CoFe_2O_4铁氧体纳米颗粒的结构与磁性

用聚乙烯醇（PVA）溶胶-凝胶法制备出CoFe2O4纳米微粉，用X射线衍射（XRD）研究了C0铁氧体纳米颗粒的结构，用振动样品磁强计（VSM）测量了宏观磁性随焙烧温度的变化。随焙烧温度的升高，矫顽力下降，而饱和磁化强度升高。323～873K的变温穆斯堡尔谱测量发现纳米颗粒的磁转变温度Tc在793～813K之间，比块体材料的磁转变温度要低。

层状前体法制备的钴尖晶石铁氧体纳米颗粒的磁性能

采用化学共沉淀的层状前(驱)体法制备出不同Co含量的Co尖晶石铁氧体前体,经900℃焙烧制得Co铁氧体纳米粉体。利用X射线衍射(XRD)分析Co铁氧体前体及铁氧体粉末晶体结构,利用振动样品磁强计(VSM)测量了样品的磁性能。结果表明,当Co2+/Fe2+/Fe3摩尔配比分别为(a)1/3/1、(b)3/5/2、(c)1.92/1/2、(d)2/1/1、(e)3/1/1时均可以制得具有层状结构的前驱体,高温焙烧产物亦为尖晶石结构的Co铁氧体。分析样品的Co含量发现,不同投料摩尔比的前体经过高温焙烧后得到的产物相成分并不完全相同,只有当Co2+/(Fe2++Fe3+)接近尖晶石的化学计量比1/2时,制得的样品为单一晶相。且当化学计量比M2+/M3+接近1/2时矫顽力可达最大值166kA/m,饱和磁化强度和剩余磁化强度也出现最大值,分别为72.63A·m2/kg和23.37A·m2/kg。

溶胶-凝胶法与微波燃烧法制备CoFe_2O_4纳米颗粒的比较研究

采用溶胶-凝胶法及微波燃烧法制备CoFe2O4纳米颗粒,用X射线衍射(XRD)研究了Co铁氧体纳米颗粒的结构。两种方法均制成尖晶石纳米晶材料,同溶胶-凝胶法相比,微波燃烧法可以大大缩短铁氧体生成的时间。但是随微波燃烧时间延长出现了少量非纯相。测量了两种方法制备的CoFe2O4纳米颗粒的穆斯堡尔谱,并且比较了二者的超精细参数。