替诺福韦联合酪酸梭菌活菌对乙型肝炎患者肠道微生态的影响

目的:探讨替诺福韦联合酪酸梭菌活菌片对慢性乙型肝炎(CHB)患者肠道微生态的影响。方法:收集2021年5月-2022年4月于复旦大学附属闵行医院肝炎门诊就诊的CHB患者160例,通过随机数字表法分为观察组和对照组,各80例,观察组予替诺福韦联合酪酸梭菌活菌片口服,对照组予替诺福韦口服。采用全自动生化分析仪检测两组患者治疗前后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL),γ-谷氨酰转肽酶(GGT),使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测粪便标本中菌群。结果:治疗后,观察组的双歧杆菌属、拟杆菌属数量均较对照组显著升高,观察组肠杆菌、肠球菌数量均较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组和对照组的ALT、AST、TBIL、GGT水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST、TBIL、GGT下降水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:口服酪酸梭菌活菌片可作为治疗CHB的新策略。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者组织炎症反应和骨密度的影响

目的:探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者牙龈组织内炎症反应和骨密度的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的慢性牙周病患者219例进行前瞻性盲法研究,根据就诊序号以随机数字表法分为A、B和C组,各73例。所有患者均给予基础治疗+盐酸米诺环素软膏+抗菌药物治疗,在此基础上,A组患者加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月,B组患者加用新癀片治疗5 d,C组患者加用新癀片治疗5 d+酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月。对比三组患者的疗效、不同时间牙周指数指标[出血指数(BI)、探诊深度(PD)和附着丧失(AL)]、组织炎症因子(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞)、牙槽骨骨密度及唾液菌群[梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)、中间普氏菌(Pi)和伴放线放线杆菌(Aa)]。结果:C组患者的总有效率为97.26%(71/73),高于A组(78.08%,57/73)、B组(86.30%,63/73),差异有统计学意义(P<0.05);A、B组的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗5 d后和治疗1个月后,C组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平及各唾液菌群检出率均低于A、B组,牙槽骨骨密度高于A、B组,复发率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,B组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平均低于A组;治疗1个月后,A组患者复发率低于B组,BI、PD和AL,CD68+巨噬细胞、CD3^(+)T细胞及各唾液菌群检出率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B组患者治疗1个月后的牙槽骨骨密度、CD4^(+)T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片、新癀片在慢性牙周病治疗中各有优势,二者联合治疗能进一步提高临床疗效,减轻炎症反应,促进牙周恢复,降低复发率,且在改善压槽骨密度方面也有重要意义。

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果观察

目的观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果。方法选择2014年5月至2015年5月台州恩泽医疗中心下属4家医院小儿消化门诊确诊为轮状病毒肠炎的患儿1 292例，按随机数字法分为联合用药组、酪酸梭菌组、速泻停组和对照组，各323例。对照组给予口服蒙脱石散剂，1岁以下1袋/d，1～3岁1～2袋/d，均分3次服用；酪酸梭菌组给予口服酪酸梭菌活菌片，1片/次，3次/d；速泻停组给予口服小儿速泻停颗粒≤1岁，1.5～3 g/次，1～3岁，3～6 g/次，3～4次/d口服；联合用药组给予口服酪酸梭菌活菌片和小儿速泻停颗粒，剂量同前；疗程均为5 d，治疗7 d后评价疗效。 结果治疗前，4组发热、腹泻、呕吐时间差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗后联合用药组发热时间、腹泻时间、呕吐时间均短于对照组、酪酸梭菌组、速泻停组，差异有统计学意义［（2.16±1.14）d比（3.18±1.03）、（2.79±1.33）、（2.68±1.27）d，（3.86±2.16）d比（5.63±2.27）、（5.14±2.09）、（4.94±2.13）d，（2.37±1.41）d比（3.16±1.37）、（3.03±1.25）、（2.96±1.23）d，P〈0.01］。对照组显效34例、有效240例、无效49例，总有效率84.8%（274/323）；酪酸梭菌组显效47例、有效233例、无效43例，总有效率86.7%（280/323）；泻速停组显效65例、有效218例、无效40例，总有效率87.6%（283/323）；联合用药组显效142例、有效155例、无效26例，总有效率92.0%（297/323），联合用药组与对照组、酪酸梭菌组和泻速停组比较差异有统计学意义（χ^2= 90.44、64.60、43.28，P〈0.01）。结论口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切。

中药定向透药联合红外线治疗功能性腹泻肾阳亏虚证的临床观察

目的:观察中药定向透药联合红外线治疗功能性腹泻肾阳亏虚证的疗效。方法:将142例功能性腹泻肾阳亏虚证患者采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组71例。治疗组患者予中药定向透药联合红外线治疗,每周3次,对照组患者口服马来酸曲美布汀胶囊(0.2 g/次,3次/d)和酪酸梭活菌片(40 mg/次,3次/d),疗程为4周。比较治疗前后两组患者每日大便次数、Bristol粪便性状评分、中医证候积分、中医证候疗效以及治疗3个月后的复发率。结果:治疗2周、4周后,两组患者大便次数和Bristol粪便性状评分均低于治疗前(P<0.05);治疗组患者Bristol粪便性状评分低于对照组(P<0.05)。治疗2周、4周后,两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,治疗组中医证候疗效总有效率为94.37%(67/71),对照组中医证候疗效总有效率为81.69%(58/71),治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率[31.34%(21/67)]低于对照组[58.62%(34/58)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药定向透药联合红外线治疗功能性腹泻肾阳亏虚证有较好疗效。

酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法将204例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各102例,均采用相同的基础治疗,治疗组在入院当日加用酪酸梭菌活菌片,出现腹泻后仍继续用,对照组在出现腹泻后加用蒙脱石散。结果治疗组继发腹泻22例(21.57%),对照组继发腹泻43例(42.16%),差异有高度统计学意义(Ρ<0.01)。对继发性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(Ρ<0.05)。结论微生态制剂酪酸梭菌活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对继发性腹泻的治疗也有较好疗效。故推荐对于婴幼儿肺炎患儿进行抗生素治疗的同时,应常规使用微生态制剂来防治继发性腹泻。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:观察研究美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片对溃疡性肠炎的临床治疗效果以及对C反应蛋白的影响。方法:从我院收治入院的溃疡性结肠炎患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用美沙拉嗪与酪酸梭菌活菌片进行联合治疗,对照组单独使用美沙拉嗪进行治疗,对比两组患者的临床疗效、C反应蛋白及复发率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,治疗后C-反应蛋白活性、复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者使用美沙拉嗪与酪酸梭菌活菌片联合治疗,能够有效缓解患者的临床症状,具有更为理想的临床疗效和更低的复发率。

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎(RE)患者的临床疗效。方法选择2015年9月至2016年6月在我院儿科治疗的RE患儿114例纳入研究。依据简单数字随机表法将患儿分成观察组和对照组各57例,两组患儿均予以常规临床治疗措施,给予正常补液和抗病毒治疗,并为患儿纠正其脱水症状和酸碱平衡。对照组在此基础上予以小儿速泻停颗粒治疗,观察组在对照组基础之上另增用酪酸梭菌活菌片治疗,5 d后比较两组患儿的疗效、主要症状的缓解时间、不同时期的体液免疫功能相关指标(Ig A、Ig M及Ig G)及细胞免疫相关指标(CD3+、CD4+、CD8+)的差异。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.74%(54/57),明显高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热缓解时间、腹泻控制时间及呕吐控制时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的Ig G、Ig M及Ig A水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CD4+及CD4+/CD8+明显低于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗RE患儿能够发挥较好的疗效,同时还能优化其免疫功能,值得临床推广。

酪酸梭菌活菌片对结直肠癌术后FOLFOX4方案化疗肠道菌群平衡、毒副反应及免疫炎症指标的影响

背景结直肠癌术后亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂(folinate 5-fluorouracil oxaliplatin,FOLFOX4)方案的化疗在清除和抑制癌细胞的同时,也破坏了身体正常的消化代谢,降低了免疫能力.酪酸梭菌作为有益菌,可以调节肠道菌群系统,增强机体免疫功能,因此从某种程度上可以用来调节化疗带来的负反应.目的探讨酪酸梭菌活菌片对结直肠癌术后FOLFOX4方案化疗肠道菌群平衡、毒副反应及免疫炎症指标的影响.方法选取2017-04/2020-05我院结直肠癌术后患者92例,简单随机化法分为研究组(n=46)、对照组(n=46).对照组术后予以FOLFOX4方案化疗,研究组在对照组基础上予以酪酸梭菌活菌片,1个疗程为2 wk,持续治疗8 wk.比较两组治疗前、治疗8 wk后血清肿瘤标志物[糖类抗原724(carbohydrate antigen,CA724)、糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)]、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症反应指标[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin,IL-6)]、肠道菌群指标(粪肠球菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌)、肠黏膜屏障功能指标[D乳酸、粪便分泌型免疫球蛋白A(S-IgA)]水平,统计两组治疗期间毒副反应发生率.结果研究组治疗8 wk后:血清CA724、CA199、CEA水平低于对照组(P<0.05);血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);血清TNF-α、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);粪肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数量高于对照组,大肠杆菌数量低于对照组(P<0.05);血浆D乳酸水平低于对照组,粪便S-IgA水平高于对照组(P<0.05);恶心呕吐、肢端麻木、白细胞减少、肝功能异常发生率低于对照组(P<0.05).结论酪酸梭菌活菌片联合FOLFOX4方案化疗通过纠正肠道菌群紊乱,修复受损肠黏膜屏障功能,有助于调节结直肠癌术后患者免疫炎症反应,降低血清肿瘤标志物水平,减少毒副反应.

匹多莫德联合酪酸梭菌活菌片治疗反复呼吸道感染患儿疗效观察

目的:观察匹多莫德联合酪酸梭菌活菌片治疗反复呼吸道感染患儿的疗效。方法:117例反复呼吸道感染患儿随机分为3组各39例。3组均给予常规治疗,对照A组加用匹多莫德颗粒0.4 g,po,bid,对照B组加用酪酸梭菌活菌片0.5 g,po,bid,研究组加用匹多莫德颗粒0.4 g,po,bid联合酪酸梭菌活菌片0.5 g,po,bid治疗。连续治疗8周后,对比3组临床疗效、药品不良反应发生率,以及治疗前后呼吸道感染症状持续时间、血清免疫球蛋白指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG]、外周血辅助性T17细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)比值、血清25羟维生素D3[25-(OH)D3]、甘露聚糖结合蛋白(MBP)水平变化。结果:研究组治疗总有效率为94.87%,高于对照A组(69.23%)和对照B组(76.92%)(P<0.05)。治疗后,3组患儿呼吸道感染症状持续时间均较治疗前明显缩短(P<0.05),且研究组明显短于对照A和对照B组(P<0.05)。治疗后,3组外周血Th17、Th17/Treg比值,血清IgA、IgM、IgG水平和血清25-(OH)D3、MBP水平均较治疗前明显改善(P<0.05);且研究组各项指标均明显优于对照A和对照B组(P<0.05)。3组药品不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用匹多莫德联合酪酸梭菌活菌片治疗反复呼吸道感染患儿,能显著下调Th17/Treg比值,进一步促进血清25-(OH)D3、MBP水平及机体免疫功能升高,从而促进患儿康复,增强疗效,安全性较好。

米雅与光疗联合治疗新生儿黄疸的护理分析

目的探讨米雅与光疗联合治疗新生儿黄疸的护理效果。方法选择2017年3月～2017年7月湖州市妇幼保健院收治的60例黄疸患儿为研究对象,随机分为参照组与观察组各30例,2组均行米雅与光疗联合治疗,在此基础上参照组行常规护理干预,观察组行对症护理,比较2组患儿治疗情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%（28/30）,参照组为66.67%（20/30）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;2组干预前后总胆红素水平明显改善,且观察组改善效果明显优于参照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米雅与光疗联合治疗新生儿黄疸疗效确切,围治疗期加入针对性护理干预可有效巩固、提升治疗效果,及时改善患儿症状,治疗安全性有效提升。

3种微生态制剂对抗菌药物的敏感性检测

目的检测常用微生态制剂双歧杆菌四联活菌片、地衣芽孢杆菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片对16种抗菌药物的敏感性。方法从3种微生态制剂中培养并分离供试菌,用微生物鉴定分析仪和药敏纸片进行药物敏感性检测。结果双歧杆菌四联活菌片对抗菌药物均敏感;地衣芽孢杆菌活菌胶囊对青霉素类、头孢菌素类、红霉素、克林霉素有不同程度的耐药,对氨基苷类、喹诺酮类等抗菌药物敏感;酪酸梭菌活菌片对头孢菌素类、氨基苷类、复方新诺明耐药,对青霉素类、红霉素、克林霉素、喹诺酮类等抗菌药物敏感。结论根据药物敏感性试验,地衣芽孢杆菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片可以与耐药的抗菌药物联用,双歧杆菌四联活菌片与抗菌药物有配伍禁忌,避免联用,必须联用时应错开服用时间。

益生菌辅助三联疗法治疗小儿慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床疗效观察

目的分析益生菌(酪酸梭菌活菌片)辅助三联疗法治疗小儿慢性胃炎合并幽门螺杆菌(Hp)感染的临床效果。方法62例慢性胃炎合并Hp感染患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组31例。对照组患儿给予三联疗法治疗,研究组患儿在对照组基础上联合使用益生菌治疗。比较两组治疗前后胃肠道症状评定量表(GSRS)评分和胃肠道症状积分问卷(GIS)评分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肠道菌群指标[肠杆菌、乳杆菌、酵母菌、肠球菌、双歧杆菌菌落数和双歧杆菌值/肠杆菌值(B/E)]及不良反应发生情况、Hp转阴率、复发情况。结果治疗前,两组患儿的GSRS、GIS评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的GSRS评分(17.43±3.71)分、GIS评分(11.30±3.52)分均低于对照组的(28.26±4.08)、(20.27±3.91)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的IL-6、IL-8、TNF-α水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的IL-6、IL-8、TNF-α分别为(5.03±0.71)、(6.41±1.11)、(7.74±1.09)pg/ml,均低于对照组的(7.82±1.14)、(12.32±3.05)、(12.39±3.51)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的肠杆菌、肠球菌、乳杆菌、双歧杆菌、酵母菌菌落数和B/E对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患儿的肠球菌、乳杆菌、双歧杆菌菌落数和B/E均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肠杆菌、酵母菌菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿不良反应发生率为9.68%,与对照组的12.90%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿Hp转阴率93.55%高于对照组的67.74%,随访6个月复发率3.23%低于对照组的25.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用益生菌辅助三联疗法治疗小儿慢性胃炎合并Hp感染,能改善胃肠功能及肠道菌群,还能降低患儿炎性因子水平及疾病复发率,且不良反应较少,值得临床推广应用。

酪酸梭菌活菌片对常用抗菌药物的体外敏感性检测

目的检测酪酸梭菌活菌片中活性酪酸梭菌对常见抗菌药物的体外敏感性。方法选取15种常见抗菌药物,通过纸片法进行体外抗菌药物敏感性试验。结果酪酸梭菌种对头孢噻肟、头孢唑林、氨基苷类、磺胺类抗菌药物表现为耐药;对青霉素、大环内酯类、喹诺酮类药物敏感。结论酪酸梭菌可与头孢菌素、氨基苷类、磺胺类等抗菌药物联用,应避免与青霉素类、大环内酯类、喹诺酮类药物联用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨联合铂类化疗方案影响的回顾性分析

目的通过相关回顾性病例收集研究,探究使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片是否具有提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨联合铂类(GP)化疗方案的疗效,减轻化疗带来的毒副作用。方法调取2014年1月至2018年7月在福州某三甲医院肿瘤科接受GP化疗方案治疗的晚期NSCLC患者的医疗记录,纳入78例患者的相关数据,采用SPSS 25.0软件进行数据统计分析。结果与对照组相比,使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对患者的疾病控制率、无进展生存时间的影响具有显著性差异(P值分别为0.048、0.012),对疾病缓解率和不良反应风险的影响均无显著性差异(P>0.05)。结论在晚期NSCLC患者中,GP化疗方案治疗联合使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可能提高患者的疗效。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取2017年1月~2019年1月在我院住院治疗的肺炎继发性腹泻50例患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各25例。对照组单用喜炎平注射液,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片。比较两组症状改善时间、住院时间、临床治疗有效率及餐前胰高血糖素(Glu)、胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)水平。结果研究组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间均短于对照组(P<0.05),研究组住院时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后Glu、MTL及VIP水平低于治疗前,且研究组Glu、MTL及VIP水平水平低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗效果优于对照组(U=2.02,P<0.05),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=3.39,P>0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻能改善临床症状,缩短治疗时间,降低胃肠激素水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察分析采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗效果。方法 220例小儿肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,随机分为调节止泻组和单一止泻组,各110例。单一止泻组给予思密达治疗;调节止泻组给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗。治疗3 d后分别记录两组患儿临床治疗效果,并比较。结果单一止泻组总有效率为97.27%,调节止泻组总有效率为82.73%,调节止泻组总有效率明显优于单一止泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗小儿肺炎继发性腹泻效果明显,值得临床广泛应用。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的价值研究

目的探究美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎患者的临床应用价值。方法随机选取2013年1月~2016年1月我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者60例,根据治疗方法的不同分为对照组与实验组。对照组30例,给予美沙拉嗪治疗。实验组30例,给予美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后IL-4、hs-CRP、IL-8水平及不良反应发生率及复发率。结果实验组治疗有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-4、hs-CRP、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组hs-CRP、IL-8水平均降低,且实验组低于对照组,IL-4水平均升高,且实验组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),复发率(3.33%)低于对照组(20.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合治疗可在降低活动期溃疡性结肠炎患者不良反应发生率与复发率的同时,显著缓解患者临床症状,减轻炎症反应,提高临床疗效,是一种安全、有效的治疗方式。

美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性探究

目的探讨美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性。方法选择2012年1月至2014年1月在本院收治的100例溃疡性结肠炎患者。对照组患者以美沙拉嗪进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上以酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗，对两组患者的治疗效果进行分析。结果观察组与对照组患者的总有效率分布别为92．0％、68．0％，对比分析后，差异有统计学意义（X2=6．834，P〈0．05）。与治疗前相比，观察组患者治疗后c反应蛋白为（7．93±1．82）mg／L，对比分析后，差异有统计学意义（t=7．294，P〈0．05）。与对照组患者相比，治疗前观察组患者的疾病活动指数积分为（7．12±0．91汾，肠镜积分为（3．04±0．71汾，差异有统计学意义（t=9．482、6．231，P〈0．05）。治疗后，观察组与对照组患者的疾病活动指数积分、肠镜积分分别为（2．83±2．32）分、（3．36±2．52）分，（1．79±0．85）分、（2．43±0．82）分，对比分析后，差异有统计学意义（t=6．193、5．093，5．591、6．294，P〈0．05）。结论美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片能够帮助患者早期康复，C反应蛋白能在一定程度上判断治疗效果，是一种值得推广的方式。

多酶片联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗功能性消化不良的临床效果

目的探讨多酶片联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取2018年1月至2020年12月于商丘市睢阳区中心医院接受治疗的86例FD患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组(43例,多酶片)与观察组(43例,多酶片联合酪酸梭菌活菌胶囊),两组均连续治疗2周,观察两组临床疗效,对比两组治疗前、治疗2周后临床症状评分、肠道菌群数量,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(90.70%)高于对照组(72.09%);治疗2周后,观察组腹[(1.60±0.72)分]、上腹疼痛[(1.32±0.64)分]、胃灼烧感[(0.69±0.24)分]、早饱[(1.75±0.83)分]临床症状评分低于对照组[(2.49±0.97)、(2.36±0.81)、(1.28±0.45)、(2.98±1.04)分],大肠埃希菌数量[(6.91±0.63)lgCFU·g^(-1)]低于对照组[(7.36±0.79)lgCFU·g^(-1)],乳杆菌[(9.12±0.97)lgCFU·g^(-1)]、双歧杆菌数量[(8.65±1.08)lgCFU·g^(-1)]高于对照组[(8.69±0.85)、(7.88±1.13)lgCFU·g^(-1)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(9.30%)与对照组(4.65%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多酶片联合酪酸梭菌活菌胶囊可有效纠正FD患者肠道菌群失调,缓解临床症状,提高临床治疗效果,且安全性高。

酪酸梭菌活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的:探讨酪酸梭菌活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效。方法:收治急性腹泻患儿84例,随机分两组。对照组使用蒙脱石散口服治疗,观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌片,记录两组体温恢复时间、呕吐停止时间、大便次数及性状恢复时间、不良反应等指标,评价治疗总有效率。结果:观察组体温恢复时间、呕吐停止时间及大便次数及性质恢复时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现明显不良反应。结论:酪酸梭菌活菌片联合蒙脱石散能提高小儿急性腹泻的临床疗效。