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Co-BiVO_4光催化剂的制备及其用于光催化氧化噻吩 被引量:9
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作者 高晓明 付峰 +2 位作者 武玉飞 张理平 李稳宏 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1073-1078,共6页
采用水热法制备了掺杂型可见光催化剂Co-BiVO4,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射(DRS)和低温氮吸附等表征手段对其结构性质进行了表征.结果显示,Co的掺杂没有改变BiVO4的晶相,在pH=7时制备的Co-BiVO4是单斜晶系... 采用水热法制备了掺杂型可见光催化剂Co-BiVO4,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射(DRS)和低温氮吸附等表征手段对其结构性质进行了表征.结果显示,Co的掺杂没有改变BiVO4的晶相,在pH=7时制备的Co-BiVO4是单斜晶系白钨矿,晶型较完整.同时Co的掺杂延伸了BiVO4的可见光吸收范围,吸收边带明显红移,能隙禁带宽窄于纯BiVO4.低温氮吸附表明Co-BiVO4催化剂(pH=7)的孔半径主要分布在2.67 nm附近.在空气–有机溶剂体系中,研究了Co-BiVO4氧化脱除FCC汽油中特征硫化物噻吩的效果.实验结果表明,催化剂加入量为1.0 mg/L,空气通气量为150 mL/min,氙灯光照3.0 h,Co-BiVO4(pH=7.0)对模拟汽油的脱硫率可达到86%. 展开更多
关键词 co-bivo4 光催化剂 氧化脱硫 噻吩
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Co-BiVO_4的制备及其用于光催化降解含酚废水的研究 被引量:1
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作者 魏耀旺 《延安大学学报(自然科学版)》 2011年第3期64-67,70,共5页
以Bi(NO3)3.5H2O、NH4VO3和Co(H3CO2)2.4H2O为原料,采用水热法合成光催化剂Co-BiVO4,并对其进行了XRD、UV-visDRS表征。以模拟含酚废水为目标物,以不同的催化剂、光源、催化剂的量及通气量为考察对象,研究了Co-BiVO4催化剂的光催化性能... 以Bi(NO3)3.5H2O、NH4VO3和Co(H3CO2)2.4H2O为原料,采用水热法合成光催化剂Co-BiVO4,并对其进行了XRD、UV-visDRS表征。以模拟含酚废水为目标物,以不同的催化剂、光源、催化剂的量及通气量为考察对象,研究了Co-BiVO4催化剂的光催化性能。结果表明,Co-BiVO4在光源为金卤灯(400 W),前驱物pH=7,光照时间60 min左右,催化剂用量1.0 mg/mL,通气量为200 mL/min的条件下,对模拟含酚废水的降解率可达到95%以上。 展开更多
关键词 co-bivo4 水热合成 光催化 含酚废水 降解率
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Co-BiVO_4异质结光催化剂的制备及其性能 被引量:6
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作者 黄文迪 孙静 +1 位作者 申婷婷 王西奎 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期4080-4086,共7页
采用一步水热法合成具有高效光催化活性的Co-BiVO_4纳米复合材料。该材料通过Co氧化物包覆在钒酸铋表面构成p-n型异质结结构。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高倍透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射(... 采用一步水热法合成具有高效光催化活性的Co-BiVO_4纳米复合材料。该材料通过Co氧化物包覆在钒酸铋表面构成p-n型异质结结构。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高倍透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射(UV-vis DRS)等对所制备的纳米光催化剂进行形貌、结构、组成及光电性能表征分析。发现Co是以氧化物的形式负载在BiVO_4的表面,并且复合材料的可见光吸收带发生了红移。利用亚甲基蓝(MB)作为目标污染物,以可见光作为光源考察不同材料的光催化性能。结果表明,Co-BiVO_4复合光催化剂的催化活性明显高于纯BiVO_4。当Bi和Co的复合比为2∶1时,Co-BiVO_4的光催化活性最高,与纯BiVO_4相比光催化反应速率提高了4倍。本研究完善了铋系异质结和过渡金属提高光催化活性的相关机理。 展开更多
关键词 催化剂 钴-钒酸铋 异质结 水热 降解
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N-Fe共掺杂BiVO_4的制备及其光催化活性的研究 被引量:6
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作者 陈先托 张冲 +1 位作者 吴江 周瑞兴 《上海电力学院学报》 CAS 2015年第5期456-460,466,共6页
采用溶胶凝胶法制备了N和Fe共掺杂的Bi VO4可见光光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)和紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)对其进行了表征.结果显示,N-Fe共掺杂对Bi VO4晶型没有产生影响,掺杂前后均为单斜晶系,但晶粒粒径有所... 采用溶胶凝胶法制备了N和Fe共掺杂的Bi VO4可见光光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)和紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)对其进行了表征.结果显示,N-Fe共掺杂对Bi VO4晶型没有产生影响,掺杂前后均为单斜晶系,但晶粒粒径有所减小,BET比表面积相对增大.由UV-Vis可知,N-Fe共掺杂的Bi VO4的吸光强度明显增强,禁带宽度变窄.以可见光降解甲基橙(MO)考察催化剂的光催化活性,N-Fe共掺杂的Bi VO4对MO的降解速率明显高于纯Bi VO4,证明N-Fe共掺杂产生的协同效应提高了Bi VO4在可见光照射下的光催化活性. 展开更多
关键词 钒酸铋 N-Fe共掺杂 光催化 可见光
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Fe_2O_3-Modified Porous BiVO_4 Nanoplates with Enhanced Photocatalytic Activity 被引量:6
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作者 Ping Cai Shu-Mei Zhou +3 位作者 De-Kun Ma Shen-Nan Liu Wei Chen Shao-Ming Huang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2015年第2期183-193,共11页
As BiVO4 is one of the most popular visible-light-responding photocatalysts, it has been widely used for visiblelight-driven water splitting and environmental purification. However, the typical photocatalytic activity... As BiVO4 is one of the most popular visible-light-responding photocatalysts, it has been widely used for visiblelight-driven water splitting and environmental purification. However, the typical photocatalytic activity of unmodified BiVO4 for the degradation of organic pollutants is still not impressive. To address this limitation, we studied Fe2O3-modified porous BiVO4 nanoplates. Compared with unmodified BiVO4, the Fe2O3-modified porous Bi VO4 nanoplates showed significantly enhanced photocatalytic activities in decomposing both dye and colorless pollutant models, such as rhodamine B(Rh B) and phenol,respectively. The pseudo-first-order reaction rate constants for the degradation of RhB and phenol on Fe2O3-modified BiVO4 porous nanoplates are 27 and 31 times larger than that of pristine Bi VO4, respectively. We also found that the Fe2O3 may act as an efficient non-precious metal co-catalyst, which is responsible for the excellent photocatalytic activity of Fe2O3/BiVO4.Graphical Abstract Fe2O3, as a cheap and efficient co-catalyst, could greatly enhance the photocatalytic activity of Bi VO4 porous nanoplates in decomposing organic pollutants. 展开更多
关键词 Fe2O3á BiVO4á Nanostructures CO-CATALYST Photocatalytic activity
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Co-BiVO_4薄膜电极光电处理Pb/Cu-EDTA研究 被引量:8
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作者 杨桂蓉 魏连雨 +4 位作者 李静 郭礼宝 张宝锋 王超 赵旭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期914-919,共6页
采用非晶态配合物法及浸渍提拉法在导电玻璃基底上制备了Co-BiVO4薄膜电极,并采用此电极进行了光电处理重金属络合物研究.通过X射线衍射对电极的晶体结构进行了表征,发现薄膜中Co-BiVO4为单斜晶晶型.Co-BiVO4电极降解Pb-EDTA实验中,在1.... 采用非晶态配合物法及浸渍提拉法在导电玻璃基底上制备了Co-BiVO4薄膜电极,并采用此电极进行了光电处理重金属络合物研究.通过X射线衍射对电极的晶体结构进行了表征,发现薄膜中Co-BiVO4为单斜晶晶型.Co-BiVO4电极降解Pb-EDTA实验中,在1.5 V、反应时间120 min时,光电催化氧化和电化学作用对Pb-EDTA的降解率分别为75%和65%,Pb的回收率分别为70%与35%;光催化作用基本没有效果.破络合后的Pb2+主要以Pb(II)的形式附着在阳极上.Co-BiVO4电极降解Cu-EDTA实验中,在2.5 V、反应时间120 min时,光电催化氧化与电化学作用对Cu-EDTA的降解率分别为70%与50%,Cu的回收率分别为70%与50%;绝大部分游离态的Cu2+在阴极得电子形成Cu单质. 展开更多
关键词 co-bivo 4薄膜电极 光电催化氧化 Pb-EDTA Cu-EDTA
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高活性钒酸铋的尿素沉淀法控制合成及其光催化活性增强机制研究 被引量:3
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作者 张金秋 张妍 +3 位作者 朱玉坤 彭彦华 周晓晨 于建强 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期336-344,共9页
通过普通尿素沉淀法、超声协助和水热尿素法合成出高结晶度的单斜晶白钨矿型的钒酸铋粉末。利用XRD、SEM、DRS等手段分别对合成材料的晶型、微观形貌及光物理性质等进行研究。结果表明3种方法均能得到结晶度较高的钒酸铋颗粒,但微观形... 通过普通尿素沉淀法、超声协助和水热尿素法合成出高结晶度的单斜晶白钨矿型的钒酸铋粉末。利用XRD、SEM、DRS等手段分别对合成材料的晶型、微观形貌及光物理性质等进行研究。结果表明3种方法均能得到结晶度较高的钒酸铋颗粒,但微观形貌上有较大差异。在可见光下对难生化降解的红色染料FN-3G的降解效果表明,所合成的三种BiVO4样品的光催化性能均较好,超声协助法和水热法合成的样品光催化活性增强的机制主要归因于结晶度的提高和比表面积的增大。结晶度的提高可降低电子和空穴复合几率,从而增强光电转换效率;而比表面积的增大主要提高了染料分子的吸附能力。 展开更多
关键词 钒酸铋 光催化 可见光 超声合成 均相沉淀
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Photodeposited FeOOH vs electrodeposited Co-Pi to enhance nanoporous BiVO4 for photoelectrochemical water splitting 被引量:1
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作者 Aihua Jia Miao Kan +1 位作者 Jinping Jia Yixin Zhao 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2017年第5期24-29,共6页
Co-Pi and FeOOH cocatalysts were in-situ deposited on the surface of nanoporous BiVO4 photoelectrodes.The FeOOH cocatalyst has little effect on the BiVO4 samples' morphologies,while the electrodeposited CoPi cocataly... Co-Pi and FeOOH cocatalysts were in-situ deposited on the surface of nanoporous BiVO4 photoelectrodes.The FeOOH cocatalyst has little effect on the BiVO4 samples' morphologies,while the electrodeposited CoPi cocatalyst seems to affect the surface of BiVO4 The impedance intensity modulated photocurrent spectroscopy(IMPS),Mott-Schottky(M-S) techniques characterize BiVO4 samples photoelectrochemical performance with the deposition of Co-Pi and FeOOH.The Co-Pi/BiVO4 shows better photoelectrochemical performance than the FeOOH/BiVO4,but the FeOOH/BiVO4 exhibited the better stabilities.The flat band potential and slope of M-S plotof FeOOH/BiVO4 have little variations compared with BiVO4.In contrast,Co-Pi/BiVO4 exhibited the down shifted flat band potential,which is beneficial for the photoelectrochemical water oxidation.The electron transfer measurements revealed that the deposition of FeOOH and Co-Pi onto BiVO4 significantly enhanced the photoelectrochemical performance via reducing the interface resistance and promoting the electron transport.Furthermore,Co-Pi cocatalysts can further pin the transport-limiting traps and significantly facilitate the electron transport. 展开更多
关键词 BIVO4 FEOOH Co-Pi water splitting
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