土壤Cd、Pb污染对苣苋草生物量、生理生化特征和Cd、Pb积累特性的影响

【目的】比较两品种苣苋草对Cd、Pb胁迫的生理生化响应的差异性,寻找对Cd、Pb胁迫抗性较强的品种。【方法】采用盆栽试验,研究不同浓度Cd、Pb单一及复合胁迫下‘R104’和‘K472’两品种苣苋草的生物量,Cd、Pb积累特性,渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的变化。【结果】两品种苣苋草的生物量在单一Cd胁迫时下降,在低浓度Pb(2.5 g·kg^(-1))胁迫时上升,在高浓度Pb(10.0 g·kg^(-1))胁迫时下降,在Cd、Pb复合胁迫时表现为先上升后下降的趋势。Cd、Pb单一胁迫下,苣苋草的Cd、Pb含量随着相应元素胁迫浓度的增大而上升;Cd、Pb复合胁迫下,苣苋草的Cd、Pb含量随着另一元素胁迫浓度的增大呈先上升后下降的趋势。随着Cd、Pb单一及复合胁迫浓度的增大,苣苋草超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先上升后下降的趋势,过氧化物酶(POD)活性逐渐上升,过氧化氢酶(CAT)活性呈抑制效应。Cd、Pb交互作用在苣苋草生物量和SOD活性上总体表现为复合胁迫>单一胁迫;在植物重金属含量上表现为:低浓度Cd与Pb互为促进作用,高浓度Cd与Pb互为拮抗作用。【结论】苣苋草主要通过提高POD活性和维持CAT活性来抵抗Cd、Pb胁迫;‘R104’的抗性大于‘K472’,表明‘R104’更适合在重金属Pb污染的土壤区域推广种植。

结球甘蓝种子萌发及幼苗生长对不同浓度Cd的适应性

以结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)种子为试材,采用盆栽污染模拟试验,研究不同程度Cd胁迫(0、25、50、100、200、400 mg·L^(-1))对其种子萌发特性、幼苗芽和根伸长、生物量、叶绿素含量、叶片丙二醛含量、叶片相对电导率、叶片渗透调节物质含量(可溶性糖和可溶性蛋白质)、根系活力的影响,以期为十字花科芸薹属植物繁育以及土壤Cd污染所致植物损害程度鉴定提供参考依据。结果表明:1)高浓度(>100 mg·L^(-1))的Cd胁迫显著降低了结球甘蓝种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,而低浓度(<100 mg·L^(-1))的Cd胁迫对发芽势和发芽率的影响不显著,但导致了发芽指数和活力指数的下降。2)不同浓度的Cd胁迫均抑制了结球甘蓝幼苗芽和根的伸长、根系活力和叶绿素含量的积累,而生物量、可溶性糖和可溶性蛋白质含量仅在高于100 mg·L^(-1)的Cd胁迫下才表现出抑制作用。此外,高于100 mg·L^(-1)的Cd胁迫还导致了结球甘蓝幼苗叶片相对电导率的显著升高。但不同浓度的Cd胁迫均未对丙二醛含量和根冠比产生显著影响。综上可知,结球甘蓝种子萌发和幼苗生长对低于100 mg·L^(-1)的Cd胁迫具有一定的耐受性,而Cd浓度高于100 mg·L^(-1)时会对结球甘蓝种子萌发和幼苗生长产生较大的抑制作用。

胞外聚合物对Pb^(2+)和Cd^(2+)吸附行为研究

利用改良离心法从好氧颗粒污泥中提取胞外聚合物(EPS),并研究其对重金属废水中Pb2+和Cd2+的吸附行为。结果表明,EPS对Pb2+和Cd2+具有很强的吸附能力,吸附行为符合Langmuir等温式,拟合得到的最大吸附量分别可达534.76和478.47 mg/g。Pb2+和Cd2+在EPS上存在竞争吸附,EPS对Pb2+的吸附选择性更强。Cd2+对EPS吸附Pb2+有一定的抑制作用,但Pb2+的存在对EPS吸附Cd2+具有显著的抑制作用。傅立叶红外光谱(FT-IR)和三维荧光光谱(EEM)测定表明,实验提取的EPS含有大量疏水和亲水性基团,因此可通过络合作用、离子交换、螯合等多种作用与重金属发生强结合。对重金属起主要吸附作用的是存在于EPS蛋白质组分中的—COOH,—NH2,—CH2—,—OH及—C=O官能团。研究表明,EPS吸附Pb2+的主要机理为离子交换和络合作用,而对Cd2+的吸附则主要通过络合作用完成。

CD-01盐酸盐中有关物质的HPLC法检测及稳定性考察

目的用HPLC法检测新药CD 01盐酸盐中有关物质,并进行稳定性考察。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇0.01 mol.L-1KH2PO4(pH=6.0,体积比为2∶1),UV检测波长为220 nm,柱温为40℃。所有操作均避光进行。结果CD 01盐酸盐与其中的有关物质、降解产物能够得到良好的分离;CD 01盐酸盐的最低检测量为0.5 ng;在光照条件下,CD 01盐酸盐颜色由类白色变为淡黄色,有关物质含量稍有增加,CD 01盐酸盐含量稍有下降;在其他影响因素试验、加速试验和长期试验中,CD 01盐酸盐的外观性状、有关物质含量及CD 01盐酸盐的含量均无明显变化。表明CD 01盐酸盐在贮存过程中基本稳定,符合新药指导原则中对原料药稳定性的要求。结论HPLC法可作为CD 01盐酸盐原料药稳定性研究的灵敏、可靠的检测方法。

硫酸盐还原菌胞外聚合物(EPS)去除重金属离子Cd^(2+)过程中的交互作用研究

本文以硫酸盐还原菌(Sulfate reducing bacteria,SRB)为试验菌株,探讨了重金属Cd2+对SRB胞外聚合物(Extracellular polymeric substances,EPS)组分和含量的影响以及EPS对Cd2+的去除作用.在试验的不同反应阶段,分别测定总产气量、Cd2+浓度以及EPS中蛋白质、多糖、核酸含量.实验结果表明试验菌株对Cd2+的最大耐受浓度为28.0mg/L;反应结束后Cd2+的去除率可以达到99%,而其中EPS的贡献率最大可以达到10%;蛋白质是SRB菌EPS的最主要组分;固态样品的SEM-EDS表征结果显示Cd2+与H2S生成CdS沉淀从而达到了固定Cd2+的作用.

外源6-BA对镉(Cd)胁迫下茄子幼苗抗氧化系统及渗透调节物质含量的影响

以‘沪茄08-1’茄子为试验材料,研究了外源喷施6-BA对镉(Cd)胁迫下茄子幼苗叶片和根系中抗氧化系统及渗透调节物质含量的影响.结果表明:Cd胁迫处理下,茄子幼苗叶片和根系中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量显著增加,超氧阴离子(O2-·)产生速率显著提高;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性显著增强,抗坏血酸(AsA)、谷胱甘肽(GSH)、脯氨酸(Pro)和可溶性蛋白质含量显著提高.外源6-BA处理能有效抑制Cd胁迫下茄子幼苗中MDA、H2O2及O2-·的积累,进一步增强SOD、POD、CAT、APX、GR和DHAR的活性,提高AsA、GSH、Pro和可溶性蛋白质的含量.上述结果说明,6-BA可通过增强Cd胁迫下茄子幼苗清除活性氧(ROS)的能力,减缓Cd胁迫的危害,提高茄子幼苗对Cd的耐性.

不同来源腐殖质淋洗去除土壤中Cd、Pb的研究

针对耕地土壤Cd、Pb污染问题,选取3种提取剂(提取剂Ⅰ:1.0 mol/L NaOH;提取剂Ⅱ:0.1 mol/L NaOH+0.1 mol/L Na 4 P 2 O 7;提取剂Ⅲ:0.1 mol/L KOH+0.1 mol/L K 4P 2O 7)分别从5种物料中(风化褐煤、污泥、鸡粪、泥炭土、牛粪)中提取腐殖质(HS)淋洗去除土壤中的Cd、Pb。结果表明,不同提取剂及物料中提取出的HS性质差异大,其中风化褐煤提取的HS总有机碳(TOC)含量最高;不同HS淋洗对土壤pH的影响总体不大;用提取剂Ⅱ从风化褐煤中提取的HS(HMⅡ)对Cd的淋洗去除率最高(45.09%),用提取剂Ⅲ从风化褐煤中提取的HS(HMⅢ)对Pb的淋洗去除率最高(30.01%)。从Cd、Pb淋洗去除效率、淋洗后土壤结构变化以及耕地使用功能上综合考虑,HMⅢ更适合做土壤重金属污染修复淋洗剂。

克雷伯氏菌CW-D3T菌株硫酸盐厌氧呼吸对水中PHE-Cd^(2+)的修复特性

【目的】针对菲(phenanthrene,PHE)-Cd^(2+)污染体系,探究一株兼性厌氧克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.)CW-D3T菌株利用硫酸盐作为末端电子受体厌氧呼吸耦合降解目标污染物,解析硫酸盐还原体系中该菌株对不同Cd^(2+)赋存浓度的响应机制以及PHE的厌氧代谢途径。【方法】构建硫酸盐初始浓度为20mmol/L的还原反应体系,以促进功能菌的生长代谢活性并强化修复PHE-Cd^(2+)污染;分析胞外聚合物分泌量变化以及特征峰的振动特征,探讨体系中Cd^(2+)梯度浓度胁迫时细胞自身的响应行为;借助GC-MS和HPLC对硫酸盐还原体系中PHE的代谢产物进行定性和定量分析。【结果】Cd^(2+)胁迫浓度为0.5-50 mg/L条件下,Klebsiella sp.CW-D3T菌株的硫酸盐厌氧还原体系可以良好强化去除目标化合物;Cd^(2+)胁迫浓度不高于10 mg/L时,PHE和Cd^(2+)去除率均高于70.00%。随着Cd^(2+)胁迫浓度的增加,胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)中胞外多糖分泌含量较胞外蛋白更高,菌体细胞表面的多糖和蛋白骨架官能团特征峰的谱峰强度增强。Cd^(2+)胁迫下PHE在硫酸盐还原体系中初始活化步骤更倾向于羧基化产生2-菲甲酸,初始Cd^(2+)浓度分别为10 mg/L和50 mg/L时,2-菲甲酸含量在第5天均达到峰值(15.56μg/L和10.23μg/L),与未添加Cd^(2+)对照组相比分别降低了27.56%和52.37%,Cd^(2+)胁迫浓度对周期内与周期末2-菲甲酸含量具有显著影响。【结论】利用硫酸盐作为电子受体显著促进Cd^(2+)赋存下Klebsiellasp.CW-D3T菌株对PHE的生物降解,胞外多糖和蛋白的解毒调控机制对提高微生物抗Cd^(2+)胁迫具有积极作用。

镉胁迫对银灰杨根和叶片渗透调节物质的影响

以银灰杨(Populus canescens)为试验材料,采用水培试验,研究不同浓度镉(Cd)胁迫(0(CK)、10、30、50μmol·L^(-1)和70μmol·L^(-1))分别在7、14、21d和28d时进行收获,探索Cd胁迫对灰杨叶片和根系的渗透调节物质的影响。结果表明,在10μmol·L^(-1) Cd胁迫后7d时,叶片和根系MDA、H2O2和脯氨酸含量低于相应对照,而在Cd胁迫28d时,且Cd浓度为70μmol·L^(-1)时,银灰杨叶片和根系MDA、H2O2、可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸等渗透调节物质均显著增加。说明70μmol·L^(-1) Cd处理可导致银灰杨膜脂产生氧化。综合研究表明,在Cd胁迫下可通过提高主动积累脯氨酸、蛋白质和可溶性糖等渗透物质,产生适应性生理响应以维持自身的生理平衡来降低Cd毒害作用,初步判断灰杨有解毒Cd的能力,具有用于修复Cd污染土壤的潜能。

改良剂对苎麻修复镉、铅污染土壤的影响

为了探明不同修复措施下苎麻对重金属污染土壤的修复效果,通过盆栽试验研究了镉、铅复合污染土壤施加有机肥、石灰和海泡石等3种改良剂对苎麻生物量、叶绿素及重金属镉、铅积累特性的影响。结果表明,不同改良剂及其组合处理,都能促进叶绿素含量及a/b值增加,改善光合作用以致生物量显著增多,以3种改良剂组合处理最佳,有机肥及其与海泡石组合稍次。不同修复措施下苎麻根系和地上部镉、铅积累浓度均明显减少,分别以单施石灰和海泡石处理减幅最多,二者组合处理降幅稍次,单施有机肥处理降幅最少。改良剂处理均能促进苎麻转运系数增加,但增幅不明显。综合而言,以施加有机肥及其与石灰、海泡石组合处理效果较佳,能有效降低污染土壤中有效镉、铅,改善土壤理化性能,促进苎麻生长,具有较理想植物修复效果。

镉锌复合胁迫对秋茄幼苗渗透调节物质的影响

通过土壤盆栽研究了不同浓度镉(CCd,0、2.5、50mgkg-1)、锌(ZZn,0、100、500mgkg-1)胁迫下红树植物秋茄的幼苗体内可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸、有机酸含量的变化.结果表明,Cd、Zn单一处理下,秋茄体内渗透调节物质含量随重金属浓度升高而增加;Cd、Zn复合处理对秋茄体内可溶性蛋白质含量的复合效应主要表现为协同作用:Cd的加入减弱Zn对秋茄体内可溶性糖含量的刺激作用,低Cd浓度处理下Zn的加入导致可溶性糖含量增加,而高Cd浓度处理下Zn的加入反而降低其含量.低浓度Zn(或Cd)的加入与土壤中Cd(或Zn)发生拮抗作用,秋茄体内脯氨酸、有机酸含量下降;高浓度Zn(或Cd)的加入与土壤中的Cd(或Zn)发生协同作用,导致渗透调节物质脯氨酸、有机酸的积累量增加,从而缓解高浓度重金属的胁迫.植物组织或部位不同,Cd与Zn浓度和比例不同,Cd、Zn之间的复合作用存在一定的差异.

镉铅互作对番茄幼苗渗透调节物质的影响

为了解番茄幼苗体内渗透调节物质对Cd-Pb复合的响应与耐受机理,采用沙培方法研究了Cd、Pb单一和复合污染对番茄幼苗可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量的影响。结果表明:Cd、Pb单一处理可使番茄幼苗脯氨酸、可溶性糖含量增加,可溶性蛋白含量降低,Cd的影响明显大于Pb。Cd-Pb复合处理对番茄可溶性糖含量的联合作用小于其单独作用之和,互作表现低浓度强化Pb弱化Cd的作用,高浓度为弱化作用;对可溶性蛋白含量其联合作用大于单独作用之和,互作表现为弱化作用;对脯氨酸含量其联合作用表现为低浓度时远大于其单独作用之和,高浓度时远低于其单独作用之和,互作表现为低浓度为强化作用,高浓度为弱化作用。

模拟水体镉污染对水稻幼苗某些酶类活性的影响

试验采用不同浓度（0.0、0.1、1.0、10、100 mg/L）的Cd^2＋溶液模拟水体镉污染,研究Cd^2＋对水稻种子萌发和幼苗生长期间两类酶活性的影响.结果表明,参与物质代谢的3种酶活性受Cd^2＋抑制,且随Cd^2＋处理浓度的升高而明显降低,降低的幅度是：淀粉酶（AMY）10.44%～57.14%,脱氢酶（DHG）11.93%～53.39%,硝酸还原酶（NR）14.65%～54.06%.与此相反,Cd^2＋对抗氧化酶类活性却有明显的刺激作用：超氧化物歧化酶（SOD）活性提高32.84%～133.65%,过氧化物酶（POD）活性提高31.28%～133.66%,过氧化氢酶（CAT）活性提高33.22%～120.62%.抗氧化酶类消除了活性氧的氧化作用,从而避免或减轻了活性氧对细胞结构的破坏.

100%废纸脱墨再生浆抄造擦手纸的工艺研究

主要研究以100%废纸脱墨再生浆抄造擦手纸的纤维配比、打浆工艺、湿强剂对抄造中湿强度的增强效果及荧光消除剂对脱墨再生浆荧光物质去除的影响等问题。

法莫替丁钙镁咀嚼片有关物质控制工艺研究

目的:对法莫替丁钙镁咀嚼片制备工艺进行系统研究,确定能够控制该产品有关物质的制备工艺。方法:通过分析法莫替丁钙镁咀嚼片处方的组成,找出影响产品有关物质的因素。应用β-环糊精与羟丙基β-环糊精分别包合研究,找出最佳的包合技术,而后采用分别制粒方法,从而解决法莫替丁钙镁咀嚼片有关物质不合格问题。结果:法莫替丁钙镁咀嚼片有关物质不合格是由法莫替丁与氢氧化镁相结合引起的,采用羟丙基β-环糊精包合技术制成的法莫替丁钙镁咀嚼片的有关物质得到了很好的解决。结论:该有关物质控制工艺稳定,可行,可操作性强,可以运用于法莫替丁钙镁咀嚼片的大生产。

胞外聚合物对水中Cd(Ⅱ)的吸附性能研究

以Pseudomonas fluorescens C-2产生的胞外聚合物PF-2作为新型生物吸附剂,以傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其进行表征。系统地研究了胞外聚合物PF-2对水中Cd(II)的吸附行为。结果表明,在pH值为6.0,该吸附剂对水中的Cd(II)具有很强的吸附能力。聚合物PF-2对Cd(Ⅱ)的吸附较易进行,吸附等温线能较好地用Langmuir模型来描述,最大单分子层吸附量为33.50 mg/g,吸附动力学很好地符合准二级动力学模型。胞外聚合物PF-2含有的主要官能团为羧基、羟基和氨基等,其中羧基、羟基参与了Cd(Ⅱ)的吸附。结果表明利用胞外聚合物PF-2去除环境水样中的Cd(Ⅱ)是可行的。

不同提取方法对活性污泥胞外聚合物吸附废水中Cd(Ⅱ)效能的影响

为了比较不同提取方法对胞外聚合物(EPS)的提取及其吸附Cd(Ⅱ)的影响,考察了pH、单一物理提取方法和组合方法对脱水污泥中EPS的提取量及其对Cd(Ⅱ)的吸附能力的影响。结果表明:碱性条件在能够提高EPS提取量的同时,也能够提高EPS对Cd(Ⅱ)的吸附能力;不同物理处理方法对EPS的提取效率影响顺序为加热法>超声法>离心法,但其对Cd(Ⅱ)的吸附能力影响顺序为超声法>离心法>加热法;组合物理方法虽然较单一方法的EPS提取效率要高,但其提取EPS吸附Cd(Ⅱ)的能力较单一方法弱。以上结果可为EPS重金属吸附剂的有效提取和工业化应用提供参考。

可乐定置换物对正常大鼠离体胰岛功能的影响

目的 探讨可乐定置换物 (CDS)对离体正常大鼠胰岛功能的影响。方法 胶原酶和DNA酶联合消化法分离SD大鼠胰岛 ,RPMI164 0组织培养液过夜培养 ,采用MilliporeMultiscreen系统观察CDS对胰岛功能的影响。放免法测定孵育液中胰岛素及胰高糖素的浓度。结果 离体胰岛胰高糖素的分泌明显受葡萄糖浓度的抑制 ,CDS显著抑制胰高糖素的分泌 ,且抑制强度明显依赖于CDS的浓度。离体胰岛胰岛素的分泌依赖于孵育液中的葡萄糖浓度 ,CDS明显刺激胰岛素的释放。Ca2 + 通道阻滞剂硝苯吡啶( 2 5 μmol/L)及K+ 通道开放剂二氮嗪 ( 10 0 μmol/L)可显著抑制胰岛素释放 ,但其作用可被CDS消除。 结论 作为咪唑啉受体的内源性配体 ,CDS可刺激离体胰岛胰岛素的释放 。

胞外聚合物对微生物还原含镉聚合硫酸铁絮体过程次生矿物形成及镉迁移转化的影响

异化铁还原菌(Dissimilatory Iron Reducing Bacteria,DIRB)能够还原铁矿物,并对矿物中所含重金属的再分配产生深远影响.胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances,EPSs)是决定细胞体表微环境理化性质的关键组分,对金属迁移转化及矿物形成具有重要影响.本文探究EPSs对微生物还原含镉聚合硫酸铁絮体(Cd-loaded polyferric sulfate,Cd-PFS)过程的影响,该絮体通常在河流镉污染应急处理中形成.通过序批实验和矿化模拟实验,结合X射线衍射、扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱等分析方法,发现EPSs促进了微生物还原絮体中的Fe(Ⅲ),导致絮体解构,Fe^(3+)、Fe^(2+)及Cd2+释放进入溶液中.EPSs中磷酸化蛋白质和核酸中的磷酸基可作为成核位点,与铁原子形成P—O—Fe键,固定和聚集溶液中的Fe^(3+)、Fe^(2+),加速铁的沉淀,促进纤铁矿、磁铁矿等铁矿物形成,而这些铁矿物含有丰富的羟基官能团,通过内层络合增强了对溶液中Cd2+的吸附,降低了Cd2+的可迁移性及可生化性.

毛细管区带电泳法分离盐酸美沙酮对映体

目的:采用毛细管区带电泳法对盐酸美沙酮对映体进行了拆分。方法:比较了3种衍生化β-环糊精为手性添加剂的分离效果,对缓冲液的pH及浓度、手性添加剂的浓度、柱温、分离电压等方面进行了考察及优化。结果:确定采用75μm×75 cm未凃渍石英玻璃管柱,运行缓冲液为含50 mmol.L-1的Tris和10 mmol.L-1的HP-β-环糊精的水溶液(以磷酸调节pH至2.0),分离电压为25 kV,柱温25℃,检测波长为205 nm,结论:该方法简便、快速,在15 min内分离度可达到1.9。