金花茶CnMYB4转录因子的克隆及表达分析

为解析金花茶CnMYB4转录因子在金花茶花瓣呈色以及类黄酮合成中的作用,以金花茶花瓣作为研究材料,克隆了金花茶CnMYB4转录因子的全长序列,随后对其进行生物信息学分析,并通过荧光定量PCR技术(qRT-PCR)分析了CnMYB4转录因子在根、茎、叶、盛开的花等金花茶不同组织中的时空表达模式。结果表明,金花茶CnMYB4的开放阅读框长度为735 bp,共编码244个氨基酸,该蛋白具有Myb_DNA-binding、SANT等保守结构域,以及C1(RGIDPxTHRP[L/I]NE)、C2(PDLNL[D/E]LxI[G/S])、Zf(G[Y/F]DFLGL)、C4(FLGLX4-7[V/L]L[D/G][F/Y][R/S]X1LEMK)等保守基序。系统进化分析发现,金花茶CnMYB4蛋白与茶树CsMYB4a蛋白的亲缘关系最近,它们被聚类于同一个小分支中。qRT-PCR分析结果表明,CnMYB4在金花茶花中的表达量相对较高,在叶片中的表达量相对较低。在金花茶花开放过程中,CnMYB4转录因子的表达量在幼蕾期相对较高,在半开期、盛开期相对较低。