期刊文献+
共找到1,012篇文章
< 1 2 51 >
每页显示 20 50 100
Co(AHD)_2Cl_2的液相生成反应热动力学研究
1
作者 张逢源 周惠良 《石油化工应用》 CAS 2015年第10期80-82,92,共4页
通过RD496-Ⅲ型热导式微热量计测定了配合物Co(AHD)2Cl2液相生成反应的恒压反应焓,通过设计合理的热化学循环,计算了配合物的固相生成反应焓。通过相关化学过程的热力学研究,为进一步探讨配合物的生成反应实质及应用提供了热力学依据。
关键词 co(ahd)2cl2 液相反应焓 热动力学
下载PDF
湿气环境中CO_(2)-H_(2)S在α-Fe(110)密排面上吸附与点蚀机理研究
2
作者 李金灵 马文骏 +2 位作者 朱世东 屈撑囤 付安庆 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第20期82-93,共12页
目的从微观尺度探究CO_(2)-H_(2)S(CO_(2)和H_(2)S共存)在湿气管道顶部的吸附特性,进而揭示点蚀机理。方法基于密度泛函理论的第一性原理,利用Materials Studio构建CO_(2)、H_(2)S和CO_(2)-H_(2)S在α-Fe(110)密排面的吸附模型,对CO_(2)... 目的从微观尺度探究CO_(2)-H_(2)S(CO_(2)和H_(2)S共存)在湿气管道顶部的吸附特性,进而揭示点蚀机理。方法基于密度泛函理论的第一性原理,利用Materials Studio构建CO_(2)、H_(2)S和CO_(2)-H_(2)S在α-Fe(110)密排面的吸附模型,对CO_(2)、H_(2)S和CO_(2)-H_(2)S在α-Fe(110)面的吸附能、局域态密度、分波态密度和差分电荷密度进行仿真;利用高温高压釜模拟CO_(2)-H_(2)S-Cl^(-)腐蚀环境,分析L360钢在湿气环境中的腐蚀行为;最后,揭示含Cl^(-)湿气管道顶部CO_(2)-H_(2)S吸附机制与点蚀机理。结果CO_(2)、H_(2)S、CO_(2)-H_(2)S及CO_(2)-H_(2)S-Cl^(-)在最稳定位置时的吸附能分别为-4.065、-3.961、-8.538、-12.775e V,表明相较于CO_(2)与H_(2)S单独吸附,CO_(2)-H_(2)S在α-Fe(110)面的吸附能更负,Cl^(-)会进一步降低CO_(2)-H_(2)S的吸附能;且CO_(2)在与H_(2)S竞争环境电子中占优势;Cl^(-)会使CO_(2)-H_(2)S的局域态密度峰值降低,转移趋势为失去电子,基体和腐蚀介质的电子向着低能级跃迁释放出更多能量,进而加强了Fe与CO_(2)-H_(2)S间的化学键强度;Cl^(-)的2p轨道与Fe的3d轨道在-6.8 eV和-5.7 eV发生重叠,Cl^(-)被吸附到Fe表面并与Fe形成化学键生成氯化物,进而改变腐蚀产物膜的组分与结构,削弱产物膜的致密性和稳定性,减弱腐蚀阻抗力。在含Cl^(-)湿气的CO_(2)-H_(2)S环境中,液相中的Cl^(-)浓度升高,使L360钢的气相平均腐蚀速率逐渐增大,最高达2.935mm/a,点蚀越发严重。结论CO_(2)与H_(2)S在α-Fe(110)面吸附存在一定的协同和竞争作用,协同促进金属的腐蚀,FeCO3会优先沉积成膜,但H_(2)S会抑制FeCO3的生长,腐蚀产物以FeS为主;Cl^(-)会增强CO_(2)-H_(2)S与α-Fe(110)面间的作用力,弱化腐蚀产物膜层的保护性,进一步加速金属腐蚀、尤其是点蚀。 展开更多
关键词 co_(2)-H_(2)S Cl^(-) 第一性原理 α-Fe(110)密排面 吸附特征 腐蚀机理
下载PDF
Evidence for Multiple Underlying Fermi Surface and Isotropic Energy Gap in the Cuprate Parent Compound Ca2CuO2Cl2 被引量:1
3
作者 Cheng Hu Jian-Fa Zhao +9 位作者 Ying Ding Jing Liu Qiang Gao Lin Zhao Guo-Oong Liu Li Yu Chang-Qing Jin Chuang-Tian Chen Zu-Yan Xu Xing-Jiang Zhou 《Chinese Physics Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期84-89,共6页
The parent compounds of the high-temperature cuprate superconductors are Mott insulators.It has been generally agreed that understanding the physics of the doped Mott insulators is essential to understanding the mecha... The parent compounds of the high-temperature cuprate superconductors are Mott insulators.It has been generally agreed that understanding the physics of the doped Mott insulators is essential to understanding the mechanism of high temperature superconductivity.A natural starting point is to elucidate the basic electronic structure of the parent compound.Here we report comprehensive high resolution angle-resolved photoemission measurements on Ca_2CuO_2Cl_2,a Mott insulator and a prototypical parent compound of the cuprates.Multiple underl.ying Fermi surface sheets are revealed for the first time.The high energy waterfall-like band dispersions exhibit different behaviors near the nodal and antinodal regions.Two distinct energy scales are identified:a d-wave-like low energy peak dispersion and a nearly isotropic lower Hubbard band gap.These observations provide new information of the electronic structure of the cuprate parent compound,which is important for understanding the anomalous physical properties and superconductivity mechanism of the high temperature cuprate superconductors. 展开更多
关键词 CuO Evidence for Multiple Underlying Fermi Surface and Isotropic Energy Gap in the Cuprate Parent compound Ca2CuO2cl2 Ca Cl
下载PDF
Cl掺杂CuO在Cu^(+)和O空位协同作用下高效电催化还原CO_(2)为C_(2)H_(4)
4
作者 樊成 沈斌浩 +2 位作者 王逸菲 文建军 杨淑清 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期174-179,共6页
通过简单的一步水热合成法合成具有富集Cu^(+)和氧空位活性位点的氯掺杂氧化铜催化剂(Cl-CuO),并通过调节氯元素的掺杂量使得Cu基催化剂对乙烯(C_(2)H_(4))拥有较高的选择性和法拉第效率(FE)。结果表明,在-1.2 V[针对可逆氢电极(RHE)]下... 通过简单的一步水热合成法合成具有富集Cu^(+)和氧空位活性位点的氯掺杂氧化铜催化剂(Cl-CuO),并通过调节氯元素的掺杂量使得Cu基催化剂对乙烯(C_(2)H_(4))拥有较高的选择性和法拉第效率(FE)。结果表明,在-1.2 V[针对可逆氢电极(RHE)]下,C_(2)H_(4)的最大法拉第效率为46.8%;并且在经过15 h电解后,法拉第效率和电流密度无明显下降。Cl-CuO中C_(2)H_(4)的生成归因于Cu^(+)与氧空位的协同作用。 展开更多
关键词 电催化co_(2)还原 氯掺杂 氧化铜催化剂 乙烯 碳循环
下载PDF
316L不锈钢在不同浓度Cl^(-)和CO_(2)条件下的腐蚀行为
5
作者 王孝磊 《材料保护》 CAS CSCD 2024年第3期130-136,165,共8页
为了探明在辽河油田采出水环境中Cl^(-)和CO_(2)对316L不锈钢腐蚀行为的影响,通过浸泡实验、交流阻抗(EIS)和极化曲线技术分别研究了不同Cl^(-)浓度和CO_(2)分压对316L不锈钢的影响,其中Cl^(-)浓度梯度为0,0.0300,0.0515,0.0700 mol/L,C... 为了探明在辽河油田采出水环境中Cl^(-)和CO_(2)对316L不锈钢腐蚀行为的影响,通过浸泡实验、交流阻抗(EIS)和极化曲线技术分别研究了不同Cl^(-)浓度和CO_(2)分压对316L不锈钢的影响,其中Cl^(-)浓度梯度为0,0.0300,0.0515,0.0700 mol/L,CO_(2)分压为0.2,0.4,0.6 MPa,并结合X射线衍射技术(XRD)对腐蚀产物进行了分析。结果表明:Cl^(-)浓度的增大使容抗弧直径减小,弥散指数降低,腐蚀情况加剧;容抗弧的直径随着CO_(2)分压的增大先变小后变大,弥散指数先降低后升高,腐蚀情况先加剧后减缓。这是由于Cl^(-)会破坏316L表面的钝化膜,而CO_(2)会与基体反应生成FeCO_(3),随着CO_(2)分压升高,FeCO_(3)保护膜愈加致密。 展开更多
关键词 316L不锈钢 油田采出水 Cl^(-) co_(2) 腐蚀行为 钝化膜
下载PDF
硫化物全固态电池“LiCoO_(2)/Li_(6)PS_(5)Cl”的界面相容性
6
作者 余天玮 邵宗普 +1 位作者 刘亚飞 陈彦彬 《矿冶》 2024年第6期859-866,共8页
全固态锂电池(ASSLB)目前成为锂电池行业公认的未来发展方向。硫化物固态电解质Li_(6)PS_(5)Cl(LPSCl)虽然具有锂离子电导率高(~10-2 S·cm^(-1))、机械加工性能好等优点,但与氧化物正极匹配时,仍存在空间电荷层问题,因此在实际应... 全固态锂电池(ASSLB)目前成为锂电池行业公认的未来发展方向。硫化物固态电解质Li_(6)PS_(5)Cl(LPSCl)虽然具有锂离子电导率高(~10-2 S·cm^(-1))、机械加工性能好等优点,但与氧化物正极匹配时,仍存在空间电荷层问题,因此在实际应用中必须引入缓冲层。卤化物固态电解质Li_(3)InCl_(6)(LIC)因具有离子传导能力高、与高电压正极材料相容性好的特点,被认为是良好的界面缓冲材料。基于此,以纳米级LIC为包覆剂,对微米级LiCoO_(2)(LCO)的表面进行修饰,研究所制材料的电化学性能。结果表明,LIC包覆量为0.75%时所得样品的电化学性能最佳,0.1 C放电比容量达到134.5 mA·h·g^(-1),1 C循环500次容量保持率90.4%。通过设计微-纳界面结构,构筑稳定的“离子传输-电子抑制”的传导网络,限制了界面副反应及空间电荷层的形成,从而大幅度提升LCO材料的循环稳定性。该改性方法可为提升“LCO/LPSCl”的界面相容性提供参考。 展开更多
关键词 硫化物全固态锂电池 钴酸锂正极 Li_(3)InCl_(6)包覆 “LicoO_(2)/Li_(6)PS_(5)Cl”界面 界面相容性
下载PDF
活性碳载体对TiO_2光催化降解Cl_2CHCOOH性能的影响 被引量:14
7
作者 李学萍 张敬波 +2 位作者 尹峰 林原 肖绪瑞 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2001年第3期165-168,共4页
研究了活性碳 (AC)载体对TiO2 光催化降解Cl2 CHCOOH性能的影响 .结果表明 ,加入AC载体能提高TiO2 的光催化反应速度 ,而且AC加入方法及含量有明显影响 .本文探讨了TiO2
关键词 光催化降解 TIO2 活性碳载体 Cl2CHcoOH 二氧化钛 催化剂 二氯醋酸 有机污染物 污染治理
下载PDF
Cl^-对API P105钢在含CO_2溶液中的电化学腐蚀行为的影响 被引量:30
8
作者 张学元 余刚 +1 位作者 王凤平 杜元龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1115-1118,共4页
用电化学阻抗谱(EIS)及极化测量,研究了在含CO2的溶液中Cl-对APIP105钢的电化学腐蚀行为的影响.结果表明,Cl-促进了钢铁的阳极溶解,其电化学反应级数为0.7.Cl-不参与钢铁的阴极反应,在含Cl-的饱和... 用电化学阻抗谱(EIS)及极化测量,研究了在含CO2的溶液中Cl-对APIP105钢的电化学腐蚀行为的影响.结果表明,Cl-促进了钢铁的阳极溶解,其电化学反应级数为0.7.Cl-不参与钢铁的阴极反应,在含Cl-的饱和CO2溶液中。 展开更多
关键词 腐蚀机理 APIP105钢 氯离子 二氧化碳
下载PDF
SO_4^(2-)对X80管线钢在含Cl^-的NaHCO_3溶液中点蚀行为影响 被引量:11
9
作者 梁平 杜翠薇 李晓刚 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2010年第5期362-364,共3页
通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,... 通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,X80钢发生点蚀的倾向性增大。这主要是因为吸附在试样表面的SO42-增加了X80钢表面钝化膜内的缺陷数量,从而增加了点蚀萌生的位置和几率。 展开更多
关键词 X80管线钢 SO4^2- Cl^- 点蚀
下载PDF
活性炭负载[Rh(COD)Cl]2催化剂的制备及其催化性能 被引量:2
10
作者 王红琴 王亚明 蒋丽红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期246-254,共9页
以氧化活性炭(OAC)为载体、自制[Rh(COD)Cl]2为活性组分,制备了负载型催化剂[Rh(COD)Cl]2/OAC(COD为1,5-环辛二烯),用XPS、N2吸-脱附、FTIR等对其结构进行了表征与分析,以β-蒎烯加氢反应为探针反应,考察了载体种类、氧化剂HNO... 以氧化活性炭(OAC)为载体、自制[Rh(COD)Cl]2为活性组分,制备了负载型催化剂[Rh(COD)Cl]2/OAC(COD为1,5-环辛二烯),用XPS、N2吸-脱附、FTIR等对其结构进行了表征与分析,以β-蒎烯加氢反应为探针反应,考察了载体种类、氧化剂HNO3浓度、[Rh(COD)Cl]2与OAC质量比对负载型催化剂[Rh(COD)Cl]2/OAC性能的影响,在此基础上优化了β-蒎烯加氢工艺条件,并测定了催化剂([Rh(COD)Cl]2/OAC)的重复使用性。结果表明,催化剂的最佳制备条件为:氧化活性炭为较佳载体,HNO3浓度为7.23mol/L,[Rh(COD)Cl]2与OAC质量比为1∶8.3,此时β-蒎烯转化率均值为99.94%;顺式蒎烷选择性(以只生成蒎烷计,下同)均值为88.64%;顺式蒎烷收率均值为88.59%;β-蒎烯加氢工艺的最佳条件为:反应温度50℃,反应压力3.5 MPa,催化剂用量为β-蒎烯质量的3.5%,反应时间4.0 h,此条件下β-蒎烯转化率均值为99.88%;顺式蒎烷选择性均值为89.00%;顺式蒎烷收率均值为88.90%,[Rh(COD)Cl]2/OAC催化剂在β-蒎烯加氢反应中表现出较佳的催化活性。催化剂重复使用4次后,β-蒎烯转化率仍可达89.64%,活性组分Rh的流失是造成催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 加氢反应 活性炭 负载型[Rh(coD)Cl]2催化剂 蒎烷 催化与分离提纯技术
下载PDF
CO_(2)-H_(2)S-Cl^(-)环境中气井管柱腐蚀影响因素研究 被引量:4
11
作者 李明星 张振云 +2 位作者 李引贤 董晓焕 李琼玮 《材料保护》 CAS CSCD 2022年第S01期41-45,51,共6页
某气田产水气井主要腐蚀介质为CO_(2)、H_(2)S酸性气体和高含Cl^(-)的地层水,部分气井油管腐蚀严重,寿命小于5 a。通过高温高压腐蚀试验、扫描电镜等方法研究了抗硫管材在含CO_(2)、H_(2)S和Cl^(-)环境中的腐蚀行为,并与现场检测结果进... 某气田产水气井主要腐蚀介质为CO_(2)、H_(2)S酸性气体和高含Cl^(-)的地层水,部分气井油管腐蚀严重,寿命小于5 a。通过高温高压腐蚀试验、扫描电镜等方法研究了抗硫管材在含CO_(2)、H_(2)S和Cl^(-)环境中的腐蚀行为,并与现场检测结果进行了对比。结果表明:在含CO_(2)、H_(2)S的环境中,CO_(2)是腐蚀的主要因素,现场CO_(2)含量的高低与油管的腐蚀程度并不是呈现简单的对应关系;H_(2)S分压在0.005~0.100 MPa范围内时,随着H_(2)S分压的增加,腐蚀速率呈降低趋势。在30~90℃范围内,随着温度的升高,腐蚀速率呈上升趋势,对应现场气井腐蚀严重部位集中在1500~2500 m,对应井筒温度60~90℃。实验室短时间试验中Cl^(-)含量与腐蚀速率没有直接的对应关系,但现场气井管柱的腐蚀程度与Cl^(-)含量有较好的对应关系,Cl^(-)含量越高,管柱最大腐蚀速率越高。气井产水量对管柱腐蚀影响很大,高产水气井发生的腐蚀明显比低产水气井严重。 展开更多
关键词 气井 co_(2)-H_(2)S-Cl^(-)腐蚀环境 管柱 腐蚀
下载PDF
五元体系Li^+,K^+//Cl^-,B_4O_7^(2-),CO_3^(2-)-H_2O在298K时相平衡的实验研究 被引量:6
12
作者 王志坚 曾英 +1 位作者 唐明林 殷辉安 《成都理工学院学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期204-208,共5页
采用等温溶解平衡法研究了五元体系 L i+ ,K+ / / Cl- ,B4O2 -7,CO2 -3- H2 O在 2 98K时相关系和平衡液相物化性质。对各组分的溶解度以及密度、折光率、粘度、电导率和 p H值进行了测定 ,并绘制了相关相图 ,得到 5个结晶相区和 3个共... 采用等温溶解平衡法研究了五元体系 L i+ ,K+ / / Cl- ,B4O2 -7,CO2 -3- H2 O在 2 98K时相关系和平衡液相物化性质。对各组分的溶解度以及密度、折光率、粘度、电导率和 p H值进行了测定 ,并绘制了相关相图 ,得到 5个结晶相区和 3个共饱点。该体系没有固溶体和复盐生成 ,为简单共饱和型体系。 展开更多
关键词 五元体系 相平衡 溶液物化性质 等温溶解平衡法 钾离子 锂离子
下载PDF
四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究 被引量:7
13
作者 曾英 殷辉安 唐明林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期665-668,共4页
采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单... 采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。 展开更多
关键词 四元体系 钠离子 溶解度测定 钾离子 碳酸盐 等温溶解平衡法 相平衡 硼酸盐 Na^+ K^+ CL3^2- B4O7^2- 盐湖卤水
下载PDF
基于Pitzer模型的Li_2CO_3提纯新工艺 被引量:4
14
作者 成怀刚 孙之南 王学魁 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期68-71,共4页
扎布耶盐湖湖水浓缩后可得到质量分数在80%以上的初级L i2CO3产品,利用传统的酸法工艺提纯的产品在质量和收率上呈现不稳定性。文章参照前人的研究成果,应用P itzer模型对L i+,Na+//C l-,CO32--H2O四元水盐体系进行了数学建模,据此对扎... 扎布耶盐湖湖水浓缩后可得到质量分数在80%以上的初级L i2CO3产品,利用传统的酸法工艺提纯的产品在质量和收率上呈现不稳定性。文章参照前人的研究成果,应用P itzer模型对L i+,Na+//C l-,CO32--H2O四元水盐体系进行了数学建模,据此对扎布耶盐湖初级L i2CO3产品酸法精制过程进行了分析,从理论上解释了实验过程不稳定的原因,并提出了改进后的酸法提纯工艺。 展开更多
关键词 Li^+ Na^+//Cl^- co3^2-H2O体系 PITZER模型 碳酸锂 精制
下载PDF
Co(AMP)_2Cl_2的合成及表征 被引量:1
15
作者 李丽 魏青 +2 位作者 高胜利 张鹏 史启祯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期917-918,共2页
Amino 4,6 dimethoxypyrimidine(AMP) was synthesized using benzyltriethyl ammonium chloride(BTEA) as a catalyst in yield of 87 5%. A solid complex Co(AMP) 2Cl 2 was obtained by refluxing AMP with CoCl 2 in ethanol. The ... Amino 4,6 dimethoxypyrimidine(AMP) was synthesized using benzyltriethyl ammonium chloride(BTEA) as a catalyst in yield of 87 5%. A solid complex Co(AMP) 2Cl 2 was obtained by refluxing AMP with CoCl 2 in ethanol. The composition of the complex was determined by chemical and elemental analyses. The structure of the complex and sp 3 d 2 of the hybridization type of Co 2+ were estimated by IR, XPS and 1H NMR. 展开更多
关键词 co(AMP)2cl2 合成 表征 氯化钴 二甲氧基嘧啶胺 固态配合物 药物添加剂
下载PDF
Co(3,3-tri)(ibn)Cl]^(2+)异构体的2D NMR及其分布规律的研究 被引量:9
16
作者 袁勋模 祝黔江 +1 位作者 陶 朱 张建新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期121-128,共8页
利用一维及二维核磁共振谱,如gCOSY和NOESY,对合成的5个[Co(3,3tri)(ibn)Cl]2+几何异构体在溶液中的结构进行了解析,与柱色层方法分离出的五带配合物对照的结果是:b1=m4;b2=m2;b3=m1;b4=m3及b5=f3.利用量子化学从头算方法,从能量角... 利用一维及二维核磁共振谱,如gCOSY和NOESY,对合成的5个[Co(3,3tri)(ibn)Cl]2+几何异构体在溶液中的结构进行了解析,与柱色层方法分离出的五带配合物对照的结果是:b1=m4;b2=m2;b3=m1;b4=m3及b5=f3.利用量子化学从头算方法,从能量角度解释了配合物异构体的分布规律. 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 几何异构体 二维核磁共振谱 赝势从头算 分布规律 量子化学 [co(3 3-tri)(ibn)Cl]^2+
下载PDF
[Bmim]Cl/CoCl_2催化合成苯甲酸苄酯 被引量:3
17
作者 乐长高 许剑平 封红英 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期16-17,共2页
在氯化1-丁基-3-甲基咪唑/二氯化钴([Bmim]Cl/CoCl2)离子液体催化下,以苯甲酸钠和氯化苄为原料合成苯甲酸苄酯。研究了不同的反应条件对反应收率的影响,其最佳的反应条件为:n(苯甲酸钠):n(氯化苄)=1.0:1.4,反应温度(100±5)℃,反应... 在氯化1-丁基-3-甲基咪唑/二氯化钴([Bmim]Cl/CoCl2)离子液体催化下,以苯甲酸钠和氯化苄为原料合成苯甲酸苄酯。研究了不同的反应条件对反应收率的影响,其最佳的反应条件为:n(苯甲酸钠):n(氯化苄)=1.0:1.4,反应温度(100±5)℃,反应时间3.0 h,催化剂用量5%(摩尔分数);收率为96.8%。 展开更多
关键词 离子液体 [Bmim]Cl/coCl2 苯甲酸苄酯 苯甲酸钠 氯化苄
下载PDF
大鼠直、结肠炎CLS的镇痛作用及COX2与GFAP在CNS表达的形态学观察 被引量:2
18
作者 徐虓 陈胜国 +5 位作者 甘子明 阿地力江.伊明 陈晓 陈蓉 古丽巴哈尔.尼牙孜 江利 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第4期329-332,共4页
目的:研究化学性腰交感神经切除术(CLS)对直结肠慢性刺激性炎症和扩张性伤害性刺激(CRD)的中枢保护作用,为临床医学提供基础研究资料。方法:Wistar大鼠54只,随机分为6组,每组9只,按二因素析因实验设置实验组,另外设立实验对照组和空白... 目的:研究化学性腰交感神经切除术(CLS)对直结肠慢性刺激性炎症和扩张性伤害性刺激(CRD)的中枢保护作用,为临床医学提供基础研究资料。方法:Wistar大鼠54只,随机分为6组,每组9只,按二因素析因实验设置实验组,另外设立实验对照组和空白对照组。利用直、结肠慢性刺激性炎性致痛模型,切除模型大鼠的腰交感神经后,运用机械扩张刺激观察大鼠行为变化。用Miampamba评分方法改良后疼痛四级评分标准评分,重复3次取均值记录结果。取间脑、脑桥、延髓、颈段(C5~8)、胸段(T3~6)、腰段(L1~3)、骶段(S2~4)脊髓连续切片后,延髓和脊髓用COX2,间脑、脑桥用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化染色,显微镜下观察相应核团,计数阳性细胞数。结果:LS无论作为预防性手术还是治疗性手术均能使中枢内GFAP和COX2表达阳性的细胞数下降(P<0.05)。NST,C5~8中间带和T3~6中间带外侧核不是直结肠慢性炎症刺激和CRD扩张性伤害刺激上传通路中的中继神经元(P>0.05)。一、二、三、四级反射各组比较直结肠扩张刺激阈值与手术顺序无关而与手术有关(P<0.05)。假手术不影响痛觉阈值(P>0.05),而手术后痛觉阈值明显上调(P<0.05)。结论:化学性腰交感神经切除术(CLS)在直结肠慢性炎症性刺激和CRD伤害刺激过程中能有效的保护中枢神经系统。腰交感? 展开更多
关键词 腰交感神经切除术(LS) coX2 GFAP CNS 直结肠炎
下载PDF
[Co(dmg)_2Cl_2]_3·[Co(dmg)_2Cl(OH)]·[Co(dmg) (phen)]·(H_2O)_4的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
19
作者 刘宣文 王晓青 +2 位作者 王如骥 沈光球 沈德忠 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期486-489,共4页
本文合成了一个复杂的单核配合物 [Co(H2 dmg) 2 Cl2 ]3 ·[Co(H2 dmg) 2 Cl(OH) ]·[Co(Hdmg) (phen) ]·(H2 O) 4(H2 dmg =dimethylglyoxime,phen=1,10 Phenanthroline)。通过X射线衍射技术获得其单晶结构。在单晶结构... 本文合成了一个复杂的单核配合物 [Co(H2 dmg) 2 Cl2 ]3 ·[Co(H2 dmg) 2 Cl(OH) ]·[Co(Hdmg) (phen) ]·(H2 O) 4(H2 dmg =dimethylglyoxime,phen=1,10 Phenanthroline)。通过X射线衍射技术获得其单晶结构。在单晶结构中 ,每五个单核钴 (II)的配位结构形成一个重复单元 ,是一个较为复杂的单晶。其空间群为P 1,晶胞参数为a=1.3738nm ;b =1.4 396nm ;c =1.86 5 6nm。本文中我们将讨论该化合物的分子结构及相关光谱性质。 展开更多
关键词 [co(amghCl2]3·[co(amg)2Cl(OH)]·[co(amg) (phen)]·(R2O)4 X射线衍射技术 晶体结构 钴(II) 配合物 丁二酮肟 合成
下载PDF
H原子和SiH2Cl2抽提反应的理论研究 被引量:1
20
作者 张庆竹 张苗 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1246-1252,共7页
对H+SiH2Cl2反应进行了详细的理论研究,理论证明了抽提氢的通道是唯一可行的反应通道,并在从头算给出的电子结构信息基础上,用应分过渡态理论(CVT)加小曲率隧道效应校正(SCT)等方法对该反应进行了直接的动力学研究,得到该反应... 对H+SiH2Cl2反应进行了详细的理论研究,理论证明了抽提氢的通道是唯一可行的反应通道,并在从头算给出的电子结构信息基础上,用应分过渡态理论(CVT)加小曲率隧道效应校正(SCT)等方法对该反应进行了直接的动力学研究,得到该反应的理论速率常数,并详细讨论了各动力学参数沿反应坐标的变化,在较宽的温度范围内,反应速率常数表现出非Arrhenius行为,用三参数公式拟合了速-温关系式,为k(T)=(1.32×10^-22)T^3.67exp(-26/T),理论计算的速率常数与实验数值符合得很好。 展开更多
关键词 二氯硅烷 抽提反应 变分过渡态 氢原子 SiH2cl2 动力学 反应通道
下载PDF
上一页 1 2 51 下一页 到第
使用帮助 返回顶部