舍曲林治疗肠易激综合征的临床效果观察

目的探讨舍曲林治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将我院2016年1月—2018年9月诊治的IBS患者选取152例为研究对象,以随机数字表法分组,对照组76例接受常规治疗,观察组76例在对照组基础上加舍曲林,对比两组疗效及负性情绪。结果观察组治疗总有效率为94.74%,明显较对照组76.32%高(P <0.05);观察组患者治疗后的SDS、SAS评分均低于对照组(P <0.05)。结论舍曲林用于IBS治疗中效果满意,更能减轻患者焦虑抑郁症状,安全性较高。

酪酸梭菌活菌散辅助治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的探讨口服酪酸梭菌活菌散在常规治疗的基础上辅助治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取2015年1月~2016年1月于大厂回族自治县人民医院儿科出生的80例病理性黄疸足月新生儿为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组新生儿接受蓝光、肝酶诱导剂等常规治疗措施,观察组新生儿在常规治疗的基础上,每日服用2次酪酸梭菌活菌散,每次500 mg,连续服用5 d。观察两组新生儿治疗前后血清总胆红素变化水平,并比较两组每日胆红素下降水平、胆红素峰值浓度、黄疸持续时间以及出生后72 h内胎便转黄情况。结果两组新生儿治疗前血清总胆红素水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组新生儿血清胆红素峰值浓度显著低于对照组,且高胆红素症新生儿发生率为17.5%,低于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿血清胆红素每日下降水平显著高于对照组新生儿,差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者黄疸持续时间显著短于对照组新生儿,且新生儿出生后72 h内胎便转黄率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服酪酸梭菌活菌散作为辅助治疗措施可有效降低病理性黄疸新生儿血清中胆红素水平,缩短新生儿黄疸持续时间,其临床疗效肯定,值得临床推广应用。

酪酸梭菌二联活菌散与消旋卡多曲对腹泻患儿的治疗效果比较

目的:比较酪酸梭菌二联活菌散与消旋卡多曲分别联合补锌对腹泻患儿的治疗效果。方法:选取2019年1月至2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的92例腹泻患儿,利用数字表法随机分为A组与B组,各46例。A组予以酪酸梭菌二联活菌散联合补锌治疗方案,B组予以消旋卡多曲联合补锌治疗方案,比较两组患儿疗效、临床症状缓解时间、炎症因子[白细胞介素(IL)–6、IL–17、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)]水平及不良反应情况。结果:两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患儿呕吐缓解时间、退热时间、大便次数恢复时间及止泻时间明显短于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗后IL–6、IL–17、TNF–α水平明显低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散与消旋卡多曲联合补锌对腹泻患儿的疗效相当,其中消旋卡多曲联合补锌具有更快减轻炎症、快速缓解患儿临床症状优势。

酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性末端回肠炎86例的效果观察

目的观察分析甲硝唑联合酪酸梭菌活菌胶囊用于慢性末端回肠炎（CTI）的临床治疗效果。方法选取本院收治的166例慢性末端回肠炎患者，随机分为观察组、对照1组、对照2组，分别接受酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗、酪酸梭菌活菌胶囊治疗、甲硝唑治疗，对比三组各项指标及症状变化。结果观察组治疗后腹泻率为0，明显优于同期对照2组（P〈0．05），与对照1组持平；大便症状评分（0．05±0．01）分，明显优于同期2个对照组，对照1组优于对照2组（P〈0．05）；腹部疼痛评分（0．02±0．01）分，明显优于同期2个对照组，对照1组优于对照2组（P〈0．05）；其他症状评分0分、腹部压痛评分（0．06±0．01）分，明显优于同期2个对照组，对照1组优于对照2组（P〈0．05）；肠鸣音评分为0分，三组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。三组各项指标和体征治疗后均显著改善（P〈0．05）。观察组治疗后肠黏膜积分为（0．02±0．01）分，较治疗前显著改善，且优于2个对照组（P〈0．05），同时对照1组优于对照2组（P〈0．05）。观察组治疗后完全缓解率为55．8％、有效率为38．4％，总有效率为94．2％，完全缓解率及总有效率均显著高于2个对照组，且对照1组均高于对照2组（P〈0．05）。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑用于CTI治疗简单可行、疗效显著，值得在临床推广应用。

酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗新生儿黄疸的可行性及安全性

目的探讨酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗新生儿黄疸的可行性及安全性。方法将2016年3月~2018年3月我院收治的新生儿黄疸150例按就诊顺序分为实验组(76例)与参照组(74例)。其中参照组给予蓝光照射治疗,实验组给予酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前、治疗2d后、治疗4d后及治疗结束后的血清总胆红素(Tbil)水平、黄疸消退时间及不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗总有效率为93.42%,明显高于参照组患儿的75.68%(P <0.05)。治疗2、4d及结束后两组患儿血清Tbil水平均较治疗前明显下降,且实验组低于参照组(均P <0.05);实验组黄疸消退时间短于参照组(P <0.05)。实验组和参照组不良反应发生率分别为6.58%和10.81%,两组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌结合蓝光治疗新生儿黄疸疗效显著,可以有效减少患儿血清Tbil水平和黄疸消退时间,且安全性良好。

酪酸梭菌活菌胶囊(米桑)对轮状病毒感染儿童血清炎症因子水平和肠道菌群的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌胶囊对轮状病毒感染儿童血清炎症因子水平和肠道菌群的影响。方法 选择轮状病毒感染腹泻儿童96例,采用随机数字表分为两组,对照组(48例)给予口服补液盐、蒙脱石散治疗,观察组(48例)在对照组基础上联合应用酪酸梭菌活菌胶囊(米桑),持续用药5 d。观察两组患儿的总有效率、止泻时间、血清降钙素原、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平和肠道菌群数量。结果 (1)观察组的总有效率优于对照组(97.9%vs. 89.6%,P<0.05);(2)观察组的止泻时间明显短于对照组[(3.03±1.12)d vs.(4.07±1.19)d,P<0.05];(3)观察组患儿血清降钙素原、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)与对照组比较,观察组患儿乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);(5)治疗过程中,两组患儿均未出现不良反应事件。结论 酪酸梭菌活菌胶囊对轮状病毒感染患儿腹泻有良好的疗效,可能与其调节炎性因子水平和肠道菌群数量有关。

酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗36例新生儿病理性黄疸患儿的疗效观察

目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸患儿的疗效。方法:选取我院新生儿病理性黄疸108例患儿,依据治疗方案不同分为A、B、C三组,各36例。A组予以蓝光照射治疗,B组给予酪酸梭菌二联活菌散治疗,C组给予蓝光照射+酪酸梭菌二联活菌散治疗。统计对比三组临床疗效及治疗前后血清总胆红素(Tbil)水平。结果:C组临床治疗总有效率94.44%(34/36)高于A组72.22%(26/36)、B组75.00%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1d、2d、4d时,C组血清Tbil水平低于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合酪酸梭菌二联活菌散与蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸患儿,可明显降低血清Tbil水平,临床效果显著。

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的研究

目的研究小儿消化不良性腹泻使用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的效果。方法按照临床所用治疗方法将方便选取该院2015年2月—2018年8月收治的100例小儿消化不良性腹泻患儿分为酪酸梭菌活菌散组与联合用药组(各组50例),酪酸梭菌活菌散组使用酪酸梭菌活菌散治疗,联合用药组使用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间及不良反应发生率。结果联合用药组的总有效率为98%,酪酸梭菌活菌散组的总有效率为70%,差异有统计学意义(χ~2=10.534 2,P<0.05);联合用药组的不良反应发生率为4%,酪酸梭菌活菌散组的不良反应发生率为14%,差异有统计学意义(χ~2=9.167 8,P<0.05);联合用药组患儿的大便性质改善时间、腹痛改善时间、腹泻改善时间以及腹胀改善时间均明显优于酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散方案在小儿消化不良性腹泻临床治疗中应用,效果确切,安全可靠,值得临床深入研究。

酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾治疗肺炎链球菌肺炎的疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾治疗肺炎链球菌肺炎的的临床疗效。方法选取我院2017年8月~2018年3月确诊为肺炎链球菌肺炎的患者68例,使用阿莫西林克拉维酸钾治疗为对照组,使用酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾的为观察组。按随机数字表法分组,每组34例。两组均治疗两周。比较两组的退热时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及治疗总有效率。结果观察组的发热消退时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.05%,对照组为67.64%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾在治疗具有耐药性的肺炎链球菌肺炎上,疗效显著且安全,值得于临床推广。

酪酸梭菌二联活菌散及胶囊的加速稳定性试验

采用热稳定性试验,以活菌计数法测定活菌数为考察指标,确定酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)的贮存有效期,试验结果表明酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)在2～8℃储存,有效期为24个月,室温储存,有效期为6个月。

酪酸梭菌活菌与匹维溴铵联合治疗腹泻型肠易激综合征

目的分析联合使用酪酸梭菌活菌与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法以66例腹泻型肠易激综合征为研究对象,均为我院在2018年5月至2019年5月之间收治,随机将其分为对照组33例与观察组33例,对照组患者口服匹维溴铵片治疗,观察组患者在对照组基础上加服酪酸梭菌活菌散治疗,治疗后记录两组疗效,观察其不良反应发生率。结果对比两组患者治疗总有效率,观察组93.9%明显高于对照组66.7%,组间数据对比有显著差异,P<0.05。对比两组患者不良反应发生率,观察组9.1%虽低于对照组18.2%,但是两组数据对比无明显差异,P>0.05。结论与单独使用匹维溴铵相比,联合使用匹维溴铵与酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效更好,可见联合治疗方案用于治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,安全可靠,建议在临床上推广应用该治疗方案。

酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的观察酪酸梭菌活菌散在治疗小儿消化不良性腹泻患儿中的应用疗效。方法选取2016年8月~2017年6月我院收治的小儿消化不良性腹泻患儿84例,按随机数字表法分为两组,各42例。观察组给予酪酸梭菌活菌散药物联合醒脾养儿颗粒医治,对照组单独给予醒脾养儿颗粒药物医治,比较两组总有效率、症状改善时间、不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿腹泻、腹胀、腹痛消失时间、大便性状改变时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿大便次数小于对照组(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为7.14%,低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿消化不良性腹泻患儿中给予酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒医治效果较好,改善腹泻症状,用药安全性较高。

酪酸梭菌活菌散联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取2018年1月~2019年3月本院接收的84例病理性黄疸新生儿为研究对象,随机分为对照组和实验组,各42例,对照组给予蓝光照射治疗,实验组在此基础上联合使用酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组治疗效果、症状消失时间、住院时间、血清总胆红素水平变化、免疫功能及不良反应发生情况。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组黄疸消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第3、6天及结束后,两组血清胆红素水平均降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+指标均升高,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸效果较好,有助于降低患儿血清胆红素水平,改善其临床症状及机体免疫功能,不增加不良反应,安全性较高。