作的路径,对临床用药安全进行监测,推进药品临床综合评价工作的开展。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 数据库 药品不良反应
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阴道环体外理化评价方法研究进展
6
作者 李莉 黄元礼 +1 位作者 赵丹妹 柯林楠 《中国药事》 CAS 2024年第10期1213-1221,共9页
目的:研究分析阴道环体外理化评价方法的研究进展和应用情况,并对存在的问题进行探讨,为我国该类产品的质量控制和科学监管提供参考。方法:梳理国内外阴道环研发和上市产品现状,对体外理化评价方法如药物释放测试、机械性能测试等进行... 目的:研究分析阴道环体外理化评价方法的研究进展和应用情况,并对存在的问题进行探讨,为我国该类产品的质量控制和科学监管提供参考。方法:梳理国内外阴道环研发和上市产品现状,对体外理化评价方法如药物释放测试、机械性能测试等进行总结和分析。结果:阴道环作为一种新型药械组合产品,目前国内外缺乏该类产品体外理化评价的标准方法。结论:阴道环在艾滋病预防及妇科疾病的治疗方面展现出巨大的应用前景,由于其具备药品和器械双重特点,决定了其质量控制和评价手段不能单纯地按照药品的相关要求来进行,亟需开展阴道环体外评价试验方法标准化的相关研究。 展开更多
关键词 阴道环 药械组合产品 体外理化评价方法 药物释放
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药品临床综合评价管理工作的核心环节及实现路径设计
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作者 杜雯雯 徐伟 朱向珺 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第12期1413-1418,共6页
目的 围绕我国药品临床综合评价管理工作中的核心环节设计其实现路径,为进一步优化和完善我国药品临床综合评价管理工作提供建议。方法 在借鉴国内外典型国家/地区药品评价管理工作相关经验的基础上,围绕资金来源、主题遴选、人员管理... 目的 围绕我国药品临床综合评价管理工作中的核心环节设计其实现路径,为进一步优化和完善我国药品临床综合评价管理工作提供建议。方法 在借鉴国内外典型国家/地区药品评价管理工作相关经验的基础上,围绕资金来源、主题遴选、人员管理、信息化管理、数据管理、评价流程、完成质量考核七大核心环节展开探讨,并设计我国药品临床综合评价管理机制。结果与结论资金来源方面,可由财政部门给予经费保障或以绩效考核等其他可替代形式鼓励各方开展药品临床综合评价工作;主题遴选方面,可根据项目性质及实际情况确定“自上而下”或“自下而上”的遴选模式,同时形成“建立主题备选库-形成主题遴选清单-论证并发布主题清单”的遴选流程;人员管理方面,应精确匹配项目组成员的专业方向,并组建专家团队服务药品临床综合评价工作;信息化管理方面,可建立国家/省级药品临床综合评价基础信息平台,形成项目立项登记制度;数据管理方面,可组建区域性的健康数据共享平台,实行数据“申请-审核-使用”制度;评价流程方面,可实施以项目实施方案论证制度和项目结题评审制度为核心的评价流程;完成质量考核方面,则可建立“管理质量考核为先,技术质量考核为主”的项目完成质量考核及奖惩机制。基于七大核心环节规范实施的管理机制,将能在一定程度上规范我国药品临床综合评价工作的开展,有助于提高药品临床综合评价项目的质量。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 管理机制 流程 核心环节
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基于数据挖掘技术优化DRG临床用药目录 被引量:1
8
作者 恽琴素 周伟贤 +2 位作者 徐卉 刘猛 陈荣 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第13期1558-1563,共6页
目的 优化疾病诊断相关分组(DRG)的临床用药目录,减少患者药品费用,提高DRG结付率。方法 选取某院神经内科BR23疾病组作为研究对象,应用数据挖掘技术,探索疾病组的用药规律,并利用药品综合评价方法对重点监测药品进行评分,进而优化疾病... 目的 优化疾病诊断相关分组(DRG)的临床用药目录,减少患者药品费用,提高DRG结付率。方法 选取某院神经内科BR23疾病组作为研究对象,应用数据挖掘技术,探索疾病组的用药规律,并利用药品综合评价方法对重点监测药品进行评分,进而优化疾病组的临床用药目录。选取2022年12月入组该疾病组患者的住院信息作为优化前数据,2023年9月入组该疾病组患者的住院信息作为优化后数据,通过比较两组患者的医疗质量及药品费用数据来评价优化目录的实施效果。结果 优化临床用药目录后,该疾病组的结付率由优化前的84.36%上升至104.70%,住院药品费用及住院总费用均显著降低(P<0.05),重点监测药品使用量明显下降。结论 数据挖掘技术有助于探索疾病组临床用药规律;药师可以此为依据,通过有效药学干预手段提高DRG结付率。 展开更多
关键词 疾病诊断相关分组 数据挖掘技术 临床用药目录 重点监测药品 药品综合评价
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基于多准则决策分析方法的诺西那生临床综合评价
9
作者 屈静晗 刘鑫 +3 位作者 田欣 安鹏姣 许婷婷 张波 《协和医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期1083-1090,共8页
目的本研究对诺西那生进行临床综合评价,旨在为不同药品决策场景提供理论依据。方法基于多准则决策分析的方法,建立诺西那生临床综合评价指标体系(包括核心准则模型和情境化准则模型),该体系涵盖安全性、有效性、经济性、社会属性等多... 目的本研究对诺西那生进行临床综合评价,旨在为不同药品决策场景提供理论依据。方法基于多准则决策分析的方法,建立诺西那生临床综合评价指标体系(包括核心准则模型和情境化准则模型),该体系涵盖安全性、有效性、经济性、社会属性等多个评价维度。通过系统检索和评价汇总,整合诺西那生对应各评价准则的证据,不同利益相关者为核心准则赋予相应权重并进行客观评分,经过标准化加权处理后形成诺西那生的综合价值估计,结合情境化准则模型探讨诺西那生治疗脊髓性肌萎缩症的临床价值。结果在核心准则模型中,标准化权重占比较高的准则为药物带来的治疗获益(0.08±0.02)、疾病严重程度(0.08±0.01)、药物使用相关的证据质量(0.08±0.01)、药物有效性(0.08±0.01)、药物安全性(0.08±0.02)。诺西那生评分较高的评价准则分别为疾病严重程度(4.8±0.4)、药物创新性(4.7±0.6)、专家共识/临床指南(4.5±0.6)、药物有效性(4.0±1.0)和药物使用相关的证据质量(4.0±0.8)。加权后得出诺西那生的综合价值得分为0.41。在情境化模型中,诺西那生的综合价值得分为0.26,表明可能被高估。结论多准则决策分析的方法肯定了诺西那生治疗脊髓性肌萎缩症的积极作用,为临床药品决策提供了理论依据。 展开更多
关键词 多准则决策分析 罕见病药品 诺西那生 临床综合评价
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胞磷胆碱钠口服剂型改善血管性认知障碍的药品临床综合评价
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作者 李晓曦 邢晓璇 +6 位作者 冯英楠 王之舟 王可 庄伟 张蔷 张兰 董宪喆 《中国医院用药评价与分析》 2024年第12期1508-1512,1517,共6页
目的:利用循证证据对胞磷胆碱钠口服剂型治疗血管性认知障碍开展临床综合评价研究,为胞磷胆碱钠的临床合理应用提供参考。方法:系统检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时间均为建库至2024年5... 目的:利用循证证据对胞磷胆碱钠口服剂型治疗血管性认知障碍开展临床综合评价研究,为胞磷胆碱钠的临床合理应用提供参考。方法:系统检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时间均为建库至2024年5月11日),对胞磷胆碱钠片及胶囊治疗血管性认知障碍的有效性、安全性进行分析,并对文献进行质量评价。检索国家药品监督管理局等专业网站以及阳光采购平台、药品说明书等,对胞磷胆碱钠片及胶囊的经济性、创新型、适宜性和可及性进行分析。结果:有效性Meta分析结果显示,胞磷胆碱钠口服剂型在改善患者认知水平(MD=3.64,95%CI=2.81~4.46)、自理能力(MD=11.31,95%CI=9.00~13.62)、认知功能(MD=3.55,95%CI=2.09~5.02)、神经功能缺损(MD=-6.91,95%CI=-8.10~-5.72)及总有效率(OR=2.61,95%CI=1.85~3.67)方面均优于安慰剂,差异均有统计学意义(P<0.05);安全性与安慰剂相似,差异无统计学意义(OR=0.80,95%CI=0.47~1.38,P=0.42);经济性方面,胞磷胆碱钠口服剂型为我国医保目录乙类药品;创新性方面,胞磷胆碱钠是唯一在Ⅲ期临床试验中被证实具有神经保护和神经修复作用的药物;适宜性方面,胞磷胆碱钠口服剂型使用方便;可及性方面,胞磷胆碱钠口服剂型覆盖范围广,可负担性较高。结论:胞磷胆碱钠片及胶囊改善血管性认知障碍的临床疗效显著,安全性高,经济性尚可,创新性、适宜性、可获得性及可负担性均较好。 展开更多
关键词 胞磷胆碱钠 血管性认知障碍 药品临床综合评价
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前列腺特异性膜抗原相关放射性核素偶联药物临床评价的研究进展
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作者 王玉琦 洪伟 +2 位作者 王飞 张春丽 王荣福 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第10期1589-1597,共9页
前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一。其以前列腺特异性膜抗原(PSMA)高表达为特征。针对PSMA靶点的放射性核素偶联药物(RDCs)是当今PCa研究中的热点,近年来发展迅速,并在PCa诊断和治疗中发挥重要作用,多种新型PSMA相关RDCs进入临... 前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一。其以前列腺特异性膜抗原(PSMA)高表达为特征。针对PSMA靶点的放射性核素偶联药物(RDCs)是当今PCa研究中的热点,近年来发展迅速,并在PCa诊断和治疗中发挥重要作用,多种新型PSMA相关RDCs进入临床研究。鉴于放射性药物的特殊性,在进行临床综合评价时,必须考虑电离辐射的影响。该文综述近10年来PSMA相关RDCs的临床研究,并重点介绍PSMA相关RDCs临床研究中药品综合评价的内容和方法。 展开更多
关键词 放射性核素偶联药物 前列腺癌 前列腺特异性膜抗原 临床综合评价
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基于真实世界数据的药品临床综合评价研究进展
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作者 程瑶瑶 宋沧桑 +3 位作者 李兴德 刘璐 邓雨琴 毛盼盼 《中南药学》 CAS 2024年第2期473-476,共4页
高质量的真实世界研究是药品临床综合评价的重要证据来源。目前我国基于真实世界数据的临床综合评价仍然较少,医疗卫生机构应当从临床实际用药需求出发,充分利用真实世界数据,积极组织开展药品临床综合评价工作。基于此,本文结合指南和... 高质量的真实世界研究是药品临床综合评价的重要证据来源。目前我国基于真实世界数据的临床综合评价仍然较少,医疗卫生机构应当从临床实际用药需求出发,充分利用真实世界数据,积极组织开展药品临床综合评价工作。基于此,本文结合指南和相关文献,汇总基于真实世界数据开展的临床综合评价,并梳理其评价方法,旨在为开展基于真实世界数据的药品临床综合评价提供参考。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 真实世界研究 真实世界数据 文献回顾
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丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的药品临床综合评价
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作者 李晓曦 邢晓璇 +6 位作者 冯英楠 庄伟 王之舟 王可 张蔷 张兰 董宪喆 《中国医院用药评价与分析》 2024年第8期973-977,共5页
目的:对丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的临床综合价值进行评价,为临床合理用药和相关用药决策提供证据支持。方法:系统检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时限均为建库至2023年7月11日),筛选丙... 目的:对丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的临床综合价值进行评价,为临床合理用药和相关用药决策提供证据支持。方法:系统检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时限均为建库至2023年7月11日),筛选丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的随机对照试验(研究组为丙戊酸镁缓释片或在其基础上联合常规抗躁狂药物治疗,对照组为常规抗躁狂药物治疗)。采用文献研究的方法,基于当前可获得的证据,围绕丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度,开展临床综合评价。结果:共纳入20篇随机对照试验研究进行Meta分析。有效性方面,丙戊酸镁缓释片改善躁狂症状的总有效率与喹硫平、碳酸锂等一线药物相似(OR=1.19,95%CI=0.94~1.49,P=0.14);安全性方面,使用丙戊酸镁缓释片的患者出现头晕头痛、乏力等不良反应的发生率(OR=0.57,95%CI=0.37~0.89,P=0.01)及严重程度(MD=-1.23,95%CI=-1.70~-0.75,P<0.000 01)均低于对照药物;经济学方面,最小成本分析结果显示,丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的经济性优于喹硫平;创新性方面,丙戊酸镁缓释片由我国湖南省湘中制药有限公司生产,其可通过多途径提高脑内抑制性递质的含量,是目前全球唯一的丙戊酸镁制剂,该药制备工艺及外观均获得专利保护;适宜性方面,丙戊酸镁具有良好的技术特点适宜性,使用方便且便于存储;可及性方面,丙戊酸镁缓释片已被纳入国家医保目录,覆盖范围广,且可负担性较高。结论:丙戊酸镁缓释片作为我国自主生产研发的药物,在有效性、安全性和经济性方面具有显著优势,药品作用机制具有创新性,适宜性、可获得性及可负担性均较好。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 躁狂发作 药品临床综合评价
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眼科药械组合产品国内外现状及质量评价
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作者 魏智涵 黄元礼 +3 位作者 赵丹妹 杜晓丹 柯林楠 许芸 《药学前沿》 CAS 2024年第10期350-356,共7页
眼科药械组合产品是当下眼部疾病治疗的一种新型手段,有着生物利用度高、靶向性强、依从性好的特点。然而,人眼生理结构的复杂性、药与器械的相互作用等因素给相关产品的研发和监管带来诸多困难。本文从眼科药械组合产品的相关法规、产... 眼科药械组合产品是当下眼部疾病治疗的一种新型手段,有着生物利用度高、靶向性强、依从性好的特点。然而,人眼生理结构的复杂性、药与器械的相互作用等因素给相关产品的研发和监管带来诸多困难。本文从眼科药械组合产品的相关法规、产品研究现状、质量评价等方面进行分析讨论,为保证产品研发与管理过程中的安全性和有效性提供参考依据。 展开更多
关键词 眼科 药械组合产品 角膜接触镜 泪点塞 人工晶状体 质量评价
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基于《江苏省医疗机构药品遴选与临床应用评价体系》的氟维司群的临床综合评价研究
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作者 李新瑞 邬丹莲 +3 位作者 沈楠 顾秋君 吕伟 LIU Yi-jiao 《中国药物评价》 2024年第3期238-242,共5页
目的:对新型内分泌治疗药物氟维司群进行药品评价,为医疗机构遴选该药品提供参考。方法:参考药品说明书、临床指南、相关文献、权威数据平台和网站等,使用《江苏省医疗机构药品遴选与临床应用评价体系》的评价维度、评价细则及评价方法... 目的:对新型内分泌治疗药物氟维司群进行药品评价,为医疗机构遴选该药品提供参考。方法:参考药品说明书、临床指南、相关文献、权威数据平台和网站等,使用《江苏省医疗机构药品遴选与临床应用评价体系》的评价维度、评价细则及评价方法,对氟维司群进行药品量化评分与评价。结果:基于评价体系的氟维司群总评分为55分:其中,必要性8分,安全性6分,有效性20分,经济性5分,创新性3分,适宜性4分,可及性4分,其他情况5分。结论:本研究中所用方法可供医疗机构的药物遴选与评价参考,能够帮助医疗卫生机构快速地评价与遴选药品,可为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 氟维司群 药品遴选 药品评价 临床应用评价体系
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北京市药品临床综合评价项目质量控制指南
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作者 北京市药品使用监测和临床综合评价中心专家委员会 张兰 岳小林 《中国医药》 2024年第2期161-165,共5页
随着北京市各医疗机构药品临床综合评价工作的开展,亟需建立一套规范的、实用性强的药品临床综合评价质量控制体系。本指南从实际操作出发,梳理评价工作中可能导致研究不规范的环节和问题,总结相关经验,完善评价项目质量管理体系。从评... 随着北京市各医疗机构药品临床综合评价工作的开展,亟需建立一套规范的、实用性强的药品临床综合评价质量控制体系。本指南从实际操作出发,梳理评价工作中可能导致研究不规范的环节和问题,总结相关经验,完善评价项目质量管理体系。从评价人员资质、项目设计和实施(主题遴选与备案、方案论证和实施、数据质量和安全)、结果转化(备案与中心评级)3个方面,提出药品临床综合评价项目的质量控制方法,以提高北京市药品临床综合评价工作的效率及质量,确保评价标准化、规范化实施。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 质量控制 指南
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3种长效粒细胞集落刺激因子临床快速综合评价
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作者 孙雪岩 王舒 +1 位作者 张智杨 菅凌燕 《实用药物与临床》 CAS 2024年第12期917-922,共6页
目的 对3种粒细胞集落刺激因子(G-CSF)进行临床快速综合评价,为此类药物的临床使用和药品遴选提供数据参考。方法 参考《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第2版)》(简称《指南》),汇总药品说明书、国内外官方网站数据、循证医学证据... 目的 对3种粒细胞集落刺激因子(G-CSF)进行临床快速综合评价,为此类药物的临床使用和药品遴选提供数据参考。方法 参考《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第2版)》(简称《指南》),汇总药品说明书、国内外官方网站数据、循证医学证据等,通过药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性,对3种长效G-CSF(硫培非格司亭、拓培非格司亭与艾贝格司亭α)进行临床综合评价。结果 3种药物得分均>70分,评价结果为推荐。硫培非格司亭(75.13分)的有效性、安全性及其他属性较好;拓培非格司亭(2.0/1.0 mg;73.36/71.85分)的药学特性较好;艾贝格司亭α(73.00分)的经济性较好。结论 3种药品均推荐进入药品供应目录,且在不同属性中各有优势。通过《指南》对G-CSF类药物进行快速评价,可以为医疗机构遴选提供参考,也可为临床合理用药提供建议。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 药品临床综合评价 硫培非格司亭 拓培非格司亭 艾贝格司亭α
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3D打印技术在药物制剂领域的研究进展
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作者 王美晴 段小群 《广东化工》 CAS 2024年第2期67-68,62,共3页
近年来,个性化药物需求急剧增长,对于制药技术和设备的要求也不断提高。3D打印(3DP)技术可通过计算机辅助设计(CAD)软件制备药物,可制造定制药物剂型,从而达到改变用药剂量,减少副作用的目的。3DP目前可用于调节和个性化药物剂型、多功... 近年来,个性化药物需求急剧增长,对于制药技术和设备的要求也不断提高。3D打印(3DP)技术可通过计算机辅助设计(CAD)软件制备药物,可制造定制药物剂型,从而达到改变用药剂量,减少副作用的目的。3DP目前可用于调节和个性化药物剂型、多功能药物递送系统、医疗器械和医疗植入物等方面。此外,3DP还可用于制备定制的再生药物。本文综述了3DP在药物制剂领域中的应用及研究进展,包括药物递送系统、医疗器械及其优势和临床评价。 展开更多
关键词 3D打印技术 药物制剂 药物递送系统 医疗器械 临床评价
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医疗器械临床试验综合评价指标体系的构建
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作者 商朴 单彬 +1 位作者 段丽娟 郭珉江 《中国医疗设备》 2024年第9期119-124,143,共7页
目的构建科学、系统的医疗器械临床试验综合评价指标体系。方法在文献研究和专家调研的基础上,采用德尔菲法对医疗器械临床试验评价指标体系的各级指标进行重要性论证,采用层次分析法确定各级指标权重。结果构建的医疗器械临床试验评价... 目的构建科学、系统的医疗器械临床试验综合评价指标体系。方法在文献研究和专家调研的基础上,采用德尔菲法对医疗器械临床试验评价指标体系的各级指标进行重要性论证,采用层次分析法确定各级指标权重。结果构建的医疗器械临床试验评价指标体系包括研究能力与贡献、研究实施与管理及研究产出与评价3个维度,下设8项二级指标和22项三级指标,专家积极系数、权威系数和意见协调程度良好。结论本研究初步建立了医疗器械临床试验综合评价指标体系,具有较高的客观性和科学性,对医疗器械临床试验的综合评价和科学监管具有一定参考价值。 展开更多
关键词 医疗器械 临床试验 评价指标 德尔菲法 层次分析法
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基于真实世界数据的国内外吻合器临床经济性比较研究
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作者 顾伟 周阳 +1 位作者 刘杨 潘常青 《中国医疗设备》 2024年第8期126-131,共6页
目的从经济性角度对国产和进口吻合器在临床手术中的相关费用指标进行分析评价,为同类型产品临床评价的统计学分析及评价方法选择提供参考。方法基于国家制定的真实世界数据指导原则,结合吻合器临床应用,提出吻合器相关真实世界数据研... 目的从经济性角度对国产和进口吻合器在临床手术中的相关费用指标进行分析评价,为同类型产品临床评价的统计学分析及评价方法选择提供参考。方法基于国家制定的真实世界数据指导原则,结合吻合器临床应用,提出吻合器相关真实世界数据研究的路径方法。选取上海市胸科医院胸外科和肿瘤外科2019—2021年共计2000例使用吻合器的手术,其中1000例使用国产吻合器,另外1000例使用进口吻合器,采用描述性统计分析、倾向性评分校正等方法对两组数据中的使用患者、使用效率和经济性差异进行分析。结果使用国产吻合器的手术组平均每台手术吻合器费用和平均每台手术止血耗材费用均显著低于使用进口吻合器的手术组(P<0.001);两组手术时长差异无统计学意义(P=0.900);相关性分析显示吻合器费用与手术时间具有强相关性(r=0.987,P=0.002);而使用进口吻合器与国产吻合器时,吻合器费用占比与止血耗材费用占比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产吻合器在影响手术直接耗材及相关耗材费用方面具有一定积极作用,建议建立国产吻合器专家共识,为国产医疗器械精细化管理和未来创新技术的发展提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 吻合器 真实世界数据 医疗器械临床经济性评价 疾病干预结果
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