FDA批准clofarabine用于儿童急性淋巴细胞白血病

2004年12月，FDA批准Genzyme公司的clofarabine(商品名Clolar)治疗1～21岁顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。本品为十多年来首个获准专门用于儿童白血病治疗的新药。

欧盟批准clofarabine用于儿科急性淋巴细胞性白血病治疗

Bioenvision公司于2006年5月宣布，欧盟委员会已经批准其clofarabine（Evoltra）上市。用于治疗急性淋巴细胞性白血病。本品适用范围为复发的或对至少2种疗法无应答且没有其它疗法可选用的儿科急性淋巴细胞性白血病患者。此外，本品还可用于初次诊断为白血病的21岁及以下患者。

04045 Bioenvision获得Clofarabine的不同消息

美国FDA肿瘤药物顾问委员会日前推荐批准Bioenvision公司的Clofarabine(Ⅰ)治疗顽固性或复发性急性淋巴细胞性白血病(ALL)。但是评审小组提示试验数据还不足以说明它对急性髓性白血病的疗效。

急性白血病治疗新药——氯法拉宾

氯法拉宾（Clofarabine，曾用名Clofarex），化学名为2-氯-9-（2-脱氧-2-氟-β—D-阿拉伯糖基）-腺嘌呤，由美国伯明翰南方研究所研制，并授权英国Bioenvision公司和美国Ilex Oncology公司共同开发，是第二代嘌呤核苷类似物，通过抑制DNA聚合酶及RNA还原酶的活性达到抑制肿瘤的作用。2004年12月，FDA批准Genzyme公司的clofarabine（商品名：Clolar）用于治疗1～21岁顽固性或复发性急性淋巴细胞性白血病（ALL）的患者。