蓝光联合酪酸梭菌二联活菌散支持治疗方案治疗新生儿病理性黄疸180例疗效分析

目的分析新生儿病理性黄疸联合应用蓝光和酪酸梭菌二联活菌散支持治疗对促进其黄疸消退所发挥的作用。方法选取自2018年1月至2023年6月在本院进行治疗的180例病理性黄疸患儿,应用随机数表法分为2组,对照组新生儿接受蓝光治疗,同时给予观察组新生儿蓝光联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,比较临床疗效、治疗前后患儿经皮黄疸指数(TCB)、总胆红素(TBiL)、直接胆红素(DBiL)水平,比较2组患儿治疗和康复用时及不良反应。结果临床疗效组间比较可知,观察组具有更高的临床总有效率(P<0.05)。治疗前TCB、TBiL及DBiL水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TCB、TBiL及DBiL水平均更低(P<0.05)。2组治疗和康复用时对比,观察组接受蓝光治疗的时间以及胎便排空、黄疸消退和住院所用时间均更短,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿病理性黄疸应用蓝光与酪酸梭菌二联活菌散支持治疗可促进其病情缓解,可降低胆红素水平,缩短患儿康复时间,具有较高的安全性。

酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗对高胆红素血症新生儿血清胆红素、炎症指标水平的影响

目的探究酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗对高胆红素血症新生儿血清胆红素、炎症指标水平的影响.方法选取2022年8月—2023年8月聊城市东昌府区妇幼保健院收治的90例高胆红素血症新生儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例.对照组采用蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌二联活菌散治疗.比较两组患者的临床疗效、血清胆红素水平、炎症指标水平及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%.治疗后,观察组总胆红素水平为(143.16±14.04)μmol/L,直接胆红素水平为(14.42±2.15)μmol/L,间接胆红素水平为(164.03±13.54)μmol/L,降钙素水平为(0.16±0.04)μg/L,C反应蛋白水平为(2.42±1.17)mg/L,白细胞介素-6水平为(11.03±1.34)ng/L,均低于对照组的(225.40±17.35)μmol/L、(18.74±2.25)μmol/L、(215.49±18.85)μmol/L、(0.20±0.05)μg/L、(5.74±1.25)mg/L、(15.49±1.35)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论酪酸梭菌二联活菌散配合蓝光照射治疗可显著降低高胆红素血症新生儿血清胆红素水平安全性较高.

酪酸梭菌三联活菌散辅助雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及对免疫蛋白的影响

目的:探讨酪酸梭菌三联活菌散辅助雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对免疫蛋白的影响。方法:选取2015年5月至2017年12月延安市人民医院收治的108例毛细支气管炎患儿作为研究对象,分析所有患儿的临床资料,根据治疗方法将其分为对照组(50例)和观察组(58例),对照组予以雾化吸入及抗感染、止咳化痰等常规临床治疗,观察组在对照组治疗基础上加用酪酸梭菌三联活菌散进行辅助治疗,治疗结束后比较2组的临床疗效及免疫蛋白等相关临床指标,并记录2组在治疗过程中的不良反应。结果:观察组发热、咳嗽、喘憋以及肺部啰音临床症状消失所需时间及住院时间均明显短于观察组(P<0.05);观察组临床总有效率(91.38%)显著高于对照组(72.00%,P<0.05);2组治疗后Ig G,Ig A和IgM水平较治疗前均升高(P<0.05),但观察组治疗后Ig G,Ig A和IgM水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组IL-17和IL-23水平均较治疗前下降(P<0.05),但观察组IL-17和IL-23水平下降程度均显著大于对照组(P<0.05);2组治疗过程中均未出现明显严重不良反应。结论:酪酸梭菌三联活菌散联合雾化吸入治疗毛细支管炎患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的炎性反应和提高其免疫功能,具有一定的安全性,值得作为临床上治疗毛细支气管炎患儿的适用治疗方案之一。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对活动期溃疡性结肠炎患者IL-4、hs-CRP、IL-8水平的影响观察

目的对美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对活动期溃疡性结肠炎患者白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响进行观察与探讨。方法 66例活动期溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为对照组与研究组,每组33例。对照组接受美沙拉嗪治疗,研究组接受美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗。对比两组患者的治疗效果以及治疗前后IL-4、hs-CRP、IL-8水平变化。结果研究组患者的治疗总有效率93.94%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前IL-4、hs-CRP、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组hs-CRP、IL-8水平明显低于对照组,IL-4水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对活动期溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的方案进行治疗,可有效提高治疗效果,缓解患者的炎症反应程度,安全性较高。

酪酸梭菌活菌散治疗细菌性肺炎合并腹泻患儿的临床效果

目的探讨酪酸梭菌活菌散治疗细菌性肺炎合并腹泻患儿的临床效果。方法选择2018年10月至2020年10月于我院住院的132例细菌性肺炎合并腹泻患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各66例。对照组给予常规支持对症治疗,观察组在对照组的基础上给予酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组的临床疗效、临床症状好转时间、T淋巴细胞亚群水平、大便次数及大便性状评分。结果观察组的治疗总有效率为86.36%,显著高于对照组的71.21%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的腹泻缓解时间、食欲改善时间和大便恢复正常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)均高于治疗前,CD8^(+)均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的大便次数及大便性状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的大便次数少于治疗前,大便性状评分低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组的大便次数少于对照组,大便性状评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗细菌性肺炎合并腹泻,能有效调节肠道菌群平衡及免疫功能,改善患儿的腹泻症状,值得临床推广。

酪酸梭菌二联活菌散联合奥美拉唑四联对老年胃溃疡患者血清胃动素、胃泌素、黏膜厚度的影响

目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合奥美拉唑四联对老年胃溃疡患者血清胃动素、胃泌素、黏膜厚度的影响。方法选取岳阳县杨林街镇卫生院消化内科2020年2月-2022年1月期间接诊的186例老年胃溃疡患者开展研究,采用随机抽签法将其分为对照组(进行奥美拉唑四联治疗)、观察组(进行酪酸梭菌二联活菌散联合奥美拉唑四联治疗),为期14d,对比临床疗效。结果用药14d后,观察组临床总有效率、Hp根除率较对照组高(P<0.05);观察组血清胃动素较对照组高,胃泌素、胃黏膜厚度评分较对照组低(P<0.05);用药安全性方面,两组不良反应比较,无差异(P>0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合奥美拉唑四联方案的整体疗效确切,且安全可靠,有利于调节患者血清胃动素、胃泌素,改善胃黏膜厚度及肠道菌群变化,以促进病情恢复,值得借鉴。

酪酸梭菌二联活菌散联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗肝硬化并发自发性腹膜炎的疗效以及安全评估

[目的]观察酪酸梭菌二联活菌散联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对肝硬化并发自发性腹膜炎患者的临床疗效以及安全评估。[方法]选择2015年3月~2017年1月我院治疗的自发性细菌性腹膜炎肝硬化患者108例。使用信封法将患者随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,1.5g静脉滴注,1次/12h,14d为1疗程;观察组在对照基础上加用酪酸梭菌二联活菌散3袋/次,2次/d,14d为1疗程。ELISA法检测患者治疗前后血清炎性因子IL-6和TNF-α的变化。比较2组临床疗效和不良反应。[结果]治疗前2组IL-6和TNF-α表达差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后观察组IL-6和TNF-α表达显著低于对照组(P<0.01)。观察组临床治疗有效率为88.9%(48/54),显著高于对照组的74.1%(40/54)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.3%(5/54),对照组不良反应发生率为11.1%(6/54),2组差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]酪酸梭菌二联活菌散联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以显著抑制肝硬化并发自发性腹膜炎患者的炎症反应,临床疗效显著,使用安全。

酪酸梭菌活菌散对新生儿肺炎抗生素相关性腹泻的疗效分析

目的分析酪酸梭菌活菌散对新生儿肺炎抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea, AAD)的疗效。方法选取2018年1月—2019年7月某院收治的76例肺炎AAD新生儿病例,随机分为对照组和观察组,每组38例,2组均予以常规治疗,其中对照组给予蒙脱石散+去乳糖奶粉喂养,观察组给予蒙脱石散+去乳糖奶粉喂养+酪酸梭菌活菌。比较2组止泻时间、临床疗效、治疗前后肠屏障功能指标[血清细菌内毒素(serum bacterial endotoxin, BT)、二胺氧化酶(diamine oxidase, DAO)、D-乳酸(D-lactate acid, D-LC)水平]、不良反应发生情况。结果观察组止泻时间短于对照组,差异有统计学意义(t=9.033,P<0.05);2组临床疗效等级分布差异有统计学意义(Z=8.496,P<0.05),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.710,P<0.05);治疗后2组血清BT、DAO和D-LC水平均下降(观察组:t=36.875、20.959、28.476,对照组:t=32.741、16.854、25.425,P<0.05),且观察组的各项数值均较对照组更低(t=12.082、4.745、8.310,P<0.05),差异均有统计学意义;2组不良反应总发生率差异无统计学意义(t=0.671,P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗新生儿肺炎AAD可缩短止泻时间,提高临床疗效,改善肠屏障功能,且安全性好。