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题名菊花CmbZIP18基因的克隆及表达分析
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作者
刘瑞
张婷
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机构
新乡医学院三全学院生命科学技术学院
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出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第19期6263-6268,共6页
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基金
河南省高等学校青年骨干教师培养计划(2017GGJS218)
新乡医学院三全学院骨干教师培养计划
新乡医学院三全学院创新团队(STD201604)共同资助
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文摘
bZIP转录因子蛋白在植物应对非生物胁迫过程中发挥着重要功能,但菊花中该家族基因功能报道较少。为了研究bZIP转录因子在菊花发育及非生物胁迫中的功能,本研究以菊花‘神马’为试验材料,采用荧光定量PCR方法,研究了bZIP基因CmbZIP18的基因序列和表达模式。结果表明:该基因开放阅读框长879bp,编码292个氨基酸,预测分子量约为32.76 kD,等电点为6.29。CmbZIP18含有一个保守的BRLZ结构域。亚细胞定位预测CmbZIP18蛋白定位于细胞核。利用保守结构域进行同源性比对和进化树分析,结果表明CmbZIP18和拟南芥AtbZIP18在一个分支。组织特异性表达模式分析表明CmbZIP18在所有检测组织中均有表达,其中在成熟花粉中表达量最高,在茎中表达量最低,暗示CmbZIP18基因可能参与菊花花粉发育;结合进化树分析结果,推测CmbZIP18可能调控非生物胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在菊花发育及非生物胁迫应答中的功能提供了参考依据。
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关键词
菊花(Chrysanthemum
morifolium)
cmbzip18
克隆
表达模式
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Keywords
Chrysanthemum morifolium
cmbzip18
Cloning
Expression pattern
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分类号
S682.11
[农业科学—观赏园艺]
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