复方香鱼口服液的解热作用研究

目的研究复方香鱼口服液及其处方药味对大鼠发热模型的解热作用。方法采用背部皮下注射干酵母法建立SD大鼠发热模型,将模型大鼠随机分为模型组、阿司匹林组、复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高低剂量组、三叶香茶菜高低剂量组,给药后6 h测量各组大鼠的肛温,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆中前列腺素E_(2)(PGE_(2))、环磷酸腺苷(cAMP)及下丘脑中cAMP水平;采用腹腔注射脂多糖(LPS)法建立SD大鼠发热模型,分组同干酵母致热实验,给药后4 h测量各组大鼠的肛温,ELISA法检测血浆cAMP及下丘脑中PGE2水平。结果干酵母致大鼠发热模型:与模型组相比,各给药组大鼠体温均明显下降,且复方鱼香口服液的解热作用优于单味药;复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高剂量组、三叶香茶菜高剂量组大鼠血浆及下丘脑cAMP水平显著降低;复方香鱼口服液高剂量组大鼠血浆PGE2水平显著降低。LPS致大鼠发热模型:与模型组相比,复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高剂量组、三叶香茶菜高低剂量组大鼠体温均明显下降;复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高剂量组、三叶香茶菜高低剂量组血浆cAMP水平显著降低;复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高低剂量组、三叶香茶菜高剂量组下丘脑PGE2水平显著降低。结论复方香鱼口服液具有明显的解热作用,且作用强于单味药,其解热作用可能与抑制cAMP、PGE2的合成与分泌,从而截断体温调节点上移有关。

复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠免疫功能及细胞遗传学的影响

目的 观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠免疫功能和细胞遗传学的影响。方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 2 1.5 0、10 .75g·kg-1组 ,ig ,15d ,60 Coγ射线致伤。通过迟发型细胞免疫SRBC-DTH试验和体外溶血空斑 (PFC)形成功能试验 ,观察辐射对小鼠免疫功能的影响 ;通过观察小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓嗜多染红细胞微核率 ,研究对小鼠细胞遗传学的影响。结果 复方鱼腥草口服液 2 1.5 0、10 .75g·kg-1均能显著提高小鼠细胞免疫SRBC -DTH(P <0 .0 5 ) ,和溶血空斑形成能力 (P <0 .0 1) ;显著降低辐射诱发的染色体畸变率 (P <0 .0 1) ,和细胞微核率 (P <0 .0 5 )。

复方鱼腥草口服液提取工艺研究

目的研究复方鱼腥草口服液的提取工艺。方法含有挥发油类成分的药材采用水蒸气蒸馏法进行提取;水溶性成分煎煮提取,采用正交实验法进行优选,薄层-紫外分光光度法进行含量测定。结果挥发油提取最佳工艺:10倍量水,温浸0.5 h,水蒸气蒸馏提取4 h;水溶性成分提取最佳工艺:10倍量水,煎煮两次,2 h/次。结论该方法简便可行,可作为复方鱼腥草口服液的提取工艺。

复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取诊断为手足口病的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。2组均采用退热、补液等对症处理,对照组单独使用利巴韦林治疗,观察组采用复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗。治疗后观察2组治疗疗效和退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间。结果观察组总有效率为96.7%显著高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著抗病毒、退热及改善症状作用,值得临床推广应用。

复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的 观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 2 1.5、10 .75g·kg-12个剂量组 ,ig ,15d ,60 Coγ射线致伤。通过抗疲劳、耐寒和耐缺氧实验 ,观察辐射对小鼠抗应激功能的影响。结果 复方鱼腥草口服液 2 1.5、10 .75g·kg-1比单纯接受照射的动物存活时间均显著延长(p <0 .0 1)。结论 复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力 (抗应激功能 )

均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺

目的 :通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法 ,提高鱼腥草口服液的质量。方法 :采用紫外分光光度法。测定鱼腥草素的含量 ,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺。结果 :含量测定方法的加样回收率为98.95 % ,RSD为 0 .497% ;新工艺制备的口服液中 ,鱼腥草素的含量可提高 2 .93倍 ,产量可增加 186 %。结论 :该测定方法可靠 。

鱼腥草止咳口服液治疗难治性肺炎的临床观察

目的:观察鱼腥草止咳口服液对难治性肺炎患者的临床疗效,并探讨其作用机理。方法:65例患者随机分成两组,治疗组35例,对照组30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在同对照组治疗基础上加用鱼腥草止咳口服液口服,观察两组患者症状及体征的改善情况,并检测治疗前后外周血IL-2和TNF-α的变化。结果:治疗后总有效率:治疗组为94.3%,对照组为83.3%,组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在增加外周血IL-2及降低TNF-α水平方面明显优于对照组。结论:鱼腥草止咳口服液治疗难治性肺炎具有显著疗效,尤其在镇咳、平喘、抗炎、退热及促进排痰、肺部啰音和炎症消失、毒副作用等方面具有明显优势。

无管化2μm激光联合内服外洗金钱草鱼腥草药液治疗尿道肉阜的临床效果观察

目的探讨无管化2μm激光联合内服外洗金钱草鱼腥草药液治疗尿道肉阜的临床效果。方法选取2012年10月-2014年10月在本科住院行手术治疗的76例尿道肉阜患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组采用传统的常规开放手术切除方式,治疗组采用无管化2μm激光联合内服外洗金钱草鱼腥草药液进行治疗,比较两组的手术治疗计划实施所耗总时间、住院时间、不良反应发生率及治疗效果。结果治疗组的总有效率为97.3%,显著高于对照组的73.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组手术治疗计划实施所耗的总时间为（40.75±8.64）min,显著短于对照组的（63.68±11.28）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的术后住院时间为（7.02±1.68）d,显著短于对照组的（9.57±2.14）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论无管化2μm激光联合内服外洗金钱草鱼腥草药液治疗尿道肉阜的临床效果显著,值得临床推广应用。

口服中成药治疗儿童支气管肺炎的网状Meta分析

目的基于网状Meta分析方法评价不同口服中成药治疗儿童支气管肺炎的疗效及安全性,为儿童支气管肺炎的临床用药提供循证依据。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索有关口服中成药治疗儿童支气管肺炎的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限为各数据库建库至2021年8月4日。采用Cochrane推荐的偏倚风险评估工具对纳入的RCT进行质量评价。应用Rev Man5.4进行传统Meta分析,R软件和Ge MTC进行贝叶斯模型网状Meta分析。结果最终纳入文献106篇,均为中文文献,总样本量13 005例,其中试验组6599例,对照组6406例,涉及16种口服中成药。网状Meta分析结果表明,在临床总有效率方面,复方鱼腥草颗粒疗效最为显著,其次为小儿定喘口服液和鱼腥草合剂;在咳嗽消失时间方面,小儿咳喘灵颗粒/口服液疗效最为显著,其次为小儿肺热咳喘颗粒/口服液和肺炎合剂;在退热时间方面,金振口服液疗效最为显著,其次为复方鱼腥草颗粒和小儿咳喘灵颗粒/口服液;在肺部啰音消失时间方面,小儿咳喘灵颗粒/口服液疗效最为显著,其次为肺炎合剂和小儿消积止咳口服液。在不良反应事件方面,多数研究仅报道了轻度的胃肠道反应,各干预措施均未出现严重的不良反应事件。结论将临床总有效率排序结果作为临床选择用药依据,由此得出复方鱼腥草颗粒、小儿定喘口服液、鱼腥草合剂、小儿咳喘灵颗粒/口服液、金振口服液5种口服中成药成为治疗儿童支气管肺炎最优方案的可能性最大。由于纳入研究方法学质量偏低,结论仍有待高质量的研究加以验证。