人B细胞系Raji细胞ClqR的特性

应用Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、ＲＢＡ及ＷＢ等技术，对人Ｂ细胞系Ｒａｊｉ细胞ＣｌｑＲ的特性进行了研究。Ｒａｊｉ细胞可结合外源Ｃｌｑ，其与ＦＩＴＣ－ＣｌｑＲ的结合可为过量未标记Ｃｌｑ所阻断。在生理离子强度（Ｉ０，１５）和温度（３７℃）条件下，￣（１２５）Ｉ－Ｃｌｑ与细胞的结合呈特异、剂量依赖、可饱和及可逆性；反应于５０～６０ｍｉｎ达平衡，服从假一级动力学；达平衡时Ｃｌｑ结合位点数／细胞为１．６×１０￣６，Ｋａ值８．５×１０￣６／ｍｏｌ，ｎＨ０．９４７３。Ｒａｊｉ细胞ＣｌｑＲ识别的是Ｃｌｑ的胶原样区。抗人ＣｌｑＲ抗体１１２识别Ｒａｊｉ细胞，与约７０ＫＤ的膜蛋白分子反应。

人T细胞系Jurkat表达特异性的C1q受体

采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术、放射配体结合试验及蛋白质印迹等方法，首次证实了人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ表达特异性Ｃ１ｑ受体，并对其特性进行了分析Ｊｕｒｋａｔ可为Ｃ１ｑ或抗人Ｃ１ｑ受体抗体１１２识别，其对异硫氰酸荧光黄标记Ｃ１ｑ的结合能被未标记Ｃ１ｑ所抑制．在生理离子强度和温度条件下，Ｊｕｒｋａｔ与１２５Ｉ－Ｃ１ｑ的结合呈持异、剂量依赖、可饱和及可逆性，每个细胞Ｃ１ｑ结合位点数为１．１×１０６，对Ｃ１ｑ的Ｋａ值为１．５×１０７ｍｏｌ－１，Ｈｉｌｌ系数为０．９６４３．ＪｕｒｋａｔＣ１ｑ受体识别Ｃ１ｑ的胶原样区．

人C1qR单克隆抗体E_8的制备及鉴定

提取Ｒａｊｉ细胞膜蛋白，与Ｃｌｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和结合制成ＣｌｑＲ－Ｃｌｑ－ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ作为免疫原，脾内免疫小鼠，应用杂交瘤技术，在国内首次制备成功一株抗人ＣｌｑＲ的单克隆抗体（Ｅ＿８）．经Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ、竞争ＲＢＡ及ＷＢ等方法全面鉴定，证明Ｅ＿８是ＣｌｑＲ特异的，它可识别Ｒａｊｉ、Ｕ９３７和Ｊｕｒｋａｔ细胞上约７０ＫＤ的ＣｌｑＲ蛋白。