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I型组蛋白去乙酰化酶复合物结构生物学研究进展
1
作者
王雁南
王晓
张贺桥
《自然杂志》
CAS
2024年第2期130-138,共9页
I型组蛋白去乙酰化酶复合物是从酵母到人所有真核生物中都保守的依赖于锌离子的组蛋白修饰酶。酿酒酵母Rpd3S和裂殖酵母来源同系物Clr6S包含多个亚基,可以被甲基化修饰的组蛋白H3第36位赖氨酸招募到相关核小体位点,随后对组蛋白H3和H4...
I型组蛋白去乙酰化酶复合物是从酵母到人所有真核生物中都保守的依赖于锌离子的组蛋白修饰酶。酿酒酵母Rpd3S和裂殖酵母来源同系物Clr6S包含多个亚基,可以被甲基化修饰的组蛋白H3第36位赖氨酸招募到相关核小体位点,随后对组蛋白H3和H4上的乙酰化修饰位点进行去除,以防止隐匿转录的发生。文章总结了近期关于I型组蛋白去乙酰化酶复合物结构生物学及生化方面的研究进展,对I型组蛋白去乙酰化酶复合物识别核小体底物并对其乙酰化位点进行特异性去除的分子机制进行了讨论。
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关键词
组蛋白去乙酰化酶
clr6s
Rpd3S
核小体
冷冻电镜
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职称材料
题名
I型组蛋白去乙酰化酶复合物结构生物学研究进展
1
作者
王雁南
王晓
张贺桥
机构
上海科技大学免疫化学研究所
出处
《自然杂志》
CAS
2024年第2期130-138,共9页
文摘
I型组蛋白去乙酰化酶复合物是从酵母到人所有真核生物中都保守的依赖于锌离子的组蛋白修饰酶。酿酒酵母Rpd3S和裂殖酵母来源同系物Clr6S包含多个亚基,可以被甲基化修饰的组蛋白H3第36位赖氨酸招募到相关核小体位点,随后对组蛋白H3和H4上的乙酰化修饰位点进行去除,以防止隐匿转录的发生。文章总结了近期关于I型组蛋白去乙酰化酶复合物结构生物学及生化方面的研究进展,对I型组蛋白去乙酰化酶复合物识别核小体底物并对其乙酰化位点进行特异性去除的分子机制进行了讨论。
关键词
组蛋白去乙酰化酶
clr6s
Rpd3S
核小体
冷冻电镜
Keywords
histone deacetylase
clr6s
Rpd3S
nucleosome
cryo-EM
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
I型组蛋白去乙酰化酶复合物结构生物学研究进展
王雁南
王晓
张贺桥
《自然杂志》
CAS
2024
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