滤波程序对标准Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)体系的定量分析

利用编写的滤波解析程序,对极谱分析、分光光度分析以及色谱分析中互为干扰组分进行同时测定。其主要特色就是把卡尔曼滤波和超定方程组结合起来,以标准物数据输入时,程序能自动判断出最佳路径,从而确定试样数据的入口,并直接计算出样品中各组分的含量。对解析一般性重叠和严重重叠(甚至完全重叠)的测试峰,效果非常好。在伏安分析中对Co2+、Ni2+、Zn2+体系进行定量分析,回收率在97.6%～104.1%之间,相对标准偏差(RSD)为1.29%～2.86%(n=5)。方法可准确进行定量检测,能排除其他成分干扰,重现性好。

Zn^2＋、Co^2＋和Mn^2＋对人工湿地基质生物膜的影响

研究了金属离子Zn2+,Co2+和Mn2+对复合垂直流人工湿地基质生物膜脱氢酶活性和多糖含量的影响.结果表明,在生物膜混合液中添加Zn2+能在短时间内(6h)迅速提高生物膜的酶活性,增加多糖含量,浓度为2mg/L的Zn2+可以在较长时间(72h)内保持生物膜的酶活性并且促进多糖的积累.Co2+和Mn2+对生物膜脱氢酶活性及多糖含量的影响较为相似.当Co2+浓度<1mg/L、Mn2+浓度<2mg/L条件下,6h时,对脱氢酶活性呈现了不同程度的促进作用,但随着Co2+和Mn2+离子浓度的增加,对脱氢酶活性的影响则表现为抑制作用,并且随着时间的延长,抑制作用越来越明显.在所研究的浓度和时间范围内,Co2+和Mn2+对多糖含量没有明显影响.

Cu^(2+)、Zn^(2+)、Co^(2+)对雨生红球藻生长的影响

以单细胞雨生红球藻为试验材料,以MAV为培养基通过单因子试验和正交试验研究了Cu2+、Zn2+、Co2+3种微量元素离子对雨生红球藻生长的影响。单因子试验结果表明,Cu2+、Zn2+、Co2+最佳质量浓度分别为2.0×10-7、3.4×10-7、9.0×10-7mol/L。正交试验结果表明,Cu2+的最适质量浓度是2.0×10-8mol/L;Zn2+的最适质量浓度是3.4×10-7mol/L;Co2+的最适质量浓度是6.0×10-7mol/L.。在这3种重金属离子的正交试验中在所研究的浓度范围内Cu2+和Co2+存在着较显著交互作用。

Mycobacterium phlei菌对重金属Pb^(2+),Zn^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)的吸附规律

研究了Mycobacteriumphlei菌株分别对水相中重金属离子Pb2+,Zn2+,Ni2+,Cu2+的吸附规律·结果表明,Mycobacteriumphlei菌株对水相中的这四种重金属离子均有一定的吸附作用;吸附过程均在10min内就达到平衡;pH对吸附过程影响较大,在pH=3 0～4 0时,Mycobacteriumphlei菌对这四种金属离子吸附效果最好;温度升高对Pb2+,Ni2+和Cu2+的吸附过程不利,但Mycobacteriumphlei菌对Zn2+的吸附则是一个吸热过程·重金属离子在Mycobacteriumphlei菌上的吸附的选择性大小的顺序为:Pb2+>Zn2+>Cu2+>Ni2+·

红麻纤维对Zn^(2+)、Cd^(2+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)离子的吸附

测试了红麻纤维对 Zn2 +、Cd2 +、Cu2 +、Ni2 +的饱和吸附容量等 ,探讨了温度、时间、介质酸度对吸附性能的影响 .结果表明 :在一定条件下 ,红麻纤维对 Cu2 +、Cd2 +的吸附性能较好 ;对 Zn2 +的吸附性能一般 ,对Ni2 +的吸附性能较差 .

天然斜发沸石吸附废水中Pb^(2+)、Cd^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的试验研究

用山东潍坊涌泉天然斜发沸石对模拟含重金属离子Pb2+、Cd2+、Ni2+、Zn2+的废水分别进行了试验研究。结果表明,该地天然斜发沸石对废水中的Pb2+有较高的去除率,可以作为重金属离子Pb2+的吸附剂使用。

Zn^(2+)和Co^(2+)对汽车件无镍常温磷化膜性能的影响

由于Ni2+污染环境,汽车磷化向无Ni或低Ni方向发展,采用扫描电镜(SEM)研究了Zn2+,Co2+浓度对常温低锌汽车磷化膜性能的影响,对磷化液中添加不同量Co2+所形成的磷化膜做了对比试验。证实Co2+能细化磷化膜的晶粒形态,同时使磷化膜晶粒由片状向柱状转变;耐碱蚀试验表明,当Co2+从0.084g/L增加到0.420g/L时,在碱液中15min后的失重量从1.07g/m2下降到了0.60g/m2,这表明磷化液中Co2+的加入能提高磷化膜耐碱性,有利于提高随后的电泳涂膜的附着力(均达到1级)和耐冲击性能。试验证明,在汽车常温磷化中采用Co2+取代Ni是一种可行的方式。

铁氧体法处理含Zn^(2+)、Ni^(2+)废水研究

实验研究了铁氧体法处理含锌、镍混合废水的工艺条件。在 p H=8.0～ 1 0 .0 ,2≤ Fe2 + :M2 +≤ 8(M2 +以废水中总离子含量计 ) ,外加磁场强度为 2 0 0 T的条件下 ,锌、镍离子能够同时去除 ,其去除率可达 99%以上 ,沉渣沉降时间可缩短为1 0

M^(2+)(Zn^(2+)、Cu^(2+))-BR-OH^- -EDTA 水溶液体系的发光特征

为了进一步探讨金属离子对胆红素的发光机制,采用荧光光谱法考察了室温下胆红素在不同体系中的发光情况.结果显示,BR-OH--EDTA体系与BR-OH-体系的荧光性质相似;而M2+-BR-OH--EDTA与M2+-BR-OH-体系的荧光性质也相似,其中Zn2+-BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有显著增强,而Cu2+-BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有明显猝灭.

Zn^2＋、Co^2＋和DMBI对脱氮假单胞杆菌发酵生产VB12的影响

考察了Zn2+、Co2+和DMBI(5,6-二甲基苯并咪唑)对脱氮假单胞杆菌(Pseudomonas denitrificans)生物合成VB12的影响。结果表明:在发酵培养基中添加一定量的Co2+和DMBI能显著提高VB12的生物合成量,而添加Zn2+能提高发酵液中ALA(δ-氨基乙酰丙酸)和PBG(胆色素原)的合成量,从而促进VB12的合成。在此基础上,利用DPS数据处理系统(Data Processing System)的二次回归旋转中心组合实验对Zn2+、Co2+和DMBI 3个因素进行优化,确定了ZnSO4.7H2O、CoCl2.6H2O、DMBI在发酵培养基中的最佳浓度分别为141.11、222.68和77.33 mg/L,经过优化后发酵液中(发酵96 h)VB12的浓度由69.36 mg/L提高到了78.23 mg/L。

用标准加入光度法同时测定镀液中的Co^(2+)与Ni^(2+)

为寻找合金镀液中Ni^(2+),Co^(2+)快速、准确的测定方法,进行了用标准加入光度法同时测定镀液中的钴和镍的研究。用钴的等吸收点波长490nm和530nm作为测定波长,以镍为标准加入组分,用4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)作显色剂,溶液pH值为9~10。在镀液样品中进行加标回收试验,平均回收率钴为100.4%,镍为101.5%,最大相对标准偏差钴为6.1%,镍为4.6%;还探讨了测定条件对结果的影响。结果表明,该方法操作简单,可行性强,准确度较高。

电生Co^(2+)-H_2O_2体系降解溴邻苯三酚红的研究

该文提出了一种新颖的高级氧化体系—电生Co^(2+)-H_2O_2体系,该体系采用普通的三电极系统,在恒电位条件下,简单、快捷地实现了对溴邻苯三酚红(BPR)的电催化降解。文中探讨了其作用机理,研究了最优化工作条件,并将其与传统的Fenton试剂进行了比较。研究表明,该体系具有耗费试剂量少、稳定性好、操作简便、测定快速等优点,可适用于工业废水处理,特别对有色染料废水的处理具有广阔的应用前景。

舒兰褐煤对Ni^(2+),Zn^(2+),Pb^(2+)等重金属离子的吸附特性

以舒兰褐煤做吸附剂 ,对重金属离子Ni2 + ,Zn2 + ,Pb2 + 的单组分或多组分溶液进行吸附研究 ,探讨了吸附剂的吸附性能 ,影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 ,舒兰褐煤对Ni2 + ,Zn2 + ,Pb2 +

谷壳黄原酸盐对废水中Cu^(2+)·Zn^(2+)·Ni^(2+)的捕集作用研究

[目的]制备并研究谷壳黄原酸盐对Cu2+、Zn2+和Ni2+3种重金属离子的捕集效果。[方法]研究反应时间、药剂用量、pH值、反应温度以及离子共存对其效果的影响。[结果]结果表明,在pH值为中性或碱性,反应温度为40℃时,谷壳黄原酸盐对重金属离子具有较好的捕集效果;离子共存有利于重金属离子的捕集。[结论]谷壳黄原酸盐为降低污水处理成本提供了一种新的技术。

(NH_2)_2CSO_2与Co^(2+)-NH_3体系定向反应的研究

研究了温度、酸碱度、Hg( )等因素对 ( NH2 ) 2 CSO2 与 Co2 +- NH3体系定向反应的影响 ,发现该体系同时存在单电子反应和双电子反应 ,并相互竞争 ,( NH2 ) 2 CSO2 的双电子反应率随着体系温度、p H值增大和 Hg( )离子的加入而增高 .探讨了反应机理 ,并对两种反应的变化方向作了机理解释 .

腐殖质与Ca^(2+)、Mg^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)的络合作用及其在农业中的应用

用电位滴定法研究腐殖酸FA和HA与金属离子(Ca2+、Mg2+、Co2+、Ni2+)的络合作用,发现它们与金属离子形成的络合物比较稳定,在溶液中的络合形成常数可通过作图法获得 随着溶液中金属离子浓度的增大,络合形成常数减小,同时发现FA与金属离子的络合形成常数比HA的大 腐殖酸是土壤肥力高低的一个重要标志。

光度法同时测定合金镀液中Co^(2+)与Ni^(2+)

提出采用双波长分光光度法同时测定镍钴合金镀液中Co2+与N i2+的含量。通过筛选确定PAR乙醇液作为显色剂。测得Co2+与N i2+的最大吸收波长分别为510 nm,490 nm,以此作为测定波长。该法的测量范围为30~1 200μg/LCo2+,25~1 000μg/L N i2+。讨论了显色剂用量、酸度及显色时间对吸光度的影响,从而确定了显色条件。对4种镍-钴合金镀液进行加标回收实验的结果表明,该法精确度高,回收率达到99.7%,操作简单,实用性强。

活性炭电极的改性及对Co^(2+),Mn^(2+)和Ni^(2+)的电吸附性能

以商用活性炭(AC)为原料,分别采用磷酸和氢氧化钠改性的方法制备了两种不同的改性活性炭电极材料.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、Brunauer-Emmett-Teller(BET)测试、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段以及电化学分析方法,对改性前后活性炭材料的表面性质和电化学性能进行了探究.结果表明,H_(3)PO_(4)改性使活性炭的孔隙分布更加密集,NaOH改性使活性炭表面的孔隙结构更加清晰均匀;H_(3)PO_(4)和NaOH改性均使活性炭的比表面积增加.循环伏安测试结果表明,改性前后活性炭电极在低扫描速率下均具备良好的双电层特性,并且两种改性处理均能提高活性炭电极的比电容;当扫描速率为5 mV/s时,未改性、H_(3)PO_(4)以及NaOH改性活性炭电极的比电容分别为36.51,77.25和85.19 F/g.电吸附实验结果证明,两种改性活性炭电极对Co^(2+),Mn^(2+)和Ni^(2+)均有较好的去除效果,电吸附过程均更加符合Langmuir模型,在初始浓度、电压和pH相同的条件下,NaOH改性电极对Co^(2+),Mn^(2+)和Ni^(2+)具有更高的去除率和吸附容量,去除率可分别达到96.84%,94.37%和96.90%,吸附容量分别为140.8,111.4和108.5 mg/g.

金属离子(Zn^(2+)、Cd^(2+))光控释放分子体系的设计与反应机理

金属离子的光控释放能够实现金属离子定时、定点、定量的释放，这对研究金属离子的生理功能、控制金属离子诱导的生理响应以及开发金属离子潜在的医用价值都具有十分重要的意义．目前国内外有关Zn^2＋和Cd^2＋的光控释放体系的研究还比较少，并且已报道的Zn^2＋和Cd^2＋。

pH对δ-MnO_(2)吸附硫酸锰溶液中Co^(2+)、Ni^(2+)的影响

硫酸锰溶液中重金属离子的深度净化,一直是锰行业研究的热点和重点。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)等手段对所制备的δ-MnO_(2)进行表征,利用Visual Minteq软件模拟硫酸锰溶液中Mn、Co和Ni的离子形态随pH的变化关系,研究不同pH条件对δ-MnO_(2)吸附硫酸锰溶液中Co^(2+)、Ni^(2+)的影响。结果表明:δ-MnO_(2)结晶性较差,缺陷和空隙较多,表面羟基丰富。随着硫酸锰溶液pH升高,δ-MnO_(2)对于Co^(2+)和Ni^(2+)吸附率逐渐增加,Co^(2+)比Ni^(2+)更容易被吸附。在低pH下,δ-MnO_(2)吸附效果受结构缺陷和空隙影响,pH高于5时,在表面负电荷和羟基的共同作用下大量吸附Co^(2+)和Ni^(2+),Co^(2+)、Ni^(2+)吸附率最高达到99.98%、89.53%。对吸附后δ-MnO_(2)进行XRD和FT-IR分析进一步验证了吸附机理,为解决锰系电池原材料硫酸锰溶液中重金属杂质离子难去除问题提供一定基础。