NiO（100）面小分子（CO，NO，O_2）吸附的DV－X_α嵌入簇模型研究

采用在晶体场中嵌入原子簇的量子化学ＤＶ－Ｘ_α方法，计算了小分子ＣＯ、ＮＯ、Ｏ_２等在ＮｉＯ（１００）面上阳离子吸附位上的吸附行为，发现有两种不同的作用存在于ＸＯ／ＮｉＯ（１００）吸附体系中，一种是表面电场对吸附分子的静电作用，大小顺序为：ＣＯ＞ＮＯ＞Ｏ_２；另一种是吸附分子与表面原子间的轨道相互作用，大小顺序为：ＮＯ＞Ｏ_２＞ＣＯ．ＣＯ与表面的相互作用主要是静电作用；在ＮＯ以及Ｏ_２分子的吸附中，静电作用和轨道相互作用都有贡献。定性解释了ＸＯ分子吸附的ＩＲ光谱行为．

CO在NiO（100）表面吸附的DV－Xα研究

采用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ嵌入簇模型方法，研究了ＣＯ／ＮｉＯ（１００）吸附体系。比较表面电场作用与轨道作用对ＣＯ性质的影响，并考虑到ＢＳＳＥ校正，对ＣＯ在ＮｉＯ（ｌ００）面上的吸附行为有了较深入的认识。计算结果表明：ＣＯ以Ｃ端垂直吸附于表面阳离子吸附位；ＣＯ与表面的作用主要为静电作用，表面电场作用是使得吸附态ＣＯ的ＩＲ峰蓝移的主因。

NO在NiO(100)面吸附的DV-X_α簇模型研究

采用量子化学的SCC－DV－Xα嵌入簇模型方法考察了NO／NiO（100）吸附体系的两种不同吸附方式：以N端在正离子顶位的垂直线性吸附和弯折式吸附方式．结果表明：1）在两种吸附方式下，NO都是电子受体；2）NO与表面正离子间的成键行为尽管类似于金属亚硝基化合物，但表面电场的作用不容忽视，它是使得吸附的N－O键的σ成链增强的主因．定性解释了NO／NiO（100）面吸附体系的IR光谱行为．