配位萃取色谱法分离Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的研究

采用添加配位剂氨基乙酸于料液中，以取代传统的树脂转型方法．考察了淋洗ｐＨ值、进样量及料液Ｃｏ、Ｎｉ比等因素对分离的影响．在ｐＨ＝３．４０时５ｇ树脂可以将１６００μｇ的Ｃｏ、Ｎｉ比为１～１００的金属完全分离．并就氨基乙酸的配位。

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素的研究（Ⅴ）──重稀土元素Er－Tm－Yb—Lu的分离

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为，在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱．用１．０～４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％～１．５％均能达到基线分离．在色谱柱床中，ＲＥ３＋离子与Ｐ５０７发生化学反应，生成的化合物可认为是ＲＥＡ３．

柱萃取色谱法分离铽和镝的研究（Ⅴ）──原料组成，淋洗温度和流速的影响

比较了各种原料组成、温度和流速的淋洗曲线，找出了原料组成与分离条件、淋洗剂消耗量及淋洗周期之间的关系．实验结果表明：当原料组成不同，分离条件相同，淋洗周期也相同时，原料中铽的含量越高，Ｔｂ４Ｏ７产量就越高，淋洗剂单耗越低；温度在３０～５０℃及流速在０．６～１．２ｃｍ／ｍｉｎ范围内变化，不影响Ｔｂ—Ｄｙ的分离效果．因此，Ｔｂ—Ｄｙ分离可以在室温和淋洗剂流速较大的条件下进行，以简化工艺条件及设备，缩短周期，提高生产效率．

化学光谱法测定5N氧化钆中14个稀土杂质元素

报道了化学光谱法测定５Ｎ高纯氧化钆中１４个稀土杂质元素，在Ｐ５０７萃淋树脂色层柱上分离氧化钆中稀土杂质元素，分别采用定量分离Ｌａ－Ｓｍ及Ｔｂ－Ｌｕ＋Ｙ和部份分离Ｅｕ的方法，并相应地采用碳粉吸附法和碳粉粉末法进行光谱测定。分离时间为３．５ｈ，测定下限为１．２μｇ／ｇ（ＲＥ）。

从废旧钴钐磁性材料中分离钴和单一镨、钕、钐的条件研究

本文用ＣＬ－Ｐ５０７萃淋树脂作为萃取色层的固定相，主要研究了经Ｄ２３５阴离子树脂交换分离钴后的稀土镨钕钐的分离，对洗脱剂、洗脱条件进行了探讨，并选择出了最佳分离条件。

萃取色层法净化钴溶液制备高纯钴的研究

高纯钴盐溶液的净化是制备高纯金属钴的关键,钴与镍的深度分离是制备高纯钴盐溶液的核心技术之一。采用HPD-100苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂和P507萃取剂制备的P507萃淋树脂净化硫酸钴溶液,研究了萃淋树脂的萃取容量以及萃取pH值、淋洗pH值、流出体积等因素对镍钴的分离效果的影响。研究表明:在Φ65 mm×700 mm色层柱中采用含55%P507的萃淋树脂,控制萃取pH值3.7,缓冲溶液淋洗pH值2.98的条件下净化硫酸钴溶液,溶液流速为1.0～1.5个色层柱空体积/h,当淋出液体积为色层柱空体积的3倍时收集淋出液,并用pH 1.0的盐酸反萃,得到高纯氯化钴溶液。将该溶液除去夹杂的有机物,浓缩后进行电解,得到高纯钴经GDMS检测20个杂质元素总含量小于10×10-6%。萃取色层法净化后的溶液,满足制备高纯钴的要求。