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Molecular and Susceptibility Analysis of Toxigenic <i>Clostridium difficile</i>Obtained from Adult Patients Suspected of CDI in Trinidad
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作者 Lemar Wayne Blake Patrick Eberechi Akpaka +1 位作者 Adesh Ramsubhag Reneasha Kevi-Ann Steffi Hitlal-Blake 《Open Journal of Medical Microbiology》 2015年第1期43-57,共15页
Clostridium difficile is a Gram positive rod-shaped bacterium that produces two major toxins, A and B. The detection of the organism and its toxins has been widely carried out using specialized Enzyme-Linked Immunosor... Clostridium difficile is a Gram positive rod-shaped bacterium that produces two major toxins, A and B. The detection of the organism and its toxins has been widely carried out using specialized Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kits;however these generally have been unsuccessful in identifying all Clostridium difficile positive samples. In this study, fifteen clinically symptomatic patients from three of the five major regional hospitals in Trinidad were investigated for Clostridium difficile infections. Stool samples were assessed by ELISA and cultured isolates were characterized using agar dilution antibiotic sensitivity assays, conventional Polymerase Chain Reaction (PCR), DNA sequencing and phylogenetic analysis of toxin A and B genes. All 15 patient stool samples and isolates were positive for toxigenic Clostridium difficile via ELISA and PCR respectively. All isolates were positive for the housekeeping tpi and Toxin B genes by PCR but only three of these were positive for the Toxin A gene. The Toxin B gene sequences showed 100% similarity levels among isolates while the Toxin A gene sequences showed 99% similarity among isolates. Phylogenetic analysis showed that the strains isolated in Trinidad most likely belonged to the same strain/group. Agar dilution sensitivity tests showed highest susceptibility to Pipercillin/Tazobactam and Meropenem (87%) and the highest resistance was seen with Cefotaxime in 93%. These results indicate that similar virulent strains of C. difficile are present in the Trinidad population and that pathogenic strains are more likely to be susceptible to Pipercillin/Tazobactam and Meropenem. 展开更多
关键词 clostridium difficile Infection (CDI) TOXIGENIC clostridium difficile toxin A GENE toxin b GENE Housekeeping GENE (tpi) Antibiotic Susceptibility Testing Phylogenetic Sequencing
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Clostridium difficile infection aggravates colitis in interleukin 10-deficient mice 被引量:1
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作者 Mi Na Kim Seong-Joon Koh +3 位作者 Jung Mogg Kim Jong Pil Im Hyun Chae Jung Joo Sung Kim 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第45期17084-17091,共8页
AIM: To investigate the effect of Clostridium difficile (C. difficile) infection in an interleukin 10-deficient (IL-10<sup>-/-</sup>) mouse model of inflammatory bowel disease.
关键词 clostridium difficile Inflammatory bowel disease Interleukin 10-deficient mice Interferon-b3 COLITIS
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艰难梭菌毒素B2型蛋白重组表达及活性分析
3
作者 林兴豪 张凯 +6 位作者 王梦婕 杨鸣 顾汉阳 薛笑兰 罗永能 金大智 胡珲 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期498-503,共6页
目的 构建艰难梭菌高毒力株2型毒素B(TcdB2)的枯草芽胞杆菌工程株,获得高效表达的生物活性TcdB2蛋白。方法 以ST1/RT027型菌株基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得TcdB2全长基因片段,构建到PHT01载体中,转化枯草芽胞杆菌WB800N菌株,进行原... 目的 构建艰难梭菌高毒力株2型毒素B(TcdB2)的枯草芽胞杆菌工程株,获得高效表达的生物活性TcdB2蛋白。方法 以ST1/RT027型菌株基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得TcdB2全长基因片段,构建到PHT01载体中,转化枯草芽胞杆菌WB800N菌株,进行原核表达获得TcdB2全长蛋白,进一步通过细胞毒性试验验证重组TcdB2的生物活性。结果 成功构建了高效表达TcdB2的枯草芽胞杆菌工程株,并获得具有细胞毒性的重组蛋白TcdB2。结论 具有生物活性的重组TcdB2蛋白,为进一步研究艰难梭菌高毒力株的致病机制和作为疫苗候选靶标等奠定了基础。 展开更多
关键词 艰难梭菌 毒素b 枯草芽胞杆菌 表达 细胞毒性
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基于类器官培养的艰难梭菌毒素B损伤结肠上皮机制的初步研究
4
作者 吕婷 王莉 +1 位作者 赵冰 黄海辉 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期53-60,共8页
目的 建立艰难梭菌感染结肠类器官模型,对艰难梭菌毒素B(TcdB)损伤小鼠结肠上皮的作用及可能机制进行初步研究。方法 处死6~8周龄C57BL/6小鼠,取结肠标本,分离、收集结肠隐窝,以基质胶包埋后加入培养基,显微镜下观察记录生长情况;在巨... 目的 建立艰难梭菌感染结肠类器官模型,对艰难梭菌毒素B(TcdB)损伤小鼠结肠上皮的作用及可能机制进行初步研究。方法 处死6~8周龄C57BL/6小鼠,取结肠标本,分离、收集结肠隐窝,以基质胶包埋后加入培养基,显微镜下观察记录生长情况;在巨大芽孢杆菌中表达重组艰难梭菌毒素B(rTcdB)蛋白,经镍柱纯化后加入结肠类器官体系继续培养,观察类器官生长情况并检测干性基因表达量变化,转录组测序分析。结果 5pmol/L rTcdB作用12 h即可致结肠类器官生长缓慢及部分死亡,干性基因Lgr5、Axin2、Bmi1表达较对照组显著上调。RNA-seq测序结果显示毒素作用组较对照组差异基因有3 140个,其中上调基因有1 936个,下调基因有1 204个。Gene Ontology富集分析显示损伤组差异基因主要富集的生物过程通路分别有低氧应答和对β干扰素、γ干扰素的细胞应答。同时蛋白质互作网络(Protein-Protein Interaction Networks, PPI)筛选出9个关键基因,其中的IFIT3、IFIT1、GBP3和GBP2的编码基因也参与了α/β干扰素、γ干扰素的细胞应答通路。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析结果表明有47条通路差异显著富集,包括花生四烯酸代谢通路和Wnt信号通路等。结论 TcdB可能通过调节干性基因表达,增强低氧应答通路,减弱α/β干扰素、γ干扰素的细胞应答通路,调节花生四烯酸代谢通路和Wnt信号通路等介导损伤结肠上皮细胞。 展开更多
关键词 艰难梭菌 b毒素 结肠类器官 结肠上皮损伤
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酶联荧光免疫分析技术检测粪便中艰难梭菌毒素A/B 被引量:7
5
作者 孙立颖 黄磊 +4 位作者 严岩 蒋洪 周佳 冯汝立 冯珍如 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期95-97,共3页
目的应用酶联荧光免疫分析(ELFIA)技术及PCR联合检测粪便标本中艰难梭菌毒素A/B(CDAB),分析不同临床表现的住院患者粪便标本中CDAB的检出情况。方法收集北京大学第一医院2010年8月~11月242位住院患者粪便标本,用ELFIA法检测CDAB,对检... 目的应用酶联荧光免疫分析(ELFIA)技术及PCR联合检测粪便标本中艰难梭菌毒素A/B(CDAB),分析不同临床表现的住院患者粪便标本中CDAB的检出情况。方法收集北京大学第一医院2010年8月~11月242位住院患者粪便标本,用ELFIA法检测CDAB,对检测结果为可疑的标本用PCR复测。将患者分为非抗生素相关腹泻组和抗生素相关腹泻组,对两组的CDAB阳性率进行χ2检验,并分析检测结果与临床表现的相关性。结果 242位患者中,22例ELFIA法CDAB检测为阳性,12例检测结果为可疑。12例可疑标本有10例进行了PCR复测,8例(80.0%)CDAB基因阳性。两法联合检测共计30例为CDAB阳性,阳性率为12.4%。抗生素相关腹泻组CDAB阳性率(24.0%)显著高于非抗生素相关腹泻组(6.9%)(χ2=14.21,P<0.01)。CDAB阳性组的年龄(68.2±23.6)岁高于CDAB阴性组(58.7±23.9)岁(P<0.05)。结论 ELFIA法检测CDAB,有商品试剂盒,方法简便可靠。可疑阳性标本用PCR法检测tcdA/tcdB基因,可进一步提高阳性率。艰难梭菌毒素在抗生素相关腹泻患者检出率较高,与临床表现具有较好的相关性。 展开更多
关键词 酶联荧光免疫分析技术 艰难梭菌毒素A/b 抗生素相关腹泻
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亚MIC剂量的甲硝唑和万古霉素对中国株A^-B^+艰难梭菌毒力转录和表达的影响(英文) 被引量:2
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作者 李先平 高洪元 +2 位作者 李文革 王晶 卢金星 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期116-120,124,共6页
目的艰难梭菌是医院获得性感染性腹泻的主要原因。有些抗生素能够诱导和促进艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。本研究探讨治疗CDAD的一线药物甲硝唑和万古霉素的亚最小抑菌浓度(MIC)剂量对中国艰难梭菌A-B+高分离株BJ08生长、毒力基因转录和... 目的艰难梭菌是医院获得性感染性腹泻的主要原因。有些抗生素能够诱导和促进艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。本研究探讨治疗CDAD的一线药物甲硝唑和万古霉素的亚最小抑菌浓度(MIC)剂量对中国艰难梭菌A-B+高分离株BJ08生长、毒力基因转录和毒素分泌的影响。方法 BJ08菌株分别生长在含有1/4MIC的甲硝唑或万古霉素以及无抗生素的BHI液体培养基中。每4h通过检测其OD值以确定其生长曲线;通过实时荧光定量PCR检测其毒力基因的表达;通过ELISA检测上清和细胞内B毒素的表达。结果实验发现BJ08在1/4MIC剂量的甲硝唑和万古霉素存在的情况为,到达指数生长期的时间延迟;毒力基因及其毒素的表达增高且提前;但甲硝唑和万古霉素对其影响的程度不同。结论实验证明中国株A-B+在亚MIC剂量抗生素存在的情况下,其生长延迟,毒力基因和毒素表达提前且升高。本实验为临床规范治疗CDAD与合理用药提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 艰难梭菌 甲硝唑 万古霉素 b毒素
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艰难梭菌毒素B受体结合区CDB3融合蛋白诱导表达条件优化及其纯化 被引量:5
7
作者 陈伟 刘文恩 +3 位作者 李艳华 简子娟 罗姗 钟一鸣 《检验医学与临床》 CAS 2014年第6期725-728,731,共5页
目的优化艰难梭菌毒素B受体结合区CDB3融合蛋白诱导表达条件,在获得高表达融合蛋白后对其进行纯化,为艰难梭菌毒素B受体结合区CDB3单克隆抗体的制备奠定基础。方法以诱导前菌液600nm处的光密度值(OD600)、诱导温度、诱导剂异丙基-β-D... 目的优化艰难梭菌毒素B受体结合区CDB3融合蛋白诱导表达条件,在获得高表达融合蛋白后对其进行纯化,为艰难梭菌毒素B受体结合区CDB3单克隆抗体的制备奠定基础。方法以诱导前菌液600nm处的光密度值(OD600)、诱导温度、诱导剂异丙基-β-D巯基半乳糖苷(IPTG)浓度和诱导时间为单变量,分别诱导融合蛋白的表达,在此基础上采用正交试验对融合蛋白的诱导表达条件进行优化,通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳半定量分析融合蛋白的表达量及表达形式,以Western blot对融合蛋白进行鉴定,以GST亲和层析柱对融合蛋白进行纯化。结果融合蛋白诱导表达的最佳条件为诱导前菌液OD600 0.8、IPTG浓度0.6mmol/L、诱导时间12h、诱导温度30℃,融合蛋白以可溶性蛋白表达形式为主,经纯化后,融合蛋白纯度超过90%。结论本研究成功优化了艰难梭菌毒素B受体结合区CDB3融合蛋白的诱导表达条件,获得大量表达,并成功对其进行了纯化,为后续单克隆抗体的制备奠定了基础。 展开更多
关键词 艰难梭菌 异丙基-β-D巯基半乳糖苷 诱导表达
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中美艰难梭菌A-B+株毒力编码区域转录及B毒素表达的研究 被引量:4
8
作者 李先平 李文革 +1 位作者 王晶 卢金星 《中国感染控制杂志》 CAS 2014年第2期65-70,共6页
目的研究中国艰难梭菌A-B+型分离株BJ08和美国艰难梭菌A-B+型暴发流行株US1的毒力编码区域PaLoc各基因转录及B毒素的表达,为预防和控制中国可能暴发的艰难梭菌感染提供理论支持。方法每隔3 h提取BJ08与US1艰难梭菌和培养上清,用荧光定... 目的研究中国艰难梭菌A-B+型分离株BJ08和美国艰难梭菌A-B+型暴发流行株US1的毒力编码区域PaLoc各基因转录及B毒素的表达,为预防和控制中国可能暴发的艰难梭菌感染提供理论支持。方法每隔3 h提取BJ08与US1艰难梭菌和培养上清,用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法测定各时间段两菌株毒力编码区域PaLoc各基因(tcdA、tcdB、tcdC、tcdR、tcdE)的表达;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测BJ08和US1各时间段的细胞和培养液上清中B毒素的含量。结果 US1的生长速率稍快于BJ08,衰退速率显著快于BJ08(P<0.05);它们都不表达A毒素,但是都检测到tcdA基因的转录,而且tcdA转录没有明显差异。BJ08的tcdB、tcdC和tcdE基因的转录要比US1早3 h。B毒素在两种菌株的胞内和胞外合成或分泌没有明显差异。结论中国艰难梭菌A-B+型高分离株BJ08与美国艰难梭菌A-B+型暴发流行株US1相比,有相似的毒力表达或更强的基因调控能力,要警惕中国艰难梭菌BJ08暴发流行的可能。 展开更多
关键词 艰难梭菌 毒力编码区 PaLoc b毒素 抗生素相关腹泻 假膜性肠炎 医院感染
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艰难梭菌细胞毒素B功能区的原核表达及免疫原性 被引量:2
9
作者 刘红升 张清华 +1 位作者 蒋知新 姜泊 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第12期1381-1384,共4页
目的纯化已表达艰难梭菌(CD)细胞毒素B羧基末端受体结合区(CD3)的基因,并检测其免疫原性。方法PCR克隆目的基因到表达载体pET22b(+),重组质粒转化到E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导表达,利用金属螯合色谱层析方法纯化后,SDS-PAGE方法对纯化... 目的纯化已表达艰难梭菌(CD)细胞毒素B羧基末端受体结合区(CD3)的基因,并检测其免疫原性。方法PCR克隆目的基因到表达载体pET22b(+),重组质粒转化到E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导表达,利用金属螯合色谱层析方法纯化后,SDS-PAGE方法对纯化蛋白进行分析。并检测其免疫反应性。结果成功表达的是分子质量约为71.3 ku的重组蛋白,占菌体总蛋白的34%,可溶性表达占上清的22.7%,包涵体占沉淀的25.7%。重组蛋白纯化后可溶性蛋白浓度为0.781 g/L。并与抗毒素B抗体具有良好的免疫原性。结论成功克隆了CD3基因,构建的重组质粒可高效表达CD3重组蛋白,为CD相关性疾病的诊断及后期制备疫苗,提供了有力的保障。 展开更多
关键词 艰难梭菌 细胞毒素b 基因表达 蛋白质纯化 免疫原性
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溃疡性结肠炎患者粪便中艰难梭菌毒素基因A/B携带情况的研究 被引量:3
10
作者 牛敏 刘淑敏 杜艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第4期436-438,共3页
目的检测溃疡性结肠炎(UC)患者和健康体检者粪便标本中艰难梭菌毒素基因A/B携带情况,探讨艰难梭菌毒素基因携带情况与UC之间的关系。方法收集53例UC确诊患者(活动期32例,静止期21例)和45例健康体检者的粪便标本,提取粪便总DNA,采用荧光... 目的检测溃疡性结肠炎(UC)患者和健康体检者粪便标本中艰难梭菌毒素基因A/B携带情况,探讨艰难梭菌毒素基因携带情况与UC之间的关系。方法收集53例UC确诊患者(活动期32例,静止期21例)和45例健康体检者的粪便标本,提取粪便总DNA,采用荧光定量PCR方法分别检测粪便中艰难梭菌毒素A(cdtA)基因及艰难梭菌毒素B(cdtB)基因,扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,并对扩增产物进行测序验证。结果 UC组共检出7例cdtA、4例cdtB,其中UC活动期组5例cdtA、2例cdtB;静止期组2例cdtA、2例cdtB;健康对照组共检出5例cdtA、2例cdtB。UC组cdtA和cdtB检出率与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);活动期组cdtA和cdtB检出率与静止期组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论粪便中cdtA/B的携带情况与UC发病、疾病分期无明显相关性。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 艰难梭菌 毒素基因
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艰难梭菌细胞毒素B羧基末端功能区片段的表达及纯化 被引量:1
11
作者 刘红升 姜泊 +1 位作者 张清华 蒋知新 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期29-32,共4页
目的表达并纯化艰难梭菌细胞毒素B羧基末端功能区片段,为制备高效防治艰难梭菌感染的疫苗和诊断抗原奠定基础。方法提取艰难梭菌染色体基因组DNA,用PCR扩增ToxinB3基因,将其克隆至表达载体pET22b(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)。诱导表达... 目的表达并纯化艰难梭菌细胞毒素B羧基末端功能区片段,为制备高效防治艰难梭菌感染的疫苗和诊断抗原奠定基础。方法提取艰难梭菌染色体基因组DNA,用PCR扩增ToxinB3基因,将其克隆至表达载体pET22b(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)。诱导表达产物经金属螯合层析纯化,用SDS-PAGE进行分析。结果已成功地克隆了艰难梭菌细胞毒素B羧基末端重复区域的1848bp的基因,经双酶切、PCR和测序鉴定,插入到载体的基因与GenBank中公布的艰难梭菌VPI10463ToxinB3基因序列的同源性为99%。SDS-PAGE显示,目的基因表达产物的相对分子质量为71300,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的34%,可溶性表达占上清的14%,包涵体占沉淀的82·7%,纯化后可溶性蛋白浓度为0·781mg/ml。结论所构建的含艰难梭菌ToxinB3基因的pET22b(+)CDB3重组质粒能高效表达目的基因。金属螯合层析纯化重组蛋白CDB3的方法简便,特异性好。 展开更多
关键词 艰难梭菌 细胞毒素b 功能区 羧基末端
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艰难梭状杆菌重组肠毒素A和B与对应天然肠毒素蛋白的功能活性比较 被引量:2
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作者 李炜 杨桂林 +1 位作者 李美忠 曾积兰 《江西医药》 CAS 2014年第7期575-579,共5页
目的肠毒素A(TcdA)和肠毒素B(TcdB)是艰难芽孢梭状杆菌主要的毒力因子,我们对已经获得的纯化的重组蛋白TcdA和TcdB与对应的天然肠毒素蛋白的活性和功能进行了比较。方法通过光学显微镜观察重组肠毒素和对应的天然肠毒素对肠上皮细胞的... 目的肠毒素A(TcdA)和肠毒素B(TcdB)是艰难芽孢梭状杆菌主要的毒力因子,我们对已经获得的纯化的重组蛋白TcdA和TcdB与对应的天然肠毒素蛋白的活性和功能进行了比较。方法通过光学显微镜观察重组肠毒素和对应的天然肠毒素对肠上皮细胞的细胞病变作用、蛋白印迹实验观察对Rac1蛋白的糖基化作用,以及激光共聚焦显微镜观察肠毒素对肠上皮细胞骨架的破坏作用。结果纯化得到重组蛋白肠毒素TcdA和rTcdB其分子量与天然的TcdA和TcdB蛋白大小接近,生物活性与天然的TcdB蛋白相似,TcdA和极微量TcdB具有使肠上皮细胞病变、Rac1蛋白的糖基、细胞骨架塌陷。结论艰难梭状芽孢杆菌肠毒素A和B重组蛋白具有良好的对应天然肠毒素相似的生物学功能活性。 展开更多
关键词 艰难梭状芽胞杆菌 重组肠毒素 天然肠毒素 生物活性
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艰难梭菌毒素A/B、BD-PCR毒素基因及GDH检测对艰难梭菌相关性腹泻的诊断价值 被引量:2
13
作者 邵婧 丁宸 徐萍萍 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第9期1016-1019,共4页
目的探讨艰难梭菌毒素A/B及其相关毒素基因检测对艰难梭菌相关性腹泻的诊断价值。方法收集2015年1月至2015年10月我院ICU病房腹泻疑似艰难梭菌感染患者的粪便标本133例作为研究对象,分别采用艰难梭菌培养法、CDAB法、PCR毒素基因检测法... 目的探讨艰难梭菌毒素A/B及其相关毒素基因检测对艰难梭菌相关性腹泻的诊断价值。方法收集2015年1月至2015年10月我院ICU病房腹泻疑似艰难梭菌感染患者的粪便标本133例作为研究对象,分别采用艰难梭菌培养法、CDAB法、PCR毒素基因检测法及艰难梭菌毒素GDH检测法进行检测,以艰难梭菌培养法结果为金标准,计算各方法的诊断指标所包含有的特异度、敏感度、阴性预测值和阳性预测值等。结果本研究收集的133例粪便标本中,经过金标准粪便样本厌氧培养法检出阳性结果 20例,阴性结果 113例。CDAB法具有低敏感度(0.550)和高特异度(0.912),诊断符合率为0.932,BD-PCR毒素基因检测法具有高敏感度(0.950)和高特异度(0.929),诊断符合率为0.932,艰难梭菌毒素GDH检测法的高敏感度(0.900)和低特异度(0.779),诊断符合率为0.797。结论对于疑似艰难梭菌感染,可联合艰难梭菌GDH、艰难梭菌毒素A/B(CDAB)或进行荧光定量PCR毒素基因共同检测,有效降低检测时间,为临床医师及时提供准确的诊断依据,并制定行之有效的治疗措施。 展开更多
关键词 艰难梭菌毒素A/b 毒素基因 灵敏度 诊断价值
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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位与产气荚膜梭菌β_1、β_2毒素融合基因的构建及表达 被引量:1
14
作者 曾瑾 邓光存 +3 位作者 陈耀光 张思浓 张玉婷 王玉炯 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第9期21-23,共3页
为了构建含大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)与产气荚膜梭菌β1、β2毒素融合基因的表达菌株,试验将亚克隆LTB基因融合到β2-β1毒素基因的上游,构建了pET30a-LTB-β2-β1原核表达载体,经IPTG诱导表达,对其表达产物进行SDS-PAGE检测和W... 为了构建含大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)与产气荚膜梭菌β1、β2毒素融合基因的表达菌株,试验将亚克隆LTB基因融合到β2-β1毒素基因的上游,构建了pET30a-LTB-β2-β1原核表达载体,经IPTG诱导表达,对其表达产物进行SDS-PAGE检测和Western-blot分析。结果表明:重组菌株可以表达LTB-β2-β1融合蛋白,且该融合蛋白可以被相应的抗体识别。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 毒素 大肠杆菌不耐热肠毒素b亚单位(LTb) 融合基因
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B型产气荚膜梭菌三种主要毒素基因的PCR检测 被引量:1
15
作者 冶贵生 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第13期2873-2874,共2页
为了对B型产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens type B)进行快速检测,依据NCBI登录的产气荚膜梭菌α、β及ε毒素基因序列设计引物,并对其进行PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳结果显示3个毒素基因均被成功扩增,目标片段条带清晰,长度与预期... 为了对B型产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens type B)进行快速检测,依据NCBI登录的产气荚膜梭菌α、β及ε毒素基因序列设计引物,并对其进行PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳结果显示3个毒素基因均被成功扩增,目标片段条带清晰,长度与预期相符。 展开更多
关键词 b型产气荚膜梭菌(clostridium perfringens type b) Α毒素 Β毒素 ε毒素 PCR
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难辨梭菌A/B毒素检测在AIDS患者中的应用
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作者 柴琳 张俊 +1 位作者 李云芬 刘荣均 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第11期127-130,共4页
目的对AIDS合并慢性腹泻的患者测定难辨梭菌A&B毒素(CDAB),了解其免疫状况及疾病进展情况,对及时进行难辨梭菌性腹泻治疗提供依据。方法对60名AIDS腹泻患者用法国梅里埃mini VIDAS专用试剂盒测定难辨梭菌A&B毒素,并采集患者全... 目的对AIDS合并慢性腹泻的患者测定难辨梭菌A&B毒素(CDAB),了解其免疫状况及疾病进展情况,对及时进行难辨梭菌性腹泻治疗提供依据。方法对60名AIDS腹泻患者用法国梅里埃mini VIDAS专用试剂盒测定难辨梭菌A&B毒素,并采集患者全血样本以四色荧光抗体进行标记,用BECKMAN FC500流式细胞仪测定淋巴细胞亚群CD4^+T百分比和绝对数,测定调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞(Th17)的百分比;选择20例健康体检者为对照组。结果60例AIDS患者合并感染CDAB有8例阳性为双重感染者,阳性率为13.3%,阴性52例为单纯AIDS组。双重感染组CD4^+T绝对数均数为(325.6±93.8)个/μL,单纯AIDS组为(502.3±125.4)个/μL,上述各组均明显低于健康对照组(965.4±137.6)个/μL(P<0.01),双重感染组明显低于单纯AIDS组(P<0.05)。Treg细胞在CD4^+T细胞中的百分比为双重感染组(7.35±1.91)%、单纯AIDS组(5.12±1.24)%,均高于健康对照组(3.89±0.97),P<0.05,双重感染组明显高于单纯AIDS组(P<0.05)。Thl7细胞在CD4^+T细胞中的百分比为双重感染组(1.32±0.47)%;单纯AIDS组(3.23±0.58)%,均低于健康对照组(5.26±0.65),P<0.05;双重感染组明显低于单纯AIDS组(P<0.05)。结论HIV感染导致Th17和CD4^+T细胞下降、Thl7和Treg细胞失衡,免疫系统严重受损,造成各种机会性感染增加。AIDS腹泻患者测定CDAB,对判断病情和评估疗效有重要的临床价值,可监测疾病进展并及时给予治疗。 展开更多
关键词 难辨梭菌 艾滋病 CD4^+ TREG TH17
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G型产气荚膜梭菌NetB毒素研究进展 被引量:3
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作者 宋忠锋 戚南山 +14 位作者 廖申权 尹理君 侯晓礁 李福元 吕敏娜 吴彩艳 李娟 林栩慧 蔡海明 胡俊菁 于林增 肖文婉 张健騑 孙铭飞 顾有方 《动物医学进展》 北大核心 2021年第10期80-84,共5页
G型产气荚膜梭菌可引起鸡坏死性肠炎和肠毒血症,致病力强,在自然界中广泛存在,严重危害养鸡业的发展。坏死性肠炎B样毒素(necrotic enteritis B-like toxin,NetB)是近年来发现的是一种新的β-成孔毒素(β-pore-forming toxin,β-PFT),是... G型产气荚膜梭菌可引起鸡坏死性肠炎和肠毒血症,致病力强,在自然界中广泛存在,严重危害养鸡业的发展。坏死性肠炎B样毒素(necrotic enteritis B-like toxin,NetB)是近年来发现的是一种新的β-成孔毒素(β-pore-forming toxin,β-PFT),是G型产气荚膜梭菌的主要致病性毒素和保护性抗原,深入研究该毒素的结构功能及致病机理对于鸡坏死性肠炎的防控具有重要意义,但至今尚无相关系统性综述报道。鉴于此,论文主要对国内外关于G型产气荚膜梭菌的流行概况、NetB毒素的分子结构特征、生物学特性、致病机理及其相关防治制剂等方面的研究进行综述,为进一步基于NetB毒素研制鸡坏死性肠炎的防治制剂提供参考。 展开更多
关键词 G型产气荚膜梭菌 坏死性肠炎b样毒素 生物学特性 致病机理 防治制剂
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实时荧光定量PCR直接检测粪便标本艰难梭菌tcdB基因 被引量:5
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作者 谢乐 许雨乔 +5 位作者 刘成成 夏文颖 孙鹏飞 梅亚宁 崔仑标 刘根焰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第3期211-214,共4页
目的建立艰难梭菌实时荧光定量PCR检测方法,直接检测粪便标本艰难梭菌tcd B基因,并探讨其应用价值。方法根据艰难梭菌基因组设计tcd B基因特异性引物及探针,用ATCC 43255标准株评价其敏感性,选取艰难梭菌生物学特征相近的临床菌株验证... 目的建立艰难梭菌实时荧光定量PCR检测方法,直接检测粪便标本艰难梭菌tcd B基因,并探讨其应用价值。方法根据艰难梭菌基因组设计tcd B基因特异性引物及探针,用ATCC 43255标准株评价其敏感性,选取艰难梭菌生物学特征相近的临床菌株验证其特异性;收集2015年10-12月临床腹泻患者稀便标本115份,提取基因组总DNA后进行tcd B基因检测,并以产毒培养法为参考方法,探讨该方法的临床诊断价值。结果荧光定量PCR法最低检测限为1×10-3ng,并且仅特异性地扩增产毒艰难梭菌;临床样本评价荧光定量PCR的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为75.0%、99.1%、85.7%和98.1%。结论实时荧光定量PCR直接检测稀便标本中的艰难梭菌tcd B基因可用于艰难梭菌相关腹泻的快速诊断。 展开更多
关键词 艰难梭菌 TCD b 实时荧光定量PCR 产毒培养
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艰难梭菌毒素B羧基端的表达与卵黄抗体制备 被引量:1
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作者 邢平平 刘红 +6 位作者 马惠文 徐从伦 成岩 宋少峰 仲晓宁 冯东晓 赵志伟 《生物技术通讯》 CAS 2014年第1期33-37,共5页
目的:在大肠杆菌中可溶性表达艰难梭菌毒素B羧基端(TcdB-c),免疫产蛋鸡,获得针对TcdB-c的卵黄抗体(IgY)。方法:人工合成TcdB-c的基因,将其克隆至pET32b(+)载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达产物经金属螯合层析纯化,凝血酶酶切后得... 目的:在大肠杆菌中可溶性表达艰难梭菌毒素B羧基端(TcdB-c),免疫产蛋鸡,获得针对TcdB-c的卵黄抗体(IgY)。方法:人工合成TcdB-c的基因,将其克隆至pET32b(+)载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达产物经金属螯合层析纯化,凝血酶酶切后得到目的蛋白TcdB-c;利用兔红细胞凝集和兔肠袢实验检测目的蛋白活性,用TcdB-c免疫产蛋鸡制备鸡卵黄抗体,分离纯化卵黄抗体并经ELISA测定抗体效价,用兔肠袢实验检测抗体的中和活性。结果:构建了TcdB-c的重组表达载体,诱导表达的融合蛋白相对分子质量约为79 000,经凝血酶酶切后的相对分子质量约65 000;目的蛋白免疫产蛋鸡后获得效价为1∶20 000的抗TcdB-c卵黄抗体,且该抗体可以中和TcdB-c对兔小肠的毒性作用。结论:获得了具有生物学活性的TcdB-c,并制备了针对TcdB-c的鸡卵黄抗体,为利用基因工程方法防治艰难梭菌感染打下了基础。 展开更多
关键词 艰难梭菌毒素b羧基端 原核表达 卵黄抗体
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重组艰难梭状芽孢杆菌毒素TcdB对人体肠上皮细胞层功能的影响
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作者 张雍容 李杉 +3 位作者 杨忠 王菊芳 冯汉平 王小宁 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-166,共6页
利用Transwell小室体外建立人结肠细胞T84上皮细胞层,分析不同质量浓度重组艰难梭状芽孢杆菌毒素TcdB(1 000、100、10ng/mL)对上皮细胞层跨膜电阻(TER)的影响;通过免疫荧光染色分析TcdB对上皮细胞层结构的影响;运用荧光标记葡聚糖作为... 利用Transwell小室体外建立人结肠细胞T84上皮细胞层,分析不同质量浓度重组艰难梭状芽孢杆菌毒素TcdB(1 000、100、10ng/mL)对上皮细胞层跨膜电阻(TER)的影响;通过免疫荧光染色分析TcdB对上皮细胞层结构的影响;运用荧光标记葡聚糖作为指示剂,检测毒素作用后上皮细胞层的旁通路渗透情况;通过细胞毒性分析,检测上皮细胞层功能受损情况下,TcdB的跨膜渗透。结果发现:重组艰难梭状芽孢杆菌毒素TcdB能引起剂量依赖性单层上皮组织跨膜电阻降低和渗透性增加,在24h内质量浓度为1 000、100、10ng/mL的TcdB能导致上皮细胞层分别丧失100%、70%、50%电阻力,同时分别引起30%、20%、10%的葡聚糖渗透;上皮细胞层受损后,大分子毒素通过旁通路的非正常跨膜渗透也增加。共聚焦分析显示上皮细胞层的细胞间紧密连接结构受损。综上所述,艰难梭状芽孢杆菌毒素TcdB介导的体外培养人T84肠上皮细胞层功能损伤主要表现为电生理学功能异常,旁通路渗透性增加,细胞间紧密连接结构破坏。 展开更多
关键词 艰难梭状芽孢杆菌 毒素Tcdb 上皮细胞层 跨膜电阻 渗透性
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