辅酶Q_(10)与供心缺血再灌注损伤

目的：探讨Co－Q10与供心缺血再灌注损伤的关系，评价Co－Q10对供心缺血再灌注损伤的保护作用。方法：选用16只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组。常规取心后用UW液冷保存6小时；然后在Langendorff模型上，对照组用KHB液灌注，实验组用KHB＋Co－Q10液灌注30分钟。分别测定灌注前、后的心肌丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：实验组MDA含量明显低于对照组（P＜O．05），SOD活性明显高于对照组（P＜0．05）。结论：Co一Q10对供心缺血再灌注损伤具有保护作用，值得临床应用。

辅酶Q_(10)对异丙基肾上腺素心肌损伤电活动的保护作用

本实验在大鼠右心室乳头肌上观察辅酶 Q_(10)在预防异丙基肾上腺素(异丙肾)所致心肌损伤细胞电活动的影响。异丙肾可影响心肌细胞去极化和复极化过程,使 APA、OS 和 RP 降低、APD 延长、Vmax 下降;辅酶 Q_(10)可减轻异丙肾对心肌细胞的电效应,使 APD 缩短、特别是 APD_(50)的缩短尤为明显。实验结果表明:辅酶 Q_(10)对心肌的保护作用,可能与阻滞细胞膜慢通道、减少细胞内钙负荷有关。

阿霉素对培养心肌细胞膜流动性的影响及能气朗的保护作用

应用荧光探剂（ＤＰＨ）标记完整培养心肌细胞膜脂区，用稳态荧光偏振技术观测阿霉素（ＡＤＲ）对心肌细胞膜流动性的影响及能气朗（ＣｏＱ１０）的保护作用。结果表明，培养液中加入ＡＤＲ能使心肌细胞膜流动性明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；ＣｏＱ１０能有效地对抗ＡＤＲ的损伤作用（Ｐ＜０．０５）。提示ＡＤＲ具有损伤心肌细胞膜的作用，ＣｏＱ１０可保护和维持心肌细胞正常功能。

深低温停循环脑能量代谢及超微结构变化的实验研究

按临床方法建立犬的深低温停循环手术模型，分别于４个时点取犬脑皮质和脑脊液标本进行研究。结果发现：与转流前相比，转流中、停循环６０ｍｉｎ及再灌注３０ｍｉｎ时，脑内能量代谢障碍及超微结构损伤均渐加重，术前用辅酶Ｑ１０组犬脑的能量代谢障碍及超微结构损伤均明显减轻。