加味结肠舒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年肝郁肾虚型慢传输型便秘的临床研究

目的:研究加味结肠舒方联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年肝郁肾虚型慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的临床疗效。方法:选取2021年12月至2023年6月就诊于河北省中医院的老年肝郁肾虚型STC患者100例,随机分为2组,每组各50例。其中观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合加味结肠舒,对照组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,均进行为期2个月的治疗,分别比较2组患者治疗前后便秘中医证候积分、结肠传输实验结果、肠神经递质5-羟色胺(5-HT)的水平和肠道菌群水平以及复发情况。结果:观察组患者治疗后的有效率为96%,对照组患者治疗后的有效率为76%。治疗后观察组患者中医证候积分、结肠传输试验残留标志物数量均低于对照组(P<0.05),血清5-HT水平提高(P<0.05),肠道菌群的水平中乳酸杆菌、双歧杆菌等数量增加而肠杆菌数量减少(P<0.05)。结论:加味结肠舒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对于治疗老年肝郁肾虚型STC的临床疗效优于单用益生菌。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者组织炎症反应和骨密度的影响

目的:探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者牙龈组织内炎症反应和骨密度的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的慢性牙周病患者219例进行前瞻性盲法研究,根据就诊序号以随机数字表法分为A、B和C组,各73例。所有患者均给予基础治疗+盐酸米诺环素软膏+抗菌药物治疗,在此基础上,A组患者加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月,B组患者加用新癀片治疗5 d,C组患者加用新癀片治疗5 d+酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月。对比三组患者的疗效、不同时间牙周指数指标[出血指数(BI)、探诊深度(PD)和附着丧失(AL)]、组织炎症因子(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞)、牙槽骨骨密度及唾液菌群[梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)、中间普氏菌(Pi)和伴放线放线杆菌(Aa)]。结果:C组患者的总有效率为97.26%(71/73),高于A组(78.08%,57/73)、B组(86.30%,63/73),差异有统计学意义(P<0.05);A、B组的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗5 d后和治疗1个月后,C组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平及各唾液菌群检出率均低于A、B组,牙槽骨骨密度高于A、B组,复发率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,B组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平均低于A组;治疗1个月后,A组患者复发率低于B组,BI、PD和AL,CD68+巨噬细胞、CD3^(+)T细胞及各唾液菌群检出率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B组患者治疗1个月后的牙槽骨骨密度、CD4^(+)T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片、新癀片在慢性牙周病治疗中各有优势,二者联合治疗能进一步提高临床疗效,减轻炎症反应,促进牙周恢复,降低复发率,且在改善压槽骨密度方面也有重要意义。

加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌的早期EN对重型颅脑损伤患者肠道屏障功能及肠道微生态变化的影响

目的:探讨加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌的早期肠内营养(Enteral Nutrition,EN)对重型颅脑损伤(Severe Traumatic Brain Injury,sTBI)患者肠道屏障功能及肠道微生态变化的影响。方法:选取2020年6月至2022年5月我院收治的89例sTBI患者作为研究对象,按照计算机分组法分为对照组(n=44)和观察组(n=45)。对照组采取常规早期EN支持,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌治疗,对比两组营养状态、肠道屏障功能、肠道微生态变化以及不良反应发生率。结果:治疗7 d后,观察组总蛋白(Total Protein,TP)、转铁蛋白(Transferrin,TF)、平均上臂肌围(Mean Arm Muscle Circumference,MAMC)、肠道乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌明显高于对照组(P<0.05);观察组二胺氧化酶(Diamine Oxidase,DAO)、血乳酸水平、肠道肠杆菌、消化链球菌明显较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:在早期EN支持的sTBI患者中加入酪酸梭菌肠球菌三联活菌治疗能够有效纠正患者肠道菌群失调,稳定肠道微生态,以增强肠道屏障功能,改善营养状态,且不增加不良反应发生率。

不同肠道菌群调节剂联合保肝药辅助治疗非酒精性脂肪性肝病效果观察

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊、酪酸梭菌活菌散联合多烯磷脂酰胆碱胶囊辅助治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的效果。方法选取2018年10月~2021年10月期间开滦总医院诊断的非酒精性脂肪性肝病患者156例,平均分为3组,每组各52例。A组采用运动及饮食干预;B组在A组基础上,口服双歧杆菌三联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊;C组在A组基础上,口服酪酸梭菌散剂联合多烯磷脂酰胆碱胶囊。3组均持续治疗6个月。所有患者入组时及治疗6个月后抽取外周静脉血,检测空腹血糖(FPG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰胺转移酶(GGT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血游离脂肪酸(FFA);超声测定肝脏脂肪含量;NAFLD纤维化评分(NFS)评估肝纤维化程度。结果剔除脱落病例后,A组48例,B组50例,C组49例。治疗前,3组的FPG、ALT、AST、GGT、TC、TG、FFA、肝脏脂肪含量及NFS组间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后,3组的上述指标均降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后B组和C组的ALT、AST、TC、TG、FFA、肝脏脂肪含量均低于A组,B组的ALT、TC、FFA、肝脏脂肪含量低于C组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于NAFLD患者,双歧杆菌三联活菌胶囊和酪酸梭菌活菌散联合多烯磷脂酰胆碱胶囊均能起到辅助治疗作用,双歧杆菌三联活菌胶囊降低胆固醇、减少NAFLD肝内脂肪沉积效果更佳。

激光散射法测定酪酸梭菌肠球菌三联活菌散粒度的探讨

目的:建立测定酪酸梭菌肠球菌三联活菌散粒度分布的激光散射法,并与筛分法进行比较。方法:激光散射法测试条件为:振动进样速度为80%,分散气压为0.05 MPa,背景及样品的扫描时间为15 s,遮光度为0.5%~5%,颗粒折射率为1.55,颗粒吸收率为0.01,进样量为0.1~0.2 g。测定粒度分布的特征值粒子体积累计分布图中10%、50%、90%处的粒径值[d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)]和体积平均粒径D[4,3]。结果:方法学考察中d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)的RSD均小于5%。激光散射法结果显示93.3%的样品粒径小于250μm,64.2%小于150μm,51.4%小于125μm,31.3%小于90μm;筛分法结果显示96.6%的样品粒径小于250μm,46.4%小于150μm,23.5%小于125μm,1.4%小于90μm。结论:筛分法和激光散射法均可以表征样品的粒度分布,但是激光散射法较筛分法的优点是样品量少、重复性好、测量速度快、测量范围广,可以全面表征样品的粒度分布。

酪酸梭菌三联活菌散辅助雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及对免疫蛋白的影响

目的:探讨酪酸梭菌三联活菌散辅助雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对免疫蛋白的影响。方法:选取2015年5月至2017年12月延安市人民医院收治的108例毛细支气管炎患儿作为研究对象,分析所有患儿的临床资料,根据治疗方法将其分为对照组(50例)和观察组(58例),对照组予以雾化吸入及抗感染、止咳化痰等常规临床治疗,观察组在对照组治疗基础上加用酪酸梭菌三联活菌散进行辅助治疗,治疗结束后比较2组的临床疗效及免疫蛋白等相关临床指标,并记录2组在治疗过程中的不良反应。结果:观察组发热、咳嗽、喘憋以及肺部啰音临床症状消失所需时间及住院时间均明显短于观察组(P<0.05);观察组临床总有效率(91.38%)显著高于对照组(72.00%,P<0.05);2组治疗后Ig G,Ig A和IgM水平较治疗前均升高(P<0.05),但观察组治疗后Ig G,Ig A和IgM水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组IL-17和IL-23水平均较治疗前下降(P<0.05),但观察组IL-17和IL-23水平下降程度均显著大于对照组(P<0.05);2组治疗过程中均未出现明显严重不良反应。结论:酪酸梭菌三联活菌散联合雾化吸入治疗毛细支管炎患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的炎性反应和提高其免疫功能,具有一定的安全性,值得作为临床上治疗毛细支气管炎患儿的适用治疗方案之一。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨联合铂类化疗方案影响的回顾性分析

目的通过相关回顾性病例收集研究,探究使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片是否具有提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨联合铂类(GP)化疗方案的疗效,减轻化疗带来的毒副作用。方法调取2014年1月至2018年7月在福州某三甲医院肿瘤科接受GP化疗方案治疗的晚期NSCLC患者的医疗记录,纳入78例患者的相关数据,采用SPSS 25.0软件进行数据统计分析。结果与对照组相比,使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对患者的疾病控制率、无进展生存时间的影响具有显著性差异(P值分别为0.048、0.012),对疾病缓解率和不良反应风险的影响均无显著性差异(P>0.05)。结论在晚期NSCLC患者中,GP化疗方案治疗联合使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可能提高患者的疗效。

3种微生态制剂对抗菌药物的敏感性检测

目的检测常用微生态制剂双歧杆菌四联活菌片、地衣芽孢杆菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片对16种抗菌药物的敏感性。方法从3种微生态制剂中培养并分离供试菌,用微生物鉴定分析仪和药敏纸片进行药物敏感性检测。结果双歧杆菌四联活菌片对抗菌药物均敏感;地衣芽孢杆菌活菌胶囊对青霉素类、头孢菌素类、红霉素、克林霉素有不同程度的耐药,对氨基苷类、喹诺酮类等抗菌药物敏感;酪酸梭菌活菌片对头孢菌素类、氨基苷类、复方新诺明耐药,对青霉素类、红霉素、克林霉素、喹诺酮类等抗菌药物敏感。结论根据药物敏感性试验,地衣芽孢杆菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片可以与耐药的抗菌药物联用,双歧杆菌四联活菌片与抗菌药物有配伍禁忌,避免联用,必须联用时应错开服用时间。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取2017年1月~2019年1月在我院住院治疗的肺炎继发性腹泻50例患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各25例。对照组单用喜炎平注射液,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片。比较两组症状改善时间、住院时间、临床治疗有效率及餐前胰高血糖素(Glu)、胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)水平。结果研究组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间均短于对照组(P<0.05),研究组住院时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后Glu、MTL及VIP水平低于治疗前,且研究组Glu、MTL及VIP水平水平低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗效果优于对照组(U=2.02,P<0.05),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=3.39,P>0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻能改善临床症状,缩短治疗时间,降低胃肠激素水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察分析采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗效果。方法 220例小儿肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,随机分为调节止泻组和单一止泻组,各110例。单一止泻组给予思密达治疗;调节止泻组给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗。治疗3 d后分别记录两组患儿临床治疗效果,并比较。结果单一止泻组总有效率为97.27%,调节止泻组总有效率为82.73%,调节止泻组总有效率明显优于单一止泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗小儿肺炎继发性腹泻效果明显,值得临床广泛应用。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的价值研究

目的探究美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎患者的临床应用价值。方法随机选取2013年1月~2016年1月我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者60例,根据治疗方法的不同分为对照组与实验组。对照组30例,给予美沙拉嗪治疗。实验组30例,给予美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后IL-4、hs-CRP、IL-8水平及不良反应发生率及复发率。结果实验组治疗有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-4、hs-CRP、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组hs-CRP、IL-8水平均降低,且实验组低于对照组,IL-4水平均升高,且实验组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),复发率(3.33%)低于对照组(20.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合治疗可在降低活动期溃疡性结肠炎患者不良反应发生率与复发率的同时,显著缓解患者临床症状,减轻炎症反应,提高临床疗效,是一种安全、有效的治疗方式。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对活动期溃疡性结肠炎患者IL-4、hs-CRP、IL-8水平的影响观察

目的对美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对活动期溃疡性结肠炎患者白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响进行观察与探讨。方法 66例活动期溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为对照组与研究组,每组33例。对照组接受美沙拉嗪治疗,研究组接受美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗。对比两组患者的治疗效果以及治疗前后IL-4、hs-CRP、IL-8水平变化。结果研究组患者的治疗总有效率93.94%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前IL-4、hs-CRP、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组hs-CRP、IL-8水平明显低于对照组,IL-4水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对活动期溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的方案进行治疗,可有效提高治疗效果,缓解患者的炎症反应程度,安全性较高。

美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性探究

目的探讨美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性。方法选择2012年1月至2014年1月在本院收治的100例溃疡性结肠炎患者。对照组患者以美沙拉嗪进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上以酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗，对两组患者的治疗效果进行分析。结果观察组与对照组患者的总有效率分布别为92．0％、68．0％，对比分析后，差异有统计学意义（X2=6．834，P〈0．05）。与治疗前相比，观察组患者治疗后c反应蛋白为（7．93±1．82）mg／L，对比分析后，差异有统计学意义（t=7．294，P〈0．05）。与对照组患者相比，治疗前观察组患者的疾病活动指数积分为（7．12±0．91汾，肠镜积分为（3．04±0．71汾，差异有统计学意义（t=9．482、6．231，P〈0．05）。治疗后，观察组与对照组患者的疾病活动指数积分、肠镜积分分别为（2．83±2．32）分、（3．36±2．52）分，（1．79±0．85）分、（2．43±0．82）分，对比分析后，差异有统计学意义（t=6．193、5．093，5．591、6．294，P〈0．05）。结论美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片能够帮助患者早期康复，C反应蛋白能在一定程度上判断治疗效果，是一种值得推广的方式。

益生菌辅助三联疗法治疗小儿慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床疗效观察

目的分析益生菌(酪酸梭菌活菌片)辅助三联疗法治疗小儿慢性胃炎合并幽门螺杆菌(Hp)感染的临床效果。方法62例慢性胃炎合并Hp感染患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组31例。对照组患儿给予三联疗法治疗,研究组患儿在对照组基础上联合使用益生菌治疗。比较两组治疗前后胃肠道症状评定量表(GSRS)评分和胃肠道症状积分问卷(GIS)评分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肠道菌群指标[肠杆菌、乳杆菌、酵母菌、肠球菌、双歧杆菌菌落数和双歧杆菌值/肠杆菌值(B/E)]及不良反应发生情况、Hp转阴率、复发情况。结果治疗前,两组患儿的GSRS、GIS评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的GSRS评分(17.43±3.71)分、GIS评分(11.30±3.52)分均低于对照组的(28.26±4.08)、(20.27±3.91)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的IL-6、IL-8、TNF-α水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的IL-6、IL-8、TNF-α分别为(5.03±0.71)、(6.41±1.11)、(7.74±1.09)pg/ml,均低于对照组的(7.82±1.14)、(12.32±3.05)、(12.39±3.51)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的肠杆菌、肠球菌、乳杆菌、双歧杆菌、酵母菌菌落数和B/E对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患儿的肠球菌、乳杆菌、双歧杆菌菌落数和B/E均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肠杆菌、酵母菌菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿不良反应发生率为9.68%,与对照组的12.90%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿Hp转阴率93.55%高于对照组的67.74%,随访6个月复发率3.23%低于对照组的25.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用益生菌辅助三联疗法治疗小儿慢性胃炎合并Hp感染,能改善胃肠功能及肠道菌群,还能降低患儿炎性因子水平及疾病复发率,且不良反应较少,值得临床推广应用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合雷贝拉唑三联疗法对老年功能性便秘患者肠道菌群及NO、AChE、5-HT、GAS水平的影响

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合雷贝拉唑三联疗法对老年功能性便秘患者肠道菌群及一氧化氮(NO)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、5-羟色胺(5-HT)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法选取2019年8月至2021年8月我科收治的90例老年功能性便秘患者展开研究,以双盲法将其随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雷贝拉唑三联疗法治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的乳杆菌、双歧杆菌活菌数多于对照组,肠杆菌、酵母菌活菌数少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的NO、5-HT水平低于对照组,AChE、GAS水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左半结肠、右半结肠、乙状结肠直肠、全结肠传输时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率略低于对照组,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合雷贝拉唑三联疗法治疗老年功能性便秘患者有助于提高治疗效果,促进患者肠道菌群改善,也能调节NO、AChE、5-HT、GAS水平,促进肠道功能恢复,值得推广。

肠宁汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征47例

目的:观察肠宁汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将94例腹泻型肠易激综合征患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各47例。对照组给予奥替溴铵片联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用肠宁汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肠易激综合征症状严重程度量表(IBS symptom severity scale,IBS-SSS)、汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分变化情况,检测两组患者治疗前后5-羟色胺(5-hydroxy tryptamin,5-HT)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果:两组患者治疗后中医证候积分、IBS-SSS评分、HAMA评分、HAMD评分低于本组治疗前,且治疗后试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后5-HT、IL-6、IL-8、TNF-α水平低于本组治疗前,且治疗后试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有效率为74.5%,试验组有效率为93.6%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠宁汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征,可改善患者的临床症状,缓解焦虑、抑郁状态,降低炎性因子水平。

匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法:将195例IBS患者随机分为3组(A组70例,B组60例,C组65例),A组患者口服匹维溴铵50 mg,tid,并口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片0.4 g,tid;B组和C组患者分别单独口服匹维溴铵和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,用法用量同A组。观察3组患者的临床症状和不良反应发生情况,并于治疗8周后比较3组患者总的疗效。结果:A组患者总有效率为97.10%,显著高于B组(85.00%)和C组(81.54%),差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者在缓解腹胀、腹痛和改善排便频率、大便性状等方面均显著优于B组(P<0.05或0.01),但在改善排便频率、大便性状方面与C组相似(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗IBS疗效优于单用组。对于胃肠道感觉异常为主要症状的IBS患者可以单独使用匹维溴铵治疗;若IBS的主要症状以排便频率及大便性状异常为主,则单独使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片也可达到较好疗效。

匹维溴铵片联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征46例的疗效观察

目的探讨匹维溴铵片联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法选择2014年1月至2016年3月我院门诊IBS患者46例,根据罗马Ⅲ诊断标准将患者分为2组,分别采用匹维溴铵及匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,对结果进行分析。结果对照组有效率100.00%,高于治疗组91.30%（χ^2=6.062,P=0.043）。结论联合用药治疗疗效更优。

三种微生态制剂治疗婴儿非感染性腹泻的疗效比较

目的探讨3种微生态制剂治疗婴儿腹泻的临床疗效。方法选择2013年5月—2015年1月天津市第一医院收治的非感染性腹泻患儿120例,随机分为布拉氏酵母菌组、酪酸梭肠球菌组和枯草杆菌组,每组各40例。布拉氏酵母菌组患儿口服布拉氏酵母菌散,<1个月,0.125 g/次,2次/d;≥1个月,0.25 g/次,1次/d。酪酸梭肠球菌组口服酪酸梭肠球菌三联活菌片,<1个月,0.05 g/次,3次/d;≥1个月,0.07 g/次,3次/d。枯草杆菌组口服枯草杆菌二联活菌颗粒,<1个月,0.5 g/次,2次/d;≥1个月,1.0 g/次,2次/d。3组患儿均连续治疗5 d。观察3组患儿的临床疗效、腹泻次数、腹泻好转时间及脱水情况。结果布拉氏酵母菌组、酪酸梭肠球菌组和枯草杆菌组的总有效率分别为95.0%、75.0%、72.5%,布拉氏酵母菌组的总有效率显著高于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,布拉氏酵母菌组的腹泻次数及腹泻好转时间明显短于其他两组,且布拉氏酵母菌的脱水情况轻于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗婴儿非感染性腹泻临床效果较好,可缩短患儿的腹泻病程,值得临床推广应用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对肠易激综合征老年患者症状积分及炎症因子水平的影响

目的:研究酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对肠易激综合征老年患者症状积分及炎症因子水平的影响。方法:以2019年1月-2021年1月进行诊断并治疗的100例肠易激综合征患者作为研究对象,按照随机分组原则,将以上患者分为观察组及对照组,每组50例。2组患者均采取调整饮食、解痉止泻药物进行治疗,观察组患者在该基础上联合采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,2组患者均治疗4周。比较2组患者的治疗效果、肠易激综合征症状尺度表评分(IBS-BSS)、肠道微生物情况、炎症反应水平、肠道屏障因子水平以及不良反应之间的差异。结果:观察组患者的总有效率(94.00%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.325,P<0.001);经过治疗,2组患者的IBS-BSS评分均显著下降,且观察组患者的IBS-BSS评分显著低于对照组(t=2.880,P=0.005);治疗后,患者的肠道双歧杆菌、肠球菌、乳酸杆菌显著升高,肠杆菌显著降低,且观察组患者的肠道双歧杆菌(t=2.125,P=0.036)、肠球菌(t=6.408,P<0.001)、乳酸杆菌(t=2.912,P=0.004)显著高于对照组,肠杆菌显著低于对照组(t=2.395,P=0.019);治疗后,2组患者的D-LA水平显著下降,MFG-E8水平显著升高,且观察组患者的D-LA水平显著低于对照组(t=6.335,P<0.001),MFG-E8水平显著高于对照组(t=7.115,P<0.001);治疗后,2组患者的IL-1β、TNF-α以及IL-6水平均显著下降,且观察组患者的IL-1β(t=15.045,P<0.001)和TNF-α(t=3.329,P=0.001)以及IL-6水平(t=2.239,P=0.027)显著低于对照组;2组患者治疗期间口干、便秘以及恶心的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠易激综合征老年患者采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗,肠道屏障功能显著恢复,炎症反应水平下降,治疗效果显著。