Oleanane-triterpene Saponins from Clinopodium urticifolium

Four new oleanane triterpene saponins were isolated and purified from the whole plant of Clinopodium urticifolium. They were 3B 16B, 23, 28-tetrahydroxyoleana-9 (11), 12(13)-diene-3-yl-[B-D-glucopyranosyl-(1-2)]-[B-D-glucopyranosyl-(1-3)]- B-D-fucopyranoside 1; 3B, 16B, 21B, 23, 28-pentahydroxyoleana-9(11), 12(13)-diene-3-yl-[B-D-glucopyranosyl-(1-2)]-[B-D-glucopyranosyl-(1-3)]- B-D-fucopyranoside 2; 3B, 16B, 23, 28-tetrahydroxyoleana-9(11), 12(13)-diene-3-yl-[B-D-glucopyranosyl-(1-6)-B-D-glucopyranosyl-(1-3)]-[B-D-glucopyranosyl-(1-2)]-B-D-fucopyranoside 3; 3B, 16B, 23, 28-tetrahydroxyoleana-9(11), 12(13)-diene-3-yl-[B-D-gluco-pyranosyl-(1-4)-B-D-glucopyranosyl-(1-6)-B-D-glucopyranosyl-(1-3)]-[B-D-glucopyranosyl-(1-2)]- B-D-fucopyranoside 4. Their structures were elucidated on the basis of interpretation of NMR and MS data and from chemical evidence.

Analysis and Identification of Flavanoids and Phenolcarbonic Acid in Extract Plant of <i>Clinopodium vulgare</i>

Among the plants used by Bulgarian plants traditional medicine is Clinopodium vulgare L. (Lamiaceae). The aim of this study is to identify natural substances like some flavanoids and phenolcarbonic acids discovered in the plant with another technic because of Phenol carbonic acids. Instrumentation: The chromatographic studies were performed on a liquid chromatography. The identification of the components was carried out according to the spectral modifications after addition of the reagents of standard shifts. The results presented in this report seemed appropriate for the identification of flavonoids and phenol carbonic acids in extracts of Clinopodium vulgare.

A New Anthraquinone from Clinopodium polycephalum Glyceroyl-1,6,8-trihydroxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthracene Carboxylate

A new anthraquinone, Glyceroyl-1,6,8-trihydroxy-3-methyl-9, 10-dioxo-2-anthracene carboxylate I, was isolated from Clinopodium polycephalum. The chemical structure was determined by spectroscopic methods.

复合乳酸菌发酵草本调味醋的酿造工艺研究

发酵调味醋一直有“养生饮料”、“保健醋品”等美誉。该研究以药食同源的蒲公英根、叶以及灯笼草为原料,利用乳酸菌发酵,通过总酸含量、沉淀率等指标确定调味醋比例,优化发酵工艺,对发酵液进行调配及稳定性研究,从而研制出口感较佳、营养成分丰富且抗氧化性良好的蒲公英-灯笼草复合调味醋。结果表明,在蒲公英根∶蒲公英叶∶灯笼草汁为5∶2∶0.2的混合比例下,乳酸菌接种量3%、蔗糖添加量8%、柠檬酸添加量0.02%、CMC-Na添加量0.05%、明胶添加量0.15%、琼脂添加量0.05%、35℃发酵65 h为最佳工艺条件。在此发酵条件下,各类抗氧化活性物质增长迅速,具有显著的抗氧化性、在保健调味醋及醋饮料领域具有很好的发展前景。

灯笼草化学成分的分离和鉴定

目的 研究唇形科风轮菜属药用植物灯笼草的化学成分。方法 灯笼草干燥全草50.0 kg,粉碎后经体积分数为70%的乙醇溶液回流提取后,综合应用开放柱(硅胶、大孔吸附树脂、凝胶等)色谱和HPLC等方法进行分离及纯化,并鉴定了各分离得到的化合物结构。结果 从灯笼草70%乙醇提取物中分离鉴定了15个化合物,分别为:田蓟苷(tilianin,1)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,2)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester,4)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷(luteolin-7-O-glucuronide-6″-methyl ester,5)、柚皮素(naringenin,6)、圣草酚(enodicytol,7)、木犀草素(luteolin,8)、芹菜素(apigenin,9)、白桦酯醇(betulin,10)、3-羟基-11-乌苏烯-28,13-内酯(3-hydroxy-11-ursen-28,13-olide,11)、2α,3α-二羟基齐墩果酸(2α,3α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid,12)、常春藤皂苷元(hederagenin,13)、山楂酸(maslinic acid,14)、2α,3α-二羟基熊果酸(2α,3α-dihydroxyursolic acid,15)。结论 化合物1、3、5、7和11为首次从风轮菜属中分离得到。

苗药细风轮菜的质量标准研究

目的建立细风轮菜的质量标准。方法收集10批细风轮菜药材样品,对其进行外观性状、显微鉴别和薄层鉴别,并对其水分、总灰分、酸不溶性灰分、稀乙醇浸出物进行检查;采用高效液相色谱法测定药材中迷迭香酸的含量。结果细风轮菜药材茎纤细,呈方柱形,被白色绒毛,表面为灰绿色或绿褐色;茎横切面可见表皮细胞、非腺毛、皮层细胞等;粉末可见非腺毛、导管、木纤维、叶肉细胞等。薄层鉴别结果显示,供试品色谱中,在与醉鱼草皂苷Ⅳb对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、稀乙醇浸出物、迷迭香酸含量分别为8.69%~12.33%、5.96%~13.33%、0.14%~3.29%、18.57%~32.61%、0.35%~0.82%,平均值分别为10.10%、9.73%、1.06%、23.54%、0.56%。结论所建方法可用于细风轮菜药材的质量控制。初步拟定细风轮菜药材中水分不得过12.0%,总灰分不得过12.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%,稀乙醇浸出物不得少于18.0%,迷迭香酸含量不得少于0.45%。

风轮菜中1个新的单萜

目的:研究风轮菜中的化学成分及生物活性。方法:运用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法,对风轮菜地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行分离纯化。采用高分辨质谱、核磁共振波谱、紫外色谱、红外色谱、圆二色谱和计算圆二色谱对新化合物进行结构鉴定,核磁共振波谱和质谱鉴定已知化合物。采用棕榈酸(PA)诱导的HepG2细胞损伤模型研究化合物1、6和9的细胞保护活性。结果:从风轮菜70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为(4S,9S)-9-羟基茉莉酮(1)、红花菜豆酸(2)、环-(S-脯氨酸-R-亮氨酸)(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(4)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、吐叶醇(6)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(7)、对-薄荷-3,8-二烯-1,2-二醇(8)、黄麻香堇醇C (9)。与模型组细胞存活率[(63.5±2.3)%]相比,化合物9低、中、高剂量组细胞存活率[(81.0±2.0)%、(83.4±1.8)%、(90.8±2.1)%]差异有统计学意义(P<0.001);化合物6高剂量组细胞存活率[(72.3±2.2)%]差异有统计学意义(P<0.05);化合物1未表现出明显活性。结论:化合物1为新化合物,化合物2~3、5~6和8系首次从风轮菜中分离得到。化合物9对PA诱导的HepG2细胞损伤具有显著的细胞保护活性,且与剂量呈正相关。化合物6在高剂量有一定的细胞保护活性。

风轮菜乙醇提取物的降血糖作用及其机制研究

目的:研究风轮菜醇提物(EJCT)的降血糖作用及其机制。方法:观察EJCT 150,300,600 mg.kg-1对正常小鼠空腹血糖(FSG)的影响;对肾上腺素性高血糖小鼠血糖及肝糖原、四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖及胰岛损伤程度的影响。观察EJCT对Fe2+/Cys激发的小鼠肝匀浆过氧化产物丙二醛(MDA)的影响。结果:EJCT对正常小鼠血糖无明显影响。但是,EJCT 300,600 mg.kg-1可显著降低肾上腺素所致的小鼠血糖升高,并使低下的肝糖原回升。EJCT 150,300,600 mg.kg-1明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖及减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤。另外,EJCT 30,60,90,120 mg.L-1能明显降低Fe2+/Cys激发的小鼠肝匀浆中MDA的含量。结论:EJCT具有显著的降血糖作用,其作用机制可能与增加肝糖原合成、减少肝糖原分解、提高机体抗脂质过氧化能力,从而减轻胰岛细胞的损伤有关。

断血流总苷对药物流产模型大鼠子宫出血量的影响

目的:探讨断血流总苷对药物流产模型大鼠子宫出血量的影响。方法:早孕大鼠灌服米非司酮(12.4mg/kg)和米索前列醇(130 μg/kg)造成不完全流产模型,观察断血流总苷对该模型大鼠子宫出血量的改变。结果:断血流总苷(20 mg/kg)可显著减少药物流产模型大鼠子宫出血量。结论:断血流总苷对早孕大鼠药物流产后子宫出血有一定的止血作用。

风轮菜中三萜皂甙的研究

从风轮菜[Clinopodium chinense(Benth)O.Kuntze]全草中分离得一个新三萜皂甙,根据化学方法和光谱分析确定其化学结构为3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-11,13(18)-二烯-3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷,命名为风轮菜皂甙A(clinodiside A)。

细风轮菜挥发油成分的GC-MS分析

用水蒸气蒸馏法提取细风轮菜挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行了分析和鉴定,结果显示,从细风轮菜挥发油中鉴定出31个化合物,占挥发油色谱总峰面积的97.60%。用气相色谱峰面积归一化法测定了各组分的相对质量分数,细风轮菜挥发油中相对质量分数较高的成分是反-7,11-二甲基-3-亚甲基-1,6,10-十二碳三烯(21.81%)、1-辛烯-3-醇(16.99%)、顺-3-己烯醇(9.80%)、丙二醇(6.19%)、石竹烯(6.18%)。

几种中草药的抗腹泻作用治疗仔猪白痢及其机理的研究

本实验观察了苦参、多头风轮莱和水蓼的抗腹泻作用并对其机理进行了深入探讨。实验结果表明：苦参和多头风轮莱极显著地（Ｐ＜０．０１）、水蓼显著地（Ｐ＜０．０５）降低了番泻叶所致小鼠大肠性腹泻的频率；水蓼极显著地（Ｐ＜０．０１）降低了蓖麻油所致小鼠小肠性腹泻的发生率和频率，多头风轮莱也能显著降低其发生率（Ｐ＜０．０５）；苦参、多头风轮莱和水蓼极显著或显著地抑制了乙酸所致家兔肠粘膜或小鼠腹膜的急性炎性渗出（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；苦参还能极显著地抑制小肠的运动（Ｐ＜０．０１）。上述实验结果提示：苦参、多头风轮莱和水蓼可能都具有促进水、钠从肠腔向肠粘膜上皮细胞转运的作用，它们还可能对肠炎时的炎性渗出有抑制作用，此外，苦参对小肠运动的抑制作用必定也是其抗腹泻作用的重要机理之一。

荫风轮的化学成分研究(Ⅰ)

从荫风轮的地上部分分离到4个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。经UV,IR,~1HNMR,^(13)CNMR,MS及化学方法鉴定了它们的结构,分别是香蜂草甙,柚皮素,洋芹素及香豆酸,均为首次从该种植物中获得。

基于弹性自适应人工鱼群-BP神经网络的风轮节距控制环

为了研制一种调节桨叶节距角的智能控制器,使风力发电机组在变化的风力中获得最大的能量并使转速、功率和机械负载变化最小,提出了一种基于弹性自适应人工鱼群-BP神经网络的风轮节距控制环并用于风轮节距角控制,分析了弹性自适应人工鱼群优化算法-BP神经网络,建立智能控制的风力发电机组模型。使用该方法模拟了在不同桨叶节距角下功率系数、叶尖速比、功率和电压变化,模拟值与实测值进行了对比。试验表明,模拟值与实测值比较接近,仿真效果较佳。结果表明该方法原理正确,符合实际调节及微机控制,可用于实时控制。

HPLC法测定断血流中断血流皂苷A的含量

目的 测定断血流中主要成分断血流皂苷A的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱DISCOVERY C18（4．6mmx250mm，5μm），流动相为甲醇-水（73：27），流速0．8ml／min，检测波长250nm。结果断血流皂苷A在15．0—39．0μg。ml^-1范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．3％（n=9）。结论 本方法简便、快捷，重现性好。

风轮菜属三萜皂苷与黄酮研究进展及波谱特征

结合国内外文献,对唇形科风轮菜属植物近20年来的三萜皂苷与黄酮类成分的结构及波谱学研究内容进行综述.目前已从风轮菜属植物中分离鉴定了42个三萜皂苷和23个黄酮.总结了根据烯碳和羰基碳的NMR核磁数据特征推测三萜皂苷基本结构类型,依据含氧碳及相邻碳的化学位移值确定羟基的取代位置,依据三萜皂苷的碳谱数据鉴定皂苷中糖的种类和连接位置以及黄酮类成分特征性的核磁共振波谱规律.对为进一步鉴定该属植物中三萜皂苷与黄酮类化合物结构以及进行波谱数据的归属具有重要的作用.

高效液相色谱系统聚类分析方法在风轮菜属药材分类中的应用

目的 :探讨高效液相色谱技术应用于风轮菜属中药的鉴定研究。方法 :利用高效液相色谱提供药材的内在成分信息 ,结合模式识别技术 ,对风轮菜属植物进行了分类及鉴定。结果 :色谱数据的系统聚类结果得到了预期效果 ,这对于研究风轮菜属药材的类别及近缘性提供了依据。结论 :本方法具有简便、快捷。

药用植物灯笼草的化学成分研究

从药用植物灯笼草(Clinopvdium polycephalum)中分离鉴定了5个化合物。其中主要成分为乌索酸(ursolic acid,Ⅰ),其余4个分别鉴定为:异樱花素(isosakuranetin.Ⅱ),香蜂草甙(didymin,Ⅲ),6'-十六碳酸酯基-α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖甙(6’-Palmityl-α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ a)和十八碳酸酯基-α-波甾醇-3-O-β-D-葡萄糖甙(6’-stearyl-α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ b)。上述化合物在该植物中均为首次报道。

风轮菜属药用植物研究进展

目的对唇形科风轮菜属药用植物的研究进展进行综述,为风轮菜属药用植物的进一步研究提供参考。方法查阅国内外最近十几年的数十篇文献资料,从化学成分类型、分类学研究、药理作用、临床应用等方面对风轮菜属药用植物的研究进展进行综述。结果与结论风轮菜属植物主要含有黄酮、皂苷、有机酸、芳香族化合物、三萜、甾体等多种化学成分,其中黄酮类和皂苷类化合物为该属植物的主要活性成分。对风轮菜属10种植物用高效液相色谱与系统聚类分析方法进行分类,其结果符合植物分类学的结论,Calamintha glandulosa更接近于Micromeria属。风轮菜属药用植物具有止血、抗菌、抗炎及免疫、抗肿瘤、抗辐射等药理活性,临床主要用于治疗功能性子宫出血等。风轮菜属药用植物有进一步开发的药用价值。

风轮菜属植物皂苷成分研究进展

风轮菜属植物多为民间药用植物,皂苷类化合物为该属植物的主要活性成分,本文报道自1990年以来风轮菜属植物皂苷成分的研究进展。