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Carbon deposition and catalytic deactivation during CO_2 reforming of CH_4 over Co/MgO catalyst 被引量:4
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作者 Jianwei Li Jun Li Qingshan Zhu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第11期2344-2350,共7页
The deactivation mechanism of Co/MgO catalyst for the reforming of methane with carbon dioxide was investigated. The conversion of CH4 displayed a significant decrease in the initial stage caused by carbon deposition.... The deactivation mechanism of Co/MgO catalyst for the reforming of methane with carbon dioxide was investigated. The conversion of CH4 displayed a significant decrease in the initial stage caused by carbon deposition.There were two types of cokes, carbon nanotubes(CNTs) and carbon nano-onions(CNOs). The number of the CNO layers that coated on the surface of Co nanoparticles(NPs) increased rapidly in the initial reforming time,which was responsible for the deactivation of the Co/MgO catalyst. The deposition of CNOs was attributed to the oxidation of Co NPs. Therefore, the deactivation of the Co/MgO catalyst was originated from the first oxidization of the Co NPs into Co3 O4 by O species(OH intermediate, CO_2, H2 O) during the reforming reaction,which accelerates the formation of coke that blocked the active metal, thus led to catalyst deactivation. 展开更多
关键词 co/mgo CH4 REFORMING Carbon deposition CO OXIDIZATION
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制备方法对NiCo/MgO催化剂结构及其甲烷二氧化碳重整反应性能的影响 被引量:6
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作者 张堉彬 荆洁颖 +2 位作者 李婷玉 霍俊梅 李文英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期846-853,共8页
为进一步提高镍基催化剂的抗积炭能力,增强其甲烷二氧化碳重整反应性能,采用沉积沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和共浸渍法(CI)制备了NiCo/MgO催化剂。结合现代仪器分析表征技术,研究了制备方法对NiCo/MgO催化剂结构和抗积炭能力的影响。结... 为进一步提高镍基催化剂的抗积炭能力,增强其甲烷二氧化碳重整反应性能,采用沉积沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和共浸渍法(CI)制备了NiCo/MgO催化剂。结合现代仪器分析表征技术,研究了制备方法对NiCo/MgO催化剂结构和抗积炭能力的影响。结果表明,与共沉淀法相比,沉积沉淀法制备过程为Ni^(2+)和Co^(2+)的完全水解沉淀提供了碱性环境,粒子的成核和生长速率相对较快,不存局部过饱和现象,所制备的催化剂具有良好的还原性、较小的颗粒粒径(9.7 nm)、良好的Ni/Co分散度(10.4%)和大的比表面积(68.1 m^2/g),从而具有优良的抗积炭性能。对于甲烷二氧化碳重整,DP催化剂上CH_4和CO_2转化率保持在88%和92%,与800℃下的热力学平衡转化率相近;同时,H_2收率比CP和CI催化剂分别高约10%和43%,CO收率比CP和CI催化剂分别高约13%和42%,且稳定性更好。 展开更多
关键词 甲烷二氧化碳重整 制备方法 氧化镁 沉积沉淀 共沉淀 共浸渍
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新型MgO负载Co-Y双金属催化剂对单壁碳纳米管直径分布的调控
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作者 霍琴梅 汪镭 《合成化学》 CAS 2024年第5期437-443,共7页
单壁碳纳米管的直径调控是碳管生长和应用领域的重要问题。本文以氧化镁(MgO)为载体,首次采用共浸渍法制备了新型钴-钇(Co-Y)双金属催化剂,利用高熔点的Y作为稀释剂和锚定组分控制Co纳米颗粒的尺寸,从而制备窄直径分布的单壁碳纳米管。... 单壁碳纳米管的直径调控是碳管生长和应用领域的重要问题。本文以氧化镁(MgO)为载体,首次采用共浸渍法制备了新型钴-钇(Co-Y)双金属催化剂,利用高熔点的Y作为稀释剂和锚定组分控制Co纳米颗粒的尺寸,从而制备窄直径分布的单壁碳纳米管。利用SEM、XRD、XPS和TEM等对催化剂的结构形貌进行了表征,确定了Y和Co的存在状态分别为Y_(2)O_(3)和Co_(3)O_(4),其中Y金属的加入能显著提高Co_(3)O_(4)晶粒的分散性。利用TEM和Raman分析产物的直径分布,结果表明Co-Y/MgO催化剂体系制备了窄直径分布的单壁碳纳米,其直径范围为1.06~1.42nm。 展开更多
关键词 Co-Y/mgo 单壁碳纳米管 直径分布 催化化学气相沉积 浸渍法
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Co-Mo/MgO-Al_2O_3水煤气耐硫变换催化剂失活的研究 被引量:8
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作者 李小定 李耀会 +2 位作者 吕小琬 陈劲松 孔渝华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期58-66,共9页
利用X-射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱、等离子发射光谱和比表面测定等方法研究了不同状态下失活及新鲜催化剂的结构,杂质种类及含量。结果表明,超温使催化剂晶化明显,制备方法对催化剂结构有直接影响,再生使其强度降低,条形催化... 利用X-射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱、等离子发射光谱和比表面测定等方法研究了不同状态下失活及新鲜催化剂的结构,杂质种类及含量。结果表明,超温使催化剂晶化明显,制备方法对催化剂结构有直接影响,再生使其强度降低,条形催化剂比较容易粉化。无机杂质是次要的失活原因。 展开更多
关键词 水煤气 变换 催化剂 失活
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混合法制备Co-Mo/MgO-Al_2O_3变换催化剂的XRD和TPR表征 被引量:7
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作者 郑泉兴 王琪 +4 位作者 宋建华 李一农 陈汉宗 方维平 杨意泉 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期820-823,共4页
用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显... 用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显示Co Mo/MgO Al2O3催化剂存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物种,单纯的Mo在MgO Al2O3载体上分散度比在γ Al2O3载体上低,MoO3的结晶度较高,其还原温度提高;添加Co后,MoO3的分散度得到提高.在Co Mo/MgO Al2O3催化剂的TPR谱中出现属于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的两个还原峰,该催化剂对CO变换活性的提高与CoMoO4相的生成密切相关. 展开更多
关键词 γ-Al2O3 变换催化剂 CO-MO MOO3 TPR 活性评价 变换活性 表征 XRD 分散度
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不同MgO载体对合成低碳烯烃用铁锰基催化剂的影响 被引量:5
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作者 周俊 储伟 +2 位作者 张辉 徐慧远 张涛 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期222-226,共5页
采用共沉淀法、硝酸盐热分解法制备的MgO和商品MgO为载体,使用共浸渍法制备了系列FeMn/MgO催化剂,以CO加氢合成低碳烯烃为模型反应,对小同催化剂的反应性能进行了考察,采用X射线光电子能谱、N2物理吸附、X射线物相分析、程序升温... 采用共沉淀法、硝酸盐热分解法制备的MgO和商品MgO为载体,使用共浸渍法制备了系列FeMn/MgO催化剂,以CO加氢合成低碳烯烃为模型反应,对小同催化剂的反应性能进行了考察,采用X射线光电子能谱、N2物理吸附、X射线物相分析、程序升温还原等表征技术对催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明,采用共沉淀法制备的MgO载体比表面积最大,达到203.5m^2/g,以此为载体制备的催化剂取得了最优的CO加氢合成低碳烯烃性能。在340℃、2.0MPa、1600h^-1的反应条件下,CO转化率达到91.36%,C2^=~C4^=选择性为58.48%。催化剂的比表面积大,活性组分分布均匀且在表面含量高及低温还原性能的明显改善是其具有优异的催化性能的重要原因。 展开更多
关键词 低碳烯烃 FeMn/mgo催化剂 mgo载体 CO加氢
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MgO/Eu_2O_3共掺杂对Al_2O_3陶瓷微波介电性能的影响 被引量:7
7
作者 张康 李蔚 林慧兴 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期984-988,共5页
利用湿化学法制备了MgO/Eu2O3共掺Al2O3陶瓷,研究了不同的MgO/Eu2O3掺杂量对Al2O3陶瓷物相组成、显微结构和微波介电性能的影响。结果表明:适量的MgO/Eu2O3共掺有助于Al2O3的致密化和晶粒生长。在介电性能方面,MgO/Eu2O3共掺对Al2O3陶... 利用湿化学法制备了MgO/Eu2O3共掺Al2O3陶瓷,研究了不同的MgO/Eu2O3掺杂量对Al2O3陶瓷物相组成、显微结构和微波介电性能的影响。结果表明:适量的MgO/Eu2O3共掺有助于Al2O3的致密化和晶粒生长。在介电性能方面,MgO/Eu2O3共掺对Al2O3陶瓷的介电常数没有明显的影响,但对介电损耗的影响显著。随着Eu2O3含量的增加,Al2O3陶瓷的Q×f值会呈现先增加后下降的变化趋势。0.05wt%MgO/0.10wt%Eu2O3共掺的样品在1590℃下保温4 h获得的微波介电性能最佳,εr^9.82,Q×f^225,225 GHz。Q×f值的这种变化可能与样品微观结构的变化相关。先是随着MgO/Eu2O3共掺量的增加,晶粒尺寸不断增加,晶界不断减少,这有利于Q×f值的提高;接着,当MgO/Eu2O3共掺量进一步增加时,晶粒尺寸不断下降,晶界增多,这会导致样品Q×f值的降低。另外,应力和第二相也可能对Q×f值的变化产生影响。 展开更多
关键词 氧化铝 mgo/Eu2O3共掺 微波介电性能
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Co-Mo/Al_2O_3-MgO耐硫变换催化剂的表征研究 被引量:3
8
作者 张新堂 宋涛 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期72-76,共5页
采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外(IR)技术,对Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂表征研究发现:Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂中活性组分Co、Mo,既存在着Co、Mo中心,也存在由Co、Mo相互作用产生的中心,其催化性能是由Co、Mo... 采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外(IR)技术,对Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂表征研究发现:Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂中活性组分Co、Mo,既存在着Co、Mo中心,也存在由Co、Mo相互作用产生的中心,其催化性能是由Co、Mo中心和Co、Mo相互作用产生的中心共同作用的结果,与Co-Mo/Al2O3催化剂是不同的,其中的MgO加强了活性组分Co、Mo的稳定性,进一步促进了Co、Mo的相互作用。 展开更多
关键词 耐硫变换 催化剂 表征研究 CO-MO AL2O3-mgo
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助剂MgO对甲烷二氧化碳重整Co/BaTiO_3催化剂催化性能的影响 被引量:4
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作者 胡雅琴 吕永康 王芳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期56-58,60,共4页
采用溶胶-凝胶法在Co/BaTiO3催化剂中引入助剂MgO,考察了其对甲烷二氧化碳重整Co/BaTiO3催化剂的催化反应性能的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行了表征,结果表明,助剂MgO使钴催化剂中的活性Co2O3组分增... 采用溶胶-凝胶法在Co/BaTiO3催化剂中引入助剂MgO,考察了其对甲烷二氧化碳重整Co/BaTiO3催化剂的催化反应性能的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行了表征,结果表明,助剂MgO使钴催化剂中的活性Co2O3组分增多,还原性和分散性能较好;在n(CO2)∶n(CH4)为1∶1、气相空速(GHSV)为12 000 h-1、反应温度为700℃的条件下,催化剂Co-MgO/BaTiO3表现出良好的催化性能,且反应初期甲烷转化率可达到94.87%,CO选择性可达85.21%,H2收率可达74.08%。 展开更多
关键词 甲烷二氧化碳重整 钴基催化剂 助剂 氧化镁
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载体MgO/Al_2O_3比对CH_4/CO_2重整Ni基催化剂性能的影响 被引量:3
10
作者 李基涛 张伟德 +1 位作者 严前古 万惠霖 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期569-572,共4页
以MgO、Al2O3以及其混合物为载体,研究MgO/Al2O3mol比对CH4/CO2重整Ni基催化剂性能的影响.结果表明MgO/Al2O3=2(mol比)时其催化性能最好,积炭量最少.现场TPO实验表明CO岐化的积... 以MgO、Al2O3以及其混合物为载体,研究MgO/Al2O3mol比对CH4/CO2重整Ni基催化剂性能的影响.结果表明MgO/Al2O3=2(mol比)时其催化性能最好,积炭量最少.现场TPO实验表明CO岐化的积炭量均大于相应催化剂CH4解离的积炭量,表明CH4/CO2重整Ni基催化剂的积炭。 展开更多
关键词 合成气 催化重整 镍基催化剂 甲烷 二氧化碳
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Cu/MgO催化剂CO加氢低温甲醇合成研究 被引量:5
11
作者 张建利 邵光涛 +3 位作者 马利海 沈玉芳 赵天生 李文怀 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期93-96,共4页
采用共沉淀法制备了Cu/MgO催化剂并经La和K修饰,研究了含CO2的CO原料气加氢低温甲醇合成性能.采用XRD,CO-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂的物相结构和表面吸附行为进行了表征.结果表明,La的添加促进了Cu组分的分散,增强了CO和CO2低温吸附能... 采用共沉淀法制备了Cu/MgO催化剂并经La和K修饰,研究了含CO2的CO原料气加氢低温甲醇合成性能.采用XRD,CO-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂的物相结构和表面吸附行为进行了表征.结果表明,La的添加促进了Cu组分的分散,增强了CO和CO2低温吸附能力,CO2加氢活性提高;进一步经K修饰后,催化剂表面碱性明显增强,CO和CO2高温吸附能力增强,促使CO和CO2同步转化,催化活性和甲醇收率明显提高,但副产物甲酸乙酯含量增加;当n(Cu)∶n(K)为10∶1时,总碳转化率达29.7%,甲醇收率较高,且催化剂具有较好的稳定性. 展开更多
关键词 CU mgo催化剂 低温甲醇合成 CO加氢
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CO气氛下MgO对Fe_2O_3还原时金属铁析出微观行为的影响 被引量:1
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作者 赵志龙 唐惠庆 郭占成 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2012年第5期43-47,共5页
利用高温光学体视显微镜和高温热台研究MgO对CO还原Fe2O3中铁晶须成核、生长的影响,并结合SEM、EDS、TG、红外光谱等,从微观角度揭示MgO对还原过程气固界面上金属铁的析出形态的影响机理。结果表明,掺入MgO能有效改变氧化铁还原后析出... 利用高温光学体视显微镜和高温热台研究MgO对CO还原Fe2O3中铁晶须成核、生长的影响,并结合SEM、EDS、TG、红外光谱等,从微观角度揭示MgO对还原过程气固界面上金属铁的析出形态的影响机理。结果表明,掺入MgO能有效改变氧化铁还原后析出铁的形态,抑制了铁晶须成核和生长;当掺入质量分数超过2%时,还原后金属铁全部以层状晶析出,无铁晶须形成。 展开更多
关键词 高温光学体视显微镜 高温热台 原位观察 CO还原 铁晶须 mgo
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Co-Mo/MgO-Al2O3系耐硫变换催化剂失活的研究 Ⅰ.工业应用前后催化剂的物相、比表面和强度分析 被引量:1
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作者 李小定 李燿会 +4 位作者 吕小琬 陈劲松 孔渝华 李来生 李永吉 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1993年第1期12-15,共4页
关键词 耐硫变换型 催化剂 失活 强度分析
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Co-MgO催化剂上NO-程序升温表面反应和NO-CH_4反应
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作者 钟依均 罗孟飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期75-77,共3页
NO,程序升温表面反应(TPSR),NO-CH4反应。
关键词 TRSR 还原 催化剂 一氧化氮 甲烷
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Bi_2O_3-MgO掺杂对Z型六方铁氧体电磁性能的影响
15
作者 罗俊 贾利军 +2 位作者 陈世钗 张怀武 薛钢 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期4-6,共3页
采用固相反应法,制备了Ba3(Co0.4Zn0.6)2Fe24O4Z型六方铁氧体。研究了Bi2O3-MgO复合掺杂对低温烧结Ba3(Co0.4Zn0.6)2Fe24O4Z型六方铁氧体的显微结构和电磁性能的影响。结果表明:在固定w(Bi2O3)为3.0%的基础上,当掺入的w(MgO)为0.6%时,此... 采用固相反应法,制备了Ba3(Co0.4Zn0.6)2Fe24O4Z型六方铁氧体。研究了Bi2O3-MgO复合掺杂对低温烧结Ba3(Co0.4Zn0.6)2Fe24O4Z型六方铁氧体的显微结构和电磁性能的影响。结果表明:在固定w(Bi2O3)为3.0%的基础上,当掺入的w(MgO)为0.6%时,此Z型六方铁氧体可在900℃下低温烧结,高频电磁性能得到了显著的提高,材料在300MHz时的磁品质因数Q值从7.1提高到14.5,εr和tanδ分别从16.0和0.04100降低到10.8和0.00355,有望成为高频片式电感用材料。 展开更多
关键词 Z型六方铁氧体 Bi2O3-mgo复合掺杂 低温烧结 电磁性能 显微结构
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Pd(Cu)在MgO(100)表面吸附CO和O_2的理论研究 被引量:1
16
作者 郝兰 王艳 陈光巨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1028-1036,共9页
采用固体镶嵌势能模型和DFT/B3LYP方法研究了在Pd/MgO和Cu/MgO表面吸附CO和O2分子的电子性质.计算结果表明,在完美MgO(100)表面Pd原子对CO和O2的吸附能分别为206.5和84.8kJ/mol,因此可知Pd原子更容易吸附CO分子;而当Pd原子附着于有氧缺... 采用固体镶嵌势能模型和DFT/B3LYP方法研究了在Pd/MgO和Cu/MgO表面吸附CO和O2分子的电子性质.计算结果表明,在完美MgO(100)表面Pd原子对CO和O2的吸附能分别为206.5和84.8kJ/mol,因此可知Pd原子更容易吸附CO分子;而当Pd原子附着于有氧缺陷的MgO表面时,它对两种分子的吸附都非常弱.相反,附着于MgO表面的Cu原子对O2分子的吸附更为有利,其吸附能在140~155kJ/mol之间.研究结果还表明,对于双分子吸附体系,即CO+CO,CO+O2,O2+O2体系,双分子之间的结合力可减小完美MgO表面上Pd原子与被吸附分子的相互作用,使吸附能减少了46~96kJ/mol.而对于在MgO表面上的Cu原子,只有O2+O2体系使吸附能减少了大约50~71kJ/mol. 展开更多
关键词 DFT/B3LYP 团簇镶嵌模型 Pd(Cu)/mgo表面 缺陷 CO/O2吸附
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MgO-ZrO_2共沉淀体系的结构表征及单层分散现象
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作者 管洪波 梁健 +2 位作者 朱月香 赵璧英 谢有畅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1011-1016,共6页
用共沉淀法制备了一系列MgO-ZrO2复合氧化物,用XRD、XPS、BET、DTA、EXAFS和TEM等进行了表征.结果表明,500℃与600℃下焙烧得到的MgO-ZrO2复合氧化物,在ZrO2高含量一端,MgO倾向于固溶到ZrO2中,最大固溶量可达到1:1(摩尔比);固溶达到饱和... 用共沉淀法制备了一系列MgO-ZrO2复合氧化物,用XRD、XPS、BET、DTA、EXAFS和TEM等进行了表征.结果表明,500℃与600℃下焙烧得到的MgO-ZrO2复合氧化物,在ZrO2高含量一端,MgO倾向于固溶到ZrO2中,最大固溶量可达到1:1(摩尔比);固溶达到饱和后,MgO开始在固溶体表面分散,并析出单独的MgO晶粒;在MgO高含量端,少量的ZrO2以分散态存在于MgO的表面,并使其表面性质发生较明显的变化.这些结果表明,在共沉淀法制备的MgO-ZrO2样品中,在一定相对含量范围内,会出现一种组分在另一种组分或由两种组分形成的固溶体上的单层分散现象. 展开更多
关键词 ZRO mgo 二元氧化物 单层分散 共沉淀 固溶体
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马钢铁精矿生产球团矿的可行性研究(之二)—制取MgO质酸性球团矿 被引量:1
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作者 杨兆祥 杨胜义 《烧结球团》 北大核心 1999年第2期1-6,共6页
在采用马钢自产凹山精矿、东山精矿和姑山精矿进行生产普通酸性球团矿研究的基础上,为了进一步改善酸性球团矿的高温冶金性能,进行了以凹精为主的MgO质酸性球团矿的试验研究。由于MgO质酸性球团矿的焙烧温度要求高,因此还就如... 在采用马钢自产凹山精矿、东山精矿和姑山精矿进行生产普通酸性球团矿研究的基础上,为了进一步改善酸性球团矿的高温冶金性能,进行了以凹精为主的MgO质酸性球团矿的试验研究。由于MgO质酸性球团矿的焙烧温度要求高,因此还就如何改善其焙烧性能进行了若干研究。 展开更多
关键词 铁精矿 酸性球团矿 焙烧 氧化镁 球团矿
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M/(MgO)_y(CeO_2)_(1-y)(M=Ni、Co、Cu)催化剂的催化甲烷燃烧性能 被引量:6
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作者 李永昕 郭玉华 冀永强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期468-473,共6页
采用溶胶凝胶法制备了M/(MgO)y(CeO2)1-y(M=Ni、Co、Cu)催化剂.研究了催化剂Ni/(MgO)y(CeO2)1-y催化活性与Ce含量的关系,当y=0.9时,催化剂的活性和稳定性最好.对比研究了(MgO)0.9(CeO2)0.1为载体,负载Ni、Co、Cu活性组分的催化剂催化甲... 采用溶胶凝胶法制备了M/(MgO)y(CeO2)1-y(M=Ni、Co、Cu)催化剂.研究了催化剂Ni/(MgO)y(CeO2)1-y催化活性与Ce含量的关系,当y=0.9时,催化剂的活性和稳定性最好.对比研究了(MgO)0.9(CeO2)0.1为载体,负载Ni、Co、Cu活性组分的催化剂催化甲烷燃烧性能.结果表明,负载Cu的催化剂活性最好,但二次评价后催化剂已烧结;负载Ni的催化剂活性与负载Cu的催化剂相差不大,且稳定性最好,经1000℃焙烧的Ni/(MgO)0.9(CeO2)0.1催化剂比表面仍有14.32m·2g-1,具有较高的催化活性和很好的热稳定性;负载Co的催化剂活性不如前两者,稳定性居中,但比表面降低得最少,抗烧结能力强. 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧 (mgo)3(CeO2)1-载体 Ni、Co、Cu活性物质
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高比表面积MgO-CeO_2复合氧化物的制备和表征
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作者 罗孟飞 贾爱平 +2 位作者 马静萌 方萍 普志英 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期361-365,共5页
用共沉淀法制备了高比表面积的MgO-CeO2复合氧化物,考察了表面活性剂和沉淀剂等对MgO-CeO2复合氧化物的影响.结果表明,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在的条件下,采用NaOH为沉淀剂,可以制得比表面积为200 m2/g、粒径为5 nm... 用共沉淀法制备了高比表面积的MgO-CeO2复合氧化物,考察了表面活性剂和沉淀剂等对MgO-CeO2复合氧化物的影响.结果表明,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在的条件下,采用NaOH为沉淀剂,可以制得比表面积为200 m2/g、粒径为5 nm左右的纳米MgO-CeO2复合氧化物,并且形成了Mg0.1Ce0.9O2-δ固溶体.焙烧温度超过400℃以后,MgO-CeO2晶粒容易长大,使得比表面积下降. 展开更多
关键词 mgo-CeO2复合氧化物 共沉淀法 X射线衍射 N2物理吸脱附
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