Co-Mo系耐硫变换催化剂的TPR表征

本文使用色谱微反和ＴＰＲ实验手段研究了一系列Ｃｏ、Ｍｏ和Ｃｏ－Ｍｏ耐硫变换催化剂。实验结果表明，在Ａｌ２Ｏ３载体上，Ｃｏ、Ｍｏ容易与载体Ａｌ２Ｏ３发生强相互作用，而且在Ａｌ２Ｏ３载体中活性组分Ｃｏ的分散性能较差；在Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ载体上，由于ＭｇＯ与Ａｌ２Ｏ３之间首先发生了强相互作用，减弱了活性组分Ｃｏ、Ｍｏ与载体之间的强相互作用，使得Ｃｏ、Ｍｏ在Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ载体上都能处于高分散状态，这些处于高分散状态的Ｃｏ、Ｍｏ容易发生协同作用。

影响Co-Mo系耐硫变换催化剂活性的因素

分别从预硫化效果、反硫化、工艺条件、床层偏流、开停车等方面分析了导致Co-Mo系耐硫变换催化剂活性降低的原因,结合生产操作运行的实践,指出通过采用较低的入口温度、保持工艺操作参数平稳、避免反硫化的产生等方法来减少该类型催化剂活性降低。

浅谈Co-Mo系宽温耐硫变换催化剂的硫化技术

介绍了耐硫变换催化剂的硫化原理和硫化方法;论述了催化剂在硫化升温过程中相应注意事项;阐述了影响催化剂硫化效果的各项因素——温度、压力、H2S浓度、水分等对催化剂活性的影响和指标控制范围。

钴钼系催化剂变换炉温度高的解决策略探析

在化工厂生产过程中,变换炉设备生产至关重要。但是,如果变换炉生产运行时间过长,就会发生炉口温度升高且短时间内无法降低情况,炉床温度也会相对升高逐渐接近设计值严重影响设备正常生产效率。在本文中,就以某化工国企有限公司为例,探讨该公司中化工厂变换炉装置的基本概况,介绍其生产工艺流程。然后借助钴钼系催化剂来设计变换炉温度高的有效解决策略方案,解决实际生产问题,提高设备生产安全水平。

Co—Mo系宽温耐硫变换催化剂

CO变换催化剂是合成氨等工业的一种重要催化剂。70多年前最早应用的是Fe—Cr系高温变换催化剂，几十年来虽然其活性、抗毒性等性能得到了很大发展，但它目前依然存在活性温度比较高（一般在300℃起活），抗硫性能差、铬对人体有害等缺点，后又开发出了Cu—Zn系低温变换催化剂，该催化剂具有较好的低温活性，

TiO_2促进的Co-Mo系耐硫变换催化剂

利用程序升温还原 (TPR)技术研究了TiO2 促进的耐硫变换催化剂还原性能 ,结果发现 :添加适量的TiO2 可以显著降低主活性组分MoO3及CoO的还原温度。在适宜的TiO2 含量条件下 ,催化剂的还原温度可降低近 3 0℃。因而 ,在催化剂的硫化过程中可以提高催化剂的易硫化性能 ,降低催化剂的硫化温度。此外 ,还对活性组分与TiO2 之间的相互作用进行了初步讨论 ,并结合实验结果提出了TiO2对催化剂性能的作用机理。

Co-Mo系耐硫变换催化剂的硫化研究

介绍了钴钼耐硫变换催化剂的基本组成、硫化原理和硫化剂的选择;详细阐述了耐硫变换催化剂的硫化方法及其在工业上的应用。

Co-Mo系宽温耐硫变换催化剂的升温硫化

介绍了Co-Mo系宽温耐硫变换催化剂的发展历史、特点及各组分的主要作用,阐述了Co-Mo系宽温耐硫变换催化剂的升温硫化的机理、影响硫化反应的因素、硫化剂的选取、采用循环硫化法的具体升温硫化工艺过程以及反硫化现象。指出工业上最常用的循环硫化法升温硫化工艺存在的问题,并提出改进建议,开发新型安全无毒的硫化剂和更加经济的加热方法是今后的主要研究方向。

浅谈Co-Mo系变换催化剂的工业应用

首先介绍了Co-Mo系催化剂的发展历程、性能指标,其次对催化剂装填、升温硫化的工业应用经验和在应用过程中造成失活的原因以及应对措施进行了详细阐述,最后对Co-Mo系变换催化剂的工业应用进行了总结。

铁铬系高(中)温变换催化剂研究现状

本文介绍和评述了国内外铁铬系高（中）温变换催化剂的现状和研究动态，其中包括铁铬系高温变换催化剂的应用和研究意义、变换反应的机理以及各种助剂的影响，并指出了该研究的发展趋势。

CO变换反应铁系催化剂中助剂Bi_2O_3作用的研究

运用X射线衍射 (XRD)、活性评价技术及X -射线光电子能谱 (XPS)研究Bi2 O3在铁系催化剂中的作用 ,结果表明 ,Bi2 O3对铁催化剂既有稳定催化剂结构的作用 ,又有由于晶格氧的高迁移性使其中的氧空位增加 ,从而使催化剂的活性大大提高。实验证明 ,使用Bi2 O3作为助剂可以起到显著地助催化作用。

铜锰系高温变换催化剂制备、表征与催化性能

本文采用湿法共沉淀工艺制备了铜锰高温变换催化剂,利用微反-色谱联合装置考察了催化剂样品的变换活性,利用XRD、TGA-DTA、AA S、粒度分布及孔结构与比表面测定等测试技术对催化剂的物相结构进行了研究.分析了催化剂体相结构和组成对其活性的影响.研究结果表明,催化剂耐热后活性与催化剂的体相组成和微观结构密切相关,当催化剂体相为铜锰1∶2的尖晶石型复合氧化物结构CuM n2O4时,催化剂的粒径相对较小,分布窄,此时铜锰系变换催化剂具有较好的催化性能.因此要使铜锰系高温变换催化剂具有高活性,关键是要在制备过程中创造产生尖晶石相CuM n2O4的生成条件,减少其他杂晶的形成,关键的控制因素是:中和母液体的组成(Cu/M n)、pH和焙烧温度.

铁铬系B113-2型高变催化剂上变换反应宏观动力学

本文采用内循环无梯度反应器,在3.0MPa压力范围内,对国产B113-2型铁铬系高温变换催化剂上变换反应宏观动力学数据进行了测试.根据测定得到的数据,对幂函数动力学模型进行了模型参数估计和模型检验,得到了高度显著的动力学回归方程.从动力学方程可以得出:该高温变换催化剂内扩散影响严重;该催化剂上CO2组分对反应速率的影响与其它铁系变换催化剂相比变小,推测可能是由于扩散影响或是该催化剂中Cu组分作用的结果;CO2对变换反应速率还是存在一定的抑制,因此为提高变换反应速率,应当设法减小CO2的不利影响;H2组分对反应速率的影响均比较小,在实际应用过程中,可以忽略.压力对变换反应速率影响较大,3.0MPa压力以下,反应速率随着压力的增加线性提高,但在1.0MPa以下时的增加速度明显高于1.0MPa以上的增加速率.

担载型无铬铁系水汽变换催化剂的结构特征

运用Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）方法对负载在堇青石和γ－Ａｌ２Ｏ３载体上活性组分存在的晶相进行了分析．结果表明：在堇青石载体表面负载组分形成了具有钙钛矿结构的ＬａＦｅＯ３晶相，而在γ－Ａｌ２Ｏ３载体上未形成诸如ＬａＦｅＯ３等晶体化合物．由于这两种负载型催化剂中活性组分存在的晶态不同，二者的变换活性相差甚大，堇青石作载体的催化剂，其催化活性明显高于γ－Ａｌ２Ｏ３作载体的催化剂．

钴钼系变换催化剂的反硫化与失活

钴钼系变换催化剂造成失活的原因除反硫化外,还有多种操作、工艺上的原因.文章对催化剂对H_2S的吸附;催化剂的抗低硫性能;以及耐硫变换催化剂失活的11条原因予以了论述.

铁铬系B113-2型高变催化剂上变换反应本征动力学

本文采用活塞流管式积分反应器,在1.0MPa压力下,对国产B113-2型铁铬系高温变换催化剂上变换反应本征动力学数据进行了测试.根据测定得到的数据,对幂函数动力学模型进行了模型参数估计和模型检验,得到了高度显著的动力学回归方程.从动力学方程可以得出:该高温变换催化剂的活化能比较低,因此其低温活性较好;该催化剂上H2O组分对反应速率的影响比较大,推测可能是由于该催化剂中Cu组分作用的结果:CO2对变换反应速率的抑制作用很大,因此为提高变换反应速率,应当设法减小CO2的不利影响;H2组分对反应速率的影响均比较小,在实际应用过程中,可以忽略.

耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂的动力学研究

利用浸渍法制备了合成气耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂,采用正交实验考察了温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对耐硫变换-甲烷化反应Mo/TiO2催化剂反应性能的影响,并用极差分析法进行了分析,建立了包括15个动力学模型参数的耐硫变换-甲烷化催化剂动力学方程,探讨了动力学方程的适用性。实验结果表明,温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对不同优化目标的影响不同;在实验考察的条件范围内,所建立的反应动力学方程的计算值与实验值较为一致,可以准确描述一氧化碳、氢气、二氧化碳、甲烷、乙烷等主要组分的反应速率,满足工业反应器的设计需要。

Cu-Ni系耐硫变换催化剂水吸附性能的研究

本文用脉冲气相色谱法研究了Ｃｕ－Ｎｉ系免硫化耐硫变换催化剂对Ｈ２Ｏ的吸附强度和活性中心数，以及它们与催化活性的关联。

QDB-05钴钼系催化剂在BGL气化工艺变换装置的应用总结

介绍了QDB-05钴钼系催化剂的物理特点、催化性能,BGL气化工艺的特点,合成氨制尿素装置的变换指标要求;系统总结分析了QDB-05钴钼系催化剂在高CO含量、低水气比的BGL气化工艺粗煤气变换中的实际应用情况。针对影响系统稳定运行和催化剂稳定操作的床层温度波动、煤气带水、催化剂反硫化等问题提出解决措施,对催化剂选型给出合理建议。